琥珀氯霉素的基本信息介紹
英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate,通用名：注射用琥珀氯霉素,本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0%～79.0%。本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶；在堿溶液中易溶。熔點 本品的熔點為126 ～131 ℃。比旋度 取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋成每1ml 中含50mg的溶液,在25℃時,依法測定,比旋度為+22°至+26°。......閱讀全文
琥珀氯霉素的基本信息介紹
英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate,通用名：注射用琥珀氯霉素,本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0%～79.0%。本品為白色或類
琥珀氯霉素的藥物檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取該品5 份,各1.32g ,分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后,溶液應澄清無色；如顯渾濁,與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較,均不得更濃；如顯色,與黃綠色5 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較,均不得更深。 2、乙醇中不溶物 取該品0.5g,加乙醇5m
關于琥珀氯霉素的藥物鑒別介紹
1、取該品,照琥珀氯霉素項下的鑒別（1)、（2)項試驗,顯相同的結果。 2、該品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。檢查酸堿度取該品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定（附錄ⅥH）,pH值應為6.5～8.5。 3、溶液的澄清度與顏色取該品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含0.2
關于琥珀氯霉素的不良反應介紹
1、對造血系統的毒性反應是該品最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式 2、與劑量有關的可逆性骨髓抑制,其抑制程度與該品應用的劑量大小及療程長短均有關。常見于血藥濃度超過25mg/L的患者,臨床表現為貧血,并可伴白細胞和血小板減少。 3、與劑量無關的骨髓毒性反應與個體特異質反應有關,常表現為嚴重
琥珀氯霉素的含量測定
取該品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解,再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在276nm 的波長處測定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。
關于琥珀氯霉素的簡介
該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生
氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol）是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能力
簡述琥珀氯霉素的用法用量
臨用前加滅菌注射用水使溶解。稀釋后靜脈滴注或靜脈注射。以下劑量以氯霉素計算成人一日劑量1.5～3g,每6～8小時給藥1次。小兒每日按體重25～50mg/kg,每6～8小時給藥1次。新生兒一日劑量不超過25mg/kg。但新生兒用藥在條件許可時須監測血藥濃度,根據結果調整給藥方案,無監測條件者不宜應
簡述琥珀氯霉素的適應癥
1、傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用該品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時仍可選用。 2、耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,該品可作為選用藥物之一。 3、
使用琥珀氯霉素的注意事項
1、由于可能發生不可逆性骨髓抑制毒性反應,該品應避免重復療程使用。 2、肝、腎功能損害患者宜避免使用該品,如必須使用時須減量應用,條件許可時進行血藥濃度監測,使其峰濃度維持在25mg/L以下,谷濃度在5mg/L以下,此濃度可抑制大多敏感細菌的生長,如血藥濃度超過此范圍,可增加引起骨髓抑制的危險