myc基因的基本信息介紹
myc基因首次在Burkitt淋巴瘤中發現，可通過染色體易位而活化，最常見的是通過8號染色體與14號染色體間易位，使得8號染色體上的myc基因或其相鄰區域與14號染色體的免疫球蛋白重鏈融合而被活化。myc基因還可以通過染色體2：8或8：22間易位與免疫球蛋白輕鏈序列融合而被活化。盡管不同腫瘤中影響myc基因的易位斷裂點的具體位置可能有所不同，但染色體易位的共通之處是改變了myc基因正常的表達調控機制。 除了染色體易位可破壞myc基因的表達調控之外，在某些腫瘤類型中myc基因還受DNA擴增的影響。myc基因在小細胞肺癌中有較高頻率擴增，在很多其它類型上皮癌如乳腺癌和結直腸癌中也有擴增。......閱讀全文
myc基因的基本信息介紹
myc基因首次在Burkitt淋巴瘤中發現，可通過染色體易位而活化，最常見的是通過8號染色體與14號染色體間易位，使得8號染色體上的myc基因或其相鄰區域與14號染色體的免疫球蛋白重鏈融合而被活化。myc基因還可以通過染色體2：8或8：22間易位與免疫球蛋白輕鏈序列融合而被活化。盡管不同腫瘤中影
關于myc基因的基本信息介紹
myc基因是較早發現的一組癌基因，包括C ?-myc，N -myc，L ?-myc ，分別定位于8號染色體，2號染色體和1號染色體。結構上由不編碼蛋白質的第1外顯子和編碼蛋白質的第2、3外顯子構成，與之同源的病毒癌基因存在于MC29及其它一些具有高度致癌性的猿逆轉錄病毒中。myc基因高水平表達時
腫瘤檢測Cmyc基因（Cmyc）介紹
C-myc基因（C-myc）介紹： c-myc基因既是一種可易位基因，又是一種多種物質調節的可調節基因，也是一種可使細胞無限增殖，獲永生化功能，促進細胞分裂的基因，myc基因參予細胞凋零，c-myc基因與多種腫瘤發生發展有關。 myc基因定位于染色體8q24、IgH、IgK、Igλ鏈的基因位點分
關于myc基因的分析討論介紹
國內外用于檢測N-myc、L-myc及C-myc的方法大多采用各種雜交技術。由于應用放射性同位素，需要各種防護措施，不安全又復雜，且一次只能檢測Myc基因家族中的一個基因，臨床上很難常規應用。PCR－瓊脂糖凝膠電泳技術簡單、易行、快速，但由于靈敏度低，不能分開只相差3個bpDNA的L-myc和N
Hippo信號通路相關的基因介紹MYC基因
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
Wnt信號通路的相關基因介紹MYC基因
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
臨床化學檢查方法介紹Cmyc基因（Cmyc）
C-myc基因（C-myc）介紹： c-myc基因既是一種可易位基因，又是一種多種物質調節的可調節基因，也是一種可使細胞無限增殖，獲永生化功能，促進細胞分裂的基因，myc基因參予細胞凋零，c-myc基因與多種腫瘤發生發展有關。 myc基因定位于染色體8q24、IgH、IgK、Igλ鏈的基因位點分
關于myc基因相關實驗材料的介紹
1.標本：32例喉癌組織取自我院耳鼻咽喉科住院病人，7例正常喉組織取自我科同期住院的非癌癥病人，3例正常白細胞取自我院血庫人全血。所有標本均經病理證實。根據喉癌組織病理分化程度不同，分為高、中、低分化癌。 2.PCR引物：5′-CCCAGCGAGACATCTGGAAGAA-3′，5′-GAGA
細胞代謝信號通路相關的基因介紹MYC基因
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
實體腫瘤檢測MYC基因介紹
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
關于myc基因的結構及表達的介紹
c-myc基因是禽類髓細胞病毒(AMN)MC-29的V-myc的細胞同源序列，從MC-29病毒 中分離的V-myc是gag-myc融合體，它由1358個bp的gag基因與1568個bp的V-myc基因共 同組成.C-myc基因由3個外顯子及2個內含子組成，第一個外顯子不編碼，只起調節作 用，只有
關于myc基因人類腫瘤的基本介紹
myc基因定位于染色體8q24、IgH、IgK、Igλ鏈的基因位點分別在14q32、2P13和 22q11，在BL細胞中往往出現C-myc基因位點與Ig基因位點之間的易位，即C-myc易位 到Ig位點的高活性轉錄區，從而組成一個高轉活性的重排基因，啟動C-myc轉錄，使 C-myc表達增強，促進
MYC基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
關于myc基因檢測實驗方法介紹
1.模板DNA提取：參照參考文獻[3]方法進行。 2.PCR擴增：PCR擴增總反應體積50 μl，應用模板DNA 50 ng，在DNA擴增儀操作(Perkin Elmer Cetus)，循環周期為94℃1分鐘，55℃1分鐘，72℃2分鐘，經過30個循環后，補加72℃7分鐘。 3.瓊脂糖凝膠電
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹－MYC基因
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
JakSTAT信號通路相關基因功能介紹MYC基因
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
簡述Cmyc基因的產物
C-myc基因的產物為62KD的磷酸化蛋白P62c-mgc，是由C-myc基因的外顯子2和3共同編碼的由439個氨基酸組成的蛋白質，定位細胞核內，為核蛋白，依C-one編碼產物，功能分類，C-myc癌基因屬核蛋白基因，具有轉化細胞的能力，并具有與染色體、 DNA結合的特性，在調節細胞生長、分化及
簡述myc基因的臨床意義
過度表達，見于各種腫瘤，如肺癌，胃癌，乳腺癌，結腸癌，宮頸癌，某些神經母細胞病，粒細胞性白血病 ，視網膜母細胞瘤，成骨肉瘤，軟骨肉瘤，脊索瘤，脂肪肉瘤，橫紋肌肉瘤，何杰金氏病及頭部腫瘤等都有myc基因的擴增或過度表達。建立同時檢測Myc基因3個成員L-myc 、N-myc及C-myc異常擴增的簡
MYC基因的結構特點和作用
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
簡述myc基因的分類和功用
myc基因包括C ?-myc，N -myc，L ?-myc，分別定位于8號染色體，2號染色體和1號染色體。結構上由不編碼蛋白質的第1外顯子和編碼蛋白質的第2，3外顯子構成。myc基因屬于編碼核蛋白的癌基因，3個基因都編碼一種與細胞周期調控有關的核內DNA結合蛋白。myc基因家族及其產物可促進細胞
概述myc基因的產生及功能
C-myc基因的產物為62KD的磷酸化蛋白P62c-mgc，是由C-myc基因的外顯子2和3共 同編碼的由439個氨基酸組成的蛋白質，定位細胞核內，為核蛋白，依C-one編碼產 物，功能分類，C-myc癌基因屬核蛋白基因，具有轉化細胞的能力，并具有與染色體 DNA結合的特性，在調節細胞生長、分化
Cmyc癌基因簡介
c-myc基因是myc基因家族的重要成員之一，c-myc基因既是一種可易位基因，又是一種多種物質調節的可調節基因，也是一種可使細胞無限增殖，獲永生化功能，促進細胞分裂的基因，myc基因參與細胞凋零，c-myc基因與多種腫瘤發生發展有關。
與食管癌相關的突變基因?MYC基因
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
MYC基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
腫瘤研究領域熱門基因之MYC
想調整研究方向，獲得學術研究突破口？想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申報成功率？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，提高科學研究效率，
MYC與癌癥相關的基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
與肺癌相關的MYC基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩
Nature發現癌基因MYC的主調控因子
根據來自明尼蘇達大學共濟會癌癥中心的一項新研究中，一個導致了20%的癌癥的關鍵致癌基因MYC，其盔甲上或許有一個弱點。MYC與非編碼RNA PVT1之間的伙伴關系，有可能是了解MYC推動癌細胞機制的關鍵。這項研究發表在最新一期的《自然》（Nature）雜志上。 論文的主要作者、明尼蘇達大學醫學
Cmyc癌基因的結構及表達
c-myc基因是禽類髓細胞病毒(AMN)MC-29的V-myc的細胞同源序列，從MC-29病毒中分離的V-myc是gag-myc融合體，它由1358個bp的gag基因與1568個bp的V-myc基因共同組成。C-myc基因由3個外顯子及2個內含子組成，第一個外顯子不編碼，只起調節作用，只有外顯子
細胞增殖信號通路MYC基因的臨床解釋
該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白，在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤，包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明，來自上游、非aug（cug）幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩