免疫吸附療法的作用機制
免疫吸附療法的基本操作流程是將患者血液引出體外,建立體外循環并抗凝,血液流經血漿分離器分離出血漿,將血漿引入免疫吸附器與免疫吸附劑接觸,以選擇性吸附的方式清除致病物質,然后將凈化的血漿回輸患者體內,達到治療目的。有的免疫吸附裝置不需要分離血漿,而可直接進行血液灌流式免疫吸附治療。 免疫吸附治療的關鍵部分是吸附柱,包括載體部分、配體部分及兩者間鏈接方式。與吸附對象(致病物質)發生吸附反應的核心部分稱為載體,固定于載體上、具有免疫吸附活性的物質稱為配體,兩者間通過交聯或耦聯的方式相互作用。配體的吸附活性本質是與吸附對象(致病物質)之間的選擇性或特異性親和力,即分子間相互作用,包括生物學親和力(如抗原-抗體反應)和物理化學親和力(如疏水交互作用)。 目前可用于免疫吸附柱配體的物質有葡萄球菌A蛋白、小牛血清、多克隆抗人IgG抗體(Ig-Therasorb吸附)、苯丙氨酸(PH-350和PH-250吸附)、色氨酸(TR-350吸附......閱讀全文
佐劑的作用機制
佐劑增強免疫應答的機制是通過改變抗原的物理形狀，延長抗原在機體內保留時間；刺激單核吞噬細胞對抗原的遞呈能力；刺激淋巴細胞分化，增加擴大免疫應答能力。
佐劑的作用機制
佐劑的作用機制：①它可能增加抗原的表面面積，易為巨噬細胞所吞噬；②延長抗原在體內的存留期，增加與免疫細胞接觸的機遇；③誘發抗原注射部位及其局部淋巴結的炎癥反應，有利于刺激免疫細胞的增殖作用。
多巴胺的作用機制
在外周，本藥除激動DA受體外，也激動a和β受體發揮作用。（DA：多巴胺） 其作用除與劑量或濃度有關外，還取決于靶器官中各受體亞型的分布和藥物受體選擇性的高低。低劑量時（滴注速度約為每分鐘2μg/kg），主要激動血管的D1受體，而產生血管舒張效應，特別表現在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。 DA可增
酶的作用機制
酶的作用機制主要是通過降低化學反應的活化能，來加速反應的進行，具體過程如下?2：形成酶 - 底物復合物：酶在催化某一反應時，首先會在其活性中心與底物結合，生成酶 - 底物復合物（ES）。酶的活性中心是酶分子中與底物結合并起催化作用的空間，包含結合位點和催化位點。結合位點保證底物正確結合在酶的催化位點
佐劑的作用機制
佐劑增強免疫應答的機制是通過改變抗原的物理形狀，延長抗原在機體內保留時間；刺激單核吞噬細胞對抗原的遞呈能力；刺激淋巴細胞分化，增加擴大免疫應答能力。
普魯卡因的藥理作用、作用機制
本品的鹽酸鹽又稱奴佛卡因。本藥對粘膜的穿透力弱，需要注射給藥方可產生局麻藥作用。主要用于浸潤麻醉 傳導麻醉 腰麻和硬脊膜外麻醉。注藥后約在1到3min內開始作用，維持30到45min，溶液中加入小量腎上腺素能使作用延長到1到2小時。本藥在血漿中被酯酶水解，變為對氨苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者能對抗磺胺
免疫吸附的概述
免疫吸附療法分為血漿分離吸附和全血直接吸附。前者將患兒血液引出體外建立體外循環并抗凝，先將血液經過血漿分離器分離，再將血漿引入免疫吸附器，以選擇性吸附的方式清除致病物質，然后將凈化的血漿回輸體內，達到治療目的。后者不需要分離血漿，全血直接進入免疫吸附柱進行免疫吸附。1979年，美國學者Terma
腹膜透析療法的作用和特點介紹
腹膜透析是利用腹膜作半透膜 ，通過腹透管向腹腔注入腹透液，通過彌散原理清除毒素，糾正電解質及酸堿平衡紊亂，通過滲透原理（向腹透液內加葡萄糖以提高腹透液的滲透壓）以達到超濾脫水，替代腎臟的排泄功能。 腹膜透析的設備較血液透析簡單，可在床邊操作，又可避免體液平衡的突然變化。 腹膜透析分為持續性非臥床式腹
碳素光線療法的殺菌作用介紹
碳素光線療法的殺菌作用： 1877年，英國的唐斯、布倫特發現，紫外線可以殺菌。據說該發現源自于日光消毒法，那時，人們還并不知道細菌這一微生物的存在。殺菌作用是指，通過光化學作用，在細菌內部產生二氧化氫及皂化物，然后在短時間內可以殺死病菌。 并且，光照可以顯著提高患者白血球的食菌能力（吞噬作用
腹膜透析療法的作用和技術特點
腹膜透析是利用腹膜作半透膜，通過腹透管向腹腔注入腹透液，通過彌散原理清除毒素，糾正電解質及酸堿平衡紊亂，通過滲透原理（向腹透液內加葡萄糖以提高腹透液的滲透壓）以達到超濾脫水，替代腎臟的排泄功能。腹膜透析優勢：不僅可降低血清肌鈣蛋白含量,降低心血管事件發生可能,而且可更好地控制尿毒癥患者的鈣磷代謝,保
簡述碳素光線療法的增血作用
碳素光線療法的增血作用： 人體一旦受到光線的照射，血液中的紅血球、血色素、白血球、血小板就會增加。尤其是對于因出血引發的缺鐵性貧血，采用光線療法，可以促進腸道內鐵的吸收，并取得明顯的效果。當發生外傷性出血時，光線療法還可以增強血液的凝固功能，這對止血非常有效。 人體的血色素和植物葉綠素的構造
破乳劑的作用機制
在原油等混合物中，由于一些固體難溶于水，當這些固體一種或幾種大量存在于水溶液中，在水力或者外在動力的攪動下，這些固體可以以乳化的狀態存在于水中，形成乳濁液。理論上講這種體系是不穩定的，但如果存在一些表面活性劑(土壤顆粒等)的情況下，使得乳化狀態很嚴重，甚至兩相難于分離。在此情況下，投入一些藥劑，以破
核酸疫苗的作用機制
核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接導入動物體細胞內， 并通過宿主細胞的表達系統合成抗原蛋白， 誘導宿主產生對該抗原蛋白的免疫應答， 以達到預防和治療疾病的目的。
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
核酶的主要作用機制
1. 核苷酸轉移作用。2. 水解反應，即磷酸二酯酶作用。3. 磷酸轉移反應，類似磷酸轉移酶作用。4. 脫磷酸作用，即酸性磷酸酶作用。5. RNA內切反應，即RNA限制性內切酶作用。6.肽鍵轉移酶作用。
環孢菌素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用的效應區
玉米素的作用機制
能促進植物細胞分裂，阻止葉綠素和蛋白質降解，減慢呼吸作用，保持細胞活力，延緩植株衰老。在植物體內移動性差，一般隨蒸騰水流在木質部運輸。
環境激素的作用機制
在正常情況下，生物機體的功能受控于內分泌系統、免疫系統、神經系統，而每個系統都是通過微量的激素保持機體的平衡。一方面由大腦中的丘腦、松果體、腦垂體，咽部的甲狀腺、甲狀旁腺，腎臟的腎上腺、胰腺、胸腺、性腺(卵巢、巢)分泌出的激素通過各種指令傳送到各個臟器；另一方面激素還具有在輸送時適當調整分泌量的反饋
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
DNA重組的作用機制
遺傳重組由許多不同的酶催化。重組酶是DNA重組過程中催化鏈轉移步驟的關鍵酶。?RecA是在大腸桿菌中發現的主要重組酶，負責修復DNA雙鏈斷裂（DSBs）。在酵母和其它真核生物中，修復DSB需要兩種重組酶。?RAD51蛋白是有絲分裂和減數分裂重組所必需的，而DNA修復蛋白DMC1對減數分裂重組具有特異
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
卵裂的主要作用機制
一般認為卵子赤道環的收縮物質對卵裂起主要作用。從測出的卵子兩極和赤道區表面張力的差異，推測在赤道區有一個表面張力較強的收縮環。超微結構的觀察，發現在烏賊、多毛類和蠑螈等的分裂球表面下有直徑為50～70埃的微絲，在分裂溝旁與赤道表面和分裂面并行。細胞松弛素B能溶解微絲,如果在卵裂前用細胞松弛素B處理,
環孢菌素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用的效應區
RNA沉默的作用機制
植物可利用 PTGS 和 TGS 來抵抗病毒侵染, 病毒侵染植物后會產生大量病毒來源的小 RNA (virus-derived small interfering RNAs, vsiRNA), 介導對病毒 RNA 的降解或抑制病毒基因的轉錄;?而在與植物長期共進化過程中, 病毒編碼一個或多個RNA沉
反義RNA的作用機制
反義RNA的分類和作用機制：下表總結了原核細胞內天然存在的11種反義RNA。這些反義RNA按其作用機制可經分為三大類。調節水平 反義RNA 靶RNA 分類 功能 來源轉錄后水平?micF RNA ompF mRNA 1A OmpF合成 染色體oop RNA cⅡmRNA 1B 溶菌-溶源?噬菌體sa
ATP酶的作用機制
關于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的機制，先后提出過幾種假說 1、化學偶聯假說；2、構象假說；3、化學滲透假說。目前流行的是化學滲透假說，由英國生物化學家P.Mitchell于1961年提出。該學說很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、ADP磷酸化的關系，并具有大量的實驗支持，得
性菌毛的作用機制
菌毛的主體由蛋白質“菌毛蛋白（pillin）”通過聚合作用（polymerisation）形成，當然其它蛋白，如菌毛與細胞膜結合處的蛋白質（anchoring proteins）和促進菌毛組合蛋白質在菌毛的結構與形成中也有重要作用。可以帶給細菌接合能力的質粒一般攜帶有性菌毛的基因，一般不同的質粒所攜
內含肽的作用機制
內含肽剪接是一個快速、高效的反應過程，前體蛋白在細胞中幾乎分離不到。反應亦不需要任何輔助因子、酶和ATP能量，其催化結果是將內含肽兩側的外顯肽通過肽鍵連接成成熟的天然肽。基于剪接位點氨基酸殘基的化學性質以及帶分支的剪接中間產物分子的發現，人們提出了多種假說來描述這一反應過程。目前被普遍接受的剪接機制
心房鈉尿肽的作用機制
近年來的研究發現，ANP是通過膜受體發揮作用的。ANP受體分為A型（ANPR-A）、B型（ANPR-B）和C型（ANPR-C），其中A型和B型受體屬于鳥苷酸環化酶偶聯受體。動物實驗證實ANP-A分布于腎近端小管細胞頂端、腎小球毛細血管內皮，C型受體分布于腎入球小動脈和出球小動脈平滑肌。ANP對A型受
簡述氯胺酮的作用機制
K粉的主體成分氯胺酮會產生一種獨特的麻醉狀態，表現為木僵、鎮靜、遺忘和顯著鎮痛。此種狀態被認為是邊緣系統與丘腦-新皮質系統分離的結果，早年曾稱其為“分離麻醉（Dissociativeanesthe-sia）”。腦電圖研究結果表明，氯胺酮會抑制丘腦-皮層系統，選擇性地阻斷痛覺沖動向丘腦和皮層的傳導