使用灰黃霉素藥物片劑的注意事項
1、交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎，并嚴密觀察。 2、灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3、本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 4、本品可誘發卟啉病、紅斑狼瘡，紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時必須權衡利弊后決定。 5、治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規。 6、本品可于進餐時同服或餐后服，以進高脂肪餐為最佳，因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。 7、為防止復發，治療應持續到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為：頭癬8～10周；體癬2～4周；足癬4～8周；指甲癬至少4個月；趾甲癬至少6個月；但趾甲癬的復發率仍高。 8、通常需同時予以適宜的局部用藥，此對足癬尤為重要。 9、男性患者在治療期間及治療結束后至少6個月應采取避孕措施。2歲以......閱讀全文
概述地高辛片劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid，利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Colestyramine，消膽胺）和其他陰離子交
藥物檢測片劑常規檢查項目介紹
一、片劑的定義及特點片劑,系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑作為最常用的口服劑型,其種類較多,發展較快,各國藥典收載的制劑中以片劑為最多。具有劑量準確,應用方便;生產機械化,能適應治療、醫療預防用藥的多種要求;質量穩定,攜帶、運輸和貯存方便;片面可以壓上主藥名稱和藥量
簡述地高辛片劑的注意事項
1、不宜與酸、堿類配伍。 2、慎用：低鉀血癥；不完全性房室傳導阻滯；高鈣血癥；甲狀腺功能低下；缺血性心臟病；心肌梗死；心肌炎；腎功能損害。 3、用藥期間應注意隨訪檢查：血壓、心率及心律；心電圖；心功能監測；電解質尤其鉀、鈣、鎂；腎功能；疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血藥濃度測定。過量時，由于蓄
尼群地平片劑的注意事項
1. 少數病例可能出現血堿性磷酸酶增高。 2. 肝功能不全時血藥濃度可增高，腎功能不全時對藥代動力學影響小，以上情況慎用本品。 3. 絕大多數患者服用此藥后僅有可以耐受的輕度低血壓反應，但個別患者可出現嚴重的體循環低血壓癥狀。這種反應常發生在初期調整藥量期間或者增加藥物用量的時候，特別是合用
六管片劑崩解儀的使用前準備和注意事項
使用前準備1、檢查儀器的橡膠墊、水浴槽是否放置于規定位置，并在水浴放入適量的水（使水位在放入燒杯后不超過較高水位線為準）。2、將儀器的電源線內插頭、溫度傳感器插頭、加熱器插頭插入指定插孔并插穩；將單向閥與氣泵導管連接好；將溫度傳感器從水浴槽頂部中間圓孔中穩固插入，并應深入水面60mm左右。3、在燒杯
六管片劑崩解儀使用前準備與注意事項
主要特點測定各種片劑和膠囊劑的崩解時限測定栓劑的溶變時限測定滴定丸的溶解時限儀器介紹該儀器是按照《中華人民共和國藥典》2000版的規定生產的。其主要指標同時還符合B.P-1980、U.S.P-XX1版和《日本藥局方》第十版規定。同時安裝了大規模集成時間裝置電路，增加了自動控溫系統。使用前準備1、檢查
抗熒光衰減封片劑使用說明及注意事項
抗熒光衰減封片劑是一種用于減緩熒光淬滅的封片試劑。以甘油為基礎,加入抗熒光淬滅劑,有強烈的防熒光衰減作用,用于對熒光組織和細胞樣品的封片。封片后，樣品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本試劑操作簡單，在封片時用槍滴一滴抗熒光淬滅封片液，蓋上蓋玻片就可以了。當然，此產品不象樹膠一樣能固定蓋玻片。所以
乙胺丁醇鹽酸片劑的藥物相互作用
1、與乙硫異煙胺合用可增加不良反應。 2、與氫氧化鋁同用能減少本品的吸收。 3、與神經毒性藥物合用可增加本品神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。
片劑的藥物分析常規檢查有哪些內容
2010年版藥典要求： 片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。 片劑以口服普通片為主，另有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、陰道片、陰道泡騰片、緩釋片、控釋片與腸溶片等。 含片 系指含于口腔中，藥物緩慢溶解產生持久局部作用的片劑。 含片中
關于硫酸片劑的注意事項介紹
1、交叉過敏對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星過敏的患者也可能對該品過敏。 2、在用藥過程中仍宜定期進行尿常規和腎功能測定，以防止出現腎毒性，并進行聽力檢查或聽電圖測定。 3、下列情況應慎用該品：失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力、帕金森病、腎功能損害、潰瘍性結腸炎及有口腔牙
去甲金霉素片劑的藥物相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使該品吸收減少，活性減低，故服用該品后1~3小時內不應服用制酸藥。2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與該品形成不溶性絡合物，使該品吸收減少。3、與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5、與
簡述林可霉素片劑制品的藥物相互作用
1、可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
關于尼群地平片劑的藥物相互作用介紹
1. β-受體阻滯劑 絕大多數患者合用此藥可加強降壓作用，并可減輕本品降壓后發生的心動過速；然而，個別患者有可能誘發和加重體循環低血壓、心力衰竭和心絞痛。 2. 血管緊張素轉換酶抑制劑 合用耐受性較好，降壓作用加強。 3. 長效硝酸鹽類 合用有較好的耐受性，但尚缺乏評價這種合用控制心絞痛的有
使用硫酸片劑的不良反應介紹
不良反應： 1、可引起食欲不振、惡心、腹瀉等，但長期應用（10周以上）不影響維生素K的合成。 2、較少發現聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感；頭昏或步履不穩；尿量或排尿次數顯著減少或極度口渴。 3、偶可引起腸粘膜萎縮而導致吸收不良綜合征及脂肪性腹瀉，甚至偽膜性腸炎。 禁忌 ：對新霉素或其他氨基糖
灰黃霉素片的性狀
本品為白色或類白色片。
灰黃霉素的檢查方法
酸度取本品0.25g,加乙醇20ml,振搖,立即加酚酞指示液0.1ml并用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過1.0ml溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.75g,分別加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號
藥物片劑生產與貯藏期間應符合的規定
片劑在生產與貯藏期間應符合下列規定(一般要求)。(1)原料藥與輔料混合均勻。含藥量小或含毒、劇毒藥物的片劑,應采用適宜方法使藥物分散均勻。(2)凡屬揮發性或對光、熱不穩定的藥物,在制片過程中應遮光、避熱,以避免成分損失或失效。(3)壓片前的物料或顆粒應控制水分,以適應制片工藝的需要,防止片劑在貯存期
使用地高辛片劑的不良反應介紹
1、常見的不良反應包括：促心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐（刺激延髓中樞）、下腹痛、異常的無力、軟弱。 2、少見的反應包括：視力模糊或“色視”，如黃視、綠視、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 3、罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹（過敏反應）。 4、在洋地黃的中毒表現中，促
使用乙胺丁醇鹽酸片劑的不良反應
1、發生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或視力減退、視野縮小（視神經炎每日按體重劑量25mg/kg以上時易發生），視力變化可為單側或雙側。 2、發生率較少者為畏寒、關節腫痛（尤其大趾、髁、膝關節）、病變關節表面皮膚發熱拉緊感（急性痛風、高尿酸血癥）。 3、發生率極少者為皮疹、發熱、關節痛等
使用妥拉磺脲片劑的不良反應
【妥拉磺脲片劑的不良反應】可見有胃腸道癥狀，如惡心、嘔吐。偶爾發生胃出血、膽汁淤積性黃疸、血清堿性磷酸酶增高、皮疹、光過敏反應、白細胞減少、血小板減少、溶血性貧血以及全血細胞減少等，但發生率較低，停藥后多數恢復。尚偶發生低血糖反應。少數對酒精不耐受的患者在用藥過程中飲酒，可發生雙硫醒樣反應，出現
使用林可霉素片劑制品的不良反應
1、胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥狀；嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴重腹瀉（水樣或膿血樣），伴發熱、異常口渴和疲乏（假膜性腸炎）；腹瀉、腸炎和假膜性腸炎可發生在用藥初期，也可發生在停藥后數周。 2、血液系統：偶可發生白細胞減少、中性粒細胞減低、中性粒細胞缺乏和血小板減少，再生障礙性貧血罕
藥物檢測技術片劑質量差異檢查法
質量差異系指按規定稱量方法測得片劑每片的質量與平均片重之間的差異程度。在片劑生產過程中,由于顆粒的均勻度、流動性以及工藝、生產設備和管理等原因,都會引起片劑質量差異。片劑質量差異會引起各片間主藥含量的差異,從而影響用藥劑量。因此,為保證用藥劑量的準確,必須按規定對片劑質量差異進行嚴格控制。凡規定檢查
藥物熔點儀使用注意事項
? 藥物熔點儀主要用于藥物、染料、香料等晶體有機化合物熔點之測定，以便確定其純度。測量方法一般有光電自動檢測和目視觀察二種。在速率升溫的條件下測量或觀察它們的熔解過程，以確定它們的熔點。 使用藥物熔點儀時要注意以下事項： 1.樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣
硫酸片劑的不良反應和注意事項
不良反應1、可引起食欲不振、惡心、腹瀉等，但長期應用（10周以上）不影響維生素K的合成。2、較少發現聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感；頭昏或步履不穩；尿量或排尿次數顯著減少或極度口渴。3、偶可引起腸粘膜萎縮而導致吸收不良綜合征及脂肪性腹瀉，甚至偽膜性腸炎。禁忌?對新霉素或其他氨基糖苷類抗生素過敏的患者禁用
片劑硬度儀維護保養及注意事項
維護保養?線性精度驗證：什么情況下應該進行校正：①固定探頭意外遭到外力撞擊；②正常使用期限超過12個月；校正方法和步驟：⑴準備5Kg標準砝碼3只，10公斤標準砝碼2只（經三方標定）；⑵取下儀器左側機箱孔蓋；⑶按圖示擺好機器；⑷硬度值有數需校零（參照4.6傳感器校正章節）⑸取出儀器內部的尼龍繩⑹將砝碼
關于灰黃霉素的禁忌介紹
1、對青霉素及其衍生物過敏的患者對本品亦可過敏。 2、動物研究顯示對胚胎有毒。可致畸胎，孕婦禁用。 3、下列情況應慎用： （1）肝功能衰竭； （2）紅斑狼瘡； （3）卟啉病、間歇性卟啉癥是絕對禁忌，其他型的卟啉癥也應避免使用； （4）肝功能不全者慎用； （5）孕婦禁用。
灰黃霉素的基本性狀
本品為白色或類白色微細粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中微溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~224℃。比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+352°至+367
灰黃霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集146
灰黃霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取灰黃霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取灰黃霉
灰黃霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,取適量(約相當于灰黃霉素50mg),置100ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使灰黃霉素溶解,放冷,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密