家族性混合型高脂血癥簡介
家族性混合型高脂血癥（FCH）是于1973年首次被認識的一個獨立的病癥。在60歲以下患有冠心病的患者中，這種類型的血脂異常最常見（占11.3%）。在一般人群中FCH的發生率為1%～2%。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，FCH為最多見的血脂異常類型。FCH最突出的特征是，在同一家族中發現有各種不同類型的高脂蛋白血癥患者，并有60歲以下發生心肌梗死者的陽性家族史。......閱讀全文
家族性混合型高脂血癥簡介
家族性混合型高脂血癥（FCH）是于1973年首次被認識的一個獨立的病癥。在60歲以下患有冠心病的患者中，這種類型的血脂異常最常見（占11.3%）。在一般人群中FCH的發生率為1%～2%。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，FCH為最多見的血脂異常類型。FCH最突出的特征是，在
家族性混合型高脂血癥的檢查簡介
1.FCH的血脂異常的特點是血漿膽固醇和三酰甘油均升高，其生化異常類似于Ⅱb型高脂蛋白血癥。 2.血漿VLDL或LDL增高；血漿ApoB水平增高。 3.血漿HDL-C和ApoAⅠ輕度下降。
如何診斷家族性混合型高脂血癥？
1.第一代親屬中有多種類型高脂蛋白癥的患者。 2.早發性冠心病的陽性家族史。 3.血漿ApoB水平增高。 4.第一代親屬中無黃色瘤檢出。 5.家族成員中20歲以下者無高脂血癥患者。 6.表現為Ⅱa、Ⅱb、Ⅳ或V型高脂血癥。 7.LDL-膽固醇/ApoB比例降低。 8.HDL2-膽固
家族性混合型高脂血癥的病因分析
由于目前有關FCH的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚，也未發現具有診斷意義的遺傳標記，故對其發病的病因不清，可能與以下因素有關： ①FCH患者多伴有ApoB合成過多，因而體內VLDL的合成增加； ②脂蛋白的結構異常，表現在LDL顆粒中含ApoB相對較多，因而產生小顆粒致密的LDL； ③體內
治療家族性混合型高脂血癥的介紹
FCH患者并發冠心病的危險性明顯性增加，所以糾正高脂血癥很有必要。首先采用飲食療法。不過，許多FCH患者單用飲食療法難達到理想的降低血脂的效果，常需要考慮應用藥物治療。用于治療FCH的藥物有：煙酸、纖維酸類、三羥基三甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑和魚油等。
簡述家族性混合型高脂血癥的臨床表現
1.男性患者早發性冠心病者相當常見。冠心病、心肌梗死的平均年齡為40歲，吸煙可起顯著作用。 2.本病患者中肥胖和高血壓較多見，一般無黃色瘤，偶可見非特異性瞼黃色瘤。 3.FCH的血脂異常特點是血漿膽固醇和三酰甘油均有升高，其生化異常類似于Ⅱb型高脂蛋白血癥。曾有人將FCH與Ⅱb型高脂蛋白血癥
混合型高脂血癥的病因分析
1.原發性血脂異常 關于家族性混合型高脂血癥的病因尚不十分清楚，目前的研究多從基因缺陷及代謝異常方面開展。該疾病突出的特征是，在同一家族中發現有各種不同類型的高脂蛋白血癥患者，并有60歲以下發生心肌梗死者的陽性家族史。大多數原發性血脂異常原因不明、呈散發性。臨床上可常與肥胖癥、高血壓、冠心病、
怎樣治療混合型高脂血癥？
1.治療性生活方式改變 低脂、低鹽、低糖飲食，增加多不飽和脂肪酸的攝入；控制體重；增加有規律的體力活動；戒煙酒。 2.藥物治療 ①他汀類如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、普伐他汀等，適應證為高膽固醇血癥和以膽固醇升高為主的混合型高脂血癥。此類藥是目前臨床上應用最廣泛的降脂藥。②貝特類如非諾貝特、苯
混合型高脂血癥基本信息介紹
混合型高脂血癥是高脂血癥的一種臨床類型，它是指血清總膽固醇和甘油三酯的含量均高，即總膽固醇>5.72mmol/L（220mg/dL），甘油三酯>1.84mmol/L（160mg/dL）。混合型高脂血癥的病人比單純膽固醇升高更危險，且更難治療，單用一種降脂藥治療難以使血脂水平達標，常需聯合不同機制
簡述混合型高脂血癥的臨床表現
1.黃色瘤、早發性角膜環和高脂血癥眼底改變：黃色瘤是一種局限性皮膚隆起，顏色為黃色或棕色，最常見的是眼瞼周圍扁平黃色瘤。早發性角膜環出現于40歲以下。嚴重的高甘油三脂血癥可產生高脂血癥眼底改變。 2.動脈粥樣硬化脂質沉積在血管引起動脈粥樣硬化，引起早發性和進展迅速的心腦血管和周圍血管病變。某些