概述葡激酶的臨床應用
重組葡激酶是一種強效且具有纖維蛋白特異性的新型纖溶酶原激活劑類的溶栓藥物。目前，用于治療心肌梗死和腦栓塞等血栓疾病的溶栓藥物主要有：組織纖溶酶原激活劑(tissue type plasminogen activator，tPA)、尿激酶(urokinase)、鏈激酶(streptokinase)等。盡管它們用途廣泛，但主要用于急性心肌梗死并有許多局限性。組織纖溶酶原激活劑和尿激酶由于纖維蛋白專一性易導致血中纖維蛋白下降而引起出血，組織纖溶酶原激活劑半衰期短，使用劑量大，成本高，也具有出血傾向。葡激酶是一種高效且獨特的纖維蛋白選擇性溶栓劑，基因工程獲得的葡激酶可將纖維蛋白酶原轉變為纖維蛋白酶，是治療急性心肌梗死和栓塞性疾病的新型溶栓劑。葡激酶是一種酶解蛋白，具有纖維蛋白特異性及高效的溶栓活性，并且不損害纖維蛋白酶原，它可與纖維蛋白酶原結合形成無活性的復合物，復合物經激活后再激活游離的纖溶酶原，催化纖維蛋白溶解，溶解血栓。如果血......閱讀全文
概述葡激酶的臨床應用
重組葡激酶是一種強效且具有纖維蛋白特異性的新型纖溶酶原激活劑類的溶栓藥物。目前，用于治療心肌梗死和腦栓塞等血栓疾病的溶栓藥物主要有：組織纖溶酶原激活劑(tissue type plasminogen activator，tPA)、尿激酶(urokinase)、鏈激酶(streptokinase)
葡激酶的臨床研究分析介紹
葡激酶的研究，國內外正處于臨床前和臨床試驗階段。Vanderschueren S等在對100名急性心肌梗死病人的臨床試驗中(52名使用重組組織纖溶酶原激活劑；48名患者用重組葡激酶，其中25名采用10 mg，23名采用20 mg劑量)，比較了重組葡激酶兩個劑量(10和20 mg，30 min一次
關于葡激酶的詳細敘述
1、慎用： (1)10天內曾做手術或有外傷(包括創傷性活檢、胸腔穿刺、心臟按摩、動脈穿刺等)者； (2)潰瘍性結腸炎或憩室炎； (3)凝血障礙(如凝血因子缺乏、非狼瘡型抗凝物、嚴重血小板減少等)； (4)房顫或心內血栓； (5)嚴重高血壓(舒張壓大于14.67 kPa)； (6)妊娠
葡激酶的來源相關介紹
葡激酶是由金黃色葡萄球菌(Staphylocous aureus)分泌的葡萄糖球菌激酶，簡稱葡激酶(SAK)。但由于葡激酶分泌的量極少，而且直接利用金黃色葡萄球菌發酵，易被金黃色葡萄球菌自身產生的內毒素污染，不僅產量低而且純化步驟復雜。20世紀80年代初，Sako T等從金黃色葡萄球菌中提取到含
簡述葡激酶的結構與性質
成熟的葡激酶分子中含有136個氨基酸，相對分子質量為1．6×104～2．25×104，肽鏈中沒有二硫鍵，對其溶液中的構象研究表明，分子中有兩個相似大小的結構域，分子形狀類似兩頭易變的“啞鈴”。其等電點為6．8，半衰期為6～7 rain。成熟的葡激酶容易降解，N末端常缺少6或10個氨基酸殘基，但降
葡激酶的藥物相應作用
1.本藥與阿司匹林合用，可使出血時間延長，發生出血性并發癥的危險性增加。故缺血性腦卒中患者在血栓溶解完成以前，應避免使用阿司匹林。 2.本藥可改變血小板的功能，增強抗凝血作用，與吲哚美辛、雙嘧達莫、保泰松及其他已知的能顯著影響血小板完整性的藥物合用時，發生出血的危險性增加。 3.與依替貝肽、
金葡菌激酶的基本信息
中文名稱金葡菌激酶英文名稱staphylokinase定 義存在于葡萄球菌屬細菌培養濾液中，可激活血纖蛋白溶酶原成為血纖蛋白溶酶，促進血纖蛋白溶解的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
關于葡激酶的藥理作用介紹
葡激酶是由某種金黃色葡萄球菌培養產生，也可經基因克隆技術獲得，稱r-SAK，具有抗原性。使用后抗體可持續1～2周，但其兩種SAK變異體幾乎不產生抗體。葡激酶溶栓作用類似鏈激酶，先與纖溶酶原形成復合物，使復合物中的纖溶酶原轉變為纖溶酶，然后形成纖溶酶-葡激酶復合物，再激活纖溶酶原轉化為纖溶酶，從而
葡激酶的禁忌癥有哪些？
對本藥過敏者。2周內有出血、手術、外傷史、心肺復蘇或不能實施壓迫止血的血管穿刺患者，近期有潰瘍病史、食管靜脈曲張、潰瘍性結腸炎或出血性視網膜病變患者、未控制的高血壓(血壓≥160/110mmHg以上)或疑為主動脈夾層者、凝血障礙及出血性疾病患者，嚴重肝、腎功能障礙患者、近期患過鏈球菌感染者禁用。
關于葡激酶的不良反應的介紹
1、本藥對溶解纖維蛋白的特異性低，易產生全身性溶栓并發癥。表現為： (1)出血：可為大量出血或致命性的中樞神經系統出血。如為注射部位出現血腫，則不需停藥。 (2)變態反應：常引起中等發熱，但過敏反應少見。 (3)血栓脫落：未完全溶解的血栓脫落并不常見。 (4)再栓塞：溶栓后，由于最初觸發