關于脂肪營養不良的檢查化驗介紹
1.尿液檢查 可見蛋白尿肉眼血尿鏡下血尿膿尿少數可見腎病綜合征范圍內蛋白尿。 2.血液檢查 高脂血癥高蛋白血癥高糖血癥高胰島素血癥尿素氮肌酐升高血清補體C3下降。 常規行 X線B超CT肌電圖等檢查可發現腎臟大小結構有無異常以及尿路結石等。......閱讀全文
關于脂肪營養不良的發病原因介紹
先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系；獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。
關于肌營養不良癥的檢查介紹
1.血清酶測定 （1）血清肌酸磷酸激酶（CPK） CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生后或出現臨床癥狀之前已有增高，當病程遷延時活力逐漸下降。也可用于檢查基因攜帶者，陽性率為60～80%。 （2）血清肌紅蛋白（MB） 在本病早期及基因攜帶者中也多顯著增高。 （3）血清丙酮酸酶（P
關于脂肪瘤的檢查方式介紹
1、影像學檢查 根據脂肪瘤發生的部位可選擇超聲檢查、CT檢查、磁共振檢查等。超聲檢查對于診斷非常有幫助，脂肪瘤表現為圓形的透光性腫塊，由于周圍組織的密度高可被清楚地顯示出來，可以判斷腫物位置、大小，質地及血液供應情況。CT顯示為具有皮下脂肪組織特征的腫塊。核磁T1加權像中，表現為高信號。 2
關于消化系統疾病的化驗檢查介紹
糞隱血試驗及尿三膽試驗均為簡單而有價值的檢驗方法。胃液分析及十二指腸引流對于胃及膽道疾病可提供診斷的依據。肝功能檢查項目多,意義各異,應適當選擇。細胞學檢查對食道、胃及結腸癌的診斷頗有幫助。腫瘤標志物的檢查,如AFP、CEA及CA19－9都有一定價值。自身抗體檢查如抗線粒體抗體等對消化系自身免疫
關于副球孢子菌病的檢查化驗相關介紹
1、直接鏡檢 取潰瘍處滲出液、膿液、穿刺液等標本作氫氧化鉀 涂片，可見圓形、厚壁10～60μm直徑的芽生孢子，芽孢可以單生或多生、典型者為多生，芽孢小者1～ 2μm直徑，大者10μm或更大。標本中發現形成特征性多芽體的大型（常>15μm）酵母菌。 2、真菌培養 在葡萄糖蛋白胨瓊脂上25℃，
脂肪營養不良的癥狀體征
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。由于本病臨床發現有蛋白尿肉眼血
脂肪營養不良的病因分析
(一)發病原因先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系;獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。(二)發病機制本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感
脂肪營養不良的癥狀體征
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。由于本病臨床發現有蛋白尿肉眼血
脂肪營養不良的發病原因
(一)發病原因先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系;獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。(二)發病機制本病發病機制尚不清楚從流行病學遺傳學及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養不良與廣泛的代謝性和系統性異常有關交感
關于進行性肌營養不良的分類介紹
根據遺傳方式、萎縮肌肉分布特征可將進行性肌營養不良癥分為七類： 1、假肥大型肌營養不良 最多見。現在亦被稱為抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營養不良，又分為Duchenne型（Duchenne muscular dystrophy, DMD）和Becker型(Becker muscular dystro