PCR所需耗材的選擇原則
１．看材質ＰＣＲ 耗材一般都是 ＰＰ 材質，因為 ＰＣＲ／ｑＰＣＲ 耗材通常會與試劑或樣品直接接觸，而聚丙烯（ＰＰ）材質是生物學惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學耐性及溫度耐受性（可以 １２１ ℃ 高壓滅菌，也可以承受熱循環過程中的溫度變化）。賽普ＰＣＲ耗材皆是ＰＰ材質。２．看ＰＣＲ 管／板體積不同體積的 ＰＣＲ 管／板，該如何挑選？選擇宗旨：依據具體的實驗要求選用合適的產品。ＰＣＲ管的體積大多數都可以滿足 ＰＣＲ 反應的要求。對于低到中通量的ＰＣＲ／ｑＰＣＲ實驗，ＰＣＲ管是比較理想的選擇，單個管和聯管是兩種最常用的形式。單管提供了設置準確運行反應數量的靈活性。另外，反應體積更大時，可選擇０．５ ｍＬ規格的單管。聯管通常以８或１２管形式，管蓋分開或帶有管蓋。可兼容單通道和多通道移液器，適用于低通量和中通量實驗。帶有管蓋的聯管可獨立打開和關閉樣品管，以防止樣品污染。單管和連管都有平蓋和凸蓋之分，賽普ＰＣＲ單管及八聯......閱讀全文
RT-PCR引物的選擇
?對靶序列中潛在的引物位點進行分析， 這些位點應該不會形成同源多聚體結構，也沒有明顯的形成二級結構的趨勢，不會自身互補，與基因組中的其他序列無顯著的同源性。? ? （1）依據寡核苷酸引物與其靶序列形成雜合分子的熔解度的計算中提供的公式計算各引物的熔解溫度。? ? （2）選擇一對匹配完好的正向和反向引
PCR技術的反應條件選擇
PCR反應條件為溫度、時間和循環次數。 溫度與時間的設置：基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃，在Taq DNA聚合酶的作用下，使引物鏈沿模
選擇真空泵有哪些原則
（1）.真空泵的結構：抽腐蝕性氣體，必須要求真空泵用耐腐蝕材料或襯耐腐蝕材料制成。抽與油起作用的氣體，不能選擇使用潤滑油的真空泵。（2）.滿足工藝要求：如減壓塔頂不凝氣體的量很大，必須選用蒸汽噴射真空泵，因為它具有真空度高，結構簡單，操作方便等特點，在減壓塔內造成很高真空，有利于在減壓下分餾，保證了
簡單講講選擇真空計原則
? 電容薄膜真空計是一種絕壓、全壓測量的真空計，原理是把加于電容薄膜上的壓力變化產生膜片間距離的變化，即產生了電容的變化，再通過鑒頻器把電容變化轉換成為電流或電壓的變化，組成為輸出信號，所以，它的測量是直接反映了真空壓力的變化值，而且只與壓力有關，與氣體成分無關，即薄膜真空計是一種直接測量式的、
相變壓器容量選擇原則
1）相變壓器容量選擇原則 當10kV配網中的用電負荷處于正常狀態的時候，可以通過減少設備容量來降低線路損耗過高的現狀，低壓配電網的負荷是隨時變化的，會隨著用電時間、季節等發生改變，在10kV配網設計過程中一般采用單三混一的配電變壓器安裝方案，這種方案可以配置一臺或多臺單相配電變壓器，根據具體的
色譜柱固定液選擇原則是
色譜柱固定液選擇原則是什么？1、相似相溶原則；?2、利用分子間特殊作用力原則；?3、利用混合固定液原則。
肝臟疾病檢查項目選擇原則
（1）懷疑急性肝炎：可選擇ALT、AST、膽汁酸、前清蛋白、血清總膽紅素和肝炎病毒標志物。（2）懷疑慢性肝炎：可選擇ALT、AST、ALP、GGT、膽汁酸、血清總膽紅素和結合膽紅素、血清總蛋白、A/G比值及肝炎病毒標志物。（3）懷疑原發性肝癌：除檢查一般肝功能外，應加查AFP、ALP、GGT（GGT
熒光定量PCR引物的設計原則與方法
實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。? ? 實時熒光定量PCR是實驗室最常用的實驗。研究基因在mRNA表達水平,以及驗證基因敲除后下游靶基因變化情況等等。對于新
聚合酶鏈式反應（PCR）--PCR反應所需時間的決定因素
?在PCR儀上完成一個PCR反應所需要的時間決定于以下幾個因素:?1、模塊升溫和降溫時間?2、模塊與PCR管內溫度平衡時間?3、延伸時間?4、循環次數
知曉PCR，定量PCR與數字PCR的實驗方法與選擇
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發展。一代傳統PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監控PCR進程，最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術，通過將PC
德國BRAND吸頭PCR耗材 五洲東方開學大促銷
BRAND為生命科學應用領域提供高品質產品已有近25年。堅持使用最高純度的原料，堅持最嚴格的質量控制，堅持德國生產，在產品品質上絕不妥協! 活動細則： 時間從2012年9月1日起至2012年10月31日。 所有下列產品促銷折扣為5折。 詳情請咨詢400-0
一文知曉PCR，定量PCR，數字PCR方法選擇
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發展。diyi代傳統PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監控PCR進程，最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術，通過
定量PCR儀選擇寶典
定量PCR儀主要由兩部分組成，一個是PCR系統，一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的，對于定量PCR系統來說，重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等，更重要的還在于樣品孔之間的均一性，以避免微小的差別被指數級放大。至于熒
PCR反應條件如何選擇？
PCR反應條件為溫度、時間和循環次數。溫度與時間的設置：基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速升溫至70～75℃，在TaqDNA聚合酶的作用下，使引物鏈沿模板延伸。對
定量PCR儀選擇寶典
定量PCR儀主要由兩部分組成，一個是PCR系統，一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的，對于定量PCR系統來說，重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等，更重要的還在于樣品孔之間的均一性，以避免微小的差別被指數級放大。至于熒
如何選擇PCR反應體系？
基因工程小鼠基因型PCR鑒定的基本原則是利用基因工程小鼠基因組與野生型小鼠基因組的序列差異，以小鼠基因組DNA為模板進行PCR，并以凝膠電泳比對比不同基因型特異產物的大小，根據條帶大小來區分小鼠的不同基因型。今天我們就開始第十一期的內容吧——如何選擇PCR反應體系～??2條引物擴增小于1kb的片段體
定量PCR儀選擇寶典
定量PCR儀主要由兩部分組成，一個是PCR系統，一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的，對于定量PCR系統來說，重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等，更重要的還在于樣品孔之間的均一性，以避免微小的差別被指
pcr反應體系如何選擇
標準的PCR反應體系：10×擴增緩沖液 10ul4種dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100pmol模板DNA 0.2ugTaq DNA聚合酶 2.5uMg2+ 1.5mmol/L加雙或三蒸水至 100ul PCR反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和
如何選擇合適的PCR的功能
PCR又稱聚合酶鏈反應，是體外擴增目的DNA片段的方法，在多方面廣泛應用，主要分為三大步驟：高溫變性、低溫退火、適溫延伸。分別添加引物、模板、Taq酶、dNTP和緩沖液等反應物混合，在約為95℃環境下，雙鏈DNA氫鍵斷裂解旋為單鏈；單鏈與人工設計的引物在約為60℃溫度下，按照堿基互補配對的原則相
pcr的技術的主要步驟及pcr引物設計的一般原則
PCR的技術的主要步驟及PCR引物設計的一般原則分述如下：PCR的技術的主要步驟：1、DNA變性：（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。2、退火：（60℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。3、延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃
恒溫恒濕試驗箱的 選擇原則
再現性 在試驗室內完整而精確地再現自然界存在的環境條件是可望而不可及的事情。但是，在一定的容差范圍之內，人們完全可以正確而近似地模擬工程產品在使用、貯存、運輸等過程中所經受的外界環境條件，這段話用工程的語言概括，就是“試驗設備所創造的圍繞被試產品周邊的環境條件（含平臺環境）
高效色譜儀分離方法的選擇原則
高效色譜儀分離方法的選擇原則：一、根據相對分子質量選擇：1、相對分子質量很低的樣品采用氣相色譜。2、液液分配色譜、液固吸附色譜和離子交換色譜最適合分析相對分子質量為 200～2000 的樣品。3、相對分子質量大于 2000 的樣品，采用凝膠色譜為最優。二、根據溶解度選擇：1、溶于水并能離解的樣品，采
高低溫試驗箱的選擇原則
環境及可靠性試驗設備的選擇應遵循以下五條基本原則： 1）．環境條件的再現性 在試驗室內完整而精確地再現自然界存在的環境條件是可望而不可及的事情。但是，在一定的容差范圍之內，人們完全可以正確而近似地模擬工程產品在使用、貯存、運輸等過程中所經受的外界環境條件，這段話用工程的語言概括，就是“試驗設
高低溫試驗箱的選擇原則
環境及可靠性試驗設備的選擇應遵循以下五條基本原則： 1）．環境條件的再現性 在試驗室內完整而精確地再現自然界存在的環境條件是可望而不可及的事情。但是，在一定的容差范圍之內，人們完全可以正確而近似地模擬工程產品在使用、貯存、運輸等過程中所經受的外界環境條件，這段話用工程的語言概括，就是“試驗設
真空泵油品粘度的選擇原則
選擇什么樣油品粘度是真空泵的性能體現的重要因素之一。液體的粘度是液體流動的阻力，或者說是液體的內部摩擦力。液體的粘度越大，各種部件運動速度的阻力就越大，溫度增高，功率損失大；液體粘度太小，真空泵的密封性能變差，引起氣體的泄露，真空也就跟著變差。因此各類真空泵對油品粘度的選擇極為重要，所以對油品粘度的
原子吸收法中選擇燈電流的原則
選擇原則是，在保證放電穩定和有適當光強輸出情況下，盡量選擇用地的工作電流。
真空泵油品粘度的選擇原則
選擇什么樣油品粘度是真空泵的性能體現的重要因素之一。液體的粘度是液體流動的阻力，或者說是液體的內部摩擦力。液體的粘度越大，各種部件運動速度的阻力就越大，溫度增高，功率損失大；液體粘度太小，真空泵的密封性能變差，引起氣體的泄露，真空也就跟著變差。因此各類真空泵對油品粘度的選擇極為重要，所以對油品粘度的
高效色譜儀分離方法的選擇原則
高效色譜儀分離方法的選擇原則：一、根據相對分子質量選擇：1、相對分子質量很低的樣品采用氣相色譜。2、液液分配色譜、液固吸附色譜和離子交換色譜最適合分析相對分子質量為 200～2000 的樣品。3、相對分子質量大于 2000 的樣品，采用凝膠色譜為最優。二、根據溶解度選擇：1、溶于水并能離解的樣品，采
選擇鋰電池負極質料的選用原則
高能量比：相有關鋰電極的電極電位要更低；可逆性好：充放電回響的可逆性好；兼容性好：與電解液和粘結劑的兼容性好；比外貌積小：最好是小于10m2/g，真密度高：要大于2.0g/cm3；不變性好：鑲嵌鋰的進程中尺寸和機器不變機能好。
簡述基因治療選擇靶細胞的原則
這里所指的靶細胞是指接受轉移基因的體細胞。 選擇靶細胞的原則是： ①必須較堅固，足以耐受處理，并易于由人體分離又便于輸回體內； ②具有增殖優勢，生命周期長，能存活幾月至幾年，最后可延續至病人的整個生命期； ③易于受外源遺傳物質的轉化； ④在選用反轉錄病毒載體時，目的基因表達最好具有組織