衰變加速因子的基本介紹
促衰變因子（decayacceleratingfactor,DAF）是Nicholson-Weller等（1981）用正丁醇提取后，再以層析法從人和豚鼠紅細胞基質中純化的一種膜蛋白。因其具有促進C3轉化酶衷變的活性故名。經在還原條件下做SDS-PAGE并以過碘酸-Schiff試劑染色表明，純化的DAF為單鏈膜糖蛋白。人和豚鼠的DAF分子量不同分別為70kDa和60kDa。現已按白細胞分化抗原將其歸為CD55。Davitz等（1986）通過用磷脂酰肌醇（PI）特異性的磷脂酶C（PI-PLC）處理人外周血細胞可釋放DAF的事實探明，DAF是經糖磷脂酰肌醇（glycosylphodphatidylinositol,GPI）錨而固定于細胞膜中的。即糖蛋白的C末端共價結合于含PI的糖磷脂上，再經PI插入細胞膜脂質雙層的外層小葉中。研究表明，膜DAF的遷移率接近于膜類脂的遷移率，比大多數膜蛋白遷移率高一個數量級。認為這有助于促進數目有限......閱讀全文
衰變加速因子的基本介紹
促衰變因子（decayacceleratingfactor,DAF）是Nicholson-Weller等（1981）用正丁醇提取后，再以層析法從人和豚鼠紅細胞基質中純化的一種膜蛋白。因其具有促進C3轉化酶衷變的活性故名。經在還原條件下做SDS-PAGE并以過碘酸-Schiff試劑染色表明，純化的
關于衰變加速因子的功能介紹
DAF生物學活性及生理功能已虱到充分證實。它可保護宿主細胞免遭補體介導的溶解破壞。其作用機理是，DAF不僅可阻止經典或替代途徑C3和C5轉化酶的裝配，并且可通過誘導催化單位C2a或Bb的快速解離而使已形成的C4、C5轉化酶失去穩定性，從而抑制補體攻擊單位的活化。DAF的這種抑制作用僅限于直接結合
關于衰變加速因子的廣泛應用
除Nicholson-Weller等證實的分子量為70kDa的膜DAF外，Kinoshita等（1987）用Westernblotting在人紅細胞表面還檢出分子量為140kDa的一種膜DAF，稱其為DAF-2。DAF-2在膜上的數目不足70kDa膜DAF的1/10，但也有促進C3b轉化酶衰變的
促衰變因子的簡介
Davitz等（1986）通過用磷脂酰肌醇（PI）特異性的磷脂酶C（PI-PLC）處理人外周血細胞可釋放DAF的事實探明，DAF是經糖磷脂酰肌醇（glycosylphodphatidylinositol,GPI）錨而固定于細胞膜中的。即糖蛋白的C末端共價結合于含PI的糖磷脂上，再經PI插入細胞膜
中期因子的基本介紹
在成人,MK被限制在一定的組織中表達。然而,在腫瘤發生,炎癥和組織細胞修復的過程中,MK的表達明顯增強。
放射性衰變基本原理
原子核自發地放射出各種射線(包括α、β、γ射性)的現象稱為放射性。放射性同位素原子核自發地放射出某種射線的過程或通過軌道電子俘獲而轉變成為另一種原子核的過程，稱為放射性衰變。放射性衰變是原子核內部物質運動固有的一種特性，是自發進行的，不受外界任何自然因素的影響。某些放射性同位素的原子核(母核)經過一
關于轉座因子的基本介紹
轉座因子（又叫可移，可動因子），是一類在很多后生動物中（包括線蟲、昆蟲和人）發現的可移動的遺傳因子。 一段DNA順序可以從原位上單獨復制或斷裂下來，環化后插入另一位點，并對其后的基因起調控作用，此過程稱轉座。這段序列稱跳躍基因或轉座子分插入序列（Is因子），轉座（Tn），轉座phage。轉座子是
ρ因子的基本信息介紹
ρ因子為存在于大腸桿菌中的，在遺傳信息轉錄的終止階段起作用的蛋白性因子。在以λ噬菌體DNA為模板合成RNA的無細胞系統中，已發現有使轉錄在λDNA的特定部位停止進行的因子。無ρ因子時，可合成長短不一的RNA，有此因子時則形成短的均一的RNA。在其它噬菌體或寄主大腸桿菌的操縱子的轉錄中，它也起終止
趨化因子受體的基本介紹
趨化因子受體是在白細胞表面發現的含有7個跨膜結構域的G蛋白偶聯受體。迄今為止，大約已經鑒定出19種不同的趨化因子受體，根據它們結合的趨化因子的類型，它們被分為四個家族：與CXC趨化因子結合的CXCR，與CC趨化因子結合的CCR，與唯一CX3C趨化因子(CX3CL1)結合的CX3CR1，與兩個XC
σ因子的基本信息介紹
σ因子 σ factor是依賴于DNA的RNA聚合酶的一個亞基。通過磷酸纖維素化，σ因子可從酶上解離，因而σ因子很易分離獲得。在以噬菌體DNA等沒受損傷的雙鏈DNA為模板時，缺少σ因子的核心酶幾乎都沒有RNA合成活性，若添加σ因子，就會顯著促進RNA的合成。這種促進效果和RNA聚合酶與DNA的結