關于頭孢吡肟的藥理作用介紹
1.鹽酸頭孢吡肟為第四代頭孢菌素,其抗菌作用機制為通過與細菌細胞一個或多個青霉素結合蛋白（PBPs）結合,影響細菌細胞壁的合成和代謝,從而起抗菌作用。頭孢吡肟作用特點是:抗菌活性高,對β-內酰胺酶尤其是染色體介導的Richmond-sykesⅠ型β-內酰胺酶穩定,對產Ⅰ型β-內酰胺酶的革蘭陰性桿菌有很強的抗菌活性。頭孢吡肟對產Ⅰ型β-內酰胺酶的腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙雷菌屬的抗菌活性超過頭孢他定等第三代頭孢菌素；對銅綠假單胞菌的抗菌作用與頭孢他定相似或略差；對金黃色葡萄球菌等革蘭陽性菌的抗菌活性也比第三代頭孢菌素有所增強。頭孢吡肟對多數革蘭陽性菌及革蘭陰性菌有抗菌活性。其抗菌譜包括:1.革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、表皮葡萄球菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、化膿性鏈球菌、無乳鏈球菌、肺炎鏈球菌及其他溶血性鏈球菌、牛鏈球菌、草綠色鏈球菌。 2.革蘭陰性需氧菌:假單胞菌（包括銅綠假單胞菌、惡臭假單胞菌......閱讀全文
關于頭孢噻肟的基本介紹
頭孢噻肟,為第三代頭孢菌素,是一種廣譜抗生素。對革蘭陰性桿菌的作用明顯優于第一、二代頭孢菌素,尤其對流感桿菌、大腸桿菌、腸桿菌、產枸櫞酸菌屬、沙雷菌屬、克雷白桿菌屬及產β-內酰胺酶的耐藥大腸桿菌的作用比頭孢哌酮強,特別對產青霉素酶的嗜血桿菌的作用最強。頭孢噻肟治療血液病合并感染的患者,臨床反應最
簡述頭孢泊肟的藥理作用
頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效，本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β－內酰胺酶穩定，所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β－內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β－內酰
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的藥理作用介紹
頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩定，所以對青霉素和 頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-
簡述鹽酸頭孢吡肟的藥物相互作用
和多數β-內酰胺類抗生素一樣，由于藥物的相互作用，頭孢吡肟溶液不可加至甲硝唑，萬古霉素，慶大霉素，妥布霉素或硫酸奈替米星，氨茶堿溶液中。頭孢吡肟濃度超過40mg/mL時，不可加至氨芐青霉素溶液中。如有與頭孢吡肟合用的指征，這些抗菌素應與頭孢吡肟分開使用。 頭孢吡肟可引起尿糖試驗假陽性反應。建議
鹽酸頭孢吡肟的類別制劑及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用鹽酸頭孢吡肟
鹽酸頭孢吡肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
頭孢吡肟與其它藥物的相互作用
1.頭孢吡肟與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素或阿米卡星）有協同抗菌作用；但二者合用時可增加腎毒性。 2.頭孢吡肟與強效利尿劑同用時可增加腎毒性。 3.頭孢吡肟與傷寒活疫苗同用會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是頭孢吡肟對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
概述鹽酸頭孢吡肟的代動力學
本藥0.25g-2g靜脈單劑量輸注，顯線性藥代動力學，頭孢吡肟的平均血漿消除半衰期為2.0±0.3小時，機體總消除率為120.0±8.0mL/min。肌肉給藥，頭孢吡肟可完全被吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）約為1.5小時，在0.5g-2.0g劑量范圍內，藥代動力學呈線性。健康成年男性志愿者接
注射用鹽酸頭孢吡肟的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色與黃色或黃綠色或橙黃色10
關于頭孢唑肟的藥品概況介紹
該品為半合成的第三代頭孢菌素，抗菌譜較廣，與頭孢噻肟相似。對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用強，抗菌譜包括：金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌及腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球
關于頭孢唑肟的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗中沒有發現本品對生殖能力和胎兒有損害，但妊娠期用藥的安全性尚不清楚，孕婦只在有明確指征時應用。 本品有少量可分泌至乳汁中，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。 2、兒童用藥： 6個月以下小兒使用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥： 老年患者常
關于頭孢泊肟的使用禁忌介紹
1、禁忌：對本品或頭孢烯類抗生素有既往過敏史者患者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥。 3、兒童用藥：尚未確立小兒用藥的安全性（使用經驗少）。 4、老年用藥：高齡者應注意下述內容及用量和給藥間隔并觀察
關于頭孢克肟的藥品信息介紹
一、頭孢克肟的適應癥： 頭孢克肟用于治療敏感菌所致的下列感染： 1.呼吸系統感染，如支氣管炎、肺炎等； 2.泌尿系統感染，如腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎等； 3.膽道感染，如膽囊炎、膽管炎； 4.其他，如中耳炎、鼻竇炎、猩紅熱等。 二、頭孢克肟的臨床應用： 頭孢克肟為口服給藥。 腎功
關于頭孢泊肟的用法用量介紹
1、規格：0.1g（以C15H17N5O6S2計）? 2、用法用量：飯后口服。成人每次0.1～0.2g，一日2次，根據不同病種和病情而定。一般對上呼吸道感染、單純尿路感染每次0.1g，一日2次；重癥可增至0.2g，一日2次，療程5～7天。對下呼吸道感染、復雜性尿路感染、皮膚軟組織感染、耳鼻喉感
關于頭孢泊肟的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有
關于頭孢克肟的含量測定介紹
1、頭孢克肟的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 （1）供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢克肟（按C16H15N5O7S2計）0.2mg的溶液。 （2）對照品溶液 取頭孢克肟對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中
關于頭孢克肟的藥典信息介紹
一、頭孢克肟的基本信息 本品為(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亞氨基]乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物，按無水物計算，含頭孢克肟（按C16H15N5O7S2計）不得少于95.0
簡述頭孢克肟顆粒的藥理作用
頭孢克肟顆粒為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 頭孢克肟顆粒對各種細
簡述頭孢克肟膠囊的藥理作用
1、頭孢克肟膠囊為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 2、頭孢克肟膠囊對
注射用鹽酸頭孢吡肟的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末。
注射用鹽酸頭孢吡肟的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用鹽酸頭孢吡肟的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如
注射用鹽酸頭孢吡肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢吡肟60mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢吡肟對照品和精氨酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢吡肟0.3mg和精氨酸0.2mg的
關于頭孢吡普的臨床研究介紹
已對該藥采用動物感染模型（包括肺炎、心內膜炎、骨髓炎模型）對其進行體內療效研究。對人體的臨床研究僅限于復雜性皮膚及皮膚軟組織感染（cSSSIs）、社區獲得性肺炎（CAP）和醫院獲得性肺炎（HAP）的研究。 頭孢吡普Ⅱ期臨床試驗是一項標簽開放、多中心研究的無對照試驗，目的是確定本品對cSSSIs
關于頭孢唑肟的藥理藥效的介紹
頭孢唑頭孢唑肟為半合成的第三代注射用頭孢菌素類廣譜抗生素。頭孢唑肟對細菌細胞青霉素結合蛋白1（PBPs-1）和青霉素結合蛋白3（PBPs-3）有很高的親和力,能影響細菌細胞壁的合成和代謝,從而起抗菌作用。頭孢唑肟作用特點是:對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定,對革蘭陰性桿菌抗菌作用強,
關于頭孢唑肟的合成方法介紹
往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氫呋喃的溶液中,在-5～5℃和攪拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),攪拌10min,得到Vilsmeier試劑。在冰浴冷卻下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),攪拌30min形成活性酸溶
關于頭孢克肟片的藥物信息介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立，僅在確實需要使用時使用本品；尚不清楚本品是否從乳汁中分泌，必需使用時應暫停哺乳。 2、兒童用藥：對于早產兒、新生兒用藥的安全性尚未確立（沒有使用經驗）。 3、老年用藥：老年患者用藥酌減。 4、頭孢克肟片的藥物相互作用：
關于頭孢唑肟的點評分析介紹
一、相互作用： 1.頭孢唑肟與氨基糖苷類藥合用時，有協同抗菌作用，但合用時可能致腎損害，腎功能不全者在合用時應注意減量。 2.頭孢唑肟與速尿等強利尿劑合用時可致腎損害。丙磺舒能阻滯頭孢唑肟的排泄，使有效濃度維持時間較長。 [4] 二、專家點評： 頭孢唑肟為第三代頭孢菌素，抗菌譜和抗菌活性
關于頭孢唑肟的適應癥介紹
臨床應用于敏感菌所致的肺炎、支氣管炎、胸膜炎、腹膜炎，以及皮膚和軟組織、尿路、膽道、骨和關節、五官、創面、前列腺素等部位的感染，也用于敗血癥和腦膜炎。該品主要用于大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌、沙雷菌、流感桿菌、淋球菌等敏感菌株所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、敗血癥、腹腔感染、皮膚軟組織感染、骨
關于頭孢唑肟鈉的藥典信息介紹
一、頭孢唑肟鈉的基本信息： 頭孢唑肟鈉為(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽，按無水物計算，含頭孢唑肟（C13H19N5O5S2）應為92.5%~96.5%。 二、頭孢唑肟鈉的