PCR所需耗材的選擇原則
１．看材質ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材質，因為 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常會與試劑或樣品直接接觸，而聚丙烯（ＰＰ）材質是生物學惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學耐性及溫度耐受性（可以 １２１ ℃ 高壓滅菌，也可以承受熱循環過程中的溫度變化）。賽普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材質。２．看ＰＣＲ 管／板體積不同體積的 ＰＣＲ 管／板，該如何挑選？選擇宗旨：依據具體的實驗要求選用合適的產品。ＰＣＲ管的體積大多數都可以滿足 ＰＣＲ 反應的要求。對于低到中通量的ＰＣＲ／ｑＰＣＲ實驗，ＰＣＲ管是比較理想的選擇，單個管和聯管是兩種最常用的形式。單管提供了設置準確運行反應數量的靈活性。另外，反應體積更大時，可選擇０．５ ｍＬ規格的單管。聯管通常以８或１２管形式，管蓋分開或帶有管蓋。可兼容單通道和多通道移液器，適用于低通量和中通量實驗。帶有管蓋的聯管可獨立打開和關閉樣品管，以防止樣品污染。單管和連管都有平蓋和凸蓋之分，賽普ＰＣＲ單管及八聯......閱讀全文
PCR擴增儀的選擇
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上發表文章首次準確、精煉、客觀的闡述了PCR方法，1976年一種從嗜熱水生菌(Thermus aquaticus)分離得到的熱穩定的DNA依賴的DNA聚合酶的應用大大增加了PCR的效率。而現今所發展出來的PCR則是源
PCR反應條件的選擇
PCR反應條件為溫度、時間和循環次數。 溫度與時間的設置：基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40 ～60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃，在Taq DNA 聚合酶的作用下，使引物
PCR擴增儀的選擇
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上發表文章首次準確、精煉、客觀的闡述了PCR方法，1976年一種從嗜熱水生菌(Thermus aquaticus)分離得到的熱穩定的DNA依賴的DNA聚合酶的應用大大增加了PCR的效率。而現今所發展出來的PC
PCR擴增儀的選擇
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上發表文章首次準確、精煉、客觀的闡述了PCR方法，1976年一種從嗜熱水生菌(Thermus aquaticus)分離得到的熱穩定的DNA依賴的DNA聚合酶的應用大大增加了PCR的效率。而現今所發展出來的PCR則是源
精密干燥箱選擇原則
每種干燥機裝置都有其特定的適用范圍，而每種物料都可找到若干種能滿足基本要求的干燥裝置,但最適合的只能有一種。如選型不當，用戶除了要承擔不必要的一次性高昂采購成本外，還要在整個使用期內付出沉重的代價，諸如效率低、耗能高、運行成本高、產品質量差、甚至裝置根本不能正常運行等等。 以下是干燥機選型的一
吸附色譜溶劑選擇原則介紹
溶劑選擇有兩個原則：一是溶劑強度；二是溶劑的選擇性。溶劑強度決定了溶質保留時間。為了改善組分的分離，可延長分析時間。但溶質對的分離最終取決于溶劑的選擇性。在液相色譜中使用單一溶劑的情況很少，多數情況下都采用混合溶劑。混合溶劑指流動相由兩種或多種溶劑按一定比例組合而成的，每一種溶劑稱為一元。一般使用二
PCR引物設計的基本原則
PCR反應中有兩條引物，即5′端引物和3′引物。設計引物時以一條DNA單鏈為基準（常以信息鏈為基準），5′端引物與位于待擴增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物與位于待擴增片段3′端的一小段DNA序列互補。 引物設計的基本原則 ①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。 ②
選擇精密干燥箱的遵守原則
每種干燥機裝置都有其特定的適用范圍，而每種物料都可找到若干種能滿足基本要求的干燥裝置,但最適合的只能有一種。如選型不當，用戶除了要承擔不必要的一次性高昂采購成本外，還要在整個使用期內付出沉重的代價，諸如效率低、耗能高、運行成本高、產品質量差、甚至裝置根本不能正常運行等等。 以下是干燥機選型的一
簡介食品殺菌鍋的選擇原則
1、主要從控溫精度和熱分布均勻性上進行選擇，若產品要求溫度很嚴格，尤其是出口產品，因為要求熱分布很均勻，所以應盡量選擇電腦全自動殺菌鍋。電腦半自動殺菌鍋溫度控制、壓力控制與電腦全自動相同，但是價格卻是電腦全自動的1/3。一般要求可以選擇電氣半自動殺菌鍋。手動殺菌鍋殺菌難度高，控溫和控壓等都由人工
選擇空氣過濾器的原則介紹
1.根據室內要求的潔凈凈化標準，確定最末級的空氣過濾器的效率，合理地選擇空氣過濾器的組合級數和各級的效率。如室內要求一般凈化，可以采用初效過濾器；如室內要求中等凈化，就應采用初效和中效兩級過濾器；如室內要求超凈凈化，就應采用初效、中效和高效三級凈化過濾，并應合理妥善地匹配各級過濾器的效率，若相鄰
氣體報警器的選擇原則介紹
氣體報警器的挑選或許是許多企業和客戶的煩惱，不知道挑選哪種可燃氣體勘探器或有毒氣體報警器； 亦或是挑選固定式氣體報警器仍是便攜式氣體檢測儀呢，許多問題困惑著客戶； 今日就帶您一同了解一下氣體報警器的挑選需求留意哪些準則。 明晰檢測方針，擇優挑選儀器類型時要考慮以下幾點準
色譜儀分離方法的選擇原則
色譜儀分離方法的選擇原則：一、根據相對分子質量選擇：1、相對分子質量很低的樣品采用氣相色譜。2、液液分配色譜、液固吸附色譜和離子交換色譜最適合分析相對分子質量為200～2000的樣品。3、相對分子質量大于2000的樣品，采用凝膠色譜為最優。二、根據溶解度選擇：1、溶于水并能離解的樣品，采用離子交換色
管式電爐爐型的選擇原則
管式電爐作為一種高性能的新型電爐，管式爐采用國際先進技術研發而成，防范應用于各大工礦企業，大專院校以及科研機構。根據爐型的不同，我們可以把管式爐分成臥式、單管、雙管、立式、單溫區、雙溫區以及三溫區等等種類，管式爐具有操作簡單、控溫精度高、保溫效果好、溫度范圍大等優點。一般管式電爐爐型的選擇應該遵循以
氣相色譜固定液選擇的原則
根據被分離組分和固定液分子間的相互作用關系，固定液的選擇一般根據所謂的“相似性原則”，即固定液的性質與被分 離組分之間的某些相似性，如官能團、化學鍵、極性、某些化學性質等，性質相似時，兩種分子間的作用力就強，被分離組分在固定液中的溶解度就大，分配系數 大，因而保留時間就長；反之溶解度小，分配系數小，
內標法的選擇是根據哪些原則
標法是結合了峰面積歸一法和外標法的優點的一種方法，它在加入內標物后，按峰面積歸一法的分析方法進行分析，這就避免了由于進樣的一致性及樣品歧視效應導致的偶然誤差。因而，它的分析精密度也是比較高的，是一種比較理想的定量分析方法。它的弱點是前處理比較復雜，所花費的時間也比較長，同時必須要有合適的標樣及內標物
色譜儀分離方法的選擇原則
色譜儀分離方法的選擇原則：一、根據相對分子質量選擇：1、相對分子質量很低的樣品采用氣相色譜。2、液液分配色譜、液固吸附色譜和離子交換色譜適合分析相對分子質量為 200～2000 的樣品。3、相對分子質量大于 2000 的樣品，采用凝膠色譜為優。二、根據溶解度選擇：1、溶于水并能離解的樣品，采用離子交
氣體純度選擇的一般原則
一、氣體純度選擇的一般原則?從分析角度講，微量分析比常量分析要求高。也就是說，氣體中的雜質含量必須低于被分析組分的含量，如果用TCD分析10ppm的CO，則載氣中的雜質總含量不得超過10ppm，因為99.999%純度的氣體則含0.001%的雜質，相當于10ppm所以對于10ppm的痕量分析，
基因治療選擇靶細胞的原則
這里所指的靶細胞是指接受轉移基因的體細胞。選擇靶細胞的原則是：①必須較堅固，足以耐受處理，并易于由人體分離又便于輸回體內；②具有增殖優勢，生命周期長，能存活幾月至幾年，最后可延續至病人的整個生命期；③易于受外源遺傳物質的轉化；④在選用反轉錄病毒載體時，目的基因表達最好具有組織特異性的細胞。使用得較多
選擇緩沖溶液應考慮的原則
(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾；(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量；(3)組成緩沖溶液的PK酸值或PK堿值，應接近所需控制的pH值。
氣相色譜載氣的選擇原則
作為氣相色譜載氣的氣體，要求要化學穩定性好；純度高；價格便宜并易取得；能適合于所用的檢測器。常用的載氣有氫氣、氮氣、氬氣、氦氣、二氧化碳氣等等。 其中氫氣和氮氣價格便宜，性質良好，是用作載氣的良好氣體。 （1）氫氣：由于它具有分子量小，分子半徑大，熱導系數大，粘度小等特點，因此在使用TCD時常
標準PCR實驗室設計原則
（一）標準PCR實驗室的工作區（1）試劑準備區設置有實驗桌、柜子、冰箱、可移動紫外燈、與標本制備區連通的傳遞窗和椅子，在實驗桌上可放置實驗儀器設備（包括離心機、震蕩器、移液器、離心管、廢液缸和垃圾筒等）。（2）標本制備區設置有實驗桌、冰箱、生物安全柜、可移動紫外燈、水槽和椅子，在實驗桌上和生物安全柜
常規的PCR反應體系所需試劑和儀器有哪些？
1.常規的PCR反應體系所需試劑?①高壓過的超純水(高壓的目的是使其中的 DNase失活,以免降解模板DNA);?②PCR緩沖液(選用與所用聚合酶對應的緩沖液) ；③4種dNTP混合物(每種dNTP的濃度為2.5mmol/L);?④引物(引物合成后,用超純水稀釋為10mmol/L);?⑤熱穩定的DN
2011年全國生鮮乳質量安全監測耗材選擇指南
2011年全國生鮮乳中三聚氰胺/L(-)-羥脯氨酸/堿類物質/黃曲霉毒素/鉛質量 原料乳中三聚氰胺快速檢測液相色譜法GB/T 22400—2008 用乙腈作為原料乳中的蛋白質沉淀劑和三聚氰胺提取劑，強陽離子交換色譜柱分離，高效液相色譜-紫外檢測器/二極管陣列檢測器檢測，外標法定量。 該
PCR擴增儀的選擇一
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上發表文章首次準確、精煉、客觀的闡述了PCR方法，1976年一種從嗜熱水生菌（Thermus aquaticus）分離得到的熱穩定的DNA依賴的DNA聚合酶的應用大大增加了PCR的效率。而現今所發展出來的PCR則是源
PCR擴增儀的選擇二
一、溫度控制對普通PCR儀來說，溫度控制指標主要是指溫度的準確性、均勻性、以及升降溫速度，對梯度PCR儀來說，除了溫度的準確性和均勻性、升降溫速度以外，還必須考慮儀器在梯度模式和標準模式下是否具有同樣的溫度特性。溫度的準確性是指樣品孔溫度與設定溫度的一致性，它直接關系到實驗的成敗。如果排除樣品加入過
PCR技術--反應條件的選擇
PCR反應條件為溫度、時間和循環次數。?溫度與時間的設置: 基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應中采用三溫度點法,雙鏈DNA在90～95℃變性,再迅速冷卻至40 ～60℃,引物退火并結合到靶序列上,然后快速升溫至70～75℃,在Taq DNA 聚合酶的作用下,使引物鏈沿模
PCR擴增儀的選擇三
梯度PCR對于一個PCR反應，雖然有各種各樣的PCR引物設計軟件或者經驗公式計算zui適的退火溫度，可是由于模版中堿基的組合千變萬化，對于特殊片斷，經驗公式得到的數據不一定能"P"出來結果，細微的變化對結果都可能產生決定性的影響，因而“摸條件”一度是讓人很頭疼的問題。梯度PCR的出現部分解決了一些問
RT-PCR引物的選擇
隨機引物?????????????適用于長的或具有發卡結構的RNA。適用于rRNA、mRNA、tRNA?等所有RNA的反轉錄反應。主要用于單一模板的RT-PCR反應。???????????????????????????????????????????????????Oligo dT????????
RT-PCR引物的選擇
隨機引物 適用于長的或具有發卡結構的RNA。適用于rRNA、mRNA、tRNA 等所有RNA的反轉錄反應。主要用于單一模板的RT-PCR反應。 Oligo dT 適用于具有PolyA尾巴的RNA。（原核生物的RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA和tRNA不具有PolyA尾巴。）由
如何選擇適用的PCR儀
如何選擇PCR儀PCR儀作為分子生物學相關實驗的常規儀器，每年都有數千臺的選購量，但是如何選擇PCR儀，對于平時以做實驗為主要考慮對象的老師或是學生來講就是一件難事了，這篇文章，供大家參考，希望能夠幫助選擇自己適用的PCR儀。?下面就PCR儀的一些主要需要考慮的因素做簡單的說明：1、?樣本管的種類：