細胞融合的基本介紹
細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的研究。......閱讀全文
細胞融合的基本介紹
細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的研究
關于細胞融合的基本介紹
細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的
細胞融合技術的基本內容介紹
有性繁殖時發生的精卵結合是正常的細胞融合，即由兩個配子融合形成一個新的二倍體。而細胞融合為在自然條件下或用人工方法（生物的、物理的、化學的）使兩個或兩個以上的細胞合并形成一個細胞的過程。其中人工誘導的細胞融合，在六十年代作為一門新興技術而發展起來。由于它不僅能產生同種細胞融合，也能產生種間細胞的
細胞融合的基本定義
有性繁殖時發生的精卵結合是正常的細胞融合，即由兩個配子融合形成一個新的二倍體。而細胞融合為在自然條件下或用人工方法（生物的、物理的、化學的）使兩個或兩個以上的細胞合并形成一個細胞的過程。其中人工誘導的細胞融合，在六十年代作為一門新興技術而發展起來。由于它不僅能產生同種細胞融合，也能產生種間細胞的融合
細胞融合的介紹
細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的
細胞融合的基本過程和特點
細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的研究
細胞融合儀的介紹
細胞融合儀的介紹細胞融合（cell fusion），細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個不同基因型的細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體（heterokaryon）、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單
細胞融合的方法介紹
細胞融合的方法動物細胞雜交或細胞融合 將兩個不同種的親本細胞A和B，以滅活的仙臺病毒或聚乙二醇(PEG)為融合誘導劑，使A和B兩細胞融合成為一個具兩個遺傳性不同核的異核體（如遺傳性相同的核融合在一起叫同核體）。隨后異核體經有絲分裂成為兩個具有A和B兩親本的雜種融合核。AB雜種經多次分裂，B親本的染
細胞融合儀的介紹
??細胞融合（cell fusion），細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個不同基因型的細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體（heterokaryon）、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、zui終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體
細胞融合的過程介紹
融合的方法很多，常用的有轉動法和離心法。融合時脾細胞和骨髓瘤細胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1最為常用。1．試劑與材料(1)供融合用的脾細胞及骨髓瘤細胞。(2)1640培養液100ml。(3)完全1640液100ml。(4)2.5%FCS－1640液50ml。(5)HAT培養液100m
細胞融合儀的介紹
? ?細胞融合（cell fusion），細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個不同基因型的細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體（heterokaryon）、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、zui終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗
細胞融合的方法介紹
細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如滅活的仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。
關于細胞融合的過程介紹
細胞膜有內外兩層，細胞融合首先發生在外層，然后再到內層，由此就出現了兩種融合通道，細胞體內物質通過這兩種通道轉移。病毒膜與目標細胞融合時，只出現一種融合通道，即導致融合的基因只能在病毒中找到，而在目標細胞中卻找不到。但是，通過EFF-1發生的細胞融合則是一個雙向融合過程，需要EFF-1出現在兩個
細胞融合的誘導物介紹
細胞融合的誘導物種類很多．常用的主要有生物法用滅活的仙臺病毒(Sendai virus），化學法如用聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG）和物理法如電脈沖，振動、離心、電激。目前應用最廣泛的是聚乙二醇，因為它易得、簡便，且融合效果穩定。PEG的促融機制尚不完全清楚，它可能引起細胞膜
細胞融合的誘導物介紹
細胞融合的誘導物種類很多．常用的主要有生物法用滅活的仙臺病毒(Sendai virus），化學法如用聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG）和物理法如電脈沖，振動、離心、電激。目前應用最廣泛的是聚乙二醇，因為它易得、簡便，且融合效果穩定。PEG的促融機制尚不完全清楚，它可能引起細胞膜
關于細胞融合的方法介紹
同種細胞在培養時2個靠在一起的細胞自發合并，稱自發融合；異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合，稱誘發融合。 一、仙臺病毒法融合 ①兩種細胞在一起培養，加入病毒，在4℃條件下病毒附著在細胞 膜上。并使兩細胞相互凝聚； ②在37℃中，病毒與細胞膜發生反應，細胞膜受到破環，此時需 要Ca2+
細胞融合的融合過程介紹
細胞膜有內外兩層，細胞融合首先發生在外層，然后再到內層，由此就出現了兩種融合通道，細胞體內物質通過這兩種通道轉移。病毒膜與目標細胞融合時，只出現一種融合通道，即導致融合的基因只能在病毒中找到，而在目標細胞中卻找不到。但是，通過EFF-1發生的細胞融合則是一個雙向融合過程，需要EFF-1出現在兩個相互
細胞融合的基本原理和方法
1.病毒誘導助融：細胞融合在自然界是存在的，細胞融合研究第一也是基于自發的細胞融合，1957年，岡田善雄意外發現仙臺病毒，能誘導懸液中艾氏腹細胞融合，然后Harris、Kada等用于誘導種間細胞融合，獲得成功。2.化學助融：1972年，卡爾森第一用硝酸鈉進行煙草兩個種的細胞原生質體的融合，1974年
細胞融合的基本原理和方法
1.病毒誘導助融：細胞融合在自然界是存在的，細胞融合研究第一也是基于自發的細胞融合，1957年，岡田善雄意外發現仙臺病毒，能誘導懸液中艾氏腹細胞融合，然后Harris、Kada等用于誘導種間細胞融合，獲得成功。2.化學助融：1972年，卡爾森第一用硝酸鈉進行煙草兩個種的細胞原生質體的融合，1974年
關于細胞融合實驗的步驟介紹
1. DMEM或1640基礎培養基、PEG溶液置于37℃水浴中預溫； 2. 將Balb/c小鼠摘眼球處死后，浸入75%灑精； 3. 無菌取免疫小鼠的脾臟； 4. 脾臟用PBS洗滌后，放入無菌過濾的網篩，再把網篩放在盛有完全培養基的玻璃平皿中用研磨棒（或注射器針管）輕輕研磨或擠壓，使其通過網
關于細胞融合的發展簡史介紹
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。 19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。 1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。 1965
細胞融合的研究進展介紹
Muller于1838年觀察到脊椎動物腫瘤細胞能在體內自發地融合產生多核的腫瘤細胞。 Virchow于1858年描述了正常組織、發炎組織以及腫瘤組織中的多核細胞現象。 Luginbuhl于1873年觀察到天花病人的血液中也有多核的血細胞存在。 Lange于1875年第一個觀察到脊椎動物（蛙
細胞融合實驗的設備材料介紹
超凈工作臺、二氧化碳恒溫培養箱、倒置生物顯微鏡、離心機、恒溫水浴箱、冰箱、細胞混勻器、熒光顯微鏡或流式細胞儀等。培養器皿及其它：96孔、24孔培養板、培養瓶、離心管、平皿、保溫杯、培養液過濾裝置、不銹鋼網及手術剪刀、鑷子等。Balb/c小鼠。SP2/0細胞（骨髓瘤細胞）。
細胞融合實驗的主要試劑介紹
（1）胎牛血清或小牛血清 （2）培養基：細胞融合常用的培養液有DMEM、RPMI 1640 及無血清培養基等。DMEM有高糖（4500mg／L）及低糖（1000mg／L）之分。雜交瘤細胞在上述幾種培養基中均能良好的生長與增殖 （3）HAT及HT培養液：HAT、HT（sigma）以五十分之一的
關于細胞融合的應用價值介紹
細胞融合不僅可用于基礎研究，而且還有重要的應用價值，在植物育種方面已經成功的有蘿卜+甘藍、粉藍煙草+郎氏煙草、番茄+馬鈴薯等等。細胞融合另一個重要應用就是制備單克隆抗體。單克隆抗體可以用作診斷試劑，治療疾病和運載藥物，具有準確，高效，簡易，快速等優點。
細胞融合技術的誘導物介紹
細胞融合的誘導物種類很多．常用的主要有生物法用滅活的仙臺病毒(Sendai virus），化學法如用聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG）和物理法如電脈沖，振動、離心、電激。目前應用最廣泛的是聚乙二醇，因為它易得、簡便，且融合效果穩定。PEG的促融機制尚不完全清楚，它可能引起細胞膜
細胞融合實驗的實驗步驟介紹
1. DMEM或1640基礎培養基、PEG溶液置于37℃水浴中預溫； 2. 將Balb/c小鼠摘眼球處死后，浸入75%灑精； 3. 無菌取免疫小鼠的脾臟； 4. 脾臟用PBS洗滌后，放入無菌過濾的網篩，再把網篩放在盛有完全培養基的玻璃平皿中用研磨棒（或注射器針管）輕輕研磨或擠壓，使其通過網
細胞融合技術的融合方法介紹
同種細胞在培養時2個靠在一起的細胞自發合并，稱自發融合；異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合，稱誘發融合。仙臺病毒法融合①兩種細胞在一起培養，加入病毒，在4℃條件下病毒附著在細胞膜上。并使兩細胞相互凝聚；②在37℃中，病毒與細胞膜發生反應，細胞膜受到破環，此時需要Ca2+和Mg2+，最適PH為8.0
關于細胞融合的誘導物的介紹
細胞融合的誘導物種類很多．常用的主要有生物法用滅活的仙臺病毒(Sendai virus），化學法如用聚乙二醇(Polyethyleneglycol，PEG）和物理法如電脈沖，振動、離心、電激。目前應用最廣泛的是聚乙二醇，因為它易得、簡便，且融合效果穩定。PEG的促融機制尚不完全清楚，它可能引起細
關于細胞融合技術的意義價值介紹
細胞融合不僅可用于基礎研究，而且還有重要的應用價值，在植物育種方面已經成功的有蘿卜+甘藍、粉藍煙草+郎氏煙草、番茄+馬鈴薯等等。細胞融合另一個重要應用就是制備單克隆抗體。單克隆抗體可以用作診斷試劑，治療疾病和運載藥物，具有準確，高效，簡易，快速等優點。 ⒈理論上說任何細胞，都有可能通過體細胞雜