鋰電池材料硅酸鐵鋰的自蔓延燃燒法合成簡介
將LiNO3、Fe（NO3）3·9H2O、納米SiO2溶于水中，加入蔗糖，將外部加熱裝置設定在120℃，攪拌升溫蒸發水分，繼續加熱。前驅體中含有大量的硝酸鹽及蔗糖，混合物發生自蔓延燃燒并生成粉末。 將粉末在CO/CO2氣流的保護下，于800℃保溫10 h，所得樣品在60 ℃下，以C/20 在1.8～ 4.0V 循環，首次放電比容量為130mAh/g，循環50 次，容量幾乎沒有衰減。以聚乙烯醇（PVA）為燃料合成Li2FeSiO4。將Li（CH3COO）·2H2O 和Fe（NO3）3·9H2O 溶于水中，加入TEOS 的乙醇溶液；劇烈攪拌后加入PVA，在70℃ 下反應5h，再在120℃下將溶劑揮發，形成凝膠；升溫至250℃引發自蔓延燃燒；將樣品在500℃下繼續燒結2 h，取出與淀粉混合；最后在650℃ 下燒結10 h，得到Li2FeSiO4/C。樣品以C/16在1.5～4.5V 循環，首次放電比容量為135 mAh /g。......閱讀全文
鋰電池材料硅酸鐵鋰的自蔓延燃燒法合成簡介
將LiNO3、Fe（NO3）3·9H2O、納米SiO2溶于水中，加入蔗糖，將外部加熱裝置設定在120℃，攪拌升溫蒸發水分，繼續加熱。前驅體中含有大量的硝酸鹽及蔗糖，混合物發生自蔓延燃燒并生成粉末。 將粉末在CO/CO2氣流的保護下，于800℃保溫10 h，所得樣品在60 ℃下，以C/20 在1
鋰電池材料硅酸鐵鋰的微波法合成簡介
將Li2CO3、FeC2O4·2H2O、納米SiO2和葡萄糖分散在丙酮中，球磨16h 后干燥，制成塊狀；在氬氣氣氛中、微波恒溫700℃處理12 min，合成Li2FeSiO4/C 樣品。所得產物以C/20在2.0～3.8 V 循環，首次放電比容量為94 mAh /g，10次循環后下降為88.4
鋰電池材料硅酸鐵鋰的水熱（溶劑熱）法合成簡介
將Fe（CH3COO）2·4H2O、Li（CH3COO）·2H2O、SiO2與葡萄糖混合，在水熱釜中（裝填率67%）200℃下保溫72h，取出后洗滌、離心分離，即得到Li2FeSiO4/C樣品。該方法在水熱反應的過程中實現了碳的包覆，簡化了合成過程。產物以C/5 在1.5～4.5V循環，首次放電
鋰電池材料硅酸鐵鋰的簡介
硅酸亞鐵鋰（Li2FeSiO4）能可逆地嵌脫Li+，比容量較高，可用作鋰離子電池正極材料。通過計算電負性考察聚陰離子體系Li2MSiO4（M = Fe、Mn、Ni和Co）的結構穩定性與電極電位的關系，認為：Li2CoSiO4與Li2NiSiO4的電壓平臺高于所用電解液的承受能力；而Li2MnSi
鋰電池材料硅酸鐵鋰的噴霧熱解法合成介紹
利用球磨和噴霧干燥法，制備具有高活性、良好表面形貌的前驅體。用水作為分散劑，將FeC2O4·2H2O、Li2C2O4和SiO2球磨10 h，所得漿料于100℃干燥，制成前驅體，在Ar氣氛中、350℃下預燒3h；再添加蔗糖，以乙醇為分散劑，球磨15h，在120℃真空（真空度為113Pa）噴霧干燥，
鋰電池材料硅酸鐵鋰的超臨界熱合成法介紹
利用超臨界熱合成法制備Li2FeSiO4納米片。將FeCl2·4H2O和TEOS溶解于乙醇中、LiOH·H2O和檸檬酸溶解于水中，兩種溶液混勻后裝入容器，在400℃下保溫10 min，急冷后離心干燥，得到產物。將產物與碳納米管（CNT）混合，再在Ar氣氛中、300℃下保溫3h，得到Li2FeSi
關于鋰電池材料硅酸鐵鋰的溶膠-凝膠法介紹
將LiCH3COO·2H2O 和檸檬酸鐵溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入飽和檸檬酸溶液，再加入溶于乙醇的正硅酸乙酯（TEOS）；在80℃下保溫14h，形成溶膠，在75℃下揮發乙醇后，得到凝膠；將凝膠在100℃下烘干，得到干凝膠；經過700℃ /12h 的退火處理，得到最終產物。產物以C/16在1.5～
關于鋰電池材料硅酸鐵鋰的高溫固相法介紹
利用固相法，以Li2SiO3與FeC2O4·H2O為原料合成了Li2FeSiO4。將原料在丙酮中分散，加入質量分數10%的碳凝膠，用CO/CO2氣氛防止Fe2+ 被氧化，在750 ℃下保溫24h。所得樣品以C/16 在2.0～3.7 V 循環，在60℃下的首次放電比容量為165 mAh/g，經過
鋰電池材料硅酸鐵鋰的熔融鹽法介紹
采用熔融碳酸鹽法合成Li2FeSiO4材料，將Li2CO3、Na2CO3、K2CO3按物質的量比0. 435∶0. 315∶0. 250混合，在CO2氣氛中、700℃下燒結1 h，得到復合碳酸鹽；將復合鹽、FeC2O4·H2O和Li2SiO3按物質的量比6∶5∶5混合，在CO2 /H2氣氛中、5
鋰電池材料硅酸鐵鋰的相關問題介紹
Li2FeSiO4材料有多種晶型，不同合成溫度與合成方法都會對材料的結構產生影響，較低溫度和溶膠凝膠法制備的材料性能較好。Li2FeSiO4可實現多于1 個Li + 的脫嵌，理論比容量高，在高電位下可生成Fe4+ 離子。與LiFePO4類似，Li2FeSiO4也是一維的Li + 通道，材料較低的