玻璃珠培養的技術方法
中文名稱玻璃珠培養英文名稱glass bead culture定 義在塑料芯外覆上硅玻璃制成小珠,作為培養細胞附著生長的微載體，進行細胞大量培養的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）......閱讀全文
玻璃珠培養的技術方法
中文名稱玻璃珠培養英文名稱glass bead culture定 義在塑料芯外覆上硅玻璃制成小珠,作為培養細胞附著生長的微載體，進行細胞大量培養的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
玻璃珠選形器的技術指標是怎樣的？
玻璃珠選形器是為生產、質量監督、工程施工和監理等單位測量玻璃珠的幾何特性而設計和生產的。具有結構合理、操作簡單安全及可靠性好等特點。 玻璃珠選形器的結構和性能符合我國標線技術標準GB/T24722-2009的相關要求。 主要技術指標 玻璃平板尺寸：380*150mm 水平
器官培養的技術方法
器官培養是將活體的一部分進行分離培養，是廣義的組織培養形式之一。將部分或整體器官在不損傷正常組織結構的條件下進行的培養，即仍保持組織的三維結構，并模仿在各種狀態下的器官功能。
固體培養的技術方法
中文名稱固體培養英文名稱solid culture定 義在液體培養液中加入0.5%～1%的瓊脂使液體培養液半固化，再接種培養物的一種培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
液體培養的技術方法
液體培養，是指將微生物直接接種于液體培養基中，并不斷振蕩或攪拌，使微生物均勻地在液體培養基中生長繁殖的一種培養方法。液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的。培養時通過不斷振蕩或攪拌，可使無菌空氣不斷通入容器中，使微生物與氧氣和培養基充分接觸而迅速繁殖。液體培養主要有搖瓶培
葉培養的技術方法
中文名稱葉培養英文名稱leaf culture定 義從母體植株上將葉組織（包括葉原基在內）切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
關于組織培養技術的培養方法介紹
1、非試管微組織快繁 非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。 2、試管組織培養 試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培
花器官培養的技術方法
中文名稱花器官培養英文名稱flower culture定 義將植物的花序、花及其組成部分從母體植株上切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
微載體培養的技術方法
微載體培養是指微載體以微小顆粒作為細胞貼附的載體，可提供相當大的貼附面積，由于載體體積很小，比重較輕，在輕度攪拌下即可使得細胞懸浮在培養液內，最終能夠使細胞在載體表面繁殖成單層的一種細胞培養技術。
中空纖維培養的技術方法
中空纖維培養，模擬生物體循環系統中毛纖維的結構及功能，將天然親水聚合物，拉成兩端有開口的纖維束，形成易于細胞附著的多孔滲濾支撐，使細胞能夠貼壁生長并堆積成層。
玻璃珠滅菌器的概述
玻璃珠滅菌器(Glass bead sterilizer)是一類干熱滅菌器，可提供安全快速的滅菌方法。其原理是利用高溫玻璃珠(直徑1.5-2.0mm)吸熱快，而散熱慢的原理，在器械加熱槽中能夠較長時間保持穩定高溫以達到干熱滅菌的目的。目前已被廣泛應用在醫學、牙科、生物實驗室等。
胚胎培養技術方法介紹
胚胎培養(embryoculture)是植物組織培養的一個主要領域。植物胚胎培養是指對植物的胚（種胚）及胚器官（如子房，胚珠）進行人工離體無菌培養，使其發育成幼苗的技術。
植物組織培養培養方法的技術優勢
1、占用空間小，不受地區、季節限制；2、培養脫毒作物；3、培養周期短；4、可用組培中的愈傷組織制取特殊的生化制品；5、可短時間大量繁殖，用于拯救瀕危植物；6、可誘導之分化成需要的器官，如根和芽；7、解決有些植物產種子少或無的難題；8、不存在變異，可保持原母本的一切遺傳特征；9、投資少，經濟效益高；1
分離培養技術的材料與方法
1、材料（1）培養基：培養支原體用培養基。（2）器材及試劑：L玻棒、馬血清、抑菌劑。2、方法（1）標本的采集;支原體常侵及人和動物的黏膜表面，可用滅菌棉拭子取分泌物接種于2—3ml支原體液體培養基的小管中。若標本是組織塊，可在滅菌乳缽或玻璃勻漿器中研成乳漿后接種。取樣后應盡快接種培養。分離培養：接種
金屬格柵培養的技術方法介紹
中文名稱金屬格柵培養英文名稱gold grid culture;Trowell's technique定 義以金屬格柵作為支持物，將組織置其上，然后浸入培養液（培養液與格柵平齊）進行體外培養的一種技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
固定細胞培養的技術方法
中文名稱固定細胞培養英文名稱fixed cell culture定 義將植物懸浮細胞包埋在多糖或多聚化合物（如聚乙烯）制成的網狀支持物中進行無菌培養的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
平臺擺動培養的技術方法介紹
中文名稱平臺擺動培養英文名稱swing platform culture定 義將器官植塊貼附于培養皿底部，并用培養液覆蓋，將培養皿置于充有適當混合氣體的密閉小室內，再將小室放置于搖擺平臺上，以8～10 r/min的轉速搖動的一種培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科
氣體驅動培養的技術方法介紹
中文名稱氣體驅動培養英文名稱airlift culture定 義將混合氣體經過過濾通入培養空氣使培養物在培養容器循環流動，細胞不會沉積與貼壁的一種適用于大規模培養懸浮生長細胞的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
灌流培養系統的技術方法介紹
中文名稱灌流培養系統英文名稱perfusion culture system定 義細胞接種于培養系統后，一方面新鮮培養液不斷地進入反應器內，另一方面又將培養液連續不斷地流出，將回收使用過的無細胞等量培養舊液，先經過第二容器，并在第二容器中經通氣和pH校正處理后，形成“再生”的培養液，然后再反回進入
擦鏡紙培養的技術方法介紹
中文名稱擦鏡紙培養英文名稱lens paper culture定 義以顯微鏡擦鏡紙替代基質浮于培養液上，將擬培養的器官原基置于擦鏡紙上，在器官原基上滴加1滴培養液，然后放到培養皿內，加蓋后送入培養箱中培養的一種技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
瓊脂小島器官培養系統的技術方法介紹
中文名稱瓊脂小島器官培養系統英文名稱agar-island culture system定 義使用瓊脂制成小島狀的支持物，放在液體培養液中，然后將要培養的器官置于瓊脂上面(瓊脂表面與培養液平齊)進行培養的一種培養系統。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
花藥培養技術的基本操作方法
取新鮮未開的花蕾用自來水沖洗10分鐘，用75%的酒精消毒10-15分鐘，無菌水沖洗2次，再用10%漂白粉上清液浸泡20分鐘，無菌水沖洗3-4次。然后將花藥放到加有基本培養基的小燒杯中，用注射器的內管在燒杯的壁上擠壓花藥，使花粉從花藥中釋放出來。用尼龍篩過濾掉藥壁組濾液再經低速離心（100-160r/
酵母菌RNA制備實驗—玻璃珠法
實驗材料酵母菌試劑、試劑盒酚氯仿異戊醇儀器、耗材玻璃珠試管搖床培養箱離心機實驗步驟1. ?培養并收集酵母菌細胞，冷凍細胞沉淀。2. ?用300 μl RNA緩沖液中重懸細胞沉淀。?3. ?加1體積冷的酸洗玻璃珠（體積與約200 μl 水相等）、300 μl 的用RNA緩沖液平衡的25：24 ：1酚/
酵母細胞破碎實驗——玻璃珠破碎法
實驗材料酵母菌試劑、試劑盒玻璃珠破菌緩沖液儀器、耗材玻璃珠拍打器實驗步驟1. ?培養并收集酵母菌細胞，在酵母消解酶緩沖液重懸菌體沉淀之前，測定壓緊細胞的體積，以下所有步驟均在4℃進行。2. ?用1體積的玻璃珠破菌緩沖液重懸細胞。?3. ?用2體積的玻璃珠破菌緩沖液與細胞混合，加4體積冰冷的酸洗玻璃珠
細胞分離技術是細胞培養的基本方法
從原代組織中分離細胞 將組織塊分離（散）成細胞懸液的方法有多種，最常用的是機械解離細胞法、酶學解離細胞法以及螯合劑解離細胞法。從原代組織中獲得單細胞懸液的一般方法是酶解聚。細胞暴露在酶中的時間要盡可能的短，以保持最大的活性。下列步驟可以解聚整個組織，獲得較高產量的有活性細胞。1.胰蛋白酶 (Tryp
細胞培養的基本方法細胞分離技術（二）
1.懸浮細胞 ●計數將要凍存的活細胞。細胞應該處于對數生長期。以大約200～400g離心5分鐘沉淀細胞，使用移液管移去上清到最小體積，不要攪亂細胞。 ●以1×107到5×107細胞/ml密度，在包含有血清的冷凍培養基中再次懸浮細胞，或者以0.5×107到1×107在無血清培養基中，再次懸浮細胞。 ●
連續流動培養系統的技術方法介紹
中文名稱連續流動培養系統英文名稱continuous flow culture system定 義將種子細胞和培養液一起加入反應器內進行培養，一方面新鮮培養液不斷地進入反應器內，另一方面又將培養液連續不斷地取出，使細胞數和營養濃度處于一種恒定狀態，可使細胞一直處于對數生長期狀態的培養系統。應用學科
細胞培養的基本方法細胞分離技術（一）
細胞分離技術一、從原代組織中分離細胞 將組織塊分離（散）成細胞懸液的方法有多種，最常用的是機械解離細胞法、酶學解離細胞法以及螯合劑解離細胞法。從原代組織中獲得單細胞懸液的一般方法是酶解聚。細胞暴露在酶中的時間要盡可能的短，以保持最大的活性。下列步驟可以解聚整個組織，獲得較高產量的有活性細胞。1.胰蛋
簡述尿培養的培養方法
為了檢查尿液中有無細菌，是什么細菌，對哪些藥物最敏感要進行尿細菌培養。但尿道口周圍平常有細菌存在，必須把尿道口洗干凈，否則培養出來的細菌就不是尿中感染之病原菌，是污染的細菌。 （1）留取中段尿液的方法 如果是男病人，可以告訴他，先用清水及肥皂把陰莖洗干凈，然后用1：1000的新潔爾滅溶液泡洗
厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）