關于恙蟲病東方體的基本介紹
是恙蟲病（叢林斑疹傷寒）的病原體。該菌呈多形性，以短桿為主，成對排列。吉姆薩染色呈紫紅色。它與其他立克次體結構有較大不同，它無黏液層，微莢膜，肽聚糖及脂多糖等結構，細胞外層顯著厚與細胞內層，有耐熱多糖抗原和特異性抗原等。致病機制以及致病物質均尚不清楚。恙蟲病，由攜帶恙蟲病東方體的恙螨叮咬人體導致。臨床癥狀為被叮咬處出現丘疹，皮損破裂后形成潰瘍，潰瘍上蓋有黑色焦痂，是恙蟲病的特征之一。全身表現為高熱，淋巴結腫大，毒血癥等，嚴重者可出現彌散性血管內凝血（DIC），心肌炎，肺炎等，預后不良。......閱讀全文
鉤端螺旋體病的基本介紹
鉤端螺旋體病（簡稱鉤體病）是由各種不同型別的致病性鉤端螺旋體（簡稱鉤體）所引起的一種急性全身性感染性疾病，屬自然疫源性疾病，鼠類和豬是兩大主要傳染源。其流行幾乎遍及全世界，在東南亞地區尤為嚴重。我國大多數省、市、自治區都有本病的存在和流行。臨床特點為起病急驟，早期有高熱，全身酸痛、軟弱無力、結膜
治療牙體病的基本信息介紹
一、齲病治療的目的在于終止病變過程，阻止其繼續發展并恢復牙齒的固有形態和功能。由于牙齒結構特殊，雖有再礦化能力，但對實質性缺損無自身修復能力。除少數情況可用藥物外，均需采用手術治療。 二、牙髓病牙髓組織的疾病，包括牙髓炎癥、牙髓壞死和牙髓退變。由于牙髓組織處于牙體硬組織包繞之中，只通過根尖孔、
關于蟯蟲病的基本介紹
蟯蟲病是以引起肛門、會陰部瘙癢為特點的一種腸道寄生蟲病。世界各地流行極廣，全世界感染人口300～500百萬，我國南方、北方普遍流行，兒童感染率高于成人。尤其集體機構兒童感染率高。國內調查資料表明兒童感染率達40%～70%。在衛生條件差的家庭往往多數成員同時患病。因此蟯蟲病是值得重視的疾病。
關于HPN病的基本介紹
系原發性高血壓引起的良性小動脈腎硬化和惡性小動脈腎硬化，并伴有相應臨床表現的疾病。 早期僅有夜尿增多，繼之出現 蛋白尿 ，個別病例可因毛細血管破裂而發生短暫性 肉眼血尿 ，但不伴明顯腰痛 。常合并動脈硬化性視網膜病變 、左心室肥厚、 冠心病 、 心力衰竭 、腦 動脈硬化和（或） 腦血管意外史。
關于包涵體病的活體診斷介紹
1、包涵體病— 詳細的記錄必須包含蛇類的來源及可能暴露于其他蚺科蛇類的接觸史。任何新進的蛇類，包括蚺科及非蚺科的蛇類，必須于病歷資料中注明，若有檢疫過程的資料也需記錄。 2、包涵體病—?臨床狀出現的時間及過程和蛇類的種別都必須記錄。 3、包涵體病—?完整的理學檢查，包括神經學檢查。 4、包
簡述恙蟲病性肺炎的臨床表現
恙蟲病的肺部表現多種多樣。咳嗽，大多為輕咳，咳痰，多為咳少量的黏痰，呼吸困難，發紺，肺部啰音。咯血。從胸片可見到病變的類型及范圍。雙下肺間質炎癥改變，雙側肺炎改變，雙下肺絮狀模糊影。雙肺紋理增粗模糊，并有兩肺彌漫性或局限性浸潤，以兩下肺為著，病變呈云霧狀，密度均勻陰影。一側肋膈角變鈍，中等胸腔積
關于玻璃體混濁的基本介紹
玻璃體混濁不是一種獨立的疾病而是某些眼病的一種表現。多系眼內炎癥、出血變性、異物、寄生蟲等引起輕者可有眼前黑影飄動，視力可無影響。重者自覺眼前呈云霧狀昏暗甚或僅有光感。用眼底鏡檢查，可見玻璃體有混濁物飄動重者無紅光反射，眼底難以窺見。
關于染色體畸變的基本介紹
染色體畸變是指細胞正常染色體數目發生的改變。盡管大多數染色體畸變對人類健康的負面影響很小或幾乎沒有，有些染色體畸變則是人類遺傳疾病的主要原因。如唐氏綜合癥：21號染色體存在3個拷貝。 染色體易位或染色體倒位不會在攜帶者中引起疾病，但它們可能提高其后代發病的機會。 染色體或染色體組的數目異常，
關于晶狀體脫位的基本介紹
晶體位置異常可由先天性發育異常引起，若出生后晶體不在正常位置，可稱為晶體異位；若出生后因先天性因素、外傷或病變使晶體位置改變，可統稱為晶體脫位（lens dislocotion）或半脫位（lens sublaxation）。但在先天性晶體位置異常的情況下，有時很難分清何時發生晶體位置改變，因此晶
關于外側膝狀體的基本介紹
外側膝狀體：位于間腦上，是外側膝狀體系丘腦的組成部分。外側膝狀體位于丘腦后部，在丘腦枕的外下方，為視覺的皮質下中樞。外側膝狀體借四疊體的上臂和上丘連接。其外側連于視束，內側連于上丘臂，深面的細胞團是視覺傳導路的第三級神經元。其體細胞發出纖維組成視輻射，經內囊后腳止于距狀溝上、下的視區。
關于扁桃體增生的基本介紹
腺樣體肥大（adenoidal hypertrophy）系咽扁桃體增生。兒童腺樣體肥大常屬生理性，嬰兒出生時鼻咽部即有淋巴組織，并隨年齡而增生，6歲時即達最大程度，以后逐漸退化，若其影響全身健康或鄰近器官者，才稱腺樣體肥大。 兒童時期易患急性鼻炎、急性扁桃體炎及流行性感冒等，若反復發作，腺樣體
關于人造多倍體的基本介紹
通過實驗，可以人為地培育出同源多倍體植株，例如，西瓜是二倍體，具有11對（22條）染色體（2n=22）。在西瓜幼苗時期，用秋水仙素處理幼苗的生長尖，破壞分裂細胞的紡錘體，使細胞內染色體增加了一倍，因而得到具有四倍染色體（4n）的西瓜植株。四倍體西瓜可以結實，產生種子，可以培育成四倍體西瓜品系。四
關于腺樣體肥大的基本介紹
腺樣體也叫咽扁桃體或增殖體，位于鼻咽部頂部與咽后壁處，屬于淋巴組織，表面呈桔瓣樣。腺樣體和扁桃體一樣，出生后隨著年齡的增長而逐漸長大，2-6歲時為增殖旺盛的時期，10歲以后逐漸萎縮。腺樣體肥大系腺樣體因炎癥的反復刺激而發生病理性增生， 從而引起鼻堵、張口呼吸的癥狀，尤以夜間加重，出現睡眠打鼾、睡
關于隨體的基本信息介紹
隨體（satellite）是位于染色體末端的、圓形或圓柱形的染色體片段， 通過次縊痕與染色體主要部分相連，主要由異染色質組成，含高度重復的DNA序列，不具有常染色質的功能活性。隨體的形態大小在染色體上是恒定的，因此是識別染色體的又一重要形態特征。帶有隨體的染色體稱為Sat-染色體。
關于引發體的基本信息介紹
引發體（primosome）是DNA復制過程中的一種負責專一性引發的多酶復合物，位于復制叉的前端，能夠生成后隨鏈岡崎片段合成必需的RNA引物，主要成分為引物酶（如DnaG）以及DNA解旋酶（如DnaB）等。 引發體由引發前體（預引發蛋白）和引物酶組成，引發前體包含6種蛋白，分別是i蛋白、n蛋白
關于紅細胞環狀體的基本介紹
在紅細胞中出現的一種紫紅色呈圓形或“8”字形紅細線狀環。有人認為該環是核膜的殘留物，現認為可能是紡錘體的殘余物或者是由于胞漿中的脂蛋白變性所致，常與Howell-Jolly小體同時出現。見于溶血性貧血、惡性貧血、巨幼細胞性貧血、脾切除后或鉛中毒等。
關于腭扁桃體的基本介紹
腭扁桃體為一對扁卵圓形的淋巴上皮器官，是由淋巴組織與上皮緊密連在一起所構成的特殊的防御器官。由于其對內、外環境的影響非常敏銳，因此，腭扁桃體的結構隨年齡大小和環境的變化而有所不同，如在幼年時期，腭扁桃體明顯突入咽部，而在青春期以后扁桃體大大縮小，很少突出，但其大小常因人而異。 又稱“扁桃體
關于三倍體的基本介紹
三倍體為每一個細胞中具有三套完整的染色體組即3n，即每一號染色體有3條相同個體。自1960年以來，在人類僅記載10余例，核型有69,XXX；69,XXY；69,XYY及其與二倍體形成的嵌合體或異源嵌合體。人類三倍體屬染色體數目成倍改變，是一種染色體數目異常的染色體型畸變。
關于包涵體肌炎的基本介紹
包涵體肌炎（inclusion body myositis，IBM）是指以光鏡下觀察到肌膜下或肌纖維中央內出現鑲邊空泡，電鏡下觀察到肌質或肌核內出現管絲狀包涵體的炎性肌病，病程緩慢進展，受累肌肉具有特定部位，可能與免疫介導有關，也可能為一種肌肉變性病。IBM是50歲以上人群中最常見的炎癥性肌病，
關于咽扁桃體的基本介紹
咽扁桃體即“腺樣體”。位于咽穹后部，常擴展到咽后壁上緣。其構造類似腭扁桃體，但淺層呈皺襞樣，也有陷窩，然而分支較少。咽扁桃體表面被覆一層上皮，此上皮隨年齡變化而有不同。 在胚胎時期，咽扁桃體的上皮為假復層柱狀纖毛上皮。青年期依然為此種上皮，但雜有許多杯狀細胞。到成年期以后，在該處的上皮又夾雜一
關于安體舒通的基本介紹
安體舒通也叫阿爾達克通 ，螺內酯，螺旋內酯固醇或螺旋內酯甾酮 。螺內酯與醛固酮受體有很強的親和力，能與受體結合，但無內在活性，故競爭性拮抗醛固酮的作用。 名稱：內服藥安體舒通 拉丁名：Spironolactone 其他名稱：阿爾達克通,螺內酯,螺旋內酯固醇，螺旋內酯甾酮 主要成分：螺旋內
關于染色體臂的基本介紹
chromosome arm其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于
關于x染色體的基本介紹
雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。過去C．E．Mcclung（1901）在昆蟲中曾將此命名為副染色體（accessory chromosome）。通過多倍體、異倍體實驗證明，在果蠅的X染色體上可能具有導致雌性性征發育的基因，但也有可能是X染色體作為
關于外消旋體的基本介紹
外消旋體是一種具有旋光性（見旋光異構）的手性分子（見手征性）與其對映體的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。并且，雖然對映體的物理性質一般相同，但外消旋體的物理性質如熔點、溶解度等與對應的對映體性質常常是不相同的。
關于游離核糖體的基本介紹
游離核糖體是在蛋白質合成的全過程中，結合有mRNA的核糖體都是游離存在的（實際上是與細胞骨架結合在一起的），不與內質網結合。這種核糖體之所以不與內質網結合，是因為被合成的蛋白質中沒有特定的信號，與核糖體無關。在蛋白質合成的全過程中, 結合有mRNA的核糖體都是游離存在的（實際上是與細胞骨架結合在
關于隨體的基本內容介紹
隨體（satellite）是位于染色體末端的、圓形或圓柱形的染色體片段， 通過次縊痕與染色體主要部分相連，主要由異染色質組成，含高度重復的DNA序列，不具有常染色質的功能活性。隨體的形態大小在染色體上是恒定的，因此是識別染色體的又一重要形態特征。帶有隨體的染色體稱為Sat-染色體。 指在染色體
關于黑變病的基本介紹
黑變病又稱黑色素沉著癥，是一組以面頸部為主出現的彌漫性色素沉著為特點的皮膚病。病因與發病機制尚不明確。多數患者有光敏感性物質接觸史，也可因外用劣質化妝品引起，有些藥物也可引起黑變病。
關于川崎病的基本介紹
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
關于鐮狀細胞病的基本介紹
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患，當血紅蛋白分子暴露在各種環境中,紅細胞血紅蛋白發生聚合，扭曲變形成鐮狀。這種變形允許紅細胞從細胞間通過，導致下游組織營養受損。
關于胸部阿米巴病的基本介紹
阿米巴病是溶組織阿米巴原蟲引起，在人體內有滋養體和包囊兩種形式，包囊具有傳染性，被誤食后，滋養體破囊而出，在腸腔生長和腸壁內繁殖，引起腸壁潰瘍，導致阿米巴痢疾。在內環境適宜時阿米巴滋養體隨血液循環到肝臟、肺、腦組織，引起阿米巴肝膿腫、肺膿腫和腦膿腫。 腸外阿米巴病中，肺和胸膜阿米巴病發生率僅次