破乳劑的作用機制
在原油等混合物中，由于一些固體難溶于水，當這些固體一種或幾種大量存在于水溶液中，在水力或者外在動力的攪動下，這些固體可以以乳化的狀態存在于水中，形成乳濁液。理論上講這種體系是不穩定的，但如果存在一些表面活性劑(土壤顆粒等)的情況下，使得乳化狀態很嚴重，甚至兩相難于分離。在此情況下，投入一些藥劑，以破壞穩定的雙電層結構，以及穩定乳化體系，從而達到兩相分離的目的。使用的這些為了達到破壞乳化作用的藥劑稱之為破乳劑。......閱讀全文
普魯卡因的藥理作用、作用機制
本品的鹽酸鹽又稱奴佛卡因。本藥對粘膜的穿透力弱，需要注射給藥方可產生局麻藥作用。主要用于浸潤麻醉 傳導麻醉 腰麻和硬脊膜外麻醉。注藥后約在1到3min內開始作用，維持30到45min，溶液中加入小量腎上腺素能使作用延長到1到2小時。本藥在血漿中被酯酶水解，變為對氨苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者能對抗磺胺
血小板的作用機制
在正常的血液循環中，血小板并不與內皮細胞表面或其他細胞發生作用，而是沿著毛細血管內壁排列，維持其完整性，血管局部受損傷時，血小板的止血兼有機械性的堵塞傷口和生物化學性粘附聚集作用。首先，血小板迅速粘附于暴露的膠原纖維（血沁板膜上的糖蛋白b，由VWF介導與膠原結合），此時血小板被激活，血小板形態發生改
內含肽的作用機制
內含肽剪接是一個快速、高效的反應過程，前體蛋白在細胞中幾乎分離不到。反應亦不需要任何輔助因子、酶和ATP能量，其催化結果是將內含肽兩側的外顯肽通過肽鍵連接成成熟的天然肽。基于剪接位點氨基酸殘基的化學性質以及帶分支的剪接中間產物分子的發現，人們提出了多種假說來描述這一反應過程。目前被普遍接受的剪接機制
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
核酶的主要作用機制
1. 核苷酸轉移作用。2. 水解反應，即磷酸二酯酶作用。3. 磷酸轉移反應，類似磷酸轉移酶作用。4. 脫磷酸作用，即酸性磷酸酶作用。5. RNA內切反應，即RNA限制性內切酶作用。6.肽鍵轉移酶作用。
谷胱甘肽的作用機制介紹
GSH作為一種細胞內重要的調節代謝物質，其既是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基，又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶，參與體內三羧酸循環及糖代謝，并能激活多種酶，如巰基（SH）酶-輔酶等，從而促進糖類、脂肪和蛋白質代謝。GSH分子特點是具有活性巰基（-SH），是最重要的功能集團，可參與機體多種重要的生化反應，保
反義RNA的作用機制
反義RNA的分類和作用機制：下表總結了原核細胞內天然存在的11種反義RNA。這些反義RNA按其作用機制可經分為三大類。調節水平 反義RNA 靶RNA 分類 功能 來源轉錄后水平?micF RNA ompF mRNA 1A OmpF合成 染色體oop RNA cⅡmRNA 1B 溶菌-溶源?噬菌體sa
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
心房鈉尿肽的作用機制
近年來的研究發現，ANP是通過膜受體發揮作用的。ANP受體分為A型（ANPR-A）、B型（ANPR-B）和C型（ANPR-C），其中A型和B型受體屬于鳥苷酸環化酶偶聯受體。動物實驗證實ANP-A分布于腎近端小管細胞頂端、腎小球毛細血管內皮，C型受體分布于腎入球小動脈和出球小動脈平滑肌。ANP對A型受
環境激素的作用機制
在正常情況下，生物機體的功能受控于內分泌系統、免疫系統、神經系統，而每個系統都是通過微量的激素保持機體的平衡。一方面由大腦中的丘腦、松果體、腦垂體，咽部的甲狀腺、甲狀旁腺，腎臟的腎上腺、胰腺、胸腺、性腺(卵巢、巢)分泌出的激素通過各種指令傳送到各個臟器；另一方面激素還具有在輸送時適當調整分泌量的反饋
玉米素的作用機制
能促進植物細胞分裂，阻止葉綠素和蛋白質降解，減慢呼吸作用，保持細胞活力，延緩植株衰老。在植物體內移動性差，一般隨蒸騰水流在木質部運輸。
RNA沉默的作用機制
植物可利用 PTGS 和 TGS 來抵抗病毒侵染, 病毒侵染植物后會產生大量病毒來源的小 RNA (virus-derived small interfering RNAs, vsiRNA), 介導對病毒 RNA 的降解或抑制病毒基因的轉錄;?而在與植物長期共進化過程中, 病毒編碼一個或多個RNA沉
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
DNA重組的作用機制
遺傳重組由許多不同的酶催化。重組酶是DNA重組過程中催化鏈轉移步驟的關鍵酶。?RecA是在大腸桿菌中發現的主要重組酶，負責修復DNA雙鏈斷裂（DSBs）。在酵母和其它真核生物中，修復DSB需要兩種重組酶。?RAD51蛋白是有絲分裂和減數分裂重組所必需的，而DNA修復蛋白DMC1對減數分裂重組具有特異
卵裂的主要作用機制
一般認為卵子赤道環的收縮物質對卵裂起主要作用。從測出的卵子兩極和赤道區表面張力的差異，推測在赤道區有一個表面張力較強的收縮環。超微結構的觀察，發現在烏賊、多毛類和蠑螈等的分裂球表面下有直徑為50～70埃的微絲，在分裂溝旁與赤道表面和分裂面并行。細胞松弛素B能溶解微絲,如果在卵裂前用細胞松弛素B處理,
核酸疫苗的作用機制
核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接導入動物體細胞內， 并通過宿主細胞的表達系統合成抗原蛋白， 誘導宿主產生對該抗原蛋白的免疫應答， 以達到預防和治療疾病的目的。
環孢菌素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用的效應區
簡述氯胺酮的作用機制
K粉的主體成分氯胺酮會產生一種獨特的麻醉狀態，表現為木僵、鎮靜、遺忘和顯著鎮痛。此種狀態被認為是邊緣系統與丘腦-新皮質系統分離的結果，早年曾稱其為“分離麻醉（Dissociativeanesthe-sia）”。腦電圖研究結果表明，氯胺酮會抑制丘腦-皮層系統，選擇性地阻斷痛覺沖動向丘腦和皮層的傳導
ATP酶的作用機制
關于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的機制，先后提出過幾種假說 1、化學偶聯假說；2、構象假說；3、化學滲透假說。目前流行的是化學滲透假說，由英國生物化學家P.Mitchell于1961年提出。該學說很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、ADP磷酸化的關系，并具有大量的實驗支持，得
概述環孢素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。 環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用
環孢菌素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用的效應區
性菌毛的作用機制
菌毛的主體由蛋白質“菌毛蛋白（pillin）”通過聚合作用（polymerisation）形成，當然其它蛋白，如菌毛與細胞膜結合處的蛋白質（anchoring proteins）和促進菌毛組合蛋白質在菌毛的結構與形成中也有重要作用。可以帶給細菌接合能力的質粒一般攜帶有性菌毛的基因，一般不同的質粒所攜
環孢菌素的作用機制
環孢素最主要的作用是降低T細胞的活性及T細胞所產生的免疫反應。 環孢素能與淋巴球（尤其是T細胞）細胞質中的蛋白質——親環蛋白（cyclophilin）結合。包含環孢素與親環蛋白的結合蛋白會抑制鈣調磷酸酶（在正常情況下，會活化白細胞介素2（interleukin 2，IL-2）的轉錄）。活化T細
廢脫模劑它是危險廢物嗎該如何處理
廢脫模劑即脫模劑廢水它主要來源于機械加工行業中壓鑄環節產生的脫模劑廢液,脫模劑廢水它含有石油類污染,是屬于危險廢物如果不經處理直接排放會對環境造成污染.采用Acase系列破乳劑. 脫模劑廢液的主要成分為 工業凡士林、單甘脂、機油、乳化劑等,該類廢水可生化性差、穩定性高,難降解.因此,必須采用適
ATS高壓均質機在西甲硅油乳劑制備中的應用
背景?? 西甲硅油是聚二甲基硅氧烷和4%-7%二氧化硅的復合物，具有降低氣泡表面張力,裂解氣泡的特性。本品由德國柏林化學公司在上世紀七十年代開發上市，在歐美等國家地區已使用三十多年。自2001年我國衛生部允許進口德國Berlin-Chemie AG生產的西甲硅油乳劑以來，該藥物已經大范圍應用于臨床。
影響超稠油脫水速度的因素分析
摘要:針對遼河油區超稠油粘度高、密度大、油水密度差小、油水乳化嚴重,采用兩級熱化學沉降脫水工藝脫水速度慢、脫水周期長的狀況,開展了溫度、破乳劑濃度、混合強度等因素對超稠油脫水速度影響的實驗分析。結果認為,超稠油破乳脫水溫度控制在85~95℃之間,破乳劑濃度控制在300~400 mg/L之間,混合強度
關于環氧氯丙烷作為表面活性劑的應用
以二甲胺、叔胺和環氧氯丙烷為原料，多乙烯多胺為交聯劑，可以合成一種環氧氯丙烷胺清水劑，此清水劑具有優良的除油和除懸浮物性能。 在四丁基溴化銨催化下，以酚胺醛樹脂聚醚型破乳劑DLA-6和環氧氯丙烷經過開環聚合反應合成破乳劑DLA-6-1，用于三元復合驅采出液破乳劑。
NSP酶的作用的機制
NSP酶的作用的機制也日臻完善。其作用機制主要為以下幾方面：(1)使麥類日糧中高粘度的水溶性NSP水解成多糖片段，降低腸道內容物粘度，減少粘度對養分和內源消化酶的擴散阻礙作用，提高麥類日糧養分的消化率和吸收利用率。(2)加速各類植物性原料細胞壁破裂。使細胞壁包裹的各類營養物質充分釋放出來，與畜禽腸道
紙箱耐破強度在運輸過程中的作用
紙箱耐破強度體現紙箱在流通過程中搬運、裝卸、撞擊、撕扯力量的承受能力。它是紙板、包裝紙及紙袋紙的一項重要性能指標。耐破度與纖維長度和纖維結合力有關，纖維長度和結合力高的紙張其耐破度也高。紙箱耐破度測定儀各項性能參數和技術指標符合ISO2759《紙板—耐破度的測定》、GB1539《紙板耐破度的測定法》
原油脫水脫鹽的原理是什么？
原油脫水脫鹽的原理淺析 您清楚脫鹽脫水設備的脫水原理嗎？如果不知道的話就學習一下吧： 脫鹽設備的脫水就是在120-150℃左右溫度下，原油中注入不超過占原油量約5% 的凈化水將懸浮在油中的鹽分溶解，同時注入一定量的破乳劑. 通過混合器的混合進入電脫鹽罐，由于破乳劑的作用