氯維地平的結構和性狀
氯維地平，英文名稱:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,為白色至微黃色粉末；無臭，無味；遇光不穩定。是一類治療高血壓的靜脈滴注的短效雙氫吡啶類藥物。......閱讀全文
氯維地平的結構和性狀
氯維地平，英文名稱:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,為白色至微黃色粉末；無臭，無味；遇光不穩定。是一類治療高血壓的靜脈滴注的短效雙氫吡啶類藥物。
非洛地平的結構和性狀
非洛地平化學名為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。分子式為C18H19Cl2NO4，分子量為384.25400，密度為1.277 g/cm3，
氯維地平的基本信息
中文名稱:氯維地平英文名稱:clevidipine化學名:（±）-4-（2，3-二氯苯基?[2]??）-2，6-二甲基-1，4-二氫吡啶-3，5-二羧酸 丁酰氧甲基甲基二酯CAS:166432-28-6?[1]?分子式:C21H23Cl2NO6分子量:456.3164
氯維地平的藥動學研究
健康受試者以1030nmol/min靜脈滴注本品1h，同時還攝入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，穩態分布容積，起始半衰期和終末半衰期分別為(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min? 。靜脈注射后(2.2
氯維地平的藥理作用特點
本品為新型的二氫吡啶類L型電壓依賴性鈣離子通道阻滯劑，在心臟外科手術中用于降低血壓且具有心臟保護作用。其作用機制為選擇性地松弛小動血管的平滑肌，擴張動脈血管，降低動脈血壓，但不會導致靜脈血壓的降低與心跳速率的加。本品能在極短時間內起效，且作用的維持時間短，降壓作用依賴于劑量。本品不影響算氟烷的麻醉效
氨氯地平的結構特點
氨氯地平（amlodipine），化學名為6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式為C20H25ClN2O5，為一種治療高血壓及冠狀動脈疾病的藥物。
簡述氯維地平的藥動學內容
健康受試者以1030nmol/min靜脈滴注本品1h，同時還攝入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，穩態分布容積，起始半衰期和終末半衰期分別為(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min [5] 。靜脈注射
關于氯維地平的基本信息介紹
氯維地平，英文名稱:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,為白色至微黃色粉末；無臭，無味；遇光不穩定。是一類治療高血壓的靜脈滴注的短效雙氫吡啶類藥物。 中文名稱:氯維地平 英文名稱:clevidipine 化學名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲
關于氯維地平的藥理作用特點介紹
本品為新型的二氫吡啶類L型電壓依賴性鈣離子通道阻滯劑， 在心臟外科手術中用于降低血壓且具有心臟保護作用。其作用機制為選擇性地松弛小動血管的平滑肌，擴張動脈血管，降低動脈血壓，但不會導致靜脈血壓的降低與心跳速率的加。本品能在極短時間內起效，且作用的維持時間短，降壓作用依賴于劑量。本品不影響算氟烷的
苯磺酸氨氯地平的基本性狀
本品為白色或類白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。
苯磺酸氨氯地平膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。
苯磺酸氨氯地平片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
苯磺酸左氨氯地平的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。
氯維地平——急性心衰伴高血壓治療新希望
? 一項小型研究顯示鈣通道5阻滯劑氯維地平治療急診室的心力衰竭合并高血壓患者較標準的靜脈用藥更加安全有效，可迅速降低血壓、改善呼吸困難。該研究名為急性心力衰竭的血壓控制研究-初步研究（PRONTO），于2014年1月15日發表于《American Heart Journal》??? 德克薩斯
苯磺酸左氨氯地平片的基本性狀
本品為白色片。
苯磺酸氨氯地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶
苯磺酸左氨氯地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇
苯磺酸氨氯地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板
苯磺酸氨氯地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條
苯磺酸左氨氯地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄
西尼地平的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照
尼莫地平片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色片、薄膜衣片或糖衣片;除去包衣后,顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,
氨氯地平的用法用量
初始每次5mg，每天1次，最大可增至每次10mg，每天1次。
氨氯地平膠囊的成分
主要成份為馬來酸氨氯地平，其化學名稱為3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯順丁烯二酸鹽。
阿拉尼地平的結構特點和功能
阿拉尼地平，藥物，健康人口服阿拉尼地平顆粒5mg、10mg、20mg時，原形藥物與代謝物M-1的血藥峰濃度及藥時曲線下面積與服用劑量成正比，且不受食物影響。給原發性高血壓患者服用阿拉尼地平顆粒劑10mg后，原形藥物與其代謝M-1的血藥峰濃度及藥時曲線下面積，比健康人的測出值大3～4倍。高血壓合并慢性
尼莫地平軟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色或黃棕色的黏稠液體。鑒別(1)避光操作。取本品20粒的內容物,置100ml燒杯中,加水100ml,攪拌使尼莫地平析出,濾過。析出物于60℃干燥2小時,取約30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1
氨氯地平的禁忌證
1、對氨氯地平或其他鈣通道阻滯藥過敏。2、嚴重低血壓。
氨氯地平的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：2氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：10互變異構體數量：5拓撲分子極性表面積：99.9重原子數量：28表面電荷：0復雜度：647同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：1確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0
氨氯地平的基本信息
中文名稱：氨氯地平化學名稱：6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名稱：amlodipineCAS號：88150-42-9分子式：C20H25ClN2O5分子量：408.879精確質量：408.14500PSA：99.88000LogP：
氨氯地平的適應癥
1、高血壓，可單獨使用或與其他抗高血壓藥聯合使用。2、慢性穩定性心絞痛或血管痙攣性心絞痛，可單獨使用或與其他抗心絞痛藥聯合使用，如硝酸酯類和（或）β-受體阻滯藥。