西咪替丁治療慢性乙型肝炎的介紹
石世善等用西咪替丁0.4克，每日3次，口服,治療70例慢性乙型肝炎病人，連續用藥3個月后，停3周，再繼續服藥3個月，總療程6個月。對照組以肝炎靈治療，療程相同。兩組均加維生素及對癥治療，但均不加抗病毒藥。結果治療組轉氨酶復常率為82.9%，HBsAg陰轉率為17.1%，HBeAg陰轉率為60%，均明顯優于對照組的50%、13.3%、30%（p<0.05）。其機理可能是慢性乙肝患者淋巴K細胞活性明顯下降，導致HBV清除不徹底，而西咪替丁可增強淋巴K細胞活性，打破免疫耐受，恢復細胞介導的免疫應答。另外，日本學者升田隆雄等應用西咪替丁每日0.8克口服，同時應用類固醇和阿糖腺苷，治療HBeAg陽性的慢性乙肝病人15例，7～9個月后陰轉率為100%，而服用類固醇和阿糖腺苷的對照組只有33.3%。......閱讀全文
西咪替丁治療慢性乙型肝炎的介紹
石世善等用西咪替丁0.4克，每日3次，口服,治療70例慢性乙型肝炎病人，連續用藥3個月后，停3周，再繼續服藥3個月，總療程6個月。對照組以肝炎靈治療，療程相同。兩組均加維生素及對癥治療，但均不加抗病毒藥。結果治療組轉氨酶復常率為82.9%，HBsAg陰轉率為17.1%，HBeAg陰轉率為60%，
關于西咪替丁中毒的治療要點介紹
1、般不良反應停藥后可自行消失。 2、肝腎功能損害應積極采取保護肝腎功能治療。 3、嚴重心律失常時，可根據心律失常的類型應用抗心律失常藥物。 4、有過敏反應癥狀，可用抗組胺類藥物或糖皮質激素治療。
西咪替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
關于西咪替丁的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶；在稀鹽酸中易溶。 吸收系數 取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含8μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在2
關于西咪替丁中毒的診斷和治療
診斷 西咪替丁中毒的診斷要點為： 有西咪替丁應用史，出現上述表現。 治療 西咪替丁中毒的治療要點為： 1.-般不良反應停藥后可自行消失。 2.肝腎功能損害應積極采取保護肝腎功能治療。 3.嚴重心律失常時，可根據心律失常的類型應用抗心律失常藥物。 4.有過敏反應癥狀，可用抗組胺類藥
西咪替丁的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08
西咪替丁的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液
西咪替丁的藥理作用介紹
動物藥理學和毒理學：體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%
關于西咪替丁膠囊的基本介紹
西咪替丁膠囊，適應癥為用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱（燒心）、返酸。 1、成份? 本品每粒含西咪替丁0.2克，輔料為淀粉。 2、性狀? 本品為藍、白色硬膠囊劑，內容物為白色粉末。 3、作用類別? 本品為抗酸藥及胃粘膜保護類非處方藥藥品。 4、適應癥? 用于緩解胃酸過多引起的胃
西咪替丁的適應癥介紹
1.治療活動性十二指腸潰瘍，預防十二指腸潰瘍復發。 2.胃潰瘍。 3.反流性食管炎。 4.胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 5.預防與治療應激性及藥物性潰瘍。 6.消化性潰瘍并發出血。 7.可用于各種原因引起免疫功能低下的治療和腫瘤的輔助治療。 8.另據報道，西咪替丁還可用于治療帶狀皰疹
西咪替丁藥物的鑒別介紹
（1）取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀；再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 （2）取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
西咪替丁的藥理作用介紹
動物藥理學和毒理學：體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%
西咪替丁不良反應防治介紹
(1)癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 (2)老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少、減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。 (3)對實驗室診斷的干擾，口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、轉氨酶等濃度均可能升
關于西咪替丁的臨床應用的介紹
1、治療癌癥 楊健等用西咪替丁口服0.2～0.3克，每日兩次或1次，治療觀察證明，該藥對胃癌、肺轉移癌等晚期癌癥及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生長、延緩轉移、改善癥狀等作用。這是因為西咪替丁能消除組織胺的免疫抑制作用，還可增強帶癌動物抗體的合成能力。無論在鼠和人類，西咪替丁均顯示有顯著
關于西咪替丁的用法用量的介紹
片制： 1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； 3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次； 4、老年患者用量酌減。 5、小兒：口服，一次按體重 5~10m
使用西咪替丁片過量的危害介紹
常見有呼吸短促或呼吸困難，以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予β-受體阻滯劑。
關于西咪替丁的基本信息介紹
西咪替丁，也稱甲氰咪胍，是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用于抑制胃酸的分泌，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
應用西咪替丁的注意事項介紹
①為監測本品的對人體各系統臟器的毒性反應的發生，用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象，原有肝、腎疾病患者尤當如此。 ②突然停藥后有 “反跳現象” ：突然停藥，可能引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥（每晚 400mg ）3 個月。 ③ 本品應用
關于西咪替丁片的藥理毒理介紹
1．藥理 主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌，也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50為3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性
關于西咪替丁適應癥的介紹
西咪替丁適應癥，有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
關于西咪替丁片的用法用量介紹
本藥須按醫師處方使用。成人： （1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； （3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次。 （4）老年患者用量酌減。
西咪替丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸60ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.23mg的C10H16N6S。
西咪替丁膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶岀液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則
簡述西咪替丁的相關檢查
酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。（供注射用）
簡述西咪替丁的生產方法
中間體(I)和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，然后用碳酸鉀中和得到化合物(Ⅱ)。接著和相應的硫脲反應，得到西咪替丁 2.4-羥甲基-5-甲基-1H-咪唑鹽酸鹽和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，再用碳酸鉀中和，得到的化合物和相應的硫脲反應，得到西咪替丁。
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致
西咪替丁的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方西咪替丁膠囊的簡介
復方西咪替丁膠囊，用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾（ZollingerEllison）綜合征。 一、復方西咪替丁膠囊的成份：本品為復方制劑，其組份為西咪替丁和甘草黃酮。 二、復方西咪替丁膠囊的性狀：膠囊劑，內白色粉末。 三、復方西咪替丁膠囊的適應癥：用于十二指腸潰
西咪替丁的基本性狀
本品為無色的澄明液體