?結構基因的定義和功能
結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列,多個結構基因受單一啟動子共同控制,使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質,其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。......閱讀全文
?結構基因的定義和功能
結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列,多個結構基因受單一啟動子共同控制,使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質,其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。
結構基因的定義和作用
結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列,多個結構基因受單一啟動子共同控制,使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質,其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。
分節基因的－定義和功能
分節基因是在果蠅胚軸形成過程中，具有把早期胚胎沿前-后軸分為一系列重復的體節原基的基因。分節基因的突變可使胚胎缺失某些體節或體節的某些部分。
時序基因的定義和功能
中文名稱時序基因英文名稱temporal gene定 義按照發育階段的順序進行表達的基因。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
同線基因的定義和功能
中文名稱同線基因英文名稱syntenic gene定 義不同生物中處于相應染色體上的基因。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
開關基因的定義和功能
中文名稱開關基因英文名稱switch gene定 義控制個體發育途徑及起始和終止的基因。引起總發育體系在可選擇的相關的細胞途徑中進行轉換。開關基因的產物控制具有正常功能的發育，某些情況下也可造成致癌性的轉化。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
裂隙基因的定義和功能
中文名稱裂隙基因英文名稱gap gene定 義果蠅中控制相鄰體節或副體節發育，其突變導致體節圖式中產生間隙的基因。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
癌基因的定義和功能
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。癌基因是基因的一類，指人類或其他動物細胞（以及致癌病毒）固有的基因，又稱轉化基因，激活后可促使正常細胞癌變、侵襲及轉移。癌基因激活的方式包括點突變、基因擴增、染色體重排、病毒感染等。癌基因激活的結果是其數目增多或功能增強，使細胞過度增殖及
致死基因的定義和功能
基因的致死作用在雜合體中即可表現的致死基因稱為顯性致死基因；致死作用只有在純合狀態或半合子時才能表現，即致死作用具有隱性效應，而與基因自身的顯、隱性無關，這類致死基因稱為隱性致死基因。
溫度敏感基因的定義和功能
中文名稱溫度敏感基因英文名稱temperature-sensitive gene定 義一種突變基因，具有這種突變基因的突變體在許可溫度下有野生型的表型，但在非許可溫度下顯示突變的遺傳表型而不能繁殖，這是由于在非許可溫度下，突變基因所編碼的蛋白質缺乏其應有的功能。應用學科生物化學與分子生物學（一級學
操縱基因的定義和功能
操縱基因是操縱子中的控制基因,在操縱子上一般與啟動子相鄰,通常處于開放狀態,使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時,就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態,使轉錄過程不能發生。
持家基因的定義和功能
持家基因(house-keeping genes)，又稱管家基因，是指所有細胞中均要穩定表達的一類基因，其產物是對維持細胞基本生命活動所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因與核糖體蛋白基因等。管家基因是一類始終保持著低水平的甲基化并且一直處于活性轉錄狀態的基因。
體節極性基因的定義和功能
體節極性基因(segment-polarity genes)體節極性基因是一群多種多樣的基因，它們的蛋白質產物和作用機制沒有明顯的相關性。有幾個體節極性基因編碼的不同產物參與鄰近細胞的發育事件。體節極性基因負責每一個體節內產生不同的細胞模式。
細胞癌基因的定義和功能
存在于正常的細胞基因組中，與病毒癌基因有同源序列，具有促進正常細胞生長、增殖、分化和發育等生理功能。在正常細胞內未激活的細胞癌基因叫原癌基因，當其受到某些條件激活時，結構和表達發生異常，能使細胞發生惡性轉化。
基因線的定義和結構組成
中文名稱基因線英文名稱genonema;genophore定 義原核生物、線粒體和葉綠體中的染色體（連鎖群結構）。實為裸露的核酸分子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
病毒癌基因的定義和功能作用
病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉錄病毒基因組中能使靶細胞發生惡性轉化的基因。它不編碼病毒結構成分，對病毒無復制作用，但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。
抗藥性基因的定義和功能
中文名稱抗藥性基因英文名稱drug-resistance gene定 義使生物體或細胞具有抵抗某種藥物特性的基因。多為突變型微生物的質粒DNA所具有的能編碼對藥物具有抗性產物的基因。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
基因敲除的定義和功能用途
基因敲除（knockout）是用含有一定已知序列的DNA片段與受體細胞基因組中序列相同或相近的基因發生同源重組，整合至受體細胞基因組中并得到表達的一種外源DNA導入技術。它是針對某個序列已知但功能未知的序列，改變生物的遺傳基因，令特定的基因功能喪失作用，從而使部分功能被屏蔽，并可進一步對生物體造成影
離子交換樹脂的定義和結構功能
離子交換樹脂，是帶有官能團（有交換離子的活性基團）、具有網狀結構、不溶性的高分子化合物。通常是球形顆粒物。離子交換樹脂的全名稱由分類名稱、骨架（或基因）名稱、基本名稱組成。孔隙結構分為凝膠型和大孔型兩種，凡具有物理孔結構的稱大孔型樹脂，在全名稱前加“大孔”。分類屬酸性的應在名稱前加“陽”，分類屬堿性
線性基因組的定義和結構特點
中文名稱線性基因組英文名稱linear genome定 義構成生物體全部遺傳信息的核酸分子的一種結構形式，具有這種結構形式的長鏈核酸分子的5′端和3′端都是游離的。具有線性基因組的生物包括真核生物、某些噬菌體和病毒，其基因組的完整復制依賴于各種有別于具有環狀基因組的生物。應用學科生物化學與分子生物
WAS基因編碼的功能和結構描述
The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) family of proteins share similar domain structure, and are involved in transduction of signals from receptors on th
同等位基因的定義和功能
同等位基因：某些表型效應差異極少的復等位基因的存在很容易被忽視，通過特殊的遺傳學分析可以分辨出存在于野生群體中的幾個等位基因。這種從性狀上難以區分的復等位基因稱為同等位基因。
POLN基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一個dna聚合酶a型家族成員。編碼蛋白在dna修復和同源重組中起著重要作用。該基因的5'外顯子與來自重疊基因的一些轉錄本共有：79441，它編碼一個擴增蛋白樣蛋白復合物亞單位。This gene encodes a DNA polymerase type-A family mem
PIGF基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種參與糖基磷脂酰肌醇（gpi）錨定生物合成的蛋白質。GPI錨定物是一種糖脂，在其核心骨架中含有三個甘露糖分子，在許多血細胞中被發現，用來將蛋白質錨定在細胞表面編碼蛋白和另一個gpi合成蛋白pigo在gpi中的乙醇胺磷酸轉移到第三個甘露糖中起作用。另外，還描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。
PML基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼的蛋白質是三部分基序（trim）家族的成員。裝飾圖案包括三個鋅結合域、一個環、一個B盒類型1和一個B盒類型2，以及一個卷曲的線圈區域。這種磷蛋白定位于核體，在那里作為轉錄因子和腫瘤抑制因子發揮作用。其表達與細胞周期相關，并調節p53對致癌信號的反應。該基因常與急性早幼粒細胞白血病（APL
RRCQL基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼的蛋白質是recq dna螺旋酶家族的一員。dna解旋酶是參與多種dna修復的酶，包括錯配修復、核苷酸切除修復和直接修復。編碼的蛋白參與霍利迪連接的處理，姐妹染色單體交換的抑制，端粒維持，并且是遺傳毒性應激抵抗所必需的。這種基因的缺陷與幾種癌癥有關。The protein encoded
RHOH基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼的蛋白質是鳥苷三磷酸（GTP）代謝酶Ras超家族的成員編碼蛋白在造血細胞中表達，在造血細胞中起負調節細胞生長和存活的作用。該基因可能在白血病和淋巴瘤中發生過突變或表達錯誤非霍奇金淋巴瘤的染色體易位發生在該位點與3號染色體上的b細胞cll/淋巴瘤6（bcl6）之間，導致融合轉錄產物的產生。
RNASEL基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼干擾素調節的2-5a系統的一個組成部分，該系統在干擾素的抗病毒和抗增殖作用中發揮作用。該基因突變與前列腺癌易感性有關，是遺傳性前列腺癌1（hpc1）等位基因的候選基因。This gene encodes a component of the interferon-regulated 2-5
RPGR基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一個含有六個RCC1樣結構域（RLD）的蛋白質，具有高度保守的鳥嘌呤核苷酸交換因子的特征編碼的蛋白質存在于高爾基體中，并與rpgrip1相互作用。這種蛋白質定位于桿狀感光細胞的外段，對其生存能力至關重要。該基因突變與x連鎖視網膜色素變性（xlrp）有關。已經報道了編碼該基因不同亞型的多個選
RRAGC基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼GTR/RAG-GTP結合蛋白家族的一個成員編碼蛋白是一種單體鳥嘌呤核苷酸結合蛋白，與rraga和rragb形成異二聚體，主要定位于細胞質。編碼蛋白促進mTOR復合物的細胞內定位選擇性剪接導致多個轉錄變體。This gene encodes a member of the GTR/RAG