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  • 關于咪達唑侖的使用注意事項介紹

    1、肌內注射后可導致局部硬結、疼痛;靜脈注射后有靜脈觸痛。 2、麻醉或外科手術時10.8%?23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸頻率降低,靜脈注射可有15%的患者發生呼吸抑制。老年人和長期用藥者易出現嚴重的呼吸抑制。對呼吸功能的影響多半由于劑量過高或靜脈注射過快所致,因此靜脈注射時速度勿過快,一般為每分鐘1mg/mL。器質性腦損傷、嚴重呼吸功能不全者、老年人或循環系統疾病患者,用藥后3小時內留院觀察。慎用注射給藥。 3、長期用作鎮靜后,患者可發生精神運動障礙,亦可出現肌肉顫動、軀體不能控制的運動或跳動,罕見的興奮、不能安靜等。故不適于精神分裂癥或嚴重抑郁癥患者的失眠。服藥12小時內不得駕車或操作機器。慢性阻塞性肺部疾病者,由于呼吸抑制可出現嚴重的肺功能不足。 4、重癥肌無力和其他神經肌肉接頭病、肌營養不良癥、肌強直等使用本品可加重癥狀,慎用。 5、對于慢性腎衰竭患者咪達唑侖的峰濃度比正常人增高,誘導麻醉發生更快,而且恢......閱讀全文

    關于咪達唑侖的使用注意事項介紹

      1、肌內注射后可導致局部硬結、疼痛;靜脈注射后有靜脈觸痛。  2、麻醉或外科手術時10.8%?23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸頻率降低,靜脈注射可有15%的患者發生呼吸抑制。老年人和長期用藥者易出現嚴重的呼吸抑制。對呼吸功能的影響多半由于劑量過高或靜脈注射過快所致,因此靜脈注射時速度勿過快,一

    關于咪達唑侖的鑒別檢測介紹

      1、取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1084圖)一致。  3、本品顯有機氟化物的鑒別反

    關于咪達唑侖的基本信息介紹

      咪達唑侖,是一種有機化合物,化學式為C18H13ClFN3,臨床上用于治療失眠癥,亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用,被列為第二類精神藥品管控 。  密度:1.36g/cm3  熔點:160-164℃  沸點:496.9oC  閃點:254.3oC  折射率:1.67  外觀:白色至微黃色

    關于咪達唑侖的藥理學介紹

      咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性,可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后,可產生短暫的順行性記憶缺失,使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間(一般自服藥到入睡只需20分鐘),延長總睡眠時間,而對快波睡眠

    關于馬來酸咪達唑侖片的注意事項介紹

      一、注意事項:  1.應在醫師指導下用藥;劑量應個體化。  2.心肺功能及肝、腎功能異常者慎用。  3.為預防反跳性失眠發生,建議在失眠障礙改善后逐漸減少用量,限定治療時限。  4.對酒、藥物依賴者慎用。  5.服藥期間,應避免駕駛或其他機械性操作。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女

    咪達唑侖注射液的使用注意事項

      1.用作全麻誘導術后常有較長時間再睡眠現象,應注意保持病人氣道通暢。  2.咪達唑侖注射液不能用6%葡聚糖注射液或堿性注射液稀釋或混合。  3.長期靜脈注射咪達唑侖,突然撤藥可引起戒斷綜合癥,推薦逐漸減少劑量。  4.肌內或靜脈注射咪達唑侖后至少3個小時不能離開醫院或診室,之后應有人伴隨才能離開

    關于咪達唑侖注射液的基本介紹

      一、咪達唑侖注射液的成份:  主要成份:咪達唑侖鹽酸鹽。  咪達唑侖鹽酸鹽其化學名稱為:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮雜卓鹽酸鹽  分子式:C18H13ClFN3·HCl  分子量:362.2  二、咪達唑侖注射液的性狀:本品無色或幾乎無色澄明

    咪達唑侖的檢查方法

    酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.lmol/L鹽酸溶液10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液

    咪達唑侖的含量測定

    取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相當于16.29mg的CgH13CF。

    使用咪達唑侖注射液過量的癥狀介紹

      咪達唑侖注射液藥物過量的 癥狀表現:  1.咪達唑侖注射液過量一般主要表現是藥理作用的增強:中樞抑制-從過度鎮靜到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或異常興奮。在大多數情況下,只需注意監測生命體征即可。  2.咪達唑侖注射液嚴重過量可導致昏迷、反射消失、呼吸循環抑制和窒息,需采取相應的措施(人工呼吸

    關于馬來酸咪達唑侖片的簡介

      馬來酸咪達唑侖片,適應癥為各種失眠癥的短期治療,特別適用于入睡困難者或手術前及器械性診斷性檢查前用藥。  成份:本品主要成份為:馬來酸咪達唑侖。  其化學名稱為:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮雜卓順丁烯二酸鹽。  分子式:C18H13ClFN3

    關于咪達唑侖馬來酸鹽的點評分析介紹

      咪達唑侖馬來酸鹽具有鎮靜、催眠、抗驚厥和肌肉松弛作用。主要用于催眠及診斷(內鏡)檢查或非手術前作麻醉誘導用藥。應用咪達唑侖馬來酸鹽能明顯縮短入睡時間,延長睡眠深度和時間,故對入睡困難、多醒或早醒的失眠患者效果尤佳。咪達唑侖馬來酸鹽其優點是起效和代謝快,連續用藥不致引起體內蓄積、耐受性好、安全性高

    關于馬來酸咪達唑侖片的用法用量介紹

      用法用量:  口服:一般推薦每日一次,每次7.5毫克。劑量范圍7.5~15毫克。  成人劑量范圍:每晚睡前7.5~15毫克。應從低劑量開始,治療期限以數天至2周為宜。  老年及虛弱病人:推薦劑量為7.5毫克,每日一次。  手術及器械性診斷性檢查前用藥,應在操作前30~60分鐘用藥。  不良反應:

    關于馬來酸咪達唑侖片的藥理毒理介紹

      一、藥物過量  1.與其他苯二氮?類藥物相同,本品安全性較高。  2.對過量服用者,應采用洗胃、催吐及活性炭吸附等對癥處理以減少藥物吸收。  3.對過量中毒嚴重者,可用特異性拮抗藥氟馬西尼(Flumazenil)進行拮抗處理。  二、藥理毒理  馬來酸咪達唑侖為一種作用時間相對較短的苯二氮?類中

    咪達唑侖的鑒別方法

    (1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。

    咪達唑侖的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。

    咪達唑侖馬來酸鹽的簡介

      咪達唑侖馬來酸鹽,是一種有機化合物,化學式為C22H17ClFN3O4,是一種麻醉藥,主要用于手術前或診斷檢查前的鎮靜。  一、咪達唑侖馬來酸鹽的理化性質:  沸點:496.9oC  PSA:104.78000  LogP:3.47160 [1]  二、咪達唑侖馬來酸鹽計算化學數據:  疏水參數

    咪達唑侖的基本性狀

    本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。

    關于咪達唑侖馬來酸鹽的注意事項和不良反應介紹

      一、咪達唑侖馬來酸鹽的注意事項  1、慎用:(1)器質性腦損傷患者;(2)嚴重呼吸功能不全患者。  2、老年人服用咪達唑侖馬來酸鹽應減量。  3、妊娠初期的三個月不宜服用。  4、對受乳嬰兒是否有不良影響尚不明確。  二、咪達唑侖馬來酸鹽的不良反應  1、(1)低血壓:靜脈注射的發生率約為1%。

    概述咪達唑侖有關物質的檢查

      1、酸性溶液的澄清度與顏色  取本品0.10g,加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。  2、有關物質  取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為供試品溶液;精密量取1mL,置100mL量

    咪達唑侖的雜質及制劑類型

    制劑(1)馬來酸咪達唑侖片(2)咪達唑侖注射液雜質質IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氫-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2酮

    咪達唑侖的類別及貯藏方法

    類別麻醉藥。貯藏遮光,密封保存

    關于咪達唑侖馬來酸鹽的藥代動力學介紹

      咪達唑咪達唑侖馬來酸鹽為親脂性物質,馬來酸鹽為其穩定的水溶性鹽。在生理性pH值條件下,其親脂性堿基釋出,迅速起效。因脂溶性高,口服后吸收迅速,0.5~1h血藥濃度達峰值,吸收后分布于全身各部位,可透過血-腦脊液屏障及胎盤屏障。因通過肝臟的首過效應大,生物利用度為50%,蛋白結合率高達96%。分布

    關于咪達唑侖注射液的藥理藥動學介紹

      一、咪達唑侖注射液的藥物相互作用:  1.咪達唑侖可增強催眠藥、鎮靜藥、抗焦慮藥、抗抑郁藥、抗癲癇藥、麻醉藥和鎮靜性抗組胺藥的中樞抑制作用。  2.一些肝酶抑制藥,特別是細胞色素P450 3A抑制藥物,可影響咪達唑侖的藥代動力學,使其鎮靜作用延長。  3.酒精可增強咪達唑侖的鎮靜作用。  二、咪

    馬來酸咪達唑侖片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相超聲處理使馬來酸咪達唑侖溶解并制成每1ml中含咪達唑侖0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取馬來酸咪達唑侖對照品與咪達唑侖雜質I對照品各適量,加流

    咪達唑侖注射液的檢查方法

    pH值應為2.9~3.7(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色或黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于咪達唑侖5mg),置10m1量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液1ml避光放置1小時,用流動

    簡述咪達唑侖的藥物相互作用

      1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用,故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。   2、與西咪替丁、雷尼替丁合用,咪噠唑侖的血藥濃度升高。   3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg

    咪達唑侖的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法

    使用咪達唑侖注射液的不良反應和禁忌

      一、咪達唑侖注射液的不良反應:  1、較常見的不良反應為嗜睡、鎮靜過度、頭痛、幻覺、共濟失調、呃逆和喉痙攣。  2、靜脈注射還可發生呼吸抑制及血壓下降,極少數可發生呼吸暫停、停止或心跳驟停。有時可發生血栓性靜脈炎;  3、直腸給藥,一些病人可有欣快感。  二、咪達唑侖注射液的禁忌:  對苯二氮?

    馬來酸咪達唑侖片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100m量瓶中,加流動相超聲使馬來酸咪達唑侖溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸咪達唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.

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