肺炎衣原體的基本信息介紹
肺炎衣原體（C. pneumoniae）僅有TWAR 一個血清型。1965年從臺灣小學生眼結膜標本中分離到一株新型衣原體，命名為TW-183；1983年從美國西雅圖患急性呼吸道感染的大學生咽部標本中也分離出一株新型衣原體，命名為AR-39；后發現TW-183和AR-39株同為一種衣原體，1986年合并上述兩株衣原體字母命名為TWAR血清型。......閱讀全文
肺炎衣原體的基本信息介紹
肺炎衣原體（C. pneumoniae）僅有TWAR 一個血清型。1965年從臺灣小學生眼結膜標本中分離到一株新型衣原體，命名為TW-183；1983年從美國西雅圖患急性呼吸道感染的大學生咽部標本中也分離出一株新型衣原體，命名為AR-39；后發現TW-183和AR-39株同為一種衣原體，1986
衣原體肺炎的基本信息介紹
衣原體肺炎是由衣原體引起的肺炎，衣原體分為沙眼衣原體（CT）、肺炎衣原體（CP）鸚鵡熱衣原體和家蓄衣原體。引起肺炎的多為CP，偶見鸚鵡熱衣原體肺炎。肺炎衣原體肺炎多見于學齡兒童，大部分為輕癥，發病常隱匿。感染率沒有性別差異，四季均可發生。
肺炎衣原體感染的基本信息介紹
? 肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的感染性疾病，主要引起成人及青少年的非典型肺炎，亦可引起支氣管炎、咽炎及扁桃體炎等急性呼吸道感染。據統計在引起肺炎的病因中是繼肺炎球菌、流感嗜血桿菌之后引起社區獲得性肺炎的第三位主要病原體。在呼吸系統感染的患者中檢測血清肺炎衣原體抗體陽性率為54.8%，嚴重感染
治療肺炎衣原體肺炎的介紹
1.抗生素治療 首選治療為紅霉素，或多西環素。近年來，也有采用克拉霉素和阿奇霉素治療肺炎衣原體感染的報道，其中阿奇霉素的療效要優于克拉霉素，但臨床應用經驗尚少。肺炎衣原體對氟喹諾酮類也敏感，如氧氟沙星或托氟沙星可用于成人患者的治療，但不推薦用于兒童。 2.注意事項 抗生素療程一定要充足，以
關于肺炎衣原體肺炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）白細胞計數和分類結果 常正常，但多數血沉增快。 （2）肺炎衣原體的培養 取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原
肺炎衣原體肺炎的簡介
衣原體肺炎是由衣原體引起的肺炎，衣原體分為沙眼衣原體（CT）、肺炎衣原體（CP）鸚鵡熱衣原體和家蓄衣原體。引起肺炎的多為CP，偶見鸚鵡熱衣原體肺炎。肺炎衣原體肺炎多見于學齡兒童，大部分為輕癥，發病常隱匿。感染率沒有性別差異，四季均可發生。
衣原體肺炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）白細胞計數和分類結果 常正常，但多數血沉增快。 （2）肺炎衣原體的培養 取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原
治療衣原體肺炎的相關介紹
1.抗生素治療 首選治療為紅霉素，或多西環素。近年來，也有采用克拉霉素和阿奇霉素治療肺炎衣原體感染的報道，其中阿奇霉素的療效要優于克拉霉素，但臨床應用經驗尚少。肺炎衣原體對氟喹諾酮類也敏感，如氧氟沙星或托氟沙星可用于成人患者的治療，但不推薦用于兒童。 2.注意事項 抗生素療程一定要充足，以
肺炎衣原體的基本形態介紹
Cpn在Hela229中培養，其外形極像鸚鵡熱衣原體（Cps），但碘染色陰性且不擠壓細胞核。既往認為電鏡觀察Cpn，其明顯特征為其外形為梨形，平均直徑為380nm，其長軸為440nm，短軸為310nm。姬姆薩染色法可著色，革蘭氏染色不著色。核區和細胞膜之間有較寬的原生質區。而Cps和沙眼衣原體（
分析肺炎衣原體肺炎的病因
人類的肺炎衣原體感染是世界普遍性的。肺炎衣原體傳染途徑是通過呼吸道分泌物的人-人傳播。因此，在半封閉的環境如家庭、學校、軍隊以及其他人口集中的工作區域可存在小范圍的流行。肺炎衣原體的感染還可能與哮喘、冠心病及動脈粥樣硬化的發病、慢性阻塞性肺疾病的急性發作和惡化有關。目前，肺炎衣原體已是繼肺炎雙球
如何診斷肺炎衣原體肺炎？
肺炎衣原體肺部感染的臨床癥狀及X線表現均無特異性，不能和其他非典型肺炎相區別，尤其是肺炎支原體肺炎，故確診有賴于實驗室診斷。最可靠的方法是進行肺炎衣原體的培養，取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。但由于肺炎衣原體的培養要求高，一般實驗室難以做到。應用PCR試驗對上述標
關于小兒衣原體肺炎的檢查介紹
1.X線胸片表現 （1）沙眼衣原體肺炎：雙肺廣泛間質和肺泡浸潤，過度充氣征比較常見，偶見大葉實變。 （2）鸚鵡熱衣原體肺炎：從肺門向周邊，特別向下肺野可見毛玻璃樣陰影中間有點狀影。 （3）肺炎衣原體肺炎：無特異性，多為單側下葉浸潤，表現為節段性肺炎，嚴重者呈廣泛雙側肺炎。 2.血白細胞總
治療小兒衣原體肺炎的相關介紹
1.對癥治療 退熱、氧療、霧化、補液、鎮靜。 2.抗生素治療 首選大環內酯類，療程一般不少于2～3周，停藥過早易于復發。阿奇霉素：溶于5%葡萄糖液中靜點。紅霉素：溶于5%葡萄糖液中靜點。 3.肺外并發癥的治療 對癥支持治療。
關于沙眼衣原體肺炎的檢查介紹
1.衣原體培養 最可靠的方法是進行沙眼衣原體的培養。取鼻咽部或咽后壁拭子，氣管和支氣管吸出物，肺泡灌洗液等標本培養，新生兒沙眼衣原體肺炎可同時取眼結膜刮屑物培養和（或）涂片直接熒光法（DFA）檢測沙眼衣原體。 2.肺部X線檢查 顯示為間質浸潤，亦可見支氣管肺炎或網狀，結節樣陰影
肺炎衣原體感染的病因分析介紹
本病之病原體為肺炎衣原體。1965年Grayston首次在一中國臺灣兒童之結膜分泌物中，分離出一株與其他衣原體不同的衣原體，當時命名為TW（Taiwan）-183，1983年又在美國西雅圖1名急性呼吸道感染的大學生咽部分泌物中，分離出另一株衣原體而命名為AR-39（acuterespirator
關于肺炎衣原體的發病機制介紹
肺炎衣原體感染發病機制尚不明確。肺炎衣原體侵入人體后，主要引起單核-巨噬細胞反應，肺泡巨噬細胞作為病原體貯存和傳播的載體，造成其在宿主體內的持續感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發現，感染早期多無癥狀，大部分在2個月出現肺部病變，主要表現為間質性肺炎，早期局部有多核細胞浸潤，以后則為
治療肺炎衣原體感染的基本介紹
肺炎衣原體對四環素類、紅霉素及氟喹諾酮類藥物均極敏感，對磺胺耐藥，故常用四環素或紅霉素口服。亦可用多西環素。孕婦哺乳期婦女及兒童禁用四環素和喹諾酮類藥物。兒童可用克拉霉素（克拉紅霉素）有較好的療效。部分病例停藥后可復發，尤其是用紅霉素治療者，再用多西環素治療仍有效。近年來發現新型大環內酯類抗生素
肺炎衣原體的簡介
肺炎衣原體只有一個血清型，98kD蛋白為其特異性抗原，代表株為TWAR。目前已新分離出10多株肺炎衣原體，該衣原體是一種重要的呼吸道病原體。 肺炎衣原體主要引起人的非典型性肺炎，同時還可致支氣管炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎、虹膜炎、肝炎、心肌炎、心內膜炎、腦膜炎、結節性紅斑等疾病，也是艾滋病、白血
肺炎衣原體的病原
肺炎衣原體的原體形態多樣，電鏡下可呈現典型的梨形，其長軸長0.44μm，短軸長0.31μm，平均直徑為0.38μm。核區呈圓形，位于細胞中央，平均直徑為0.24μm，核區和細胞膜之間有較寬的原生質區。肺炎衣原體不能體外培養，只能在細胞內寄生，雞胚對其不敏感，因此一般不用雞胚傳代，而用細胞培養傳代
肺炎衣原體的診斷
由于肺炎衣原體感染沒有典型的臨床表現，診斷主要依靠實驗室，方法有病原體分離培養和直接檢出，核酸檢測和血清學實驗。 肺炎衣原體分離培養方法復雜、費時，而且敏感性不高，一般不用于臨床診斷。 病原體的直接檢出主要有免疫熒光試驗和酶聯免疫吸附試驗（ELISA），采用熒光標記或酶標記抗體檢測標本中的衣
肺炎衣原體的簡介
肺炎衣原體只有一個血清型，98kD蛋白為其特異性抗原，代表株為TWAR。目前已新分離出10多株肺炎衣原體，該衣原體是一種重要的呼吸道病原體。 肺炎衣原體主要引起人的非典型性肺炎，同時還可致支氣管炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎、虹膜炎、肝炎、心肌炎、心內膜炎、腦膜炎、結節性紅斑等疾病，也是艾滋病、白血
關于肺炎衣原體感染的鑒別診斷介紹
本病須與其他病原引起的肺炎如支原體肺炎、病毒性肺炎、嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、軍團病及其他細菌性肺炎鑒別，其中SARS的特點是： 1.流行病學特點 是與發病者有密切接觸史，或屬受傳染的群體發病者之一，或有明確傳染他人的證據。或發病前2周內曾到過或居住于報告有此病患者并出現繼發感染疫情的
肺炎衣原體感染的控制與預防介紹
肺炎衣原體感染的預防應注意呼吸道隔離，隔離傳染源，切斷傳播途徑，及時治療患病個體。如流行期不要在人群密集的地方停留時間過長，經常洗手，講究個人衛生，強化對環境公共衛生的管理和監督。增強體質，提高自身的免疫力，是預防呼吸道感染的有效途徑。 1. 要注意避免接觸感染源。Cpn的傳播方式主要是人一人
簡述肺炎衣原體肺炎的臨床表現
起病多隱襲，早期表現為上呼吸道感染癥狀。臨床上與支原體肺炎頗為相似。通常癥狀較輕，發熱、寒戰、肌痛、干咳，非胸膜炎性胸痛，頭痛、不適和乏力。少有咯血。發生咽喉炎者表現為咽喉痛、聲音嘶啞，有些患者可表現為雙階段病程：開始表現為咽炎，經對癥處理好轉，1～3周后又發生肺炎或支氣管炎，咳嗽加重。肺炎衣原
小兒衣原體肺炎的簡介
小兒衣原體肺炎是由肺炎衣原體引起的急性肺部炎癥。沙眼衣原體肺炎主要在新生兒及小嬰兒發病，由感染的母親直接傳染；鸚鵡熱衣原體肺炎為人通過接觸受感染的鳥類或吸入受其分泌物及糞便污染的塵埃而發生肺部感染。
衣原體肺炎的病因分析
人類的肺炎衣原體感染是世界普遍性的。肺炎衣原體傳染途徑是通過呼吸道分泌物的人-人傳播。因此，在半封閉的環境如家庭、學校、軍隊以及其他人口集中的工作區域可存在小范圍的流行。肺炎衣原體的感染還可能與哮喘、冠心病及動脈粥樣硬化的發病、慢性阻塞性肺疾病的急性發作和惡化有關。目前，肺炎衣原體已是繼肺炎雙球
肺炎衣原體的核酸檢測
核酸檢測包括核酸雜交和聚合酶鏈反應（PCR），核酸雜交檢測衣原體的特異性強，但敏感性不高，主要用于PCR結果的檢測、判定，尚未直接用于臨床標本的檢測；PCR具有較高的敏感性，應用肺炎衣原體MOMP基因片段的2對特異性引物對臨床咽拭子進行PCR測定，其結果與血清學檢測具有較好的一致性。但PCR試驗
如何診斷衣原體肺炎？
肺炎衣原體肺部感染的臨床癥狀及X線表現均無特異性，不能和其他非典型肺炎相區別，尤其是肺炎支原體肺炎，故確診有賴于實驗室診斷。最可靠的方法是進行肺炎衣原體的培養，取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。但由于肺炎衣原體的培養要求高，一般實驗室難以做到。應用PCR試驗對上述標
關于肺炎衣原體的環境與污染的介紹
人類肺炎衣原體感染呈世界性流行，不分地域、不受種族和年齡限制。人類肺炎衣原體感染一年四季均可能發生，不呈季節性特征，其流行可呈散發性或爆發性傳播，尤其在空間相對封閉、人群聚集較多、空氣不太流通的公共場所。 [2] 一般認為肺炎衣原體感染與鳥類及其他動物無關，人類是Cpn唯一儲存宿主。其傳播源是
關于肺炎衣原體的生物學檢測介紹
用分子生物學方法檢測血管組織中Cpn，結果取決于樣本收集和操作、引物設計、核酸抽提、擴增物的檢測以及假陽性、假陰性結果的預防與鑒別等環節。最常用的引物是omp1、16SrRNA、3SrRNA、Cpn特異性克隆PstI片斷等，測定擴增產物多應用瓊脂糖電泳、Southernblot、EIA、聚丙烯酰