PCR所需耗材的選擇原則
１．看材質ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材質，因為 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常會與試劑或樣品直接接觸，而聚丙烯（ＰＰ）材質是生物學惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學耐性及溫度耐受性（可以 １２１ ℃ 高壓滅菌，也可以承受熱循環過程中的溫度變化）。賽普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材質。２．看ＰＣＲ 管／板體積不同體積的 ＰＣＲ 管／板，該如何挑選？選擇宗旨：依據具體的實驗要求選用合適的產品。ＰＣＲ管的體積大多數都可以滿足 ＰＣＲ 反應的要求。對于低到中通量的ＰＣＲ／ｑＰＣＲ實驗，ＰＣＲ管是比較理想的選擇，單個管和聯管是兩種最常用的形式。單管提供了設置準確運行反應數量的靈活性。另外，反應體積更大時，可選擇０．５ ｍＬ規格的單管。聯管通常以８或１２管形式，管蓋分開或帶有管蓋。可兼容單通道和多通道移液器，適用于低通量和中通量實驗。帶有管蓋的聯管可獨立打開和關閉樣品管，以防止樣品污染。單管和連管都有平蓋和凸蓋之分，賽普ＰＣＲ單管及八聯......閱讀全文
PCR引物設計原則簡介
實驗步驟首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配) ，再次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構。引物設計應注意如下要點：1．引物的長度一般為15-30 bp，常用的是18-27 bp。2．引物序列在模板內應當沒有相似性較高，尤其是3’端相似性
PCR-引物設計原則
PCR-引物設計原則 ? 1.引物最好在模板cDNA的保守區內設計。 DNA序列的保守區是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同的序列就是該基因的保守區。 2.引物長度一般在15~30堿基之間。
PCR-引物設計原則
1.引物最好在模板cDNA的保守區內設計。DNA序列的保守區是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同的序列就是該基因的保守區。2.引物長度一般在15~30堿基之間。引物長度（primer leng
酵母蛋白的選擇原則介紹
選擇蛋白質食物首先應考慮蛋白質含量的多少。如果食物中蛋白質含量太少，即使營養價值很高，也不能滿足人體需要。在常見的每100克食物中，肉類含蛋白質10-20克，魚類含15-20克，全蛋含13-15克，豆類含20-30克，谷類含8-12克，蔬菜、水果含1-2克。判斷蛋白質的優劣主要有三點：一是人體消
檢驗項目選擇的原則
1.針對性主要是應根據所需提供何種信息來確定檢驗項目的選擇。如對糖尿病患者顯然檢查血糖、糖化血紅蛋白、尿糖十分重要；治療過程中的監測用末梢血及血糖儀進行床旁監測（POCT）是完全可以的，但要用于確診就不一定合適。又如懷疑乳腺癌的女性患者，選擇特異性前列腺抗原就無此必要；多數腫瘤標志物用于早期診斷效果
循環水泵的選擇原則
選擇原則 在選擇循環水泵時，應符合下列規定： (1)循環水泵的總流量不應小于管網總設計流量，當熱水鍋爐出口至循環水泵的吸入口裝有旁通管時，應計入流經旁通管的流量。 (2)循環水泵的流量-揚程特性曲線，在水泵工作點附近應比較平緩，以便在網路水力工況發生變化時，循環水泵
熒光狹縫寬度的選擇原則
狹縫寬度的選擇原則： 在原子發射光譜分析中， 定性分析：選擇較窄的狹縫寬度—提高相鄰譜線的分辨率，
選擇樣品分解方法的原則
1.監測目的樣品分解方法隨監測目的的不同而異。例如要調查底質中元素含量水平及隨時間的變化和空間的分布,一般宜用全量分解方法;要了解底質受污染的狀況,用硝酸分解法就可使水系中由于水解和懸浮物吸附而沉淀的大部分重金屬溶出;要摸清底質對水體的二次污染,如要評價底質向水體中釋放出重金屬的量,則用蒸餾水按一定
沉淀洗滌選擇洗液的原則
沉淀的洗滌是為了洗去沉淀表面吸附的雜質和混雜在沉淀中的母液。洗滌時選擇合適的洗液，可減少沉淀的溶解損失和避免形成膠體。選擇洗液的原則是：①溶解度小而不易形成膠體的沉淀可采用蒸餾水洗滌；②溶解度大的晶形沉淀可用稀沉淀劑（干燥或灼燒可除去）溶液或沉淀的飽和溶液洗滌；③對于易膠溶的無定形沉淀，應選用易揮發
SNP位點的選擇原則
1，如果是檢測基因的所有已知的SNP，那么首先要去了解并查詢到這些SNP位點，SNP位點可以通過查詢dbSNP數據庫（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/）和TSC（The SNP Consortium）數據庫（http://snp.cshl.org/），可以獲知基因及上
真空泵的選擇原則
1、真空泵的極限壓力應該滿足該工藝的工作壓力。通常選擇泵的極限壓力低于工藝要求約一個數量級。?2、每種泵都有一定的工作壓力范圍，因而，泵的工作點應該選在這個范圍之內，而不能讓它在允許工作壓力以外長時間工作。?3、真空泵在其工作壓力下，應能排走真空設備工藝過程中產生的全部氣體量。?4、選擇真空機組：(
細胞培養中如何選擇合適的細胞耗材？
在科技高速發展的今天，細胞培養技術被廣泛應用于細胞學、遺傳學、免疫學、實驗醫學和腫瘤學等多種學科研究，成為生物制品單克隆抗體生產和基因工程等的材料來源。細胞培養需要特定的生長環境，想要養好細胞，選擇合適的細胞耗材是關鍵。常見的細胞耗材包括細胞培養板、細胞培養瓶、細胞工廠等，每種耗材根據培養面積、培養
如何正確選擇實驗所需動物？
為了獲得理想的實驗結果，必須根據實驗目的選擇適宜的觀察對象，在選擇動物時，需考慮四大因素（種屬、性別、周齡或體重、狀態）：種屬的選擇不同種屬的動物對同一疾病病因刺激的反應程度會有很大的差異。在選擇實驗動物時，盡可能選擇對刺激因素較為敏感且與人類接近的種屬。例如在進行發熱實驗時，宜家兔：在進行過敏反應
如何正確選擇實驗時所需動物？
為了獲得理想的實驗結果，必須根據實驗目的選擇適宜的觀察對象，在選擇動物時，需考慮四大因素（種屬、性別、周齡或體重、狀態）。種屬的選擇：不同種屬的動物對同一疾病病因刺激的反應程度會有很大的差異。在選擇實驗動物時，盡可能選擇對刺激因素較為敏感且與人類接近的種屬。例如在進行發熱實驗時，宜家兔：在進行過敏反
外植體的選擇原則的相關介紹
(1)選擇優良的種質 無論是離體培養繁殖種苗，還是進行生物技術研究，培養材料的選擇都要從主要的植物入手，選取性狀優良的種質或特殊的基因型。對材料的選擇要有明確的目的，具有一定的代表性，以提高成功的幾率，增加其實用價值。 (2)選擇健壯的植株 選取發育正常的器官或組織，再生能力強，組培易成功
對PCR引物設計原則的簡介
首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配) ，再次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構。引物設計應注意如下要點：1.引物的長度一般為15-30 bp，常用的是18-27 bp。2.引物序列在模板內應當沒有相似性較高，尤其是3’端相似性較高的序
紙色譜法所需色譜紙的選擇
對Rf值相差很小的化合物，宜采用慢速濾紙對Rf值相差較大的化合物，則可用快速濾紙
磁力攪拌器的選擇原則
由于國內眾多企業的不斷努力，磁力攪拌器已成為一類品種繁多、價格低廉的實驗室常規儀器設備，使得我們的實驗室有能力有條件選自己所需要的磁力攪拌器。面對市場上種類眾多、價格各異的磁力攪拌器，我們究竟該如何選?下面，筆者將根據自己的一些使用心得以及對這個市場的一些了解，淺談幾點選原則，謹供各位同仁參考。
選擇電機保護器的原則
選用電機保護裝置的目的，既能使電動機充分發揮過載能力，又能免于損壞，而且還能提高電力拖動系統的可靠性和生產的連續性。同時選擇保護裝置時，必須考慮幾個互相矛盾的因素，即可靠性、經濟性、結構簡單、操作、維護方便等。 在能滿足保護要求的情況下首先考慮最簡單保護裝置，只有當簡單的保護裝置不能滿足要求時，
電機保護器的選擇原則
選用電動機保護裝置的目的，既能使電動機充分發揮過載能力，又能免于損壞，而且還能提高電力拖動系統的可靠性和生產的連續性。在能滿足保護要求的情況下首先考慮最簡單保護裝置，當簡單的保護裝置不能滿足要求時，或對保護功能和特性提出更高要求時，才考慮應用復雜的保護裝置，做到經濟性和可靠性的統一。具體的功能選
氣相色譜條件的選擇原則
1.色譜柱的選擇色譜柱主要選擇固定相和柱長。固定相選擇需注意兩個方面：極性及最高使用溫度。按相似性原則和混合物主要差別選擇固定相。柱溫不能超過最高使用溫度。在分析高沸點化合物時，需選擇高溫固定相。氣-液色譜法還要注意載體的選擇。高沸點樣品用比表面積小的載體、低固定液配比（1%～3%），以防保留時間過
選擇露點儀的原則標準
露點儀（濕度儀器）測量的方法可謂五花八門，其性能與價格也相差懸殊，這就要求我們選用儀器時要謹慎小心，不但要考慮到性能和價格，還應該考慮到儀器使用的場合和所測氣體的種類及腐蝕性等。總體原則如下： 1）國家級濕度基準：考慮到要求測量準確度高，樣氣理想，一般應選用冷鏡式露點儀，國產的如武漢瑞恒工控的
生物材料的分類與選擇原則
一、生物材料的種類：??????? 生物材料可分為兩大類：天然生物材料和人工生物材料。? 1、天然生物材料一般是指在自然界易采集的、目的物含量較高的生物個體或組織。? 2、人工生物材料可分為三種：（1）新品種材料。（2）組織培養材料。（3）生物產品與生物制品材料。二、生物材料的選擇原則：? 1、有效
生物材料的分類與選擇原則
一、生物材料的種類：生物材料可分為兩大類：天然生物材料和人工生物材料。1、天然生物材料一般是指在自然界易采集的、目的物含量較高的生物個體或組織。2、人工生物材料可分為三種：（1）新品種材料。（2）組織培養材料。（3）生物產品與生物制品材料。二、生物材料的選擇原則：1、有效成分含量多，穩定性好。2、來
氣相色譜條件的選擇原則
薄液膜常用于分析含量較高的組分，而厚液膜常用于痕量組分分析。3、汽化溫度進樣口溫度應高于樣品中含量最大的組分的沸點20℃左右，以保證樣品快速汽化，但溫度過高又可能使樣品分解，所以對于未知的樣品要將進樣口溫度設置高一些進行試驗。4、柱溫柱溫應接近樣品中含量最大的組分的沸點，開始試驗初始溫度可以用恒溫，
氣相色譜條件的選擇原則
1.色譜柱的選擇色譜柱主要選擇固定相和柱長。固定相選擇需注意兩個方面：極性及最高使用溫度。按相似性原則和混合物主要差別選擇固定相。柱溫不能超過最高使用溫度。在分析高沸點化合物時，需選擇高溫固定相。氣-液色譜法還要注意載體的選擇。高沸點樣品用比表面積小的載體、低固定液配比（1%～3%），以防保留時間過
氣相色譜條件的選擇原則
1.色譜柱的選擇色譜柱主要選擇固定相和柱長。固定相選擇需注意兩個方面：極性及最高使用溫度。按相似性原則和混合物主要差別選擇固定相。柱溫不能超過最高使用溫度。在分析高沸點化合物時，需選擇高溫固定相。氣-液色譜法還要注意載體的選擇。高沸點樣品用比表面積小的載體、低固定液配比（1%～3%），以防保留時間過
PCR實驗室建設原則
1-隨機原理即利用“隨機數表”實現隨機化，就是利用計算機產生的：“偽隨機數”來實現的。盡量利用統計學知識設計自己的實驗，減少外界因素和人為因素的干擾。2-比較原則空白對照組的建立—只有通過對照組的建立才能清楚的看到實驗室因素在其中的作用。3-重復原則在許多獨立的重復實驗需要在相同的實驗條件下進行，一
PCR技術要素--引物設計原則
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物內
PCR反應條件的選擇
PCR反應條件為溫度、時間和循環次數。 溫度與時間的設置：基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40 ～60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物鏈