配制細胞毒性藥物的操作
（1）安瓿的操作 輕輕拍打安瓿將頸部和頂端的藥物落于其底部 , 用酒精擦過安瓿的頸部 ； 打開安瓿時要用一塊滅菌的紗布包繞著安瓿 ； 如果安瓿內是需要再溶解的干燥物質 ,應將溶媒沿安瓿壁慢慢加入以避免藥物粉的散出 ； 最好使用帶過濾網膜的針筒。 （2）小玻璃瓶操作 由于玻璃瓶中的氣壓會升高 , 操作時應盡量小心 , 避免產生藥物的氣霧 。 當針頭抽出時 , 如果瓶中壓力太高會使藥液溢出 。 （3）開瓶裝置 最好使用具有不沾水性的過濾針頭 ； 不恰當使用開瓶裝置會增加受污染的機會 。 （4）帶有標簽的容器 所有裝有細胞毒性藥物的容器都必須貼有具有警告性質的陳述性語言的標簽 , 例如 : “ 警告 : 化療藥物 , 小心輕放” ； 容器的外表面應當用織物擦過以除去可能的污染 , 容器的內表面必須用酒精來擦過 , 容器最好使用適當的封口 。 （5）操作過程中的注意事項 ①在戴上手套之前 , 脫去手套后應立即洗手 ......閱讀全文
配制細胞毒性藥物的操作
（1）安瓿的操作 輕輕拍打安瓿將頸部和頂端的藥物落于其底部 , 用酒精擦過安瓿的頸部 ； 打開安瓿時要用一塊滅菌的紗布包繞著安瓿 ； 如果安瓿內是需要再溶解的干燥物質 ,應將溶媒沿安瓿壁慢慢加入以避免藥物粉的散出 ； 最好使用帶過濾網膜的針筒。 （2）小玻璃瓶操作 由于玻璃瓶中的氣壓會升高
概述配制細胞毒性藥物的準備
（1） 手套與制服 使用無粉乳膠手套（厚度應大于0.007mm），手套的厚度和接觸藥物的時間決定手套的透過性，手套的透過性會隨著時間的增加而增大，通常每操作60分鐘或遇到手套破損、刺破和被藥物沾污則需要更換手套。如果操作者對乳膠過敏，可以換用腈制手套，或戴雙層手套，即在乳膠手套內戴1副PVC手
細胞毒性藥物的安全操作規范
細胞毒性藥物（抗腫瘤藥物）的主要不良反應有：骨髓抑制反應，胃腸道反應，神經毒性反應，腎毒性反應，心臟毒性反應，肺毒性反應，肝毒性反應及藥物過敏反應，對正常人體易產生傷害。通過靜脈藥物配置中心的規范操作，可以減輕細胞毒性藥物對人體的危害，做好職業防護。由于此類藥物在本身特性、人體危害性、職業防護等方面
細胞毒性藥物的安全操作規范
細胞毒性藥物（抗腫瘤藥物）的主要不良反應有：骨髓抑制反應，胃腸道反應，神經毒性反應，腎毒性反應，心臟毒性反應，肺毒性反應，肝毒性反應及藥物過敏反應，對正常人體易產生傷害。通過靜脈藥物配置中心的規范操作，可以減輕細胞毒性藥物對人體的危害，做好職業防護。由于此類藥物在本身特性、人體危害性、職業防護等方面
細胞毒性藥物的細胞毒性藥物分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
簡述細胞毒性藥物的安全操作規范
細胞毒性藥物（抗腫瘤藥物）的主要不良反應有：骨髓抑制反應，胃腸道反應，神經毒性反應，腎毒性反應，心臟毒性反應，肺毒性反應，肝毒性反應及藥物過敏反應，對正常人體易產生傷害。通過靜脈藥物配置中心的規范操作，可以減輕細胞毒性藥物對人體的危害，做好職業防護。由于此類藥物在本身特性、人體危害性、職業防護等
細胞毒性藥物原理
即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙RNA合成，從而抑制細胞有絲分裂。
細胞毒性藥物分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
細胞毒性藥物的特點
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。
細胞毒性藥物的分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
什么是細胞毒性藥物？
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙R
細胞毒性藥物的功能和應用
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙R
細胞毒性藥物治療腎病綜合征的介紹
激素治療無效，或激素依賴型或反復發作型，可以細胞毒藥物協助治療。由于此類藥物多有性腺毒性、肝臟損傷及大劑量可誘發腫瘤的危險，因此，在用藥指征及療程上應慎重掌握。目前此類藥物中，環磷酰胺（CTX）和苯丁酸氮介（CB1348）臨床應用較多。
實驗室溶液配制的規范操作
1 選擇有檢定標識的量具,在配制前用合適的洗滌液清洗量具并晾干。 使用時先檢查所用量具是否完好,量程和規格是否合適。 3 在小燒杯中放入準確稱量好的試劑,加入適量水后攪拌使其溶解(若試劑較難溶解,可在小燒杯上蓋上表面皿,稍加熱以促進其溶解,但必須等溶液放冷后才能進行轉移),沿玻璃棒把溶液轉移
PDA培養基配制的操作方法
PDA培養基配制的操作方法(1)稱量和熬煮羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。(2)加熱溶解把濾液放入鍋中，加入
配制培養基的操作過程
以配置1L MS培養基為例，按順序進行如下操作：1．先在燒杯中放入一些蒸餾水。2．分別取上面八種母液10ml倒入。3．一般稱取30g蔗糖倒入，攪拌溶解。4．加蒸餾水用量筒定溶至1L。5．按設計好的方案添加各種激素，由于激素的用量很小，而且激素對組培植物的生長至關重要。所以有條件的話最好用微量可調移液
消毒液的配制及的操作規程
?1.1 0.1％（0.3％）新潔爾滅消毒液1.1.1 配制：用量筒量取注射用水9，800ml（3100 ml）倒入配液桶中，放冷至30℃以下，再用量筒量取5%新潔爾滅200ml倒入注射用水中，攪拌混勻后備用，在容器上貼標簽，注明品名、濃度、配制時間、配制人，24小時更換。1.1.2 用途：用于皮膚
消毒液的配制及的操作規程
1.1 0.1％（0.3％）新潔爾滅消毒液1.1.1 配制：用量筒量取注射用水9，800ml（3100 ml）倒入配液桶中，放冷至30℃以下，再用量筒量取5%新潔爾滅200ml倒入注射用水中，攪拌混勻后備用，在容器上貼標簽，注明品名、濃度、配制時間、配制人，24小時更換。1.1.2 用途：用于皮膚、
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）
Western印跡法（試劑配制和操作步驟） 這種技術是把電泳分離的組分從凝膠轉移到一種固相支持體，并以針對特定氨基酸序列的特異性試劑作為探針檢測之。 Western使用的探針是抗體，它與附著于固相支持體的靶蛋白所呈現的抗原表位發生特異性反應。這種技術的作用是對非放射性標記蛋白組成的復雜混合
細胞毒的定義
是免疫中T淋巴細胞殺滅靶細胞的一種方式。發揮細胞毒作用的是一類細胞毒T細胞（CTL），這類細胞具有高度的特異性，只殺傷表面帶有特異抗原和相應組織相融性抗原復合體（MHC）的瘤細胞（主要是CD8陽性T細胞識別MHC-1分子）。這是因為CTL細胞表面具有特異性抗原受體，能與帶有相應抗原的瘤細胞相結合。它
細胞毒性的介紹
細胞毒性是由細胞或化學物質引起的單純細胞殺傷事件，不依賴于凋亡或壞死的細胞死亡機理。有時需要進行特定物質細胞毒性的檢測，比如藥物篩選。 細胞毒性檢測主要是根據細胞膜通透性發生改變來進行的檢測，常用以下幾種方法： MTT、XTT法：利用線粒體內部酶的活性，可以將特定的四唑鹽類進行轉化，然后通過
察氏培養基的配制操作方法
察氏培養基的配制操作方法1.牛流行性腹瀉病毒PCR-熒光探針試劑盒培養基成分蔗糖 3gNaN03 0.3gK2HP04 0.1gKCl 0.05gMgSO4·7H2O 0.05 gFeS04 0.001 g瓊脂 1.5-2g蒸餾水
概述常見的光敏性藥物
可引起光敏反應的藥物主要包括喹諾酮類、磺胺類、四環素類、磺酰脲類、利尿藥、吩噻嗪類、非甾體抗炎藥、口服避孕藥及局部用藥等。可致光毒反應的藥物有胺碘酮、喹諾酮類及四環素類藥。而噻嗪類和苯佐卡因常可引起光變態反應。挪威的一項報告顯示在799份皮膚不良反應報告中有64例(8%)為光敏反應。 [2]
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）1
這種技術是把電泳分離的組分從凝膠轉移到一種固相支持體，并以針對特定氨基酸序列的特異性試劑作為探針檢測之。 Western使用的探針是抗體，它與附著于固相支持體的靶蛋白所呈現的抗原表位發生特異性反應。這種技術的作用是對非放射性標記蛋白組成的復雜混合物中的某些特異蛋白進行鑒別和鑒定。儀器：高壓鍋、玻
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）2
（二）使用液單去污劑裂解液（50mmol/L Tris?HCl pH8.0，150mmol/L NaCl，1％TritonX－100，100?g/ml PMSF）：1mol/L Tris?HCl（pH8.0） 2.5mlNaCl 0.438gTritonX－100 0.5ml蒸餾水至 50ml混勻后
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）3
10X麗春紅染液麗春紅S 2g三氯乙酸 30g磺基水楊酸 30g蒸餾水至 100ml使用時將其稀釋10倍。TBS緩沖液（100mmol/ L Tris?HCl pH7.5,150mmol/L NaCl）1 mol/ LTris?HCl（pH7.5） 10mlNaCl 8.8g蒸餾水至 1000ml
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）4
操作步驟： （一） 蛋白樣品制備 （1） 單層貼壁細胞總蛋白的提取： 1、倒掉培養液，并將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養液（或將瓶直立放置一會兒使殘余培養液流到瓶底然后再用移液器將其吸走）。 2、每瓶細胞加3ml 4℃預冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放輕輕搖動1m
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）5
（三） SDS－PAGE電泳（1） 清洗玻璃板：一只手扣緊玻璃板，另一只手蘸點洗衣粉輕輕擦洗。兩面都擦洗過后用自來水沖，再用蒸餾水沖洗干凈后立在筐里晾干。（2） 灌膠與上樣1、玻璃板對齊后放入夾中卡緊。然后垂直卡在架子上準備灌膠。（操作時要使兩玻璃對齊，以免漏膠。）2、按前面方法配10％分離膠，加入
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）6
（五）免疫反應（1）將膜用TBS從下向上浸濕后，移至含有封閉液的平皿中，室溫下脫色搖床上搖動封閉1h。（2）將一抗用TBST稀釋至適當濃度（在1.5ml離心管中）；撕下適當大小的一塊兒保鮮膜鋪于實驗臺面上，四角用水浸濕以使保鮮膜保持平整；將抗體溶液加到保鮮膜上；從封閉液中取出膜，用濾紙吸去殘留液后，
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）（下）
（二）使用液單去污劑裂解液（50mmol/L Tris?HCl pH8.0，150mmol/L NaCl，1％SDS，1mmol/L PMSF）： 1mol/L Tris?HCl（pH8.0）2.5mlNaCl??????????????????????????????????? 0.438g10%