關于A族鏈球菌的抗原構造
鏈球菌抗原構造較復雜。主要有以下幾種： 1、核蛋白抗原 或稱P抗原。用弱堿提取鏈球菌的產物中有蛋白質及其它物質的混合物，稱為P物質。P抗原無特異性，各種鏈球菌均相同。 2、多糖抗原 或稱C抗原。存在于多數鏈球菌的細胞壁中，是鏈球菌分群的依據。 3、蛋白質抗原 或稱表面抗原。是鏈球菌細胞壁的蛋白質成分，位于C抗原外層。A族鏈球菌的蛋白質抗原有M、T、R和S四種不同性質的抗原組分，與致病性有關的是M抗原。......閱讀全文
關于A族鏈球菌的抗原構造
鏈球菌抗原構造較復雜。主要有以下幾種： 1、核蛋白抗原 或稱P抗原。用弱堿提取鏈球菌的產物中有蛋白質及其它物質的混合物，稱為P物質。P抗原無特異性，各種鏈球菌均相同。 2、多糖抗原 或稱C抗原。存在于多數鏈球菌的細胞壁中，是鏈球菌分群的依據。 3、蛋白質抗原 或稱表面抗原。是鏈球菌細胞壁的
肺炎鏈球菌的抗原構造介紹
莢膜多糖抗原 存在于肺炎鏈球菌莢膜中。根據莢膜多糖抗原性的不同將肺炎球菌分為91個血清型。 菌體抗原 ⑴C多糖：存在于肺炎鏈球菌細胞壁中，具有種特異性，為各型菌株所共有。C多糖可被血清中C-反應蛋白沉淀。在鈣離子存在時，C多糖可與正常人血清中稱為C-反應蛋白（C reactive prot
關于A族鏈球菌病的防治原則介紹
患者、隱性感染者、恢復期帶菌者是乙型溶血性鏈球菌感染的傳染源。對病人和帶菌者應及時治療，以減少傳播機會。空氣、器械、敷料等應注意消毒處理。具體的防治原則如下： 1、對乙型溶血性鏈球菌引起的呼吸道、皮膚感染應早期診斷，早期治療，可有效的防止風濕熱或急性腎小球腎炎等并發癥的發生。青霉素G是治療的首
A族鏈球菌的培養特性
普通瓊脂平板及肉湯培養基中生長不好，需在培養基中加入血液或組織液方能生長。對人類有致病作用的鏈球菌還需在培養基中加入多種生長因子。10%CO2可促進鏈球菌生長及溶血作用。多數有致病作用的溶血性鏈球菌最適生長溫度為37℃，需氧或兼性厭氧。在血瓊脂平板上形成圓形隆起、表面光滑、灰白色半透明或不透明的
概述A族鏈球菌的致病物質介紹
A族鏈球菌較強的侵襲力取決于其能產生多種胞外酶及毒素。 1．脂磷壁酸（lipoteichoic acid，LTA） 圍繞在M蛋白外層，與M蛋白共同構成A族鏈球菌的菌毛結構。人類多種細胞膜上均有LTA受體，LTA與細胞表面受體結合，增強細菌對宿主細胞的粘附性。 2．M蛋白（M protein）
A族鏈球菌的基本信息介紹
單個菌體呈球形或卵圓形，直徑約1μm。排列成鏈狀或成雙排列，鏈的長短受環境因素影響而不同。革蘭染色陽性。隨著培養時間延長或菌體死亡，可表現為革蘭染色陰性。無鞭毛，不形成芽胞。A族鏈球菌有發絲樣M蛋白，外包裹脂磷壁酸的菌毛結構。大多數A族鏈球菌培養早期（2～4小時）可形成透明質酸莢膜，隨培養時間延
鏈球菌的抗原結構介紹
主要有三種： 1．核蛋白抗原或稱P抗原，無特異性，各種鏈球菌均同，與葡萄球菌有交叉。 2．多糖抗原或稱C抗原系統族特異性抗原，是細菌壁的組成成份。對人致病的90%屬于A群，其次為B群，其它群少見。 3．蛋白質抗原或稱表面抗M、R、T、S等四種不同性制質的抗原組份，具有型特異性。是鏈球菌細胞
變形桿菌的抗原構造
變形桿菌屬O抗原有49個，為分群的主要依據；有H抗原，是分型的依據。O抗原和H抗原在本屬不同種間有交叉，O抗原與大腸埃希菌、沙門菌O抗原間也有交叉反應。另外，普通變形桿菌X19、X2和Xk三個菌株的0抗原與斑疹傷寒立克次體等的脂多糖為類屬抗原，根據這一現象，臨床上可用普通變形桿菌OX19、OX2
關于溶血性鏈球菌的生化反應和抗原結構的介紹
生化反應 分解葡萄糖，產酸不產氣，對乳糖、甘露醇、水楊苷、山梨醇、棉子糖、蕈糖、七葉苷的分解能力因不同菌株而異。一般不分解菊糖，不被膽汁溶解，觸酶陰性。 抗原結構 鏈球菌的抗原構造較復雜，主要有三種： （1）核蛋白抗原 或稱P抗原，無特異性，各種鏈球菌均相同。 （2）多糖抗原或稱C抗原
A族鏈球菌變態反應性疾病的介紹
（1）風濕熱：常繼發于A族鏈球菌感染的咽炎，潛伏期為1～5周，易感人群為10歲以下兒童。典型的臨床癥狀及體征為發熱、不適、游走性、非化膿性、多發性的關節炎以及全心炎（心內膜炎、心肌炎、心包炎）。嚴重者可導致心瓣膜肥厚、變形。從風濕熱患者的上呼吸道中可分離出A族鏈球菌，但心臟及關節病變部位均未分離