關于甘草甜素的含量測定
鑒別：取本品0.2g,加水5ml,鹽酸3ml蒸餾,于蒸餾液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇試液2～3滴,產生橙紅色沉淀 檢查：干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小時,減失重量不得過6.0%（中國藥典2000年版二部附錄VIII L）。 熾灼殘渣： 取本品1.0g依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII N）,遺留殘渣不得超過0.2%。 重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII H第二法）,含重金屬不得過百萬分之二十。 砷鹽： 取本品1.0g,依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII J第一法）,應符合規定（0.0002%）。 含量測定： 取本品40mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取稀釋液10ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄IV A）,在252nm......閱讀全文
關于甘草甜素的含量測定
鑒別：取本品0.2g,加水5ml,鹽酸3ml蒸餾,于蒸餾液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇試液2～3滴,產生橙紅色沉淀 檢查：干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小時,減失重量不得過6.0%（中國藥典2000年版二部附錄VIII L）。 熾灼殘渣： 取本品1.0g依法檢查（中國藥典20
關于甘草甜素的測定方法
方法名稱： 甘草浸膏粉—甘草酸的測定—毛細管區帶電泳法 應用范圍： 本方法采用毛細管區帶電泳法測定甘草浸膏粉里甘草酸的含量。 本方法適用于中藥制劑甘草浸膏粉。 方法原理： 用毛細管區帶電泳法,紫外檢測波長228nm,電壓14kV,以50mmol/L硼砂溶液為背景電解質,氫氯噻嗪為內標,對甘
甘草甜素測定試劑介紹
1.對照品溶液的制備 精密稱取甘草酸單銨鹽4.2mg(相當于甘草酸13.9mg) ,置25ml量瓶中,用50mmol/L硼砂溶液定容至刻度,超聲20min作對照品溶液。 2.氫氯噻嗪溶液的制備 精密稱取氫氯噻嗪0.2537g ,置250ml 量瓶中,用甲醇定容至刻度,搖勻,即得。 3.
甘草甜素測定的操作步驟
1.標準曲線的繪制 取上述標準溶液在毛細管電泳儀上進樣10s,記錄電泳圖10μL注入高效液相色譜儀,用紫外檢測器測定甘草酸的吸收度,以標準溶液濃度對峰面積繪制標準曲線,進行線性回歸,得到回歸方程。 2. 供試品的測定 取上述供試品溶液在毛細管電泳儀上進樣10s,用紫外檢測器測定甘草酸的吸收
關于甘草甜素的基本介紹
甘草酸（Glycyrrhizic acid）是一種有機化合物,分子式為C42H62O16,作為藥物,具有抗炎、抗變態反應；作為甜味劑,廣泛用于各類食品。 1. 性狀：白色結晶性粉末,無臭,有特殊甜味,甜度約為蔗糖的200倍。顯甜遲后,但留甜時間長。 2. 熔點（oC）：212-217 3.
關于甘草甜素的產品介紹
甘草作為一種常用中藥,已被人們接受和使用,其主要成分是：甘草甜素、甘草甙、甘草類黃酮、后幕比檀素、刺芒柄花素、槲皮素等。具有解毒,抗炎,鎮咳,抗腫瘤,抗潰瘍,抗菌等作用。同時,甘草甜素對艾滋病病毒具有抑制增殖作用；甘草次酸對骨髓瘤及腹水肝癌均有抑制作用。甘草酸具有明顯的抗利尿作用；甘草素、異甘草
關于甘草甜素的用途和安全信息介紹
一、用途 1.可用作甜味劑、調味劑、香味增強劑。 2.我國民間慣用于醬及醬制品、腌漬品等。由于具有各種生理活性,具有養發育發的顯著效果,可作為頭發營養制品及護膚制品的添加劑。在護膚用品中使用可增強其他活性物在防曬、增白、止癢、調理、愈疤方面的療效。? 二、安全信息 危險運輸編碼：暫無
概述甘草甜素的合成方法
1.本品具有特殊的甜味,其甜度約砂糖的250倍,從甘草中提取出來的甘草酸鈉鹽,即使稀釋4000倍的水溶液也有甜味。但直接作為食品的甜味劑,對某些食品不合適,一般可與砂糖,葡萄糖、糖稀等天然糖類并用或與糖精、甘氨酸、丙二醇等適當配合,方可獲得較為可口的甜味。日本1978年生產甘草酸240噸,原料甘
甘草甜素制劑的藥理作用
甘草甜素可競爭性與肝臟代謝腎上腺皮質激素的酶結合，提高體內腎上腺皮質激素的水平。因此有抗炎、利膽，保護肝細胞，降低轉氨酶，促進黃疸消退和調節機體免疫功能的作用。其制劑和用量有：甘草甜素片 150mg/次，每日2次。 規格：75mg/片×
簡述甘草甜素的分子結構數據
1、摩爾折射率：201.36 2、摩爾體積（cm3/mol）：572.6 3、等張比容（90.2K）：1677.5 4、表面張力（dyne/cm）：73.6 5、介電常數：無可用的 6、極化率（10-24cm3）：79.82 7、單一同位素質量：822.403786 Da 8、標稱
甘草甜素的性質與穩定性
1. 如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物。 2. 存在于煙葉中。 3. 甘草根及根莖含三萜類化合物甘草甜素（Glycyrrhizin）,主要為甘草酸的鉀、鈣鹽,為甘草的甜味成分。甘草酸水解后產生兩分子葡萄糖醛酸和一分子18β-甘草次酸（18β-Glycyrrhet
關于甘草酸二銨的含量測定介紹
取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）在252±2nm的波長處測定吸收度AT；另取煙酸胺對照品，精密稱定，加水溶液并定量稀釋成每1ml中約含0.02mg的溶液，在261nm的波長處測定吸收度AS，含量按下式計算
電子式面團拉伸儀研究甘草甜素對面團拉伸試驗的影響
??? 電子式面團拉伸儀是面粉品質檢測中測定面團拉伸特性的重要儀器，而甘草甜素則常常是作為一種可食用的食品甜味劑用于面粉類食品的生產中，因此為了保證制作的食品的品質，就需要使用電子式面團拉伸儀來研究甘草甜素對面團拉伸試驗的影響。??? 電子式面團拉伸儀測定的面團拉伸曲線參數主要有面團拉伸能量（A/c
復方甘草片的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡
復方甘草口服溶液的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m1沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對
國產粉質儀研究甘草甜素對面團流變學特性的影響
隨著我國儀器儀表技術的發展，國產粉質儀等面粉檢測儀器越來越多的應用到了面粉生產和檢測中，也發揮了重要的作用。而使用國產粉質儀研究甘草甜素對面團流變學特性的影響，希望可以使用甘草甜素這樣的功能甜味劑來代替蔗糖制作低糖食品，使用量則按生產需要使用。甘草根中甘草甜素含量為6 %~14 %，甘草甜素是甘
使用國產粉質儀研究甘草甜素對面團流變學特性的影響
隨著我國儀器儀表技術的發展，國產粉質儀等面粉檢測儀器越來越多的應用到了面粉生產和檢測中，也發揮了重要的作用。而使用國產粉質儀研究甘草甜素對面團流變學特性的影響，希望可以使用甘草甜素這樣的功能甜味劑來代替蔗糖制作低糖食品，使用量則按生產需要使用。甘草根中甘草甜素含量為6 %~14 %，甘草甜素是甘
高效液相色譜法測定甘草苷和甘草酸含量
甘草是新疆蘊藏量大、藥用價值高的一種荒漠草原藥用植物，其主要有效成分為甘草酸和黃酮類化合物。甘草黃酮具有明顯的抗腫瘤、抗潰瘍、抗菌、抗變態反應、降血脂和鎮痛的作用，并對愛滋病病毒有很強的抑制增殖作用，是甘草有效成分開發的熱點。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量測定方法。方法使用KromasiL-C
關于牛膽素的含量測定介紹
一、牛膽素的含量測定：取本品約0.2g，精密稱定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調節至溶液顯微粉紅色）5ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液
關于纖維素的含量測定介紹
纖維素雖然不能被人體吸收,但具有良好的清理腸道的作用,是適合IBS（腸易激綜合征）患者食用的健康食品。常見食品的纖維素含量如下： 麥麩：31% 谷物：4-10%,從多到少排列為小麥粒、大麥、玉米、蕎麥面、薏米面、高粱米、黑米。 麥片：8-9%；燕麥片：5-6% 馬鈴薯、白薯等薯類的纖維素
關于熒光素鈉的含量測定介紹
取該品約0.5g，精密稱定，加水20ml溶解后，加稀鹽酸5ml 使熒光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗滌，洗液 再用異丁醇－氯仿（1:1）5ml振搖提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通風蒸發至干，殘渣用乙醇10ml溶解后，
關于腎上腺素的含量測定介紹
一、腎上腺素的含量測定： 取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10mL，振搖溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.32mg的C9H13O3N。 二、腎上腺素的類別：
關于硫酸黃連素的含量測定介紹
取硫酸黃連素約0.5 g，精密稱定，置燒杯中加水100ml，攪拌使溶，（必要時加熱），移置250ml量瓶中，用水稀釋到至亥度，振搖5分鐘，用干燥濾紙過濾，棄去初濾液20ml，精密量取續濾液100ml（相當于本品0.2g）加N/10HCl 10ml，立即緩慢加入苦味酸飽和溶液30ml，放置2小時以
關于甘草流浸膏的鑒別測定介紹
（1）取本品10ml，加稀鹽酸，生成大量沉淀，濾過，沉淀用水洗滌，棄去洗液與濾液，沉淀再加氨試液使溶解，蒸干，殘渣有甜味，溶于水后，強力振搖，產生持久性的泡沫。 （2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml(必要時離心)，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇
關于去氨加壓素的含量測定介紹
【去氨加壓素的含量測定】照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽溶液（取0.067mol/L磷酸氫二鈉與0.067mol/L磷酸二氫鉀等體積混合，調節pH值至7.0）-乙腈（80:20）為流動相；檢測波長為220nm。取去氨加壓素、雜
關于鹽酸米諾環素的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量（約相當于米諾環素50mg），精密稱定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取米諾環素對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含米諾環素0.5mg的溶液。 系
關于鹽酸異丙腎上腺素的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸30mL，微溫使溶解，放冷，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于24.77mg的C11H17NO3?HCl。
雪膽素片的含量測定
對照品溶液的制備照雪膽素項下的方法制備。 供試品溶液的制備，取本品研細，精密稱取適量(約相當于雪膽素20mg)置25ml量瓶中，加乙醇振搖使溶解，再加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。 測定法 精密吸取對照品溶液及供試品溶液各5ml，照雪膽素項下[含量測定]法依法測定，計算，即得。 本品含雪膽素
草烏甲素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取草烏甲素對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,
木素含量的測定方法
測定木質素含量的方法有法Klason、紫外分光光度法、紅外光譜定量分析法、同位素法。由于紅外光譜法和同位素法對實驗室要求較高,所以應用并不普遍，Klason法是測定木質素含量的經典方法,其原理是用72%硫酸除去纖維素,難溶的木質素經過濾、洗滌、干燥稱重、計算等步驟可得到其含量，但測定所需原料較多,限