什么是位點專一誘變？
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）......閱讀全文
什么是位點專一誘變？
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
位點專一誘變的定義
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
位點專一誘變的定義
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
位點專一誘變的概念
中文名稱位點專一誘變英文名稱site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯--位點專一誘變
中文名稱：位點專一誘變英文名稱：site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 義：使DNA分子中某一特定的核苷酸序列發生改變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
核酶切割 RNA 專一位點
實驗材料 合成的核酶分子切割底物RNA試劑、試劑盒 Tris-HClMgCl2實驗步驟 一、材料與設備1)500 mmol/LTris-HCl(pH7.4)2)100 mmol/LMgCl23) 合成的核酶分子4) 切割底物 RNA二、操作方法1) 制備切割混合構：不超過 l0 pmol 底物 RN
核酶切割 RNA 專一位點
?? ? ? 核酶切割 RNA 專一位點 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 合成的核酶分子 切割底物RNA 試劑、試劑盒
什么是活性位點
者一般用在大分子化學中，活性位點指的是可以發生化學反應的集團。活性位點少，發生有效碰撞的機率就少，也就是說反應比較單一，容易被控制
脫氧核酶切割 RNA 專一位點
? ? ? ? ? ? 實驗材料 脫氧核酶 無RNA酶的DMA酶 切割底物RNA 試劑、試劑盒 5X反應緩沖液
脫氧核酶切割 RNA 專一位點
實驗材料 脫氧核酶無RNA酶的DMA酶切割底物RNA試劑、試劑盒 5X反應緩沖液5X乙酸鎂或氯化鎂無水乙醇水飽和酚實驗步驟 一、材料與設備1) 脫氧核酶 (其設計與制格參見脫氧核酶相關章節）2)5X 反應緩沖液：750Tnmol/LNaCl，200 mmol/LTris-HCl (pH8.0)3)5
3.7 核酶切割 RNA 專一位點
核酶是獲得長片段 RNA 特定位點切割產物的有用工具，可用于研究 RNA 修飾，修飾位點分析，以及獲得具布不間長度末端的 RNA 轉錄產物。實驗材料合成的核酶分子切割底物RNA試劑、試劑盒Tris-HClMgCl2實驗步驟一、材料與設備1)500 mmol/LTris-HCl(pH7.4)2)100
什么是序列標簽位點？
序列標簽位點（sequence-tagged site），是已知核苷酸序列的DNA片段，是基因組中任何單拷貝的短DNA序列，長度在100～500bp之間。
3.8 脫氧核酶切割 RNA 專一位點
脫氧核酶是一類由三十幾個脫氧核苷酸構成的寡聚脫氧核糖核苷酸，制備容易，使用方便，是體外在特定位點切割 RNA 的有效方法。常用于體外切割 RNA 底物的脫氧核酶是「10~23」型脫氧核酶。實驗材料脫氧核酶無RNA酶的DMA酶切割底物RNA試劑、試劑盒5X反應緩沖液5X乙酸鎂或氯化鎂無水乙醇水飽和酚實
關于位點專一重組的基本介紹
λ噬菌體感染大腸桿菌后，或是進入裂解生長，或是進入溶原生長。當噬菌體裂解宿主細胞的功能受到抑制，噬菌體DNA整合進宿主染色體并隨宿主染色體而進行復制，或作為一個獨立的郊猶?/SPAN>(如P22)。這稱為溶原性(lysogeny)，這類噬菌體稱為溶原性噬菌體(lysogenic phage)。當
概述位點專一重組的相關信息
溶原狀態同裂解狀態是可以轉換的。當λ噬菌體DNA整合在宿主基因組中，則進入溶原狀態；當噬菌體DNA從宿主基因組中切離下來，則轉入裂解狀態。這種整合和切離，都是通過DNA和細菌DNA特定的附著位點之間的重組來實現的。大腸桿菌DNA上的att(attach)位點記為attλ或attB，長度為23 b
什么是氨酰tRNA進入位點？
中文名稱進入位點英文名稱entry site定 義特指氨酰tRNA進入核糖體的部位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
為什么蛋白質保守絲氨酸位點是其磷酸化位點
磷酸化位點一般有絲氨酸，蘇氨酸，酪氨酸。其中，絲氨酸和蘇氨酸是最常見的磷酸化位點，因為其結構末端含有羥基，羥基很活潑，可以與磷酸基團結合。磷酸化的過程就是傳遞磷酸基團。所以說，蛋白質中如果某個絲氨酸很保守的話，很大程度上就是磷酸化位點。
為什么蛋白質保守絲氨酸位點是其磷酸化位點
磷酸化位點一般有絲氨酸，蘇氨酸，酪氨酸。其中，絲氨酸和蘇氨酸是最常見的磷酸化位點，因為其結構末端含有羥基，羥基很活潑，可以與磷酸基團結合。磷酸化的過程就是傳遞磷酸基團。所以說，蛋白質中如果某個絲氨酸很保守的話，很大程度上就是磷酸化位點。
催化劑表面的缺陷為什么是活性位點
在化學反應里能改變反應物化學反應速率（提高或降低）而不改變化學平衡，且本身的質量和化學性質在化學反應前后都沒有發生改變的物質叫催化劑（固體催化劑也叫觸媒）。據統計，約有90%以上的工業過程中使用催化劑，如化工、石化、生化、環保等。[1]催化劑種類繁多，按狀態可分為液體催化劑和固體催化劑;按反應體系的
什么是抗原表位
抗原決定簇其實就是抗原表位因為抗原是蛋白質，由氨基酸組成，我們知道抗原表位由兩種要素組成，其一是氨基酸的順序，其二是氨基酸的空間構象。要確定一類特異的抗原表位，就必須同時確定順序以及空間構象。所以我覺得題目里的“結構已經確定”指的就是空間構象確定的時候的意思。
什么是抗原表位？
抗原表位可以是由連續序列（蛋白質一級結構）組成或由不連續的蛋白質三維結構組成，決定抗原性的特殊化學基團，又稱抗原決定簇。抗原決定簇大多存在于抗原物質的表面，有些存在于抗原物質的內部，須經酶或其他方式處理后才暴露出來。一個天然抗原物質可有多種和多個決定簇。抗原分子越大，決定簇的數目越多。
什么是表位擴展？
依據抗原表位刺激機體免疫應答的強弱，可將其分為兩類；優勢表位和隱蔽表位，隨著免疫應答過程的持續，機體可相繼針對更多抗原表位（包括隱蔽表位）產生應答，此現象稱為表位擴展。
什么是抗原表位
抗原決定簇其實就是抗原表位因為抗原是蛋白質，由氨基酸組成，我們知道抗原表位由兩種要素組成，其一是氨基酸的順序，其二是氨基酸的空間構象。要確定一類特異的抗原表位，就必須同時確定順序以及空間構象。所以我覺得題目里的“結構已經確定”指的就是空間構象確定的時候的意思。
什么是共同抗原表位？
在不同的抗原之間可以存在有相同或相似的抗原表位，稱為共同抗原表位。共同抗原表位可引起交叉反應含有共同抗原表位的不同抗原稱為交叉抗原。
識別位點
中文名稱識別位點英文名稱recognition site定 義限制性內切酶特異結合的核苷酸序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
剪接位點
中文名稱剪接位點英文名稱splicing site;splice site定 義剪接體可識別的RNA前體中內含子和外顯子連接邊界的序列和接頭位點。根據位置不同可以分為供體和接納體剪接位點。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
重疊延伸產生特異位點誘變實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 擴增緩沖液 熱穩定 DNA 聚合酶 瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠 寡核苷酸引物 模板 DNA
重疊延伸產生特異位點誘變實驗
重疊延伸法進行特異位點誘變需要四種引物（請見圖 13-4)(Higuchi et al.1988, Hetal.1989)。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。試劑、試劑盒擴增緩沖液熱穩定 DNA 聚合酶瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠寡核苷酸引物模
重疊延伸產生特異位點誘變實驗
試劑、試劑盒 擴增緩沖液熱穩定 DNA 聚合酶瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠寡核苷酸引物模板 DNA儀器、耗材 帶屏障裝置的自動移液器吸頭微型離心管酶可調式移液器可按所需擴增條件設定程序的熱循環儀實驗步驟 材料緩沖液和溶液貯存液，緩沖液的成分及所需試劑請見附錄 1。將貯存液稀釋釋到適當的濃度。10x 擴
什么是核糖體出口位？
中文名稱出口位英文名稱exit site;E site定 義特指核糖體中空載的、不攜帶氨基酸的轉移核糖核酸離開核糖體的部位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）