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  • 關于葉綠基甲萘醌的測定方法介紹

    方法名稱: 維生素K1的測定—高效液相色譜法 應用范圍: 本方法采用高效液相色譜法測定維生素K1的含量。 本方法適用維生素K1。 方法原理: 供試品和內標均制成流動相溶液,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測維生素K1(C31H46O2)和內標鄰苯二甲酸二甲酯的吸收值,計算出其含量。 試劑: 1.石油醚 2. 正己烷 儀器設備: 1. 儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 硅膠為填充劑,維生素K1的順、反式異構體之間及順式異構體峰與內標物質峰的分離度應符合要求。 1.3 紫外吸收檢測器 2. 色譜條件 2.1 流動相:正己烷+石油醚=2.5 2000 2.2 檢測波長:254nm 2.3 柱溫:室溫 試樣制備: 1. 稱取供試品 取本品20mg,精密稱定,置50mL量瓶中。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取維生素K1對照品適量,與供試品同法......閱讀全文

    關于葉綠基甲萘醌的測定方法介紹

      方法名稱: 維生素K1的測定—高效液相色譜法  應用范圍: 本方法采用高效液相色譜法測定維生素K1的含量。  本方法適用維生素K1。  方法原理: 供試品和內標均制成流動相溶液,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測維生素K1(C31H46O2)和內標鄰苯二甲酸

    關于葉綠基甲萘醌的簡介

      維生素K1,又名植物甲萘醌、葉綠基甲萘醌、葉綠醌,化學名稱為2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌,是一種多環芳香酮,是一種脂溶性維生素,對空氣和潮濕穩定,但在陽光下會被分解。在天然綠色植物中廣泛存在。  維生素K1屬維生素類藥物,是肝臟合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必須的物質。維生素K1注射液是2009

    關于葉綠基甲萘醌的用法用量介紹

      1、低凝血酶原血癥:肌內或深部皮下注射,每次10mg,每日1-2次,24 小時內總量不超過40mg。  2、預防新生兒出血:可于分娩前12-24小時給予肌注或緩慢靜注2-5mg。也可在新生兒出生后肌內或皮下注射0.5-1mg,8小時后可重復。  3、本品用于重癥患者靜注時,給藥速度不應超過1mg

    關于葉綠基甲萘醌的禁忌癥介紹

      偶見過敏反應。靜注過快,超過5mg/分,可引起面部潮紅、出汗、支氣管痙攣、心動過速、低血壓等,曾有快速靜脈注射致死的報道。肌注可引起局部紅腫和疼痛。新生兒應用本品后可能出現高膽紅素血癥,黃疸和溶血性貧血。  嚴重肝臟疾患或肝功不良者禁用。注意事維生素K1 制劑/規格  ①片劑:5mg。  ②注射

    關于葉綠基甲萘醌的適應癥介紹

      本品為肝內合成凝血酶原的必需物質,當缺乏時可造成凝血障礙。當血液中凝血酶原缺乏時,血液的凝固就會出現遲緩,這時,補充適量的維生素K1可促使肝臟合成凝血酶原,起到止血的作用。維生素K1作為醫藥制劑,在臨床上應用于凝血酶過低癥、維生素K1缺乏癥、新生兒自然出血癥的防治以及梗阻性黃疸、膽瘺、慢性腹瀉等

    簡述葉綠基甲萘醌的生產方法和用途

      一、生產方法  1.由甲苯醌還原、乙酰化、與葉綠醇等縮合,再經氧化而得。也可由苜蓿或其他植物體中提取。  2.由鄰甲基萘醌與醋酸酐在鋅存在下還原,乙酰化生成乙酰化甲萘醌,經水解,縮合得二氫化維生素K1,再經水解、氧化、提純、精制而得。  二、用途  1、促進血凝;  2、促進肝臟中凝血酶原的合成

    簡述葉綠基甲萘醌的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:維生素K1  中文別名:植物甲萘醌;葉綠基甲萘醌;葉綠醌;2-甲基-3-(3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基)-1,4-萘醌;2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌  英文名稱:Vitamin K1;phylloquinone  CAS號:84-80-0  EINEC

    使用葉綠基甲萘醌的注意事項

      1.由于維生素K有過敏反應的危險,故不宜與其他維生素制成復合制劑。  2.當患者因維生素K依賴因子缺乏而發生嚴重出血時,短期應用常不足以即刻生效,可先靜脈輸注凝血酶原復合原復合物、血漿或新鮮血。  3.用于糾正口服抗凝劑引起的低凝血酶原血癥時,應先試用最小有效劑量,通過凝血酶原時原時間測定再加以

    簡述葉綠基甲萘醌的藥理作用

      維生素K1為黃色澄明黏稠的油狀液體。維生素K1為脂溶性維生素。維生素K是肝臟合成凝血酶原不可缺少的物質,其作用是促使凝血酶原前體轉變為凝血酶原。缺乏時會引起低凝血酶原血癥,出現凝血障礙。維生素K1主要用于防治維生素K缺乏所致的出血。  1.作為輔助因子參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。  2.

    簡述葉綠基甲萘醌的藥物相互作用

      本品與苯妥英鈉混合2小時后可出現顆粒沉淀,與維生素C、維生素B12、右旋糖酐混合易出現混濁。與雙香豆素類口服抗凝劑合用,作用相互抵消。水楊酸類、磺胺、奎寧、奎尼丁等也影響維生素k1的效果。  藥物過量、藥物大劑量或超劑量可加重肝損害。

    簡述葉綠基甲萘醌的藥代動力學和不良反應

      藥代動力學  維生素K1的脂溶性大,口服應從胃腸道吸收必須有膽汁存在。一般采用注射給藥,肌內注射后3~6h可顯效。在體內代謝和排出較快,儲存最少。  不良反應  常用劑量無不良反應。肌內注射時,注射部位有疼痛感。靜脈注射過速時可引起潮紅、出汗、支氣管痙攣、胸痛、心動過速,甚至發生低血壓、休克等,

    關于甲萘醌的制備方法介紹

      維生素K3的制備方法:以鄰甲基萘醌為原料,經氧化、加成而得。  1、甲基萘用鉻酐氧化  將2-甲基萘溶解于冰醋酸中,攪拌冷卻到40℃以下,緩緩加入鉻酐與等量水的混和液,使溫度維持在35-40℃。加畢,在40℃保溫0.5h,升溫到70℃保溫45min,再升溫到85℃保溫15min,將反應物傾入大量

    關于葉綠醇的簡介

      葉綠醇(phytol)簡稱葉醇,亦稱植物醇,是植物葉綠素分上一個支鏈。葉綠醇屬于鏈狀雙萜類物質,是一種含有多支鏈的脂肪醇。動物機體糖脂代謝的穩態調節與人類糖尿病、肥胖和動脈粥狀硬化等疾病的形成密切相關。在動物生產方面,糖脂代謝也是影響畜禽骨骼肌代謝類型轉換、肉色、肌內脂肪含量等肉質性狀的關鍵因素

    關于甲萘醌的基本介紹

      維生素K3,又名甲萘醌,是一種有機化合物,化學式為C11H8O2,在臨床上屬于促凝血藥,可以用于治療維生素K缺乏所引起的出血性疾病,如新生兒出血、腸道吸收不良所致維生素K缺乏及低凝血酶原血癥等。  化學式:C11H8O2  分子量:172.18  CAS號:58027-5  EINECS號:20

    SPAD502葉綠素含量測定儀的原理介紹

    Spad值,是指葉綠素的相對含量或者“綠色程度”,通過知道spad值,我們就可以了解植物真實的硝基需求量,同時對氮肥含量的多少也可以作一評判。葉綠素是吸收光線的主要物質,而spad值是跟植物葉綠素含量相關的,也就是說,如果我們能夠測定植物中葉綠素的含量,就能夠知道spad值,而spad值又與葉子中氮

    亞硫酸氫鈉甲萘醌的含量測定方法

    亞硫酸氫鈉取本品約1.5g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加水振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取15ml,置具塞錐形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分鐘,緩緩加鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液3ml,繼續滴定至藍

    關于葉綠醇對肝臟糖脂代謝的調節作用介紹

      植烷酸能顯著上調肝細胞葡萄糖轉運蛋白(2.2倍)、葡萄糖轉運蛋白2(3倍)和葡萄糖激酶(3倍)基因的表達水平,而棕櫚酸僅能上調葡萄糖轉運蛋白1基因的表達,對葡萄糖轉運蛋白2基因的表達無影響;棕櫚酸和DHA還有抑制葡萄糖激酶基因的表達的趨勢,提示植烷酸可以增加肝細胞對葡萄糖的攝取和氧化利用。此外,

    關于維生素K1的基本信息介紹

      維生素K1,又名植物甲萘醌、葉綠基甲萘醌、葉綠醌,化學名稱為2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌,是一種多環芳香酮,是一種脂溶性維生素,對空氣和潮濕穩定,但在陽光下會被分解。在天然綠色植物中廣泛存在。  維生素K1屬維生素類藥物,是肝臟合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必須的物質。維生素K1注射液是2009

    葉形、葉尖和葉基

    葉形(leaf shape) 葉片的形狀常以長闊的比例、最闊部分的位置和葉的象形來進行描述。葉形常常有下列幾種:(1) 針形(acicular或acerose):葉十分細長,先端尖,如松葉。(2) 條形(線形或帶形linear):葉片狹長,全部的寬度略相等,兩側葉緣幾平行,如稻、麥、韭菜和水仙的葉。

    葉綠醇的基本信息

    葉綠醇(phytol)簡稱葉醇,亦稱植物醇,是植物葉綠素分上一個支鏈。葉綠醇屬于鏈狀雙萜類物質,是一種含有多支鏈的脂肪醇。動物機體糖脂代謝的穩態調節與人類糖尿病、肥胖和動脈粥狀硬化等疾病的形成密切相關。在動物生產方面,糖脂代謝也是影響畜禽骨骼肌代謝類型轉換、肉色、肌內脂肪含量等肉質性狀的關鍵因素。

    葉綠醇的代謝轉化過程

    葉綠醇的中間代謝產物主要為植烷酸和降植烷酸(pristanic acid)。葉綠醇在乙醇脫氫酶的作用下轉變為2一植烷烯醛。2一植烷烯醛通過脂肪醛脫氫酶催化轉化為2一植烷烯酸,然后在脂肪醛脫氫酶作用下轉化為植烷酸。由于植烷酸C一3位已有甲基,不能通過β一氧化生成3一酮乙基一輔酶A中間產物,因而首先需要

    葉綠醇的代謝轉化過程

    葉綠醇的中間代謝產物主要為植烷酸和降植烷酸(pristanic acid)。葉綠醇在乙醇脫氫酶的作用下轉變為2一植烷烯醛。2一植烷烯醛通過脂肪醛脫氫酶催化轉化為2一植烷烯酸,然后在脂肪醛脫氫酶作用下轉化為植烷酸。由于植烷酸C一3位已有甲基,不能通過β一氧化生成3一酮乙基一輔酶A中間產物,因而首先需要

    葉綠醇的調節作用

    對白色脂肪細胞分化的調節作用植烷酸可以成功地誘導3T3一L1細胞和人脂肪前體細胞分化為白色脂肪細胞。在無分化誘導培養基條件下,40μmol/L植烷酸處理3T3一L1前體脂肪細胞2周,可以誘導70%的細胞分化而80μmol/L植烷酸處理2周,細胞分化程度可達到85%以上。對褐色脂肪細胞分化的調節作用葉

    葉綠醇的定義和作用

    葉綠醇(phytol)簡稱葉醇,亦稱植物醇,是植物葉綠素分上一個支鏈。葉綠醇屬于鏈狀雙萜類物質,是一種含有多支鏈的脂肪醇。動物機體糖脂代謝的穩態調節與人類糖尿病、肥胖和動脈粥狀硬化等疾病的形成密切相關。在動物生產方面,糖脂代謝也是影響畜禽骨骼肌代謝類型轉換、肉色、肌內脂肪含量等肉質性狀的關鍵因素。

    吲哚菁綠的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。測定法取供試品溶液,在784mm的波長處測定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系數(E)為3120計算

    SPAD502葉綠素儀的使用方法

    SPAD指數即葉綠素值,是一種KONICA MINOLTA葉綠素計專用的顯示指數。它是用數字來表示和葉子中葉綠素含量相對應的參數。在農業中,SPAD502葉綠素儀是一款測定植物葉片葉綠素含量的儀器,該儀器能夠在2秒鐘時間內測出所需要的相對葉綠素值。SPAD502葉綠素儀的操作步驟分為三步:1、儀器調

    概述葉綠醇的代謝轉化過程

      葉綠醇的中間代謝產物主要為植烷酸和降植烷酸(pristanic acid)。葉綠醇在乙醇脫氫酶的作用下轉變為2一植烷烯醛。2一植烷烯醛通過脂肪醛脫氫酶催化轉化為2一植烷烯酸,然后在脂肪醛脫氫酶作用下轉化為植烷酸。由于植烷酸C一3位已有甲基,不能通過β一氧化生成3一酮乙基一輔酶A中間產物,因而首先

    簡述葉綠醇的基本信息

      葉綠醇(phytol),簡稱葉醇,亦稱植物醇,是植物葉綠素分子上一個支鏈。葉綠醇屬于鏈狀雙萜類物質,是一種含有多支鏈的脂肪醇。葉綠醇是由四個異戊二烯單位組成的雙萜,是一個親脂的脂肪鏈,它決定了葉綠素的脂溶性。  草食動物采食富含葉綠素的植物后,經消化可釋放出葉綠醇。研究表明,牛飼喂青綠飼料可大幅

    亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于甲萘醌20mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml與碳酸鈉試液2.5ml,劇烈振搖30秒,靜置,分取三氯甲烷層,用三氯甲烷濕潤的脫脂棉濾過,濾液置100ml量瓶中,立即用三氯甲烷20ml洗滌濾器,洗液并入量瓶中,

    葉綠醇對肝臟糖脂代謝的調節作用介紹

    植烷酸能顯著上調肝細胞葡萄糖轉運蛋白(2.2倍)、葡萄糖轉運蛋白2(3倍)和葡萄糖激酶(3倍)基因的表達水平,而棕櫚酸僅能上調葡萄糖轉運蛋白1基因的表達,對葡萄糖轉運蛋白2基因的表達無影響;棕櫚酸和DHA還有抑制葡萄糖激酶基因的表達的趨勢,提示植烷酸可以增加肝細胞對葡萄糖的攝取和氧化利用。此外,機體

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