組織細胞包括什么細胞？
構成機體的細胞均可以稱之為組織細胞。如表皮細胞、肝臟細胞。朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（LCH）是原因未明的單克隆CD1a組織細胞增生性疾病。臨床特點是：發熱，皮疹，齒齦腫脹，咳嗽，喘憋，肝脾淋巴結腫大，或伴有貧血，有的病變侵犯到中樞神經系統，胃腸道系統引起各種癥狀。......閱讀全文
組織細胞是什么－組織細胞介紹
1、組織細胞（histiocyte）又稱吞噬細胞（phagocyte）。來自血液中的單核細胞，可見于痰液、漿膜腔積液及宮頸涂片等標本中。 2、具有吞噬功能，細胞大小很不一致，一般略大于中性粒細胞。形態為圓形、卵圓形或各種不規則形。核呈圓形、卵圓形、長形或腎形，直徑5～7μm。核內染色質顆粒少而
組織細胞的定義
具有吞噬功能，細胞大小很不一致，一般略大于中性粒細胞。形態為圓形、卵圓形或各種不規則形。核呈圓形、卵圓形、長形或腎形，直徑5～7μm。核內染色質顆粒少而細，著色很淡。有時可見不明顯的核仁。核偏位和胞漿中有許多空泡是其主要特征。巴氏染色胞漿呈綠色、藍色、或淡紅色。痰液中的組織細胞吞噬許多炭末，稱為
肌組織細胞培養實驗——神經組織細胞培養實驗
實驗方法原理神經組織主要由兩種神經細胞（神經元）和神經膠質細胞組成。神經元為高度分化的細胞，在組織發生晚期已失掉增殖能力，對生存條件要求高，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或在加入神經生長因子（NGF）和膠質細胞因子時，才能生存，并可能出現一定程度的分化現象，如長出突起等，但卻難使之增殖；即使
惡性組織細胞病與反應性組織細胞增多癥鑒別
惡性組織細胞病與反應性組織細胞增多癥的鑒別? 惡性組織細胞病與反應性組織細胞增多癥的鑒別 惡性組織細胞病 反應型組織細胞增多癥 臨床特點 原因不明 病勢兇急，進展快，預后差
成組織細胞的定義
中文名稱成組織細胞英文名稱histoblast定 義某些昆蟲幼蟲中能發育成特定成蟲組織或器官的未分化細胞。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
【惡性組織細胞病】治療
用藥治療目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。郁知非等報道用米托蒽醌加環磷酰胺、洛莫司汀（環己亞硝脲）、長春新堿和**聯合化療惡組數例，多數病人獲得完全緩解例已無病生存分別達10年和10年以上。1990年Sonneveld等報道12例惡組，4例治療前死亡（生存期8天～2個月
組織細胞包括什么細胞？
構成機體的細胞均可以稱之為組織細胞。如表皮細胞、肝臟細胞。朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（LCH）是原因未明的單克隆CD1a組織細胞增生性疾病。臨床特點是：發熱，皮疹，齒齦腫脹，咳嗽，喘憋，肝脾淋巴結腫大，或伴有貧血，有的病變侵犯到中樞神經系統，胃腸道系統引起各種癥狀。
組織細胞的破碎方法
? 組織細胞的破碎方法很多，有機械方法、物理方法、化學方法和生物化學方法等。在破碎前，材料常需要預處理，如動物材料要除去與實驗無關甚至有妨礙的結締組織，脂肪組織和血污等，植物種子需要除殼，微生物材料需將菌體和發酵液成分分開等。 不同實驗規模、不同實驗材料和實驗要求，使用的破碎方法和條件也不同
組織細胞的破碎方法
組織細胞的破碎方法很多，有機械方法、物理方法、化學方法和生物化學方法等。在破碎前，材料常需要預處理，如動物材料要除去與實驗無關甚至有妨礙的結締組織，脂肪組織和血污等，植物種子需要除殼，微生物材料需將菌體和發酵液成分分開等。不同實驗規模、不同實驗材料和實驗要求，使用的破碎方法和條件也不同。一些堅韌組織
個別組織細胞的培養
體內組織細胞在體外培養時，所需培養環境基本相似，但由于物種、個體遺傳背景及所處發育階段等的不同，各自要求條件有一定差別，所采取的培養技術措施亦不盡相同，現介紹個別組織細胞培養的要點如下:一、上皮細胞培養上皮細胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細胞培養特別
關于組織細胞增生的簡介
郎格罕斯細胞組織細胞增生癥(Langerhanscellhistiocytosis)或郎格罕斯細胞病(Langerhans#39；celldisease)又稱組織細胞增生癥X(HistiocytosisX),為一組少見的,以郎格罕斯細胞增生為主的疾病.本病的病因和發病機制尚不清楚,有人認為是反
肌組織細胞培養實驗
骨骼肌細胞培養實驗 心肌細胞培養實驗 神經組織細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 肌組織
組織細胞化學染色的范圍
結締組織、肌肉組織、神經組織、血液、造血組織、內分泌細胞、骨組織、軟骨組織、蛋白質（氨基酸、酶類）、核酸、多糖、脂類、色素類、內外源性沉著物、鹽類或金屬類、病原微生物等。
【惡性組織細胞病】癥狀體征
癥狀體征1.臨床癥狀根據惡組細胞浸潤部位的不同，臨床上可有不同的表現，從上述病理累及部位來看可累及造血組織（最常見），又可累及非造血組織，因此臨床表現多種多樣，國內作者曾提出不少分型意見，如按Israels分為5型，實則多數惡組病理，臨床表現具有2型以上的特點，雖然Cazal將其簡化為內臟型，皮膚型
什么是惡性組織細胞病？
惡性組織細胞病（malignant histiocytosis，MH，簡稱惡組）是單核-巨噬細胞系統的惡性增生性疾病。其主要的病理特點是肝、脾、淋巴結、骨髓等器官和組織中出現形態異常的惡性組織細胞的灶性增生，常伴有明顯的吞噬血細胞的現象。臨床起病急驟，以高熱、貧血、肝、脾、淋巴結腫大、全血細胞減少、
Bullet－Blender組織細胞破碎儀
NEXT ADVANCE細胞破碎儀, Bullet Blender是一款新穎、快速、高通量、高穩定性的組織細胞破碎儀。使用ZL的試管擊打技術，轉頭以每分鐘幾千次的頻率擊打試管，使樣品在試管內產生劇烈的振動，從而達到有效的混合。在樣品中加入不同規格的高耐磨性研磨珠，可對細胞或組織樣品進行徹底的破碎
肌組織細胞培養實驗
實驗材料 肌組織試劑、試劑盒 Hanks胰蛋白酶血清胎汁儀器、耗材 紗布實驗步驟 動物胚或幼體的大腿肌組織為最好的培養材料。取材常用生后1~2 天的乳鼠（Wistar 大鼠更好）。1. ?殺死動物，無菌取大腿肌組織，切成0.3~0.5 厘米小塊；2. ?用不含鈣鎂離子的Hanks液配的0.25 %胰
惡性組織細胞病檢測試驗
實驗步驟血象：全血細胞減少是本病的典型血象表現，貧血進行性加重，嚴重者血紅蛋白可低于20g/L，網織紅細胞計數正常或偏高，白細胞計數早期高低不一，中晚期有減少，甚至低于1.0×109/L，血小板多數減少，白細胞分類中少數病例可見中、晚幼粒細胞，部分病例可在涂片尾部找到異常組織細胞和不典型的單核細胞，
惡性組織細胞病檢測試驗
血象：全血細胞減少是本病的典型血象表現，貧血進行性加重，嚴重者血紅蛋白可低于20g/L，網織紅細胞計數正常或偏高，白細胞計數早期高低不一，中晚期有減少，甚至低于1.0×109/L，血小板多數減少，白細胞分類中少數病例可見中、晚幼粒細胞，部分病例可在涂片尾部找到異常組織細胞和不典型的單核細胞，濃縮白細
組織細胞化學染色方法的選擇
組織細胞化學的染色種類繁多，檢測同一種物質可以有多種不同的染色液，形成不同色彩的終產物。有時即使是檢測同一物質，因采用的方法不同，其結果有一定的偏差。另外有的方法學本身缺陷或步驟復雜，其結果也有誤差。所以應盡量選擇結果穩定、方法簡便的方法染色。
惡性組織細胞病的實驗診斷
1.?血象：全血細胞減少是本病的典型血象表現。貧血進行性加重，嚴重者血紅蛋白可低于20g/L，網織紅細胞計數正常或輕度增高。白細胞計數早期高低不一，中、晚期多有減少，甚至低于1.0×109/L.血小板多數減少。白細胞分類中少數病例可見中、晚幼粒細胞，部分病例可在涂片尾部找到異常組織細胞和不典型的單核
組織細胞增生的原因分析介紹
本病主要由增生的郎格罕斯細胞、嗜酸粒細胞及其他炎癥細胞組成,還可見多核巨細胞和壞死組織,上皮下方常有一層未被侵犯的結締組織帶(fig.3)。 郎格罕斯細胞多呈灶狀、片狀聚集,細胞體積較大,胞漿豐富,弱嗜酸性,細胞核呈圓形、橢圓形或分葉狀,核仁明顯,胞核常出現核溝(fig.4,5)。
體內組織細胞的體外培養2
培養方法如下：1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。2、置于30―50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復吹打即制成細胞懸液。3、把懸液注入離心管室溫中直立5-10分鐘后，細胞或細胞團快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復
什么是惡性組織細胞病呢？
惡性組織細胞病（malignant histiocytosis，MH，簡稱惡組）是單核-巨噬細胞系統的惡性增生性疾病。其主要的病理特點是肝、脾、淋巴結、骨髓等器官和組織中出現形態異常的惡性組織細胞的灶性增生，常伴有明顯的吞噬血細胞的現象。 臨床起病急驟，以高熱、貧血、肝、脾、淋巴結腫大、全血細
惡性組織細胞病的治療原則
早年，MH被視為是一種絕癥。但是近年療效有明顯高，Sonneveld等報告用CHOP(環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松)或MOPP(氮芥、長春新堿、甲基芐肼、潑尼松)方案治療7例MH，如不緩解則改用其他無交叉耐藥的化療藥物，有效率為57%，中位有效時間最長達38個月，3例無病生存時間分別為30
關于組織細胞增生的檢查介紹
本組疾病包括嗜伊紅肉芽腫、韓雪柯病及勒雪病三種類型,由于發病年齡、病變部位和郎格罕斯細胞增生的程度不同,而出現不同的癥狀、病程及預后。 嗜伊紅肉芽腫(eosinophilicgranuloma) 為慢性局限型,好發生于兒童及青少年,成年人也可發生,男性多見,本病多發生于骨內,病變可為孤立
組織細胞增生的鑒別診斷介紹
嗜酸細胞增加：周圍血液中嗜酸粒細胞絕對值大于400～450/mm3時稱嗜酸粒細胞增多癥(eosinophilia)。在臨床上常與多種疾病相關，特別是寄生蟲感染和過敏性疾病。嗜酸粒細胞計數正常值為50～250/mm3，在內源性糖皮質類固醇水平升高的早晨常稍有降低。 肝星狀細胞增生：有生理性增生和
體內組織細胞的體外培養1
體內組織細胞在體外培養時，所需培養環境基本相似，但由于物種、個體遺傳背景及所處發育階段等的不同，各自要求條件有一定差別，所采取的培養技術措施亦不盡相同，現介紹個別組織細胞培養的要點如下：一、上皮細胞培養上皮細胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細胞培養特別
惡性組織細胞病的鑒別診斷
隨著免疫組化、細胞遺傳學、基因分子遺傳學研究的不斷進展，對過去誤認為是惡組的一些疾病實際上可能與噬血細胞綜合征（HPS）相混淆，惡組和HPS之間胞形態、組織學的差異并不存在明顯界限，而有關HPS的分子和細胞遺學、免疫組織化學報道又較少，現如今臨床上對兩者的鑒別診斷仍有一定的難度。一般認為HPS較
實驗室組織細胞破碎方法
實驗室對組織細胞的破碎方法很多，有機械方法、物理方法、化學方法和生物化學方法等。在破碎前，材料常需要預處理，如動物材料要除去與實驗無關甚至有妨礙的結締組織，脂肪組織和血污等，植物種子需要除殼，微生物材料需將菌體和發酵液成分分開等。不同實驗規模、不同實驗材料和實驗要求，使用的破碎方法和條件也不同。一些