概述酮康唑的藥物相互作用
該品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。 該品與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護，并應避免酒精類飲料。 抗凝藥、華法林香豆素或茚滿二酮衍生物與該品合用時作用可增強，導致凝血酶原時間延長，故對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，并且應調整劑量。 該品可使環孢素的血藥濃度增高，并可能使腎毒性發生的危險性增加，因此僅在非常嚴密觀察以及對血藥濃度進行監測的情況下，才考慮此兩類藥物的聯合應用。 該品與制酸藥、抗膽堿能藥、鎮靜藥、組胺H2受體拮抗藥、奧美拉唑、硫糖鋁等合用，可使該品的吸收明顯減少，因此應避免合用。如需合用，則至少間隔2小時以上分別服用。 該品與利福平、異煙肼合用時，血藥濃度降低，可導致治療失敗或疾病復發。 苯妥因與該品合用時......閱讀全文
概述酮康唑的藥物相互作用
該品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。 該品與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護，并應避免酒精類飲料。
概述酮康唑膠囊的藥物相互作用
1．酒精和肝毒性藥物與本品合用時，肝毒性發生機會增多。 2．本品與華法林、香豆素、茚滿二酮衍生物等抗凝藥同時應用可增強其作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 3．環孢素與本品同時使用會升高前者的血藥濃度，并可能使腎毒性發生的危險性增加。當兩藥同時
概述酮康唑片的藥物相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑
概述酮康唑混懸液的藥物相互作用
1．酮康唑混懸液禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。 2．酮康唑混懸液與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護
酮康唑與其他藥物有何相互作用？
酮康唑與其他藥物存在多種相互作用，具體包括： 阿司咪唑、西沙比利或特非那定：與酮康唑合用可能導致心律失常甚至致死。 抗酸藥、抗膽堿藥、H2受體拮抗藥或質子泵抑制藥：這些藥物可能減少酮康唑的吸收。 利福平、異煙肼或苯妥英：酮康唑可能會降低這些藥物的血藥濃度。 某些抗癲癇藥物、某些抗生素、某
酮康唑片與其他藥物有相互作用嗎？
抗凝血藥:酮康唑片可能會增加華法林等抗凝血藥的作用，從而增加出血的風險。 苯妥英類藥物:酮康唑片可能會降低苯妥英類藥物的血漿濃度，從而減少其療效。 磺酰脲類降糖藥:酮康唑片可能會增加磺酰脲類降糖藥的血漿濃度，從而增加低血糖的風險。 環孢素A:酮康唑片可能會增加環孢素A的血漿濃度，從而增加其
酮康唑片的概述
里素勞（酮康唑片），適應癥為由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。治療皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和粘膜感染，由于其感染部位、面積及深度等因素導致局部治療無效時，方可用本品治療。 -皮膚真菌病 -花斑癬
酮康唑片的相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑的生物利
概述氟康唑的藥物相互作用
1．該品與異煙肼或利福平合用時，可使該品的濃度降低。 2．該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量該品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增
概述辛伐他汀的藥物相互作用
1、當辛伐他汀與其它在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物（如環孢霉素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纖維酸類衍生物或煙酸合用時，導致橫紋肌溶解的危險性增高。 2、本品與甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發生率和嚴
概述奎寧的藥物相互作用
1、尿液堿化藥如碳酸氫鈉等，可增加腎小管對本藥的重吸收，導致本藥血藥濃度與毒性的增加。 2、奎尼丁與本藥合用，金雞納反應可增加。 3、西咪替丁可減緩本藥排泄，使半衰期延長49%，從而加重毒性反應。 4、本藥與布克利嗪、賽克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺合用可導致耳鳴、眩暈。
概述洛伐他汀的藥物相互作用
1、本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用，避免發生橫紋肌溶解。 2、鋁鎂復方制酸劑（如碳酸鋁等）影響他汀藥物吸收減少，使其血漿濃度降低。 3、可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。 4、與口服避孕藥（炔雌醇、炔諾孕酮）同服，可升高避孕藥
概述環丙沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減少該品在尿中的溶度導致結晶尿和腎毒性。 2、含鋁或鎂的制酸藥可減少環丙沙星口服的吸收。 3、環丙沙星與咖啡因同用可減少后者的清除，t1/2延長，并可能產生中樞神經系毒性。 4、丙磺舒可減少該品自腎小管分泌約50%，同用時可因該品血濃度增高而產生毒性。 5、環丙沙星與茶堿類
概述諾氟沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減少該品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、該品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期（t1/2）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃度
概述普伐他汀的藥物相互作用
1.同時使用紅霉素、環孢霉素等免疫抑制劑、煙酸、貝特類藥物，會增加其他HMG-CoA還原酶抑制劑引起肌病的可能性。雖在普伐他汀與普羅布考或吉非貝齊合用的試驗中，未見不良事件與單用普伐他汀有差異，但未見增加LDL降低療效。由于已有HMG-CoA還原酶抑制劑，與免疫抑制藥、吉非貝齊、紅霉素和降血脂劑
概述依那普利的藥物相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增強，可引起嚴重低血壓。在開始治療前利尿藥應停用或減量，依那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與排鉀利尿藥同用可
概述地高辛的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼、依他尼酸等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土與果膠、考來烯胺和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用時，可抑制洋地黃強心苷吸收而導致強心苷作用減弱。 3、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡
概述安乃近的藥物相互作用
1.安乃近與醋硝香豆素、茴印二酮、雙香豆素、苯茚二酮、華法林、依替貝肽、達那帕羅、低分子量肝素合用時，出血的危險性增加。 2.與鈣通道阻滯藥合用時，胃腸道出血的危險性增加。 3.與阿侖磷酸鈉合用時，對胃腸道的刺激作用增加，故合用時應謹慎。 4.安乃近與酮咯酸合用時，胃腸道不良反應增加，可能
概述利君沙的藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2．本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。 3．
概述強的松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
概述維洛林的藥物相互作用
維洛林可使硫唑嘌呤。6-巰基嘌呤等嘌呤類藥物在體內的代謝受抑制，提高其作用2～4倍，并增加毒性，因此如與這些藥伍用時，應將這兩種藥減至常用量的1/4。維洛林不可與氯化鈣、維生素C、磷酸鉀（或鈉）同服，因可增加腎臟中黃嘌呤結石的形成。應避免與布美他尼、美卡拉明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸濃度。
概述比索普的藥物相互作用
1、α受體阻滯劑如酚妥拉明、酚芐明、妥拉唑啉等，可部分拮抗比索普的升壓效應。 2、比索普與局麻藥同用，可使局部循環血流量減少，組織供血不足。 3、比索普比索普可使降壓藥或利尿藥作用減弱，與洋地黃類藥同用，可能導致心律失常。 4、比索普與催產素同用，可致血壓劇烈升高。 5、比索普與麥角胺同
概述萬絡的藥物相互作用
長期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。
概述環丙沙星膠囊的藥物相互作用
1．尿堿化藥可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服的吸收，建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時，或服藥后6小時服用。 3．環丙沙星膠囊與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1
概述利尿磺胺的藥物相互作用
可導致高尿酸血癥而誘發痛風，與氨苯蝶啶合用可減少此反應的發生率。與有腎毒性的抗生素（頭孢噻啶、多黏菌素、卡那霉素、慶大霉霉素等）合用時可加劇腎毒性及耳毒性的危險，并可降低頭孢噻啶的清除率，有時可引起急性腎功能衰竭。與胺碘酮、溴芐銨、奎尼丁類、索他洛爾合用時易引發尖端扭轉心律失常，應預防低血鉀。與
概述丙磺舒片的藥物相互作用
（1）飲酒，氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪類等利尿藥可增加血清尿酸濃度，本品與這些藥同用時需注意調整用量，以控制高尿酸血癥。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時，可抑制本品的排尿酸作用。 （3）與吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用時，后者的血藥濃度增高，毒性因而加大。 （4）與各類
概述磺胺5的藥物相互作用
1.磺胺-5與異煙肼、鏈霉素合用有協同抗菌作用。 2.由于磺胺-5能從血漿蛋白結合點上取代其他藥物，故能增強甲苯磺丁脲的降血糖作用、華法林的抗凝血作用和增加甲氨蝶呤的游離濃度。 3.磺胺-5與磺吡酮同用時，磺吡酮可減少磺胺-5經腎小管的分泌，使血藥濃度升高。 4.磺胺-5與光敏感藥物同用可
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
概述諾氟沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃
概述潑尼松龍藥物的相互作用
1、非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2、潑尼松龍可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3、潑尼松龍與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4、潑尼松龍與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5、與抗膽堿能藥（如阿