原發性卵巢類癌綜合征的病因及發病機制
病因 可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成，因此卵巢類癌85%～90%是畸胎瘤的成分。 發病機制 卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成小梁或花帶狀。電鏡下島狀類癌癌細胞的神經分泌顆粒不規則成啞鈴狀，而小梁花帶狀類癌的神經分泌顆粒為圓形或卵圓形 卵巢原發性腺類癌在畸胎瘤或黏液性腫瘤的壁內形成實性腫塊或結節。鏡下有分泌黏液的杯狀細胞和嗜銀反應陽性的神經內分泌細胞兩種，用免疫細胞化學染色CEA。chromogranin A和synaptophysin可區別上述兩種細胞。鏡下可見瘤細胞排列成巢、索或腺泡樣常有黏液池形成。 甲狀腺腫類型的瘤細胞排列成小梁、島狀或混合型。類癌和甲狀腺組織混雜存在。類癌細胞有親銀和嗜銀2種。免疫組織化學染色甲狀球蛋白及神經內分泌細胞標記均為陽......閱讀全文
原發性卵巢類癌綜合征的病因及發病機制
病因 可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成，因此卵巢類癌85%～90%是畸胎瘤的成分。 發病機制 卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成
原發性卵巢類癌綜合征的發病機制
卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成小梁或花帶狀。電鏡下島狀類癌癌細胞的神經分泌顆粒不規則成啞鈴狀，而小梁花帶狀類癌的神經分泌顆粒為圓形或卵圓形 卵巢原發性腺類癌在畸胎
原發性卵巢類癌綜合征的發病機制及臨床表現
發病機制 卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成小梁或花帶狀。電鏡下島狀類癌癌細胞的神經分泌顆粒不規則成啞鈴狀，而小梁花帶狀類癌的神經分泌顆粒為圓形或卵圓形 卵巢原發性
原發性卵巢類癌綜合征的病因
可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成，因此卵巢類癌85%～90%是畸胎瘤的成分。
原發性卵巢類癌綜合征的流行病學及病因
流行病學 卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲，來自中腸的島狀類癌患者年齡為30～70歲，小梁花帶狀患者年齡在20～50歲，甲狀腺腫類癌患者年齡在30～60歲。一般以與畸胎瘤相關或無關的島狀和甲狀腺腫卵巢類癌最多見。 病因 可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的
原發性卵巢類癌綜合征的診斷及檢查
診斷 原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷，也易引起誤診多數須經組織學診斷后方被認識。臨床發現盆腔包塊，疑為畸胎瘤者，又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群，應高度可疑本綜合征。實驗室測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h，更應考慮
原發性卵巢類癌綜合征的檢查
實驗室檢查： 1.測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。 2.腫瘤標志物檢查。 其它輔助檢查： 腹腔鏡檢查組織病理學檢查。 相關檢查：5-羥基吲哚乙酸
原發性卵巢類癌綜合征的診斷
原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷，也易引起誤診多數須經組織學診斷后方被認識。臨床發現盆腔包塊，疑為畸胎瘤者，又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群，應高度可疑本綜合征。實驗室測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h，更應考慮本綜合征
原發性卵巢類癌綜合征的概述
原發性卵巢類癌綜合征系指原發性類癌的部位在卵巢，是一種發源于神經內分泌細胞的特殊腫瘤，又稱嗜銀細胞瘤因其中某些內分泌物質，有5-羥色胺(5-HT)、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽、腦啡肽促胃泌素、還有少見的促腎上腺皮質激素(ACTH)、黑色素細胞刺激素(M
治療原發性卵巢類癌綜合征的簡介
1.一般治療 給予高蛋白飲食，煙酸（50mg，2次/d）和多種維生素。避免不恰當的查體和情緒波動，以防止引起突發性內源性兒茶酚胺釋放增多。禁用類腎上腺素能活性藥、單胺氧化酶抑制劑和乙醇，以改善類癌綜合征的癥狀。 2.手術治療 類癌以手術切除為主。對無轉移的原發性類癌以手術切除最理想，早期可
關于原發性卵巢類癌綜合征的簡介
原發性卵巢類癌綜合征系指原發性類癌的部位在卵巢，是一種發源于神經內分泌細胞的特殊腫瘤，又稱嗜銀細胞瘤。因其中某些內分泌物質，有5-羥色胺（5-HT）、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽、腦啡肽促胃泌素、還有少見的促腎上腺皮質激素（ACTH）、黑色素細胞刺激素（
診斷原發性卵巢類癌綜合征的簡介
原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷，也易引起誤診，多數須經組織學診斷后方被認識。 臨床發現盆腔包塊，疑為畸胎瘤者，又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群，應高度可疑本綜合征。實驗室測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h，更應考慮
原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現及診斷
臨床表現 原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢，一般不轉移，卵巢受累的范圍平均8cm，其中實性類癌成分占腫瘤體積的5%～95%。 島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征，小樑花帶狀類癌和甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。 類癌綜合征早期不易識別，多數經組織學診斷后才被認識，有時
關于原發性卵巢類癌綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。 （2）腫瘤標記物檢查。 2.其他輔助檢查 （1）腹腔鏡檢查、組織病理學檢查。 （2）相關檢查：5-羥基吲哚乙酸。
原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現
原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢，一般不轉移，卵巢受累的范圍平均8cm，其中實性類癌成分占腫瘤體積的5%～95%。 島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征，小樑花帶狀類癌和甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。 類癌綜合征早期不易識別，多數經組織學診斷后才被認識，有時在診斷數年出
簡述原發性卵巢類癌綜合征的臨床表現
原發性卵巢類癌綜合征90%以上發病時局限于一側卵巢，一般不轉移。卵巢受累的范圍平均8cm。 島狀類癌病人約1/3發生類癌綜合征，甲狀腺腫類癌病人很少發生類癌綜合征。 類癌綜合征早期不易識別，多數經組織學診斷后才被認識，有時在診斷數年出現轉移后方確診。 面部潮紅為類癌綜合征常見的早期癥狀，主
類癌及類癌綜合征的病因學
本病病因尚未闡明。類癌瘤是一種能產生小分子多肽類或肽類激素的腫瘤，即APUD細胞瘤，它能通過靶細胞增加環腺甙單磷酸鹽起作用，能分泌具有強烈生理活性的血清素（5-羥色胺），胰舒血管素和組織胺外，有的還可分泌其它肽類的激素，如促腎上腺皮質激素、兒茶酚胺、生長激素、甲狀旁腺激素、降鈣素、抗利尿素、促性
原發性卵巢類癌綜合征的流行病學
卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲，來自中腸的島狀類癌患者年齡為30～70歲，小梁花帶狀患者年齡在20～50歲，甲狀腺腫類癌患者年齡在30～60歲。一般以與畸胎瘤相關或無關的島狀和甲狀腺腫卵巢類癌最多見。
關于原發性卵巢絨癌的病因分析
原發性卵巢絨癌是由卵巢生殖細胞中的多潛能細胞向胚外結構（滋養細胞或卵黃囊等）發展而來。妊娠性絨癌是妊娠滋養細胞發生惡變所致，卵巢妊娠性絨癌大部分由子宮、輸卵管妊娠性絨癌轉移而來，極少來自卵巢妊娠。
關于類癌及類癌綜合征的病因學介紹
本病病因尚未闡明。類癌瘤是一種能產生小分子多肽類或肽類激素的腫瘤，即APUD細胞瘤，它能通過靶細胞增加環腺甙單磷酸鹽起作用，能分泌具有強烈生理活性的血清素（5-羥色胺），胰舒血管素和組織胺外，有的還可分泌其它肽類的激素，如促腎上腺皮質激素、兒茶酚胺、生長激素、甲狀旁腺激素、降鈣素、抗利尿素、促性
卵巢透明細胞腫瘤的病因及發病機制
病因 有不少年輕婦女下生殖道透明細胞癌，與母親妊娠期間服用雌激素有關。 發病機制 1.良性 由透明細胞和鞋釘細胞(hobnail cell)鑲襯于纖維瘤樣組織組成 2.交界性 腫瘤大小不等，呈分葉狀，實性或實性伴小囊形成。已診斷的為數不多的交界性透明細胞腫瘤多為腺纖維瘤(adenofib
卵巢纖維瘤癥的病因及發病機制
病因 卵巢性索間質腫瘤的發病原因尚不清楚研究發現在細胞分子水平上發現了染色體數目和結構的異常；在分子水平上發現了某些癌基因和抑癌基因的作用。 發病機制 1.纖維瘤 (1)大體檢查：腫瘤多為單側雙側占4%～10%圓形、腎形或分葉結節狀。表面光滑，包膜完整，實性質地硬。切面實性，編織狀結構
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病原因及發病機制
發病病因 遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征是常染色體顯性遺傳，有多變的遺傳外顯特性，1991年Narod等確認遺傳性乳腺癌-卵巢癌的易感基因，并進一步將該基因定位于17q12～23，1992年此基因被命名為BRCA1，國際乳腺癌連鎖協作組依據證實了BRCA1與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的關系，并將BRCA
類癌綜合征的病因
類癌細胞可產生多種有生物活性的物質，其中最主要的是5－羥色胺、緩激肽、組胺及前列腺素等。5－羥色胺來源于食物中的色胺酸。在發生類癌后，食物中的色胺酸有60%在類癌細胞中轉變為5－羥色胺，因此在類癌患者血液中的5－羥色胺有明顯的增加。 緩激肽是引起臨床表現的另一種比較主要的生物活性物質。在類癌組
類癌綜合癥的發病機制及癥狀
發病機制 類癌的臨床表現和它的部位及起源密切相關，也取決于其所產生的肽類和胺類介質。類癌可產生多種化學介質如5-HT、緩激肽、腎上腺素類、前列腺素類以及多種胃腸肽和神經肽，包括活性腸肽、P物質、神經激肽A、B、K、胃泌素、膽囊收縮素、促胰液素、胰高糖素、腸高糖素、胃泌素釋放肽、生長抑素、胰多肽
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病機制及癥狀
發病機制 明確的遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征者，在病理分類上以漿液性囊腺癌為主，BRCA1在腫瘤發生中的作用及調節機制還不十分清楚，目前認為BRCA1是一個腫瘤抑制基因，編碼抑癌蛋白，對腫瘤生長產生降調節，起到抑制腫瘤生長的作用，但是大多數早發性家族性乳腺癌與卵巢癌都有BRCA1生殖細胞基因突變
胃腸道癌轉移卵巢的發病機制
1.大體形態 胃癌轉移至卵巢，一般卵巢均保持原形，呈腎形或卵圓形，表面光滑 無粘連。常見結節狀隆起，包膜完整但較薄，常為灰黃色或淡棕色，有光澤。腫瘤大小自3cm×3cm×3cm至30cm×26cm×20cm不等，雙側性占絕大多數，也可見單側。切面呈發白色 腫瘤基本為實質性，中等硬度 呈半透明膠樣
SAPHO綜合征的病因及發病機制
病因 本病的病因不明，有下列幾種假說： 1.循環免疫復合物 在暴發性痤瘡中發現有循環免疫復合物，可能是對痤瘡丙酸桿菌免疫反應的結果。這些免疫復合物沉著在骨中引起炎癥過程，導致臨床上溶骨性損害。且有人在約半數的受累關節活檢標本中找到痤瘡丙酸桿菌。 2.環境因素 掌跖膿皰病在某些地區發病率高，認為
Davison綜合征的病因及發病機制
Davison綜合征的病因 脊髓前動脈血栓形成，在年輕患者多與感染有關，病毒和細菌毒素引起管壁損害，進一步引起血栓。急性化膿性腦膜炎，結核性腦膜炎，脊髓血管畸形，結節性動脈周圍炎，以及梅毒感染皆可并發Davison綜合征。老年患者多因脊髓動脈粥樣硬化所致。由細菌性心內膜炎，梅毒性血管炎或膽固醇
Sipple綜合征的病因及發病機制
病因 Sipple綜合征征病因未明，具有顯著的家族傾向，為常染色體顯性遺傳。 發病機制 Sipple綜合征多為常染色體顯性遺傳。發病機制目前尚未明了，以兒童為多。Sarrosi等報告1例家族性雙側甲狀旁腺腫瘤，合并雙側嗜鉻細胞瘤及雙側甲狀腺髓樣癌，并復習文獻，謂嗜鉻細胞瘤合并甲狀旁腺腺癌時