關于苯腎上腺素的不良反應介紹
1.本藥在治療劑量內很少引起中樞神經系統興奮。少見胸部不適或疼痛、眩暈、易激動、震顫、虛弱、呼吸困難等。 2.本藥滴眼液滴眼時可產生局部刺激癥狀，如燒灼感、刺痛感等。另外，還可引起過敏性結膜炎，通常在用藥3～4小時后出現，持續12小時，72小時內逐漸消退。用本藥滴鼻治療鼻充血時，也可引起局部刺激癥狀。......閱讀全文
關于苯巴比妥鈉注射液的不良反應
常有倦睡、眩暈、頭痛、乏力、精神不振等延續效應。偶見皮疹、剝脫性皮炎、中毒性肝炎、黃疸等。也可見巨幼紅細胞貧血，關節疼痛，骨軟化。久用可產生耐受性與依賴性，突然停藥可引起戒斷癥狀，應逐漸減量停藥。
關于去氧腎上腺素的用藥札介紹
1、注意事項 皮下注射或外溢可引起皮膚壞死。本藥明顯減少腎血流量，應加以注意。 2、用藥禁忌 心臟傳導阻滯、室性心動過速、高血壓、冠狀動脈硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗死者禁用，近兩周內用過單胺氧化酶抑制劑者禁用。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于腎上腺素的計算化學數據介紹
腎上腺素的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：10 拓撲分子極性表面積：72.7 重原子數量：13 表面電荷：0 復雜度：154 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：1 不確
關于異丙去甲腎上腺素的功能介紹
一、異丙去甲腎上腺素的簡介： 其它名稱: 喘息定；異丙去甲腎上腺素；治喘靈 ；異丙腎上腺素 主要成分：異丙腎上腺素。 性狀：常用其鹽酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦，遇光和空氣漸變色，在堿性溶液中更易變色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。片劑，氣霧劑，注射液。
關于鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑的基本介紹
成份：【化學名稱】 鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑主要成份為鹽酸異丙腎上腺素，化學名稱為4-[（2-異丙氨基-1-羥基）乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽。 性狀：本品在耐壓容器中的藥液為無色或帶黃色的澄清液體；撳壓閥門，藥液即呈霧粒噴出。 孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年
關于鹽酸腎上腺素的適應癥狀介紹
1、松弛支氣管平滑肌，以緩解支氣管痙攣，控制哮喘發作； 2、興奮心臟，增加心肌收縮力及收縮速度，用于心臟復蘇； 3、鹽酸腎上腺素用于嚴重過敏反應，如過敏性休克、解除支氣管痙攣、蕁麻疹、神經血管性水腫、皮膚瘙癢等； 4、加入局麻藥液中可延長脊神經阻滯時間； 5、糾正主要是體外循環后所引起的
關于鹽酸腎上腺素的給藥說明介紹
1、鹽酸腎上腺素長期或逾量使用可產生耐藥性，停藥數天再給，效應可恢復。 2、用1:1 000（1mg/mL）濃度的腎上腺素注射液，作心內或靜脈注射前必須稀釋；不推薦動脈內注射，后者可引起明顯劇烈的血管收縮，導致組織壞死。 3、反復在固定部位注藥可導致組織壞死，注射部位必須輪換。 4、鹽酸腎
關于鹽酸異丙腎上腺素的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸30mL，微溫使溶解，放冷，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于24.77mg的C11H17NO3?HCl。
關于鹽酸異丙腎上腺素的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加水2mL溶解后，加三氯化鐵試液2滴，即顯深綠色，滴加新制的5%碳酸氫鈉溶液，即變藍色，然后變成紅色。 2、取本品約10mg，加水10mL溶解后，取溶液2mL，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）0.1mL，再加0.1mol/L碘溶液1mL，放置5分鐘，加0.1mol/L硫代
關于腎上腺素受體激動藥的分類介紹
腎上腺素受體激動藥按其對不同腎上腺素受體亞型的選擇性而分為三大類： ①α、β腎上腺素受體激動藥（α，β-adrenoceptor agonists，α、β受體激動藥）； ②α腎上腺素受體激動藥（α-adrenoceptor agonists，α受體激動藥）； ③β腎上腺素受體激動藥（β-a
關于異丙腎上腺素中毒的急救處理介紹
1、立即停藥。于皮下注射部位近心端處縛扎止血帶，以限制藥物迅速吸收。 2、給予腎上腺素阻斷藥，如α受體阻滯劑酚妥拉明10 mg，用5%葡萄糖溶液或生理鹽水100 ml稀釋后緩慢靜脈滴注；β受體阻滯劑普萘洛爾5mg稀釋后緩慢靜脈注射。也可含服硝酸甘油0.5mg，必要時間隔15～30分鐘重復；吸入
使用鹽酸去氧腎上腺素注射液的不良反應介紹
1．胸部不適或疼痛、眩暈、易激怒、震顫、呼吸困難、虛弱等，一般少見，但持續存在時需注意。 2．持續頭痛以及異常心率緩慢，嘔吐，頭脹或手足麻刺痛感，提示血壓過高而逾量應立即重視，調整用藥量；反射性心動過緩可用阿托品糾正，其他逾量表現可用α受體阻滯劑如酚妥拉明治療。 3．靜注給藥治療陣發性心動過
關于二苯并雜卓類抗精神分裂藥的不良反應介紹
錐體外系反應膽堿能神經系統抑制的反應如口干，便密等 中樞抑制導致的嗜睡 對部分患者氯氮平有較嚴重的粒細胞減少
去氧腎上腺素溴苯那敏膠囊的簡介
去氧腎上腺素溴苯那敏膠囊，用于消除或減輕急慢性鼻炎、過敏性鼻炎及鼻竇炎、普通感冒的癥狀，如鼻塞、流涕、打噴嚏等。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每粒含主要成份馬來酸溴苯那敏(Brompheniramine Maleate)4mg,鹽酸去氧腎上腺素(Phenylephrine Hydrochl
關于苯琥胺的基本介紹
苯琥胺（PHENSUXIMIDE）化學名為1-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮，分子式為C11H11NO2，分子量為189.21100。 中文名稱：苯琥胺 中文別名：米浪丁 英文名稱：PHENSUXIMIDE 英文別名：Milonton；Epimal；1-methyl-3-phenyl
關于苯丙醇的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性狀 本品為無色至微黃色油狀液體，氣芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中微溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.51
關于磺胺苯吡唑制劑的介紹
1、磺胺苯吡唑的片劑：每片0.5g。磺胺苯吡唑（復方新諾明，SMZ-TMP）片：聯磺甲氧芐啶片（增效聯磺片），每片含：SMZ0.2g、SD0.2g、TMP0.08g，作用與磺胺苯吡唑相似。口服，1次2片，1日2次。 2、復方磺胺苯吡唑（復方新諾明；SMZ-TMP）注射液，每支2ml：含SMZ0
關于苯巴比妥的檢查介紹
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸攪拌1分鐘，放冷，濾過，取濾液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加熱回流3分鐘，溶液應澄清。 有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，
關于硝基苯的基本介紹
硝基苯，是一種有機化合物，化學式為C6H5NO2，呈無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。難溶于水，密度比水大，易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。常作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料，用于生產染料、香料、炸藥等有機合成工業。 2017年10月27日，世界衛生組織
關于苯的基本信息介紹
苯（Benzene），是一種有機化合物，是最簡單的芳烴，化學式是C6H6，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，并帶有強烈的芳香氣味。它微溶于水，易溶于有機溶劑 [27] ，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以后的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作
關于苯甲醇的制備方法介紹
1、氯化芐水解法 以氯化芐為原料，在堿的催化作用下加熱水解而得。香料級芐醇的規格（QB792-81）：相對密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃餾出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸餾水中，含醇量≥98%，含氯試驗（N.F）為副反應。原料消耗定額
關于苯妥英的基本介紹
苯妥英，是一種有機化合物，化學式為C15H12N2O2，主要用作抗癲癇藥，屬IB類抗心律失常藥，具有膜穩定性，抑制快鈉離子內流。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，苯妥英在2B類致癌物清單中。 化學式：C15H12N2O2 分子量：252.2
使用α腎上腺素受體激動藥的不良反應
1、α腎上腺素受體激動藥— 局部組織缺血性壞死：靜脈滴注時濃度過高、時間過長或藥液外漏，可使血管強烈而持續收縮，引起組織缺血性壞死。如發現外漏或注射部位皮膚蒼白，應更換注射部位．局部熱敷，并用普魯卡因或酚妥拉明作局部浸潤注射，以擴張血管。 2、α腎上腺素受體激動藥—?急性腎功能衰竭：用藥劑量過
關于鹽酸氟苯安定的注意事項及不良反應
注意事項 1.（1）肝、腎功能不全者；（2）中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒者；（3）有濫用藥物或成癮史者；（4）低蛋白血癥患者；（5）嚴重的精神抑郁患者；（6）重癥肌無力伴呼吸困難者；（7）急性閉角型青光眼患者；（8）嚴重慢性阻塞性肺病患者。 2.藥物對兒童的影響小。 3.對鹽酸氟
關于氨甲酸苯卓的注意事項及不良反應
注意事項 1.（1）酒精中毒者；（2）心臟疾病患者（包括器質性心臟病和充血性心臟病）；（3）冠狀動脈病患者；（4）糖尿病患者；（5）青光眼患者；（6）對其他藥物有血液方面不良反應史者（氨甲酸苯卓誘發骨髓抑制的危險性增加）；（7）尿潴留者。 2.藥物對老人的影響：老年患者對氨甲酸苯卓較敏感，可
關于羥甲叔丁腎上腺素的檢查介紹
取本品0.40g，加無水乙醇10ml，置溫水浴中加熱使溶解，如顯色與同體積的比色液（取黃色貯備液0.5ml加無水乙醇10ml）（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 取本品50.0mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可
關于腎上腺素能受體的基本信息介紹
是介導兒茶酚胺作用的一類組織受體，為G-蛋白耦聯型。根據其對去甲腎上腺素的不同反應情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。相對來說去甲腎上腺素對于α受體的作用較腎上腺素更為敏感，而腎上腺素對β受體的作用會更敏感一些。皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主，骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主
關于羥甲叔丁腎上腺素的基本介紹
1、分子式與分子量 C13H21NO3 239.31 來源（名稱）、含量（效價） 本品為1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇。按干燥品計算，含C13H21NO3不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。 本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙
關于腎上腺素能受體的基本信息介紹
腎上腺素能受體 adrenergic receptor在接受交感神經節后纖維支配的各種器官中存在著與腎上腺素、去甲腎上腺素起反應的受體，稱為腎上腺素能受體。其化學性質尚不清楚。 腎上腺素能受體可依其對兒茶酚胺的效應不同而加以區分。受體表現出的效價大小依次為去甲腎上腺素>腎上腺素>異丙腎上腺素者
關于腎上腺素的藥代動力學介紹
腎上腺素口服吸收很少。口服后使消化道局部血管收縮，減少吸收，而吸收部分可迅速在胃腸道經酶降解及肝臟內代謝，不能達到有效濃度，故口服無效。皮下注射后3～5min顯效，作用可維持約1h。因可使皮下血管收縮，維持時間較長，吸收延緩，故一般以皮下注射為宜。肌內注射吸收較快，作用很強，但僅維持10～30m