關于氯普魯卡因的簡介
氯普魯卡因又叫納噻卡因,化學名為2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式為C13H19CLN2O2。用于各種手術麻醉。局部浸潤麻醉用0.5%～1%溶液；硬膜外麻醉和臂叢神經阻滯麻醉均用1.5%～2%溶液。蛛網膜下腔阻滯麻醉用5%溶液。......閱讀全文
關于氯普魯卡因的簡介
氯普魯卡因又叫納噻卡因,化學名為2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式為C13H19CLN2O2。用于各種手術麻醉。局部浸潤麻醉用0.5%～1%溶液；硬膜外麻醉和臂叢神經阻滯麻醉均用1.5%～2%溶液。蛛網膜下腔阻滯麻醉用5%溶液。
關于氯普魯卡因的用法和用量的介紹
本品可一次注射或通過留置的導管持續應用。其應用劑量隨著麻醉方法、麻醉區域的血管分布狀態、需要麻醉的深度和肌肉松弛的程序、期望的麻醉時間和病人的身體狀況等而不同。應該用產生期望結果所需的最小劑量和濃度。兒童、老年人、衰弱的病人和有心、肝病者劑量應減小。 推薦最大安全劑量：加入腎上腺素(1：200
關于氯普魯卡因的不良反應分析
中樞神經系統反應：特征是興奮和(或)抑制。可發生不安、焦慮、眩暈、耳鳴、視力模糊或震顫,還可能發展到驚厥。但是興奮可能是暫時的或不出現,而抑制為首先表現的不良反應。這可能很快變成倦睡,意識消失和呼吸停止。 局麻藥應用伴有驚厥的發生率是隨著所用方法和總劑量而不同的。在一項硬膜外麻醉的調研中,明顯
普魯卡因的簡介
普魯卡因是局部麻醉藥。臨床常用其鹽酸鹽，又稱"奴佛卡因"。白色結晶或結晶性粉末，易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量腎上腺素，可延長作用時間。用于浸潤麻醉、腰麻、"封閉療法"等。除用藥過量引起中樞神經系統及心血管系統反應外，偶見過敏反應，用藥前應作皮膚過敏試驗。其代謝產物對氨苯甲酸 (PA
簡述氯普魯卡因的藥理作用
鹽酸氯普魯卡因屬苯甲酸酯類的局部麻醉藥。它可能通過提高神經產生電沖動的閾值和減慢神經沖動的生成速度及降低動作電位的生成率,阻礙神經沖動的產生和傳遞而起作用。 和其它局麻藥一樣,本品全身吸收后,可產生心血管和中樞神經系統的影響。血藥濃度在正常治療劑量內,對心肌傳導性、興奮性、收縮力和周圍血管阻力
氯普魯卡因的毒理分析研究
尚未在動物上進行鹽酸氯普魯卡因的長期潛在致癌性和生殖毒性試驗以評價本品的致突變性或對生育力的損害,也未進行本品對動物生殖功能影響的研究。本品給予懷孕婦女,是否引起胎兒損傷或影響生殖能力尚不清楚,所以只有明確需要時才能給予懷孕婦女,但是不排除本品在產程中作為產科麻醉使用。
概述氯普魯卡因的藥代動力學
局麻藥全身吸收的速率取決于所給藥的總量和濃度、給藥途徑、給藥部位的血管狀態及藥液中有無腎上腺素。腎上腺素可減少其吸收速率和血漿濃度,還可延長作用時間。氯普魯卡因作用開始快(通常6～12分鐘),麻醉持續時間達60分鐘,由于給藥的劑量和途徑不同,作用時間可略有不同。肝或腎的疾病、加入腎上腺素、影響尿
關于普魯卡因的適應癥介紹
1.主要用于浸潤麻醉。 2.用于下腹部需時不長的手術。亦可用于四肢的局部靜脈麻醉。 3.用于“封閉療法”，治療某些損傷和炎癥，可使損傷、炎癥部位的癥狀得到一定的緩解。 4.用于糾正四肢血管舒縮功能障礙。 5.治療神經官能癥。
關于普魯卡因的臨床表現介紹
1.用量過大或濃溶液快速注入血管內，可引起惡心、出汗、脈搏增快、呼吸困難、顏面潮紅、譫妄、興奮、驚厥，直至昏迷和呼吸麻痹。腰麻時常出現血壓下降。 2.過敏性皮膚反應：紅斑、瘙癢、皮疹、蕁麻疹、水腫，偶爾致心血管休克或虛脫。 3.對心血管有抑制作用：心肌收縮力減弱、心率減慢、血壓下降、傳導阻滯
氯測定的簡介
氯測定是測定水中二氧化氯。控制水樣pH＜8，游離性余氯是生活飲用水中一項很重要的細菌學指標，是各水廠常規檢測項目之一，檢測頻率高。《生活飲用水標準檢驗法》(GB5750-85)規定了三種測定方法，其中37.1鄰聯甲苯胺比色法簡單、快速、便于現場檢測；37.2和37.3法測定步驟繁瑣，操作時間長。