治療心內膜彈力纖維增生癥的介紹
1.治療原則 （1）控制心力衰竭。 （2）加強心肌營養。 （3）腎上腺糖皮質激素的應用。 （4）防治感染。 2.用藥原則 （1）病情急重者應以靜脈應用快速起效的洋地黃，如西地蘭等，強有力的利尿藥如速尿及擴血管藥物，輔助以其他輔助治療。 （2）如有心源性休克者，需積極補充血容量及予多巴胺、多巴酚丁胺、腎上腺素等強心治療。 （3）所有病例均應予營養心肌藥物。 （4）有肺部感染者應選用有效抗生素，以靜脈應用。......閱讀全文
治療心內膜彈力纖維增生癥的介紹
1.治療原則 （1）控制心力衰竭。 （2）加強心肌營養。 （3）腎上腺糖皮質激素的應用。 （4）防治感染。 2.用藥原則 （1）病情急重者應以靜脈應用快速起效的洋地黃，如西地蘭等，強有力的利尿藥如速尿及擴血管藥物，輔助以其他輔助治療。 （2）如有心源性休克者，需積極補充血容量及予多
心內膜彈力纖維增生癥的基本介紹
心內膜彈力纖維增生癥(endocardial fibroelastosis)又名心內膜硬化癥，是指心內膜彌漫性的彈力纖維增生性疾病。可伴有心肌退行性變。心臟的四個心腔都可單獨或聯合受累，但以左室為多。臨床上分暴發型、急性型及慢性型，主要表現為充血性心力衰竭，暴發型可表現為心源性休克。暴發型及急性
關于心內膜彈力纖維增生癥的檢查方式介紹
1.X線檢查 以左心室增大為明顯，心影普遍增大，近似主動脈型心影，左心緣搏動減弱，特別在透視下左前斜位觀察時左心室搏動消失而右心室搏動正常者，更有診斷意義。左房常增大。肺紋理增多，肺淤血明顯。 2.心電圖檢查 多數呈左心室肥大，ST段及T波改變。長期心力衰竭，致肺動脈壓力增高時，可出現右心
關于心內膜彈力纖維增生癥的預后和預防介紹
一、預后 此病預后嚴重，病死率20%～25%。發病年齡較大，對洋地黃治療反應好的，預后較好，可獲臨床痊愈。 二、預防 此病預防應針對孕婦，主要措施包括： 1.增強體質加強體育鍛煉，提高自身免疫力，這是預防病毒感染的重要措施。 2.孕婦盡量不到公共場所，避免同病毒攜帶者接觸。 3.注意
關于心內膜彈力纖維增生癥的病因分析
至今病因仍未明，可能與以下因素相關： 1.病毒感染：胎兒期或出生后病毒感染引起炎癥反應所致。認為柯薩奇B組病毒、腮腺炎病毒及傳染性單核細胞增多癥病毒感染與本病有關。 2.宮內缺氧致心內膜發育障礙。 3.遺傳因素：9%病例呈家族性發病，認為本病系常染色體遺傳。 4.遺傳代謝性疾病：有報告心
概述心內膜彈力纖維增生癥的臨床表現
2/3病兒的發病年齡都在1歲以內。臨床表現以充血性心力衰竭為主，常在呼吸道感染之后發生。 1.一般癥狀 可按照癥狀的輕重緩急，發為三型： ⑴暴發型：起病急驟，突然出現呼吸困難、嘔吐、拒食、口周發紺、面色蒼白、煩躁不安、心動過速。肺部有散在性喘鳴音或干性羅音，肝大，可見水腫，均系充血性心力衰
治療心內膜彈性纖維增生癥的簡介
主要治療是控制心力衰竭。急性心力衰竭需應用利尿劑、靜脈注射西地蘭等，并應長服用地高辛維持量，可達2～3年或數年之久，至心臟回縮至正常，過早停藥可導致病情惡化。可予開搏通長期口服，對改善心功能有一定效果。危重病例加用多巴胺、多巴酚丁胺及皮質激素治療。宜用抗生素控制肺部感染。對于心臟重度擴大，射血分
關于心內膜彈性纖維增生癥的檢查介紹
1.X線檢查 以左心室增大為主，心影普遍增大，近似主動脈型心影。在透視下見左心緣搏動減弱，特別是在左前斜位觀察時左心室搏動消失而右心室搏正常者，更有診斷意義。左房常增大。肺紋理增多，肺淤血明顯。 2.心電圖檢查 多數呈左心室肥大，ST段及T波改變。長期心力衰竭，致肺動脈壓力增高時，可出現右
診斷心內膜彈性纖維增生癥的簡介
1.1歲以內嬰兒多數于2～6月時突然出現心力衰竭； 2.X線胸片顯示心臟擴大以左心室大為主，心搏減弱； 3.心臟聽診多無明顯雜音； 4.心電圖表現為左室肥厚，或V5、6導聯T波倒置。 5.超聲心動圖表現為左室擴大，心內膜回聲增粗，收縮功能降低。 6.組織學上確診須行心內膜心肌活栓。
關于心內膜彈性纖維增生癥的鑒別診斷介紹
本病須與嬰兒期出現心力衰竭、無明顯雜音及左室增大為主的心臟病鑒別： 1.急性病毒性心肌炎 有病毒感染的歷史，心電圖表現以QRS波低電壓、Q-T間期延長及ST-T改變為主；而心內膜弱力纖維增生癥則為左室肥厚，V5、6導聯R波電壓高，T波倒置。 2.左冠狀動脈起源于肺動脈畸形 因心肌缺血，患
關于心內膜彈性纖維增生癥的病因分析
本病可能為宮內感染發生胎兒心內膜炎所致。至今病因仍未明，曾提出以下幾種看法： 1.病毒感染 胎兒期或出生后病毒感染引起心肌炎癥反應所致。認為柯薩奇B組病毒、腮腺炎病毒及傳染性單核細胞增多癥病毒感染與本病有關。曾從心內膜彈力纖維增生癥死亡患兒的心肌中分離出柯薩奇B組病毒，組織學上也見到心肌炎的
關于心內膜彈性纖維增生癥的簡介
心內膜彈性纖維增生癥（EFE）又名心內膜硬化癥，其病因尚未明了。為小兒原發性心肌病中較為常見的一種，又稱原發性心內膜彈力纖維增生癥。先天性心臟病如主動脈縮窄、主動脈瓣狹窄、主動脈瓣閉鎖等并發的心內膜彈力纖維增生癥，稱繼發性心內膜彈力纖維增生癥，其臨床意義決定于原發的心臟畸形。
關于彈力纖維染色的應用介紹
（1）動靜脈的辨認：在血管病變時是動脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認時，彈力纖維染色有助于辨認。有彈力板者為動脈，有彈力纖維構成血管輪廓者為血管。彈力纖維抗損傷能力較強，故彈力性纖維構成血管輪廓不易損壞。 （2）彈力纖維瘤的診斷：彈力纖維染色可見瘤樣病變內有大量彈力纖維增生，非真性腫瘤。 （
簡述心內膜彈性纖維增生癥的并發癥
少數患兒呈現心源性休克，可見煩躁、面色灰白、四肢濕冷及脈搏加速而微弱等癥狀。本病最常并發肺炎，且病情嚴重，病死率高，嚴重威脅患兒生命。另外可以并發腦栓塞。由于心內膜的損傷，心臟擴大，血液緩慢淤滯，極易形成附壁血栓。附壁血栓脫落,阻塞腦血管，引起局部腦組織缺血缺氧,形成腦栓塞。
概述心內膜彈性纖維增生癥的臨床表現
2/3病兒的發病年齡都在1歲以內。新生兒期發病者較少，偶有在宮內即發生心力衰竭者，出生后數小時即死亡。臨床表現以充血性心力衰竭為主，常在呼吸道感染之后發生。 1.一般癥狀 可按照癥狀的輕重緩急，發為三型： （1）爆發型 起病急驟，突然出現呼吸困難、嘔吐、拒食、口周發紺、面色蒼白、煩躁不安、
簡述營養不良性彈力纖維病的治療
營養不良性彈力纖維病無特效療法，多采用對癥治療。對于皮損，可用1%普魯卡因局部注射，有時可阻止皮損惡化。過于廣泛的皮膚皺褶，可行矯形術。有消化道出血者，應給予輸血和止血藥物。有高血壓或冠狀動脈供血不全者，需進行擴張血管、抗凝治療及給予溶栓制劑如尿激酶等。一旦發生心力衰竭和腦血管意外，應給予相應處
關于彈力纖維染色的基本信息介紹
彈力纖維是結締組織發生形成較晚的一種纖維，在創傷修復中一般在4—5周才有較明顯的彈力纖維形成。彈力纖維艱固、較小而彈性較大，容易伸展，在結締組織起彈性作用。彈力纖維由彈性蛋白組成，新鮮時呈黃色又稱黃纖維。彈力纖維纖維分枝連成網，折光性強，含量多時在HE染片上呈折光性強的粉紅色，量少的不顯色。故量
關于彈力纖維酶的基本信息介紹
【彈力纖維酶的別名】彈性酶，彈性蛋白酶，胰肽酶E，彈性水解酶 【作用與用法】此酶能增加脂蛋白酶活性，具有A脂蛋白酶的作用，能阻止膽固醇在體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇及低密度脂蛋白、甘油三酯和極低密度脂蛋白；升高高密度脂蛋白；阻止脂質向動脈壁沉積，分解舊彈性蛋白和合成新彈性蛋白，并有
心內膜心肌纖維化的治療方法
內科治療效果差，外科手術是其主要治療手段。對病變較輕的EMF患者行心內膜切除加瓣膜成形或置換術可獲得良好的效果,對病變重的病例應行心臟移植。
新生兒心肌炎的鑒別診斷和預后介紹
1、鑒別診斷 應與新生兒肺炎、心內膜下彈力纖維增生癥、糖尿病母親所生嬰兒的肥厚性心肌病、心型糖原貯積病、新生兒先天性心臟病等疾病相鑒別。 2、預后 大多數預后較好，少數轉為慢性或留有后遺癥，死亡率約1.4%。心肌病變程度輕，治療及時，有足夠的休息，預后好；反之則預后差。
概述多骨性纖維異常增生癥的治療
多骨性纖維異常增生癥有自限傾向，以下的措施可改善一些臨床癥狀，包括： 1、骨損害的內科治療 （1）降鈣素：降鈣素50～100U或益鈣寧40U隔天或1周2次，肌注，有人認為該藥對骨畸形造成的局限腫脹和骨折刺激神經末梢引起的疼痛有明顯止痛作用，無明顯副作用，因價格昂貴影響長期用藥。 （2）二磷
關于三尖瓣狹窄的病因分析
最常見病因為風濕性心臟病。三尖瓣狹窄單獨存在者極少見，常伴關閉不全、二尖瓣和主動脈瓣損害。病理改變與二尖瓣狹窄相似，但損害較輕。其他罕見病因有先天性三尖瓣閉鎖和類癌綜合征、心臟腫瘤、系統性紅斑狼瘡、感染性心內膜炎、心內膜心肌纖維化、心內膜彈力纖維增生癥等。
關于心內膜心肌纖維化的治療和預防介紹
1、治療 內科治療效果差，外科手術是其主要治療手段。對病變較輕的EMF患者行心內膜切除加瓣膜成形或置換術可獲得良好的效果,對病變重的病例應行心臟移植。 2、預后 早期診斷、早期外科治療是決定預后的關鍵因素之一。 3、預防 本病并發癥多，且預后不佳，應積極預防，進行常規查體。
臨床化學檢查方法介紹痰液中彈力纖維介紹
痰液中彈力纖維介紹： 為粗細均勻、細長、彎曲、折光性強、輪廓清晰的絲條狀物無色或呈微黃色，由小支氣管壁、肺泡壁或血管等壞死組織脫落所形成，見于肺膿腫、肺癌、肺結核等，尤其多見于肺結核。彈力纖維的檢出，對于肺結核病人的診斷及病情觀察，與檢出肺結核桿菌同樣重要。痰液中彈力纖維正常值： 無。痰液中彈力
關于營養不良性彈力纖維病的檢查介紹
1、實驗室檢查： （1）血常規 反復消化道出血者可有不同程度的貧血。 （2）尿常規 偶見肉眼血尿，部分病人可有鏡下血尿。 （3）生化學檢查 合并甲狀腺功能亢進者，甲狀腺激素升高。合并糖尿病者，血糖升高等。 3、輔助檢查： X線檢查：胸片顯示左心室肥大，可伴有主動脈鈣化。當有心功能
關于營養不良性彈力纖維病的診斷介紹
1、診斷： 根據在皮膚受摩擦較多的部位出現淡黃色至橘黃色皮疹及皮膚增厚、彈性差、松弛，同時眼底有特征性血管樣線紋及內臟有栓塞癥狀和體征，可診斷本病。 2、鑒別診斷： 在鑒別診斷方面，需注意與硬化萎縮性苔蘚、硬皮病、皮膚弛緩癥等鑒別。上述各病均無與本癥同時存在的皮膚、眼底及血管等方面表現。
三尖瓣狹窄的概述
三尖瓣狹窄的最常見病因仍為風濕熱，常伴關閉不全、二尖瓣和主動脈瓣損害。其他少見病因尚有類癌瘤、心內膜彈力纖維增生癥及右心房腫瘤等。正常三尖瓣口面積>7.0cm2，
關于三尖瓣狹窄的基本介紹
三尖瓣狹窄的最常見病因仍為風濕熱，常伴關閉不全、二尖瓣和主動脈瓣損害。其他少見病因尚有類癌瘤、心內膜彈力纖維增生癥及右心房腫瘤等。正常三尖瓣口面積>7.0cm2，
背部彈力纖維瘤病例分析
患者女，78歲。以“左側背部疼痛數天”為主訴入院。體檢：左側背部可觸及腫塊，全身淺表淋巴結未觸及，甲狀腺未觸及腫大，心肺聽診未見明顯異常，肝脾肋下未觸及。MRI示：雙側肩胛下肌內下方軟組織內可見不規則團片狀等T1、等T2信號影（與肌肉信號比較），部分成分為脂肪信號，抑脂像呈低信號，病變形態不規則，邊
背部彈力纖維瘤病例報告
彈力纖維瘤是一種少見的纖維結締組織瘤樣增生性疾病，具有獨特的臨床過程和組織學特點，由Jarvi和Saxen于1961年首先報道4例。現將我科收治1例情況報告如下。?1病例報告?1.1臨床資料?患者，女性，72歲。主因發現背部皮膚腫物半年余入院。患者半年前無意中發現背部包塊，抬胳膊時腫物明顯，無疼痛感