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    關于奧美拉唑的藥物相互作用介紹

    1.奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增強其療效;兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物(如阿莫西林等)與奧美拉唑聯用有協同作用,可提高療效。 3.奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物(如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉、硝苯地平等)合用時,可使后者的半衰期延長,代謝減慢。但在一般臨床劑量下,奧美拉唑所起的作用不大,對茶堿和安替比林的藥動學影響要比西咪替丁小得多,對華法林的影響也無臨床意義。 4.奧美拉唑與鈣拮抗藥聯用時,兩藥體內清除均有所緩慢,但無臨床意義。 5.奧美拉唑可抑制潑尼松轉化為活性形式,降低其藥效。 6.奧美拉唑可造成低酸環境,使地高辛較少轉化為活性物,降低其療效。服用奧美拉唑及其停藥后短時間內應調整地高辛劑量。 7.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。 8.奧美拉唑可使胃內呈堿性環境,使四環素不易吸收......閱讀全文

    奧美拉唑微丸的硬度測定

    奧美拉唑又名洛賽克,化學名5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑,分子式:C17H19N3O3S,分子量:345.41,是由瑞典AstraZeneca公司研制開發的作用機制不同于H2受體拮抗劑的全新抗消化性潰瘍藥,特異性的作用于胃粘膜的壁細胞,

    奧美拉唑藥物雜質高分辨質譜快速鑒定(二)

    II. Mass Frontier 用于未知物的結構鑒定采用Mass Frontier 的“碎片離子搜索”(FISh)功能處理HRAM 全掃描和 MS/MS 數據,見圖 3-a。 FISh 能輕易識別出與母體化合物具有相同碎片離子的化合物,見圖 3-b,并根據碎片推斷出可能的雜質結構,見圖

    奧美拉唑藥物雜質高分辨質譜快速鑒定(一)

    前言雜質分析對于藥物的研發至關重要 1。在研究過程中,雜質譜信息能幫助藥物化學家優化合成路線和避免潛在的有毒雜質。在開發過程中,當大量母體化合物存在時,鑒定和表征痕量雜質至關重要,從而促進了高分辨率、高靈敏度和高掃描速度的 HR-MS 儀器和智能化結構鑒定軟件的發展。為了展示 HR-MS

    奧美拉唑的臨床應用與不良反應

    1973年發現胃壁細胞微粒體內存在H+-K+ATP酶,功能是向細胞外分泌H+(即質子),故稱之為質子泵。質子泵抑制劑(proton pump inhibitors,PPIs)是特異性抑制H+-K+ATP酶活性的藥物,為弱堿性苯并咪唑類化合物,隨血液進入胃壁細胞的分泌小管和泡腔,與該處濃度很高

    HPLC法測定奧美拉唑腸溶片的含量

    HPLC法測定依諾沙星軟膏的含量,中國抗生素雜志,高效液相色譜法測定奧美拉唑腸溶片的含量翁水旺沙吉達(福建省藥品檢驗所福州鄭麗清(福建醫科大學附屬協和醫院福州酸鹽緩沖液(pH7.6)乙腈(75:25),檢測波長設定在302nm線性范圍為進樣量0.10Pg~為100.1%,RSD=1.19%本方法快速

    乙酰唑胺藥物相互作用

      1.與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用,可導致嚴重的低血鉀,并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。  2.與苯丙胺、抗M-膽堿藥(特別是阿托品)、奎尼丁等合用時,可形成堿性尿,從而減少乙酰唑胺排泄,加重乙酰唑胺不良反應。  3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿

    賽諾菲公司和Pozen公司合作開發奧美拉唑復合片

      賽諾菲和Pozen公司簽署一項后者專利的在研新藥——含即釋奧美拉唑(質子泵抑制劑)和腸溶包衣的阿司匹林單一片劑(“PA”)PA8140和 PA32540獨家許可協議。根據協議,賽諾菲將擁有325毫克或以下劑量的腸溶包衣阿司匹林所有PA符合制劑在美國商業化專營權。Pozen公司將獲得 15

    利用CORTECS 2.7 μm色譜柱進行奧美拉唑的強制降解分析 二

    如上面的色譜圖所示,所有洗脫峰都分離完全且峰形極好。由于CORTECS 2.7 μm色譜柱的反壓低于相同填料尺寸的全多孔色譜柱,因此可以使用150 mm長的色譜柱以獲得最高分離度,這對于此次分離中的兩組異構體來說非常重要。而且,使用ACQUITY QDa質譜檢測器可為表1中的各成分匹配U

    利用CORTECS 2.7 μm色譜柱進行奧美拉唑的強制降解分析 一

    簡介:對于藥物化合物生產而言,化學穩定性試驗至關重要。口服制劑尤為如此。胃腸道消化會改變活性藥物成分(API),產生具有潛在危害性的副產物。因此在開發過程中,能否對這些副產物進行檢測和定性無疑非常重要。要對一種化合物進行定性,必須將所有降解產物與主要化合物分離開來。CORTECS 2.7 μm色

    奧美拉唑對氯吡格雷抗血小板作用監測的影響

      某患者,男性,100歲,在我院住院治療,該患者有冠狀動脈粥樣硬化性心臟病和高血壓病史,平素口服硫酸氫氯吡格雷片(75mg/d)抗血小板聚集。2018年2月27日患者出現返胃酸、燒心、飲食不佳等不良癥狀,為避免患者感染加重引起潰瘍出血,為其服用艾司奧美拉唑鎂腸溶片(20mg/d),連續口服五天。于

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