研究人員確定了與阿片成癮效應相關的受體的復雜結構
一項發表在雜志上的研究藥理研究揭示了MOR-Gal1R復合物的寡聚分子結構，該復合物存在于大腦中，參與某些阿片類藥物的鎮痛和成癮作用。參與這項研究的專家包括Vicent Casadó， Estefanía Moreno和Verònica Casadó-Anguera，他們來自美國科學院的分子神經藥理學研究小組生物學院巴塞羅那大學生物醫學研究所(I小家伙）. 這項研究由Vicent Casadó (UB-IBUB)、Leonardo Pardo (UAB)、Leigh Daniel Plant(美國波士頓東北大學)和Sergi Ferré(美國國家藥物濫用研究所)專家協調。這項臨床前研究基于使用細胞模型和領先的生物物理、生化和藥理技術(全內反射熒光顯微鏡，TIRF)，在NIH的國家藥物濫用研究所的網站上以其科學興趣而聞名。受體、宏觀結構和藥理活性 Gal1R和MOR受體屬于G蛋白偶聯受體......閱讀全文
FDA批準首個植入性阿片成癮藥物Probuphine
近日，FDA批準了首個植入性丁丙諾啡Probuphine，幫助治療阿片類止痛藥、海洛因等阿片類藥物成癮。 Probuphine是一種皮下植入性的丁丙諾啡，由Titan制藥和Braeburn制藥聯合研發，一次植入能夠為患者釋放長達六個月的低劑量丁丙諾啡。丁丙諾啡是兼具阿片受體激動和拮抗活性，低劑
不成癮阿片類止痛藥有望面世
8月29日美國Wake Forest 醫學院的Mei-Chuan Ko教授在《科學轉化醫學》報道了雙功能NOP / MOP受體激動劑AT-121的開發，其對NOP和MOP受體均具有部分激動劑活性。圖片來源于網絡 μ阿片肽（Mu opioid peptide，MOP）受體激動劑對嚴重疼痛的緩
科研人員揭示控制阿片成癮神經環路
伏隔核（NAc）與成癮的發生發展密切相關，NAc是治療藥物成癮最有希望的靶向腦區。急性或與長期戒斷期間均可誘發復吸。然而，控制藥物急性與長期戒斷癥狀的神經環路目前尚不清楚。 歷經7年的努力，西安交通大學法醫學院教授賴江華團隊9月15日在醫學期刊《臨床調查雜志》在線發表題為“伏隔核不同中型多棘神
阿片類藥物成癮人群研究入選年度重要醫學進展
4月21日，中國醫學科學院發布《中國2023年度重要醫學進展》，西安交通大學牽頭并組織多家單位共同完成的“阿片誘導脆弱樣調節性T細胞調控戒斷”入選。“阿片誘導脆弱樣調節性T細胞調控戒斷”研究揭示了阿片類藥物成癮人群的外周免疫微環境變化，建立起脆弱樣調節性T細胞與成癮行為的免疫學關聯，表明外周免疫功能
中國科學家發現針灸可改善阿片類藥物成癮
廣州中醫藥大學再國際頂級醫學期刊Annals of Internal Medicine(《內科學年鑒》)發表了該校許能貴教授團隊針刺干預藥物成癮研究的最新原創性論著，這項成果將為針刺干預MMT(美沙酮維持治療)門診美沙酮減量提供可靠臨床證據和有效非藥物戒毒方案，有望納入臨床戒毒的國際指南。 阿
中國科學家發現針灸可改善阿片類藥物成癮
廣州中醫藥大學9日消息，國際頂級醫學期刊Annals of Internal Medicine(《內科學年鑒》)發表了該校許能貴教授團隊針刺干預藥物成癮研究的最新原創性論著，這項成果將為針刺干預MMT(美沙酮維持治療)門診美沙酮減量提供可靠臨床證據和有效非藥物戒毒方案，有望納入臨床戒毒的國際指南。阿
新進展：科學家利用斑馬魚研究阿片類藥物成癮
阿片類藥物危機逐漸升高，然而科學家對于成癮的機制了解仍然不多。為了解決這個需求，猶他大學的研究者設計了一個系統讓斑馬魚可以自行攝取一種用于治療人類疼痛的氫可酮。一個星期以后，斑馬魚就呈現出對藥具有依賴性，即使這樣對它們來講非常危險；48小時后，斑馬魚在撤藥后表現出焦慮的反應。這項研究發表在《Be
研究人員確定了與阿片成癮效應相關的受體的復雜結構
一項發表在雜志上的研究藥理研究揭示了MOR-Gal1R復合物的寡聚分子結構，該復合物存在于大腦中，參與某些阿片類藥物的鎮痛和成癮作用。參與這項研究的專家包括Vicent Casadó， Estefanía Moreno和Verònica Casadó-Anguera，他們來自美國科學院的分子神經藥理
Cell：開發沒有成癮性和副作用的新型阿片類止痛藥有戲
科學家們能否開發出一種不會上癮且副作用有限的阿片類止痛藥？根據一項新的研究，這是有可能的。圖片來自Janels Katlaps 在這項新的研究中，來自美國北卡羅萊納大學教堂山分校醫學院和南加州大學等研究機構的研究人員解析出在緩解疼痛中起著至關重要作用的κ型阿片類受體（kappa opioid
梯瓦不致成癮性阿片止痛藥Vantrela－ER獲FDA專家委員會批準
近年來，FDA愈發關注阿片類止痛藥成癮問題。今年3月份，FDA發表新指南，決定限制阿片類止痛藥的使用，杜絕濫用。FDA在黑框警告中表示，阿片類止痛藥的嚴重風險包括誤用、濫用、成癮、過量以及死亡。此外上月底，FDA批準了首個植入性丁丙諾啡Probuphine，幫助治療阿片類止痛藥、海洛因等阿片類藥
Cell:開發出沒有成癮性和副作用的新型阿片類止痛藥有戲!
2018年1月12日--科學家們能否開發出一種不會上癮且副作用有限的阿片類止痛藥？根據一項新的研究，這是有可能的。 圖片來自Janels Katlaps。 在這項新的研究中，來自美國北卡羅萊納大學教堂山分校醫學院和南加州大學等研究機構的研究人員解析出在緩解疼痛中起著至關重要作用的κ
我科學家找到戒毒候選靶標和候選藥物
記者4月2日從軍事醫學科學院了解到，經過近20年潛心研究，該院毒物藥物研究所李錦課題組在戒毒研究領域取得重要進展：不僅發現了一條新的阿片成癮調節機制，還找到一個較為理想的抗阿片成癮候選靶標和候選藥物胍丁胺。相關成果在《分子藥理學》等國際SCI雜志上發表研究論文40余篇。
FDA發布警告，將限制阿片類止痛藥使用
在業內人士呼吁多年之后，近日FDA終于發表新指南，決定限制阿片類止痛藥的使用，杜絕濫用。FDA在黑框警告中表示，阿片類止痛藥的嚴重風險包括誤用、濫用、成癮、過量以及死亡。 FDA表示，由于羥考酮、氫可酮、嗎啡等止痛藥會造成患者成癮，因此藥品標簽上應當注明，只有在非成癮性止痛藥不足以達到止痛效果
基因檢測產品獲FDA突破性設備認定，評估藥物成癮風險
位于美國加州的AutoGenomics公司近日宣布，其INFINITI?神經反應面板（Neural Response Panel）已被美國FDA授予“突破性設備（Breakthrough Device）”認定。INFINITI?神經反應面板是一種定性的體外診斷測試技術，用于鑒定可能存有阿片依賴風
關于納洛酮的藥物相互作用介紹
一、納洛酮的藥物的相互作用： 1、納洛酮可拮抗類阿片藥物（包括噴他佐辛）的作用。 2、解除類阿片藥物術后的呼吸抑制作用。 3、利用納洛酮與多種可成癮藥物的相互作用，對成癮者進行鑒別診斷，如系成癮者，使用納洛酮后即會出現戒斷癥狀。 二、納洛酮的專家點評： 納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，口服無效
父代大鼠可卡因成癮－可增加其后代成癮風險
可卡因、海洛因等毒品能激活腦內的獎賞系統，產生欣快的感覺，并引起腦組織的損傷和長期病變，導致成癮。毒品一旦成癮，很難戒除，對濫用者自身造成嚴重的軀體和精神危害，破壞家庭和社會的安定。毒品成癮會不會影響后代的健康呢？復旦大學腦科學研究院、醫學神經生物學國家重點實驗室馬蘭教授研究團隊發現，大鼠對可卡
阻止大腦的免疫反應可阻斷**類藥物的依賴性
據《神經科學雜志》最近發布的一項研究報告報道，一個國際研究小組獲得了重大突破，他們發現了人體免疫系統放大對阿片類藥物依賴性的關鍵機制，并證實可通過藥物來阻斷嗎啡和海洛因成癮，同時幫助緩解疼痛。臨床試驗預計將在未來18個月內進行。 澳大利亞阿德萊德大學和美國科羅拉多大學博爾德分校的科學家通過實驗
氨基丁酸在物質濫用中的作用
物質成癮目前已經成為一個全球性的問題。在物質成癮的形成、戒斷、復吸過程中涉及到多種神經遞質。過去?20?年的研究熱點主要集中在中腦邊緣系統的多巴胺（?DA）遞質，即“?DA?獎賞通路”假說[1]。目前進一步研究發現中腦腹側背蓋區（?VTA）?和?伏?隔?核（?NAc）?的?-?氨?基?丁?酸（?GA
氨基丁酸在物質濫用中的作用機制（一）
氨基丁酸在物質濫用中的作用機制物質成癮目前已經成為一個全球性的問題。在物質成癮的形成、戒斷、復吸過程中涉及到多種神經遞質。過去 20 年的研究熱點主要集中在中腦邊緣系統的多巴胺（ DA）遞質，即“ DA 獎賞通路”假說[1]。目前進一步研究發現中腦腹側背蓋區（ VTA） 和 伏 隔 核（ N
吸毒是如何成癮的？解析吸毒成癮的背后機制
來啊快活啊反正有大把時光 來啊放縱啊反正有大把愚妄 來啊流浪啊反正有大把方向 來啊造作啊反正有大把風光 啊癢~~ 迷迷糊糊愛上毒的表象 迂迂回回落入毒的圈套 越慌越想越慌越癢越吸越癢 像上邊改編的歌詞所描述的，很多人吸毒成癮，都是在不經意之間的。起初只是因為好奇、尋刺激或者單純地
嗎啡片的藥理作用
本品為純粹的 阿片受體激動劑有強大的鎮痛作用同時也有明顯的鎮靜作用并有鎮咳作用（因其可致成癮而不用于臨床）對 呼吸中樞有抑制作用使其對二氧化碳張力的反應性降低過量可致 呼吸衰竭而死亡本品興奮 平滑肌增加腸道平滑肌張力引起便秘并使膽道輸尿管支氣管平滑肌張力增加可使外周血管擴張尚有縮瞳鎮吐等作用（因
簡述硫酸嗎啡片的藥理毒理
本品為純粹的阿片受體激動劑，有強大的鎮痛作用，同時也有明顯的鎮靜作用，并有鎮咳作用(因其可致成癮而不用于臨床)。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周血管擴張，尚有
上海藥物所藥學前沿精品講壇開講
劉景根研究員主講 1月29日下午，新藥研究國家重點實驗室“藥學前沿精品講壇”2013年第一講在承嘏廳舉行。本次講座主題為“阿片類藥物負性情緒記憶形成分子機理研究進展”，由藥物所劉景根研究員主講。國家重點實驗室副主任馮林音研究員主持講座。 精神依賴是藥物濫用的關鍵原因，也是阿
鎮痛藥
第十七章??鎮痛藥[目的要求]1．掌握嗎啡的作用、作用機制、應用及不良反應。2．掌握可待因、哌替啶和噴他佐辛的作用特點。3．熟悉阿法羅定、美沙酮、二氫埃托啡、曲馬朵、羅通定以及阿片受體拮抗劑納洛酮與納曲酮的作用特點。4．了解芬太尼、強痛定的作用特點。[教學內容]????鎮痛藥(analgesics)
嗎啡片的藥理作用及不良反應
藥理作用 本品為純粹的 阿片受體激動劑有強大的鎮痛作用同時也有明顯的鎮靜作用并有鎮咳作用（因其可致成癮而不用于臨床）對 呼吸中樞有抑制作用使其對二氧化碳張力的反應性降低過量可致 呼吸衰竭而死亡本品興奮 平滑肌增加腸道平滑肌張力引起便秘并使膽道輸尿管支氣管平滑肌張力增加可使外周血管擴張尚有縮瞳鎮
關于丁丙諾啡透皮貼劑的注意事項介紹
1、濫用可能性 本品含丁丙諾啡，為μ阿片受體部分激動劑，屬于國家特殊管理的精神藥品。丁丙諾啡濫用形式與其他阿片受體激動劑(合法或非法)相似，阿片受體激動劑是藥物濫用者和藥物成癮者尋找對象，且易被非法倒賣。開具處方或調劑本品時，如發現存在誤用、濫用或倒賣風險增加情況，應考慮到上述風險。但是關于誤
氨基丁酸在物質濫用中的作用機制（二）
4、 GABA能神經元與谷氨酸的相互作用谷氨酸是哺乳動物體內主要的興奮性神經遞質，一方面參與正常的神經生理活動，在神經可塑性中起到重要的作用，另一方面過度激活谷氨酸受體產生的興奮性神經毒性，會導致神經系統發生病理性變化。VTA 中的 DA 能神經元接受 GABA 神經元和興奮性神經遞質谷氨酸
藥物成癮？打針疫苗來治治！
藥物成癮已經是近年來醫藥產業界無法回避的問題，而由此而來的藥物濫用每年更造成了數以千計患者的死亡。為了根治以阿片類藥物為代表的易成癮藥物帶來的隱患，從科學家到FDA一直在不懈努力。最近，來自The Scripps Research Institute (TSRI)的研究人員宣布，他們成功開發出了
美國2016年至2021年藥物過量致死率攀升
當地時間5月3日，根據美國疾病控制與預防中心（CDC）公布的最新數據，從2016年到2021年，美國與阿片類藥物芬太尼有關的藥物過量致死病例增加了兩倍多。 數據顯示，與芬太尼有關的藥物過量致死病例從2016年的每10萬人中5.7例躍升至2021年的21.6例。僅在2020年至2021年期間，與
阿片粉的制劑類型
(1)阿片片(2)阿片酊(3)阿桔片(4)復方甘草片