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  • 利福霉素的功能作用

    利福霉素類抗生素由地中海鏈絲菌產生的一類抗生素。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用,對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強,但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。......閱讀全文

    簡述福辛普利鈉的藥理作用

      【功效主治】 用于治療高血壓或心力衰竭,可單獨應用或與其它藥物(如利尿藥)合用。  【化學成分】 福辛普列鈉。  【藥理作用】 福辛普利鈉在肝內水解為福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性

    奇霉素的功能作用

    奇霉素(spectinomycin),亦名放線菌壯觀素(actinospectacin)。屬于氨基糖苷的抗菌素。與鏈霉素不同,它不會發生mRNA的誤讀,但能與細菌的30S核蛋白體結合而阻礙蛋白質的生物合成。在壯觀霉素的抗藥性菌株,其30S核蛋白體中被稱為“S5”的蛋白質可看到有變異。

    卡那霉素的功能作用

    大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌,革蘭陽性菌(除金黃色葡萄菌外)、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。肌注0.5g,1小時血藥濃度達峰,約為20μg

    關于利福霉素鈉氯化鈉注射液的簡介

      1、利福霉素鈉氯化鈉注射液的成份:本品主要成份為利福霉素鈉,其化學名稱為:  (12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-乙酰氧基-1,2-二氫-6,9,17,19-四羥基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲基

    關于利福霉素鈉注射液的注意事項介紹

      一、禁忌:  1.有肝病或肝損害者禁用。  2.對本品過敏者禁用。  二、注意事項 播報  1、長期應用本品,偶見ALT輕度增高,停藥后一般可自行恢復。  2、本品不宜與其他藥物混合使用,以免藥物析出。  3、用藥后病人尿液呈紅色,屬于正常現象。  4、與異煙肼合用,對結核菌有協同抗菌作用,但對

    利維霉素顆粒制劑的藥理作用

      葡萄球菌本品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅霉素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品 敏感;對消化

    概述福辛普利鈉的藥物相互作用

      ● 補鉀藥和保鉀利尿藥:福辛普利鈉能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少,保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此 如果同時應用這類藥物應該謹慎,需要經常監測病人的血清鉀。  ● 抗酸藥:抗酸藥可能影響本品的吸收,福辛普利鈉和抗酸藥必須分開服用,至少相隔2小時。  ● 非甾體抗炎藥:非甾體抗炎藥

    簡述福辛普利鈉的藥物相互作用

      1、福辛普利鈉與利尿藥同用時降壓作用增大,可能引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者應停藥或減量,福辛普利鈉開始用小劑量,逐漸調整劑量。  2、福辛普利鈉與其它擴血管藥同用可能致低血壓,如打算合用,應從小劑量開始。  3、福辛普利鈉與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。  4、非

    簡述卡那霉素的功能作用

      大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌,革蘭陽性菌(除金黃色葡萄菌外)、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。  肌注0.5g,1小時血藥濃度達峰,約為

    簡述利福霉素鈉氯化鈉注射液的藥理毒理

      1、利福霉素鈉氯化鈉注射液的藥理:  抗生素類藥。本品為半合成利福霉素類中的廣譜抗菌藥。對金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新霉素株),結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭氏陰性菌作用弱。其作用機制是抑制菌體內核糖核酸聚合酶的活性,從而影響核糖核酸的合成和蛋白質代謝,導致細菌生長繁殖停止而達到殺菌

    簡述利維霉素顆粒制劑的相互作用

      1、本品應慎與含麥角胺類藥物的制劑合用,或減量使用麥角胺類藥物。  2、本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶堿、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。  3、本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。  4、本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。

    關于利福定膠囊制劑的藥物藥理作用介紹

      一、藥物相互作用:  1、本品與乙胺丁醇、氨硫尿、異煙肼、鏈霉素、對氨基水楊酸等以及四環素類磺胺類均有協同作用而無交叉耐藥。  2、本品與利福平有交叉耐藥。  二、藥理作用:抗菌譜與利福平相似,對結核桿菌、麻風桿菌有良好的抗菌活性,其用量為利福平的1/3時,可獲得近似或較高的療效。對金黃色葡萄球

    簡述福辛普利鈉片的藥物相互作用

      1、補鉀藥和保鉀利尿藥 :福辛普利鈉片能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少,保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此如果同時應用這類藥物應該謹慎,需要經常監測病人的血清鉀。  2、抗酸藥 :抗酸藥可能影響福辛普利鈉片的吸收,福辛普利鈉片和抗酸藥必須分開服用,至少相隔2小時。  3、非甾體抗炎藥

    關于福辛普利鈉的藥理作用和適應介紹

      【藥理作用】本品為抗高血壓藥,系血管緊張素轉換酶抑制藥,在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利鈉,后者能抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素‖和醛固酮的濃度,使外周血管擴張,血管阻力降低,而產生降壓效應。  【適應癥】適用于治療高血壓和心力衰竭,治療高血壓時,可單獨使用作為初始治療藥物,或與其它抗高

    可利霉素的作用能治療新冠肺炎嗎?

      可利霉素(Carrimycin, 商品名必特)是由中國醫學科學院醫藥生物技術研究所王以光教授領導的團隊采用“合成生物學技術”研制的新抗生素,并與沈陽同聯集團有限公司共同開發的一類創新藥。  3月27日,記者從沈陽市科技局獲悉,可利霉素臨床試驗研究項目已獲得中國臨床試驗注冊中心注冊許可,由沈陽同聯

    新冠特效藥?可利霉素的作用如何?

      2019年7月31日,科技部會同國家衛健委在京召開“重大新藥創制”科技重大專項新聞發布會,針對惡性腫瘤的PD-1單抗藥物信迪利單抗以及化學藥物安羅替尼,首次利用合成生物學技術自主研發成功的可利霉素。  3月26日上午10時,國務院新聞辦公室舉行新聞發布會,科技部副部長徐南平在接受媒體采訪時指出,

    使用利福霉素鈉氯化鈉注射液的不良反應介紹

      一、利福霉素鈉氯化鈉注射液的不良反應:  1、滴注過快時可出現暫時性鞏膜或皮膚黃染。  2、少數病人可出現一過性肝臟損害、黃疸及腎損害。  3、其他不良反應有惡心、食欲不振及眩暈,偶見耳鳴及聽力下降、過敏性皮炎等。  二、利福霉素鈉氯化鈉注射液的禁忌:有肝病或肝損害者禁用。  三、利福霉素鈉氯化

    不同人群使用利福霉素鈉氯化鈉注射液的禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。  2、老年用藥:肝功能不全、膽道梗阻、慢性酒精中毒者應用利福霉素鈉氯化鈉注射液應適當減量。  3、利福霉素鈉氯化鈉注射液的藥物相互作用:尚不明確。  4、藥物過量:利福霉素使用過量后不能經血液透析或腹腔透析清除。  5、利福霉素鈉氯化鈉注射液的藥

    利福昔明的制劑類型

    (1)利福昔明干混懸劑(2)利福昔明片(3)利福昔明膠囊

    利福昔明的雜質類型

    質ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S)-6,21,23-羥基-27-甲氧基-2,4,16,20,22,24,26-七甲基-11亞甲基1,5,15-三氧代-1,2,5,11四氫化

    利福昔明的檢查方法

    結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981第法),應符合規定酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用制供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶

    卡那霉素的功能作用和制備來源

    卡那霉素,是一種蛋白質生物合成抑制劑,通過與30S核糖體結合從而致使mRNA密碼誤讀。若細菌中產生一種破壞卡那霉素的酶,則可變為抗性株。卡那霉素抗性的質粒經常被作為選擇基因或標記基因用于分子克隆中。它可以用于口服和靜脈注射,對多種病菌感染有效,從卡那霉素鏈霉菌(Streptomyces kanamy

    關于乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的藥理作用介紹

      利福平是利福霉素類的殺菌劑;異煙肼,吡嗪酰胺和乙胺丁醇是抗結核殺菌劑。  作用機制  利福平:體內外試驗證明,本品對結核分枝桿菌和其它非典型結核分枝桿菌均有明顯的殺菌作用;對微生物體的細胞內外均有殺菌作用;本品抑制敏感菌株的DNA依賴性RNA多聚酶,但不影響宿主細胞的酶系統。  異煙肼:對快速繁

    概述乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的藥物相互作用

      1、其它藥物對本品的影響  抗酸藥能降低利福平、異煙肼、乙胺丁醇的生物利用度。為避免此種情況的發生,本品應當在服用抗酸藥前至少1小時服用。皮質激素能夠通過促進異煙肼的代謝和/或增加腎清除率降低其血藥濃度。  2、本品對其它藥物的影響  利福平有很強的細胞色素P450系統(CYP450)的誘導作用

    乙胺利福異煙片的處方

    利福平異煙肼鹽酸乙胺丁醇輔料適量制成1000片

    利福昔明的基本性狀

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與利福昔明對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則

    利福昔明片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于利福昔明40mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液

    利福昔明膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于利福昔明40mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶

    關于利福定滴眼液的基本介紹

      利福定滴眼液利,福定是半合成的利福霉素類藥,為一種廣譜殺菌劑,利福平分子哌嗪基上的甲基為異丁基取代即為利福定。本品為利福平的同系物,對結核桿菌及麻風桿菌比利福平有更強的抑制作用;與異煙肼、對氨水楊酸鈉、乙胺丁醇及氨硫脲等合用,可加強抗結核作用,并延遲耐藥菌的產生。  利福定作用機制與利福平相同,

    利福昔明的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液對照品溶液取利福昔明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,

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