關于膠原纖維的結構介紹
Ⅰ型膠原的原纖維平行排列成較粗大的束，成為光鏡下可見的膠原纖維，抗張強度超過鋼筋。其三股螺旋由二條α1（Ⅰ）鏈及一條α2（Ⅰ）鏈構成。每條α鏈約含1050個氨基酸殘基，由重復的Gly-X-Y序列構成。X常為Pro（脯氨酸），Y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸殘基。重復的Gly-X-Y序列使α鏈卷曲為左手螺旋，每圈含3個氨基酸殘基。三股這樣的螺旋再相互盤繞成右手超螺旋，即原膠原。 原膠原分子間通過側向共價交聯，相互呈階梯式有序排列聚合成直徑50~200nm、長150nm至數微米的原纖維，在電鏡下可見間隔67nm的橫紋。膠原原纖維中的交聯鍵是由側向相鄰的賴氨酸或羥賴氨酸殘基氧化后所產生的兩個醛基間進行縮合而形成的。 原膠原共價交聯后成為具有抗張強度的不溶性膠原。胚胎及新生兒的膠原因缺乏分子間的交聯而易于抽提。隨年齡增長，交聯日益增多，皮膚、血管及各種組織變得僵硬，成為老化的一個重要特征。 人α1（Ⅰ）鏈的基因含51個外顯子，因而基因......閱讀全文
關于膠原纖維的結構介紹
Ⅰ型膠原的原纖維平行排列成較粗大的束，成為光鏡下可見的膠原纖維，抗張強度超過鋼筋。其三股螺旋由二條α1（Ⅰ）鏈及一條α2（Ⅰ）鏈構成。每條α鏈約含1050個氨基酸殘基，由重復的Gly-X-Y序列構成。X常為Pro（脯氨酸），Y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸殘基。重復的Gly-X-Y序列使α鏈卷曲為左手螺
關于膠原纖維的基本介紹
膠原纖維是主要含有膠原蛋白，氨基酸有甘氨酸、脯氨酸和羥脯氨酸等的纖維組合物。膠原纖維是三種纖維中分布最廣泛，含量最多的一種纖維。廣泛分布于各臟器內，在皮膚、鞏膜和肌腱最為豐富。膠原纖維染色主要用于和肌纖維的鑒別。 膠原纖維是真皮中的主要成分，占真皮全部纖維質量的95%-98%.新鮮的膠原纖維呈
關于膠原纖維的簡介
膠原纖維（collagenous fiber） 在三種纖維中數量最多，新鮮時呈白色，有光澤，故又名白纖維。在HE染色切片中呈嗜酸性，粗細不等，直徑0.5~20um，呈波浪形，有分支并交織成網，膠原纖維的生化成分為I型膠原蛋白。膠原蛋白（collagen）由成纖維細胞分泌，于細胞外聚合成膠原原纖維
關于膠原纖維染色的基本信息介紹
凡是間葉組織細胞都可產生網織纖維，也可產生膠原纖維，纖維母細胞是產生膠原纖維的主要細胞。膠原纖維是結締組織中的主要纖維，是結締組織中起支持作用的重要部分，具有一定的韌性和堅固性，能抵抗一定的牽引力而不致撕裂。膠原纖維是原膠原互相錯開1/4平行排列交聯成膠原原纖維，膠原原纖維再聚合成較寬的結構。按
關于骨膠原纖維的基本信息介紹
人體的膠原纖維大約50%在骨組織中，占骨組織有機細胞間質的90%。構成骨膠原纖維的蛋白質為Ⅰ型膠原蛋白。在不脫鈣的骨超薄切片上，可見羥磷灰石結晶沿膠原纖維長軸分布。骨膠原纖維的抗壓性和彈性較差，羥磷灰石結晶易碎但兩者結合在一起，則具有很大的結構強度，從而使骨組織獲得堅強的機械性能。 [1] 在
關于骨膠原纖維的作用概述
分布在體內各個部位的骨膠原，有著各種不同功能的骨膠原纖維。例如：鍵，連結著骨和肌肉，擔負著傳接運動的作用，構造中具有很強的伸張力。皮膚具有結實并保持柔軟象織布一樣構造的性質。特別是真皮層約有70%是骨膠原，顯示的是肌肉伸張彈險和健康美。另外，眼睛中的角膜里也存在著骨膠原纖維。象膠合板一樣層狀且具
膠原纖維的膠原蛋白的染色
膠原纖維在HE染色法被染成粉紅色，除此之外，它還可以用一些陰離子的染料來進行染色，如用淡綠可把它們染為綠色，用甲苯胺藍可將其染為藍色，在網狀纖維染色中，如不加以處理，它又可被染為棕黃色。常用的特殊染色法有Van Gieson.Masson和Mallary等方法。在免疫細胞化學染色中，膠原纖維由于含的
關于法氏囊的結構介紹
法氏囊采用石蠟切片、HE和免疫組織化學染色, 分別對健康10月齡非洲鴕鳥和45日齡固始雞法氏囊解剖學和組織學結構進行觀察和分析。非洲鴕鳥法氏囊覆蓋于泄殖道和糞道后段的背側,呈圓形囊狀穹窿, 不形成真正的囊, 沒有蒂。鴕鳥法氏囊黏膜面密集地分布著肉眼可見的小米粒狀淋巴濾泡。顯微鏡下, 鴕鳥法氏囊淋
關于β螺旋的結構介紹
第一個被發現的β螺旋結構是在酶的果膠酸裂解酶中，其中包含一七轉螺旋，達到34?（3.4 nm）長。P22噬菌體的tailspike蛋白，擁有一個13圈的螺旋，由其構成的同源三聚體達到了200?（20 nm）的長度。它的內部密集，無中心孔，包含了疏水殘基和通過鹽橋中和的帶電殘基。 果膠裂解酶和P
關于鋅指結構的介紹
定義 指的是在很多蛋白中存在的一類具有指狀結構的結構域，這些具有鋅指結構的蛋白大多都是與基因表達的調控有關的功能蛋白。 共同特征 鋅指結構的共同特征是通過肽鏈中氨基酸殘基的特征基團與Zn2+的結合來穩定一種很短的，可自我折疊成“手指”形狀的的多肽空間構型。 發現 鋅指蛋白最初在非洲爪蟾
關于磷脂的結構介紹
甘油的C1和C2上的羥基被脂肪酸酯化，C3上的羥基被磷酸酯化，磷酸又與一極性醇（X—OH）連接，這就構成甘油磷脂。分子的非極性尾含有兩個脂肪酸長鏈，甘油碳架上的C1連結的常是含16或18個碳原子的飽和脂肪酸，其C2則常被16～20個碳原子的不飽和脂肪酸占據。磷酰—X組成甘油磷脂的極性頭，故甘油磷
關于類萜的結構介紹
萜類化合物!又稱類異戊二烯!是植物界廣泛存在的一類天然烴類化合物，具有異戊二烯單元 [1] 。類萜是異戊二烯五碳單位（飽和的或部分飽和的五碳支鏈化合物）的聚合物。因其不含脂肪酸成分，故屬非皂化性脂質，亦稱類異戊二烯或異戊烯脂質。此外還有由異戊二烯聚合鏈通過碳-碳鍵與其他成分結合組成的條合異戊烯脂
關于核苷的結構介紹
常見的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（見結構式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鳥嘌呤核苷（鳥嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脫氧呋喃核糖核苷
關于果膠的結構介紹
雖然果膠被發現近200年，但目前對于其組成和結構并沒有徹底弄清楚。果膠結構非常難解析的原因在于其結構和組成隨著植物的種類、儲藏期和加工工藝的不同而不同。此外，果膠中還存在一些雜質。根據果膠分子主鏈和支鏈結構的不同，將其分為4類：同型半乳糖醛酸聚糖（Homogalacturonan，HG）、鼠李半
關于烯烴的結構介紹
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。 由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為
關于結構域的結構相關介紹
在蛋白質三級結構內的獨立折疊單元。結構域通常都是幾個超二級結構單元的組合至蛋白質多肽鏈在二級結構的基礎上進一步卷曲折疊成幾個相對獨立的近似球形的組裝體。 結構域（Structural Domain）是介于二級和三級結構之間的另一種結構層次。所謂結構域是指蛋白質亞基結構中明顯分開的緊密球狀結構區
關于蛋白質結構的結構測定介紹
專門存儲蛋白質和核酸分子結構的蛋白質數據庫中，接近90%的蛋白質結構是用X射線晶體學的方法測定的。X射線晶體學可以通過測定蛋白質分子在晶體中電子密度的空間分布，在一定分辨率下解析蛋白質中所有原子的三維坐標。大約9%的已知蛋白結構是通過核磁共振技術來測定的。該技術還可用于測定蛋白質的二級結構。除了
關于腦干網狀結構的結構特征介紹
網狀結構神經元的軸突有長的上升支和下降支分別可抵達丘腦及脊髓（圖一-2天大鼠腦干矢狀切面），同一可通過它的側支影響其上下不同水平的許多神經元。網狀結構神經元的樹突與其長的軸突常呈垂直方向排列，表明多方面來源的傳入沖動可在網狀結構內整合（圖二-網狀結構神經元樹突的走行方向幼鼠網狀細胞樹突與腦干長軸
關于蛋白質結構的結構預測介紹
測定蛋白質序列比測定蛋白質結構容易得多，而蛋白質結構可以給出比序列多得多的關于其功能機制的信息。因此，許多方法被用于從序列預測結構。 一、二級結構預測 二、三級結構預測 同源建模：需要有同源的蛋白三級結構為基礎進行預測。 Threading法。“從頭開始”（Ab initio）：只需要蛋
關于葉綠素的化學結構介紹
葉綠素分子結構19世紀初，俄國化學家、色層分析法創始人M。C。茨韋特用吸附色層分析法證明高等植物葉子中的葉綠素有兩種成分。德國H。菲舍爾等經過多年的努力，弄清了葉綠素的復雜的化學結構。1960年美國R。B。伍德沃德領導的實驗室合成了葉綠素a。至此，葉綠素的分子結構得到定論。 葉綠素分子是由兩部
關于熱像儀的結構組成介紹
紅外熱像儀通常由光機組件、調焦/變倍組件、內部非均勻性校正組件（以下簡稱內校正組件）、成像電路組件和紅外探測器/制冷機組件組成。光機組件主要由紅外物鏡和結構件組成，紅外物鏡主要實現景物熱輻射的匯聚成像，結構件主要用于支承和保護相關組部件；調焦/變倍組件主要由伺服機構和伺服控制電路組成，實現紅外物
關于垂體的結構組成介紹
垂體是人體最重要的內分泌腺，分前葉和后葉兩部分。它分泌多種激素，如生長激素、促甲狀腺激素、促腎上腺皮質激素、促性腺素、催產素、催乳素、黑色細胞刺激素等，還能夠貯藏并釋放下丘腦分泌的抗利尿激素。這些激素對代謝、生長、發育和生殖等有重要作用。 [1] [2] [3] [4-5] 垂體由外胚葉原始口
關于糖蛋白的結構介紹
糖蛋白中的糖鏈變化較大，含有豐富的結構信息。寡糖鏈往往是受體、酶類的識別位點。 1、 N-糖苷鍵型（N-連接） N-糖苷鍵型主要有三類寡糖鏈： ① 高甘露糖型，由GlcNAc和甘露糖組成； ② 復合型：除了GlcNAc和甘露糖外、還有果糖、半乳糖、唾液酸； ③ 雜合型，包含①和②的特征
關于制粒機的結構相關介紹
制粒機主要由喂料、攪拌、制粒、傳動及 潤滑系統等組成。其工作過程是要求含水量不大于15%的配合粉料，從料斗進入喂料絞龍，通過調節無級調速電機轉速，獲得合適的物料流量，然后進入 攪拌器，通過攪拌桿攪動與蒸汽混合進行調質，如果需要添加糖蜜或油脂，也從攪拌筒加入與蒸汽一起調質，油脂添加量一般不超過3%
關于球磨機的結構特點介紹
（1）主軸承采用了大直徑雙列調心棍子軸承，代替原來的滑動軸承，減少了摩擦，降低耗能，磨機容易啟動。 （2）保留了普通磨機的端蓋結構形式，大口徑進出料口，處理量大。 （3）給料器分為聯合給料器和鼓形給料器兩種，結構簡單，分體安裝。 （4）沒有慣性沖擊，設備運行平穩，并減少了磨機停機停車維修時
關于糖類的主要結構介紹
主要由碳、氫、氧三種元素組成，是多羥基醛或多羥基酮及其縮聚物和某些衍生物的總稱。 糖類化合物包括單糖、單糖的聚合物及衍生物。葡萄糖是單糖。麥芽糖、蔗糖、乳糖是二糖。 單糖是多羥醛或多羥酮及他們的環狀半縮醛或衍生物，帶有多個羥基的醛類或者酮類。多糖則是單糖縮合的多聚物。
關于結構基因的基本介紹
結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列，多個結構基因受單一啟動子共同控制，使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質，其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。
關于內含肽的結構介紹
被人們公認的標準內含肽的結構模體為：N端剪接區+中部歸巢核酸內切酶區域+ C剪接區域 。兩端剪接區參與蛋白質的剪接，中部區域參與蛋白質歸巢過程，少數內含肽不含核酸內切酶區域。全功能型內含肽包括8個保守區或基序，一般由244～1650個氨基酸堿基組成，大部分在500個氨基酸殘基左右。自導引歸巢核酸
關于模板鏈的結構介紹
1、DNA的堿基互補配對原則：A與T配對,G與C配對。 2、DNA復制：是指以親代DNA分子為模板來合成子代DNA的過程。DNA的復制實質上是遺傳信息的復制。 3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下,DNA分子兩條多脫氧核苷酸鏈配對的堿基從氫鍵處斷裂,于是部分雙螺旋鏈解旋為二條平行雙鏈,解開的
關于折疊酶的結構介紹
LIFs的結構由三部分組成N-末端跨膜疏水結構域，中間一段富含脯氨酸和丙氨酸的高度可變的中間鉸鏈區與C-末端催化結構域。LIFs通過N-末端的疏水跨膜結構域錨定在內膜上，使Q-末端的活性結構域游離于周質中。N-末端的疏水跨膜結構域對其折疊活性沒有影響，主要是負責將LIFs錨定在內膜上，防止其與脂