原子吸收分光光度法的簡介
原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素燈發出的特征譜線通過供試品經原子化產生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。......閱讀全文
原子吸收分光光度法的簡介
原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素燈發出的特征譜線通過供試品經原子化產生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的
原子吸收分光光度法的簡介
原子吸收分光光度法的測量對象是呈原子狀態的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素燈發出的 特征譜線通過供試品經原子化產生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。原子吸收一般遵循 分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶
原子吸收分光光度法的特點簡介
（1）靈敏度高 火焰原子吸收分光光度法測定大多數金屬元素的相對靈敏度為1.0×10-8～1.0×10-10g·mL-1,非火焰原子吸收分光光度法的絕對靈敏度為1.0×10-12～1.0×10-14g。這是由于原子吸收分光光度法測定的是占原子總數99％以上的基態原子，而原子發射光譜測定的是占原子
原子吸收分光光度法的標準曲線法簡介
在儀器推薦的濃度范圍內，制備含待測元素的對照品溶液至少3 份，濃度依次遞增，并分別加入各品種項下制備供試品溶液的相應試劑，同時以相應試劑制備空白對照溶液。將儀器按規定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度對照品溶液的吸光度，記錄讀數。以每一濃度3 次吸光度讀數的平均值為縱坐標、相應濃度為橫坐標，繪
原子吸收分光光度法檢測原子吸收分光光度法
利用原子吸收分光光度法問接測定維生素C的含量，是利用維生素C可以與一些金屬離子發生氧化還原反應，通過測定反應掉的金屬離子的量，進而間接計算出維生素c的含量。1.1以銀離子作為氧化劑的間接原子吸收分光光度法以銀離子作為氧化劑的間接原子吸收分光光度法，是利用維生素C分子中的有二烯醇基具強還原性，可被硝酸
原子吸收分吸收分光光度法
一、學習要求掌握：原子吸收分吸收分光光度法的基本原理和定量分析方法熟悉：實驗條件的選擇及消除干擾的方法了解：原子吸收分吸收分光光度法的特點、吸收線變寬的原因及原子吸收分光光度計二、重點1.原子吸收光譜的產生：原理、特征、共振線。2.原子吸收值與原子濃度的關系。3.原子吸收分光光度計：儀器組成、光源種
原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法是基于元素所產生的原子蒸氣中待測元素的基態原子，對所發射的特征譜線的吸收作用進行定量分析的一種技術，常用的定量方法有： 1.標準曲線法：將一系列濃度不同的標準溶液按照一定操作過程分別進行測定，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。在相同條件下處理待測物質并測定其吸光度，即
原子吸收分光光度法
原子吸收光譜法作為一種分析方法從1955年開始被應用至今，是基于物質所產生的原子蒸汽對特征譜線的吸收作用來進行定量分析的一種方法，用于分析痕量金屬元素。此方法具有哪些優點？你能區分共振吸收線、半寬度、原子吸收曲線、積分吸收、峰值吸收等基本概念嗎？你熟悉定量分析的四種基本方法嗎？你了解實驗條件該如何選
原子吸收光譜的簡介
從1955年澳大利亞科學家A. Walsh(威爾茨)發表原子吸收光譜法(AAS)分析論文并設計出第一臺AAS儀后,開創了火焰原子吸收光譜分析法(FAAS)。1959年,前蘇聯李沃夫創建石墨爐原子吸收法(GFAAS),在此基礎上,1968年經過德國學者麥斯曼( H.MassMann)發展和改進,設計出
原子吸收分光光度法的要求
所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。 （1）火焰原子化器：由霧化器及燃燒燈頭等主要部件組成。其功能是將供試品溶液霧化成氣溶膠后，再與燃氣混合，進入燃燒燈頭產生的火焰中，以干燥、蒸發、離解供試品，使待測元素形成基態原子。燃燒火焰由
原子吸收分光光度法的要求
所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。 光源：常用待測元素作為陰極的空心陰極燈。 原子化器 主要有四種類型：火焰原子化器、石墨爐原子化器、氫化物發生原子化器及冷蒸氣發生原子化器。 （1）火焰原子化器：由霧化器及燃燒燈頭等主要部件組成。其
原子吸收分光光度法的特點
原子吸收分光光度法具有以下特點： ①靈敏度高：常規分析法對大多數元素可達到ppm級；利用特殊手段可達到ppb級的濃度范圍； ②精密度好：一般測定RSD約為1%～3%，利用特殊方法精密度可小于1%。 ③應用范圍廣：周期表中70多種元素可利用該法測定： ④干擾少：原子吸收光譜為分立的銳線光譜
原子吸收分光光度法介紹
原子吸收分光光度法是基于元素所產生的原子蒸氣中待測元素的基態原子，對所發射的特征譜線的吸收作用進行定量分析的一種技術，常用的定量方法有： 1.標準曲線法：將一系列濃度不同的標準溶液按照一定操作過程分別進行測定，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。在相同條件下處理待測物質并測定其吸光度，
原子吸收分光光度法背景吸收干擾及消除
原子化器中非原子吸收的光譜干擾。 ①分子吸收（火焰中難熔鹽分子和氣體分子） ②固體或液體微粒對光的散射和折射作用 有關因素：l、基體元素的濃度、火焰條件、原子化方法(石墨爐法大于火焰法)等 減小方法： ①氘燈自動扣背景校正裝置（190~350 nm） 兩個光源——空心陰極燈和 D
原子吸收分光光度法的特點介紹
①靈敏度高：常規分析法對大多數元素可達到ppm級；利用特殊手段可達到ppb級的濃度范圍； ②精密度好：一般測定RSD約為1%～3%，利用特殊方法精密度可小于1%。 ③應用范圍廣：周期表中70多種元素可利用該法測定： ④干擾少：原子吸收光譜為分立的銳線光譜，且譜線重疊性少，干擾性小； ⑤試
原子吸收分光光度法分析的特點
1、選擇性強?由于原子吸收譜線僅發生在主線系而且譜線很窄線重疊幾率較發射光譜要小得多所以光譜干擾較小選擇性強而且光譜干擾容易克服。在大多數情況下共存元素不對原子吸收光譜分析產生干擾。由于選擇性強使得分析準確快速。?2、靈敏度高原子吸收分光光度法分析是目前最靈敏的方法之一。火焰原子吸收的相對靈敏度為u
原子吸收分光光度法的使用要求
所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。 一、 光源：常用待測元素作為陰極的空心陰極燈。 二.、原子化器 主要有四種類型：火焰原子化器、石墨爐原子化器、氫化物發生原子化器及冷蒸氣發生原子化器。 （1）火焰原子化器：由霧化器及燃燒
原子吸收分光光度法的定量依據
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法，用校正曲線進行定量。常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法，如為多通道儀器，可用內標法定量。在這些方法中，標準曲線法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基礎。2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv
原子吸收光譜儀的原子化器簡介
原子化器（atomizer） 可分為預混合型火焰原子化器（premixed flame atomizer）,石墨爐原子化器(graphite furnace atomizer),石英爐原子化器(quartz furnace atomizer)，陰極濺射原子化器(cathode sputteri
原子吸收分光光度法的測定法
標準曲線法 在儀器推薦的濃度范圍內，制備含待測元素的對照品溶液至少3 份，濃度依次遞增，并分別加入各品種項下制備供試品溶液的相應試劑，同時以相應試劑制備空白對照溶液。將儀器按規定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度對照品溶液的吸光度，記錄讀數。以每一濃度3 次吸光度讀數的平均值為縱坐標、相應濃
對原子吸收分光光度法分析的特點
對原子吸收分光光度法分析的特點 1.選擇性強 由于原子吸收譜線僅發生在主線系，而且譜線很窄線重疊，幾率較發射光譜要小得多，所以光譜干擾較小選擇性強而且光譜干擾容易克服。在大多數情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產生干擾。由于選擇性強使得分析準確快速。 2.靈敏度高
對原子吸收分光光度法分析的特點
1.選擇性強 由于原子吸收譜線僅發生在主線系，而且譜線很窄線重疊，幾率較發射光譜要小得多，所以光譜干擾較小選擇性強而且光譜干擾容易克服。在大多數情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產生干擾。由于選擇性強使得分析準確快速。 2.靈敏度高 原子吸收分光光度法分析是目前靈敏的方
原子吸收分光光度法檢測銅的原理
銅元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態銅原子蒸汽，對空心陰極燈發射的特征輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內，其吸收強度與試液中被的含量成正比。其定量關系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I為透射光強度；Io為發射光強度；T為透射比；L為光通過原子化器光
原子吸收火焰分光光度法，怎么用
關于原子吸收分光光度法的定量操作如下一、樣品制備樣品一定要充分干燥，避免污染，并粉碎成一定粒度。1.標準溶液的制備用純度大于99.99%的金屬配制成濃度較大的貯備液，再由標準貯備液配制成標準工作液。注意標準溶液組成盡可能與未知試樣接近2.被測試樣的處理液體試樣若濃度過大須稀釋，注意稀釋后黏度與水接近
原子吸收分光光度法有哪些方法？
原子吸收分光光度法是基于元素所產生的原子蒸氣中待測元素的基態原子，對所發射的特征譜線的吸收作用進行定量分析的一種技術。在一定條件下，原子的吸光度同原子蒸氣中待測元素基態原子的濃度成正比。常用的定量方法有：標準曲線法、標準加入法、內標法。1.標準曲線法配制一系列濃度不同的標準溶液進行測定，以吸光度為縱
原子吸收分光光度法干擾及消除
一. 光譜干擾 1. 在測定波長附近有單色器不能分離的待測元素的鄰近線 ——減小狹縫寬度 2. 燈內有單色器不能分離的非待測元素的輻射 ——高純元素燈 3. 待測元素分析線可能與共存元素吸收線十分接近——另選分析線或化學分離 二. 電離干擾 待測元素在高溫原子
原子吸收分光光度法元素分析概論
原子吸收分光光度法由于其本身所具有的許多優點,已經在冶金、地質、化工、農業、醫藥環保等各個領域獲得了廣泛的應用。盡管預處理的方法因試樣性質不同而不同,但無論試樣是固體還是液體,是無機物還是有機物,都不妨礙用原子吸收分光光度法來進行測定。元素周期表上的大多數元素都可以用原子吸收分光光度法進行測定。1.
什么叫冷原子吸收分光光度法？
一般AAS不帶石墨爐的空氣乙炔焰溫度約2500攝氏度，做Hg的時候火焰對其共振線的屏蔽作用很強烈，所以靈敏度（單位量的物質得到的響應信號強度）很差。所謂冷原子吸收也是相對的冷（約300~600攝氏度），是利用強還原劑與Hg生成氣態氫化物在“冷”的溫度就分解，產生自由原子，完成原子化過程，靈敏度比較高
原子吸收分光光度法測定銀含量
一、方法選擇有兩個靈敏度相近,選擇性相似的分光光度法可供選擇,它們是鎘試劑 2B法和3,5 - Br2?- PADAP法,由于前者干擾因素較多,這里只推薦后者和快速、簡便的原子吸收分光光度法。二、樣品保存樣品采集后,即用硝酸酸化至pH
原子吸收分光光度法和王水回流消解原子吸收法一樣嗎
石墨爐法，檢測靈敏度高?火焰法稍差?火焰法測試的元素多?石墨爐法相對少?石墨爐屬于電加熱方式?最明顯的,進樣量石墨爐小.分析速度火焰快。?火焰原吸的檢測是PPM，石墨爐則是PPB級，檢測的靈敏度不同。?有很多元素是火焰檢測器原吸檢測不出來的