非標記檢測（分子互作）市場概況年增速8.3％
非標記檢測（Lable-free detect，LFD）市場主要由儀器和消耗品構成，儀器技術包括：SPR表面等離子體共振，BLI生物層干涉測量，ITC等溫滴定量熱，DSC差示掃描量熱法和其它非標記檢測技術。其應用包括：結合動力學，結合熱力學，內源性受體檢測，活性樣品確定，先導物生成和其它應用，最終用戶包括：制藥和生物技術公司，學術和研究機構，CRO合同研究組織和其它最終用戶。非標記檢測市場的增長驅動來自于高科技產品的引入，以及越來越多的由學術-產業界的伙伴關系推動的新藥發現項目。Insight Partners：2021-2028 全球非標記檢測市場據Insight Partners，全球非標記檢測市場規模預計將從2021年的4.7482億美元增長到2028年的8.2971億美元，年復合年增長率為8.3%。消耗品在2021年占據了最大的市場份額，預計在2021-2028年期間將達到8.6%的最高復合年增長率......閱讀全文
研究分子互作——Nicoya SPR 技術的新應用案例
Nicoya SPR數據讓您的文章更上一層樓！2016年，加拿大滑鐵盧大學的Dr. Dieckmann和他的團隊用核磁共振波譜法檢測最低CaM濃度和逐漸增加的CaM濃度與NOS肽結合的構象，并結合SPR技術，發現當CaM濃度增加時，相互作用的強度也增強了，并導致了蛋白構象變化。SPR數據在確定相互作
賽多利斯新品:打造BLI+SPR多元化非標記分子互作分析平臺
賽多利斯全新推出Octet? SF3——Octet?系列首個基于表面等離子共振（SPR）技術的分子互作分析儀。至此，Octet? 系列產品可以同時提供兩種成熟的非標記分子互作分析技術：生物層干涉（BLI）和表面等離子共振（SPR），全面打造多元化非標記分子互作分析平臺，提供更靈活、更簡化、更綜合的分
非標記檢測（分子互作）市場概況 年增速8.3%
非標記檢測（Lable-free detect，LFD）市場主要由儀器和消耗品構成，儀器技術包括：SPR表面等離子體共振，BLI生物層干涉測量，ITC等溫滴定量熱，DSC差示掃描量熱法和其它非標記檢測技術。其應用包括：結合動力學，結合熱力學，內源性受體檢測，活性樣品確定，先導物生成和其它應用，最終用
分子互作方法之BIAcore！
BIAcore是一種基于光學表面等離子共振(Surface Plasmon Resonance，簡稱SPR）原理的用于分子互作分析的常用方法。因為其準確性高、重復性好、應用廣泛，目前SPR原理用于藥物分析的方法已經被錄入中國、美國、日本的藥典，基于BIAcore方法的文獻也已經超過了15000篇。那
分子互作儀選擇寶典
在現代生物學、醫學及轉化醫學、藥物學等研究中，隨著功能基因組研究的深入，生物大小分子的生物學功能研究占具著非常重要的地位；生物大小分子的相互作用分析成為目前分子功能學研究中不可缺少的重要手段，因此一個好的分子互作研究工具，無疑將對我們的科研起到極大的促進作用。目前研究分子互作的檢測技術層出不窮，從傳
實時無標記SPR技術研究分子相互作用的優勢介紹（二）
綜合比較SPR與CO-IP實驗：相同點：（1）測定兩種甚至更多種蛋白質是否在體內結合；（2）鑒定一種特定蛋白質的作用搭檔；（3）分離得到天然狀態的相互作用蛋白復合物。SPR檢測優勢： 傳統SPR技術的儀器使用復雜，讓很多老師望而卻步，加拿大Nicoya公司的下一代的LSPR專利技術系統OpenSPR
實時無標記SPR技術研究分子相互作用的優勢介紹（一）
分子間相互用是細胞接受信號和傳遞信號的基礎，是研究藥物作用的本質所在，因此研究分子間的相互作用對于揭示生命起源、細胞病變、藥物開發等是不可忽視的過程，也是當前生命科學與醫藥領域的研究熱點；傳統研究分子相互作用的方法眾多，包括酵母雙雜、噬菌體展示、Elisa、Western、FRET、Co-IP、Pu
表面等離子共振分子互作BIACORE的原理
首先先了解幾個術語和定義：表面等離子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）一、消逝波當光從光密介質入射到光疏介質，入射角增加到某一角度，使折射角達到90°時，折射光將完全消失，而只剩下反射光，這種現象叫做全反射。當以波動光學的角度來研究全反射時，人們發現當入射光到達界面時
Biacore分子互作技術加速抗體藥研發和申報
【導語】抗體藥研發涉及篩選、活性檢測、表位作圖、一致性評價、免疫原性和質量控制等環節——Biacore 作為藥物活性檢測平臺，可以滿足藥物研發多個環節的需求，加快研發速度，其準確穩定的數據質量已經得到了藥企和監管部門的廣泛應用和認可。本文將利用抗體研發與質控中的幾個重要環節來展示Biacore 分子
植物-環境互作信號分子MYB29研究取得進展
植物通過不同的相互作用的信號轉導途徑感知和整合來自環境的各種激素和信號分子。細胞核編碼的線粒體交替氧化酶（Alterative oxidase1a，aox1a）作為一個模式系統已經被用于研究線粒體和細胞核之間的逆行或壓力信號（Retrograde signaling）。 中國科學院華南植物園博