簡述尼群地平片劑的藥理作用
1、本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 3、本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。......閱讀全文
簡述尼群地平片劑的藥理作用
1、本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 3、本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。
簡述地高辛片劑的藥理作用
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+-K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內C
簡述硫酸片劑的藥理作用
硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。該品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素和卡那霉素、慶大霉素間有部分或完全交叉耐藥。新霉素全
尼群地平片劑的注意事項
1. 少數病例可能出現血堿性磷酸酶增高。 2. 肝功能不全時血藥濃度可增高，腎功能不全時對藥代動力學影響小，以上情況慎用本品。 3. 絕大多數患者服用此藥后僅有可以耐受的輕度低血壓反應，但個別患者可出現嚴重的體循環低血壓癥狀。這種反應常發生在初期調整藥量期間或者增加藥物用量的時候，特別是合用
簡述里素勞片劑的藥理作用
酮康唑為合成的咪唑二烷衍生物，對皮膚真菌、酵母菌（念珠菌屬、糖秕孢子菌屬、球形酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌鋼具有抑菌和殺菌活性。除對霉菌外，酮康唑對曲霉菌、申可氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬敏感性較低。酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其他脂類化合物的組成。至今尚未發現在治療
關于尼群地平片劑的藥物相互作用介紹
1. β-受體阻滯劑 絕大多數患者合用此藥可加強降壓作用，并可減輕本品降壓后發生的心動過速；然而，個別患者有可能誘發和加重體循環低血壓、心力衰竭和心絞痛。 2. 血管緊張素轉換酶抑制劑 合用耐受性較好，降壓作用加強。 3. 長效硝酸鹽類 合用有較好的耐受性，但尚缺乏評價這種合用控制心絞痛的有
簡述尼群地平的用途
尼群地平藥理為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑；抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強；可引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。適應癥：用于治療高血壓適應癥:高血壓、蛛網膜下腔出血 。
硫酸片劑的藥理作用
硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。該品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素和卡那霉素、慶大霉素間有部分或完全交叉耐藥。新霉素全身用
簡述尼群地平的含量測定
取本品約0.13g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微溫使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2～3滴，用硫酸鈽滴定液（0.lmol/L)緩緩滴定至紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml的硫酸鈰滴定液(0.l mol/L)相當于18.02mg的C18H20N2O6。
簡述尼群地平的藥學作用
尼群地平化學結構與硝苯地平類似，是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故血管選擇性較強。尼群地平可引起全身血管擴張（包括冠狀動脈、腎小動脈），產生以降低舒張壓為主的作用。尼群地平還能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。與地爾硫、維拉帕米和硝
簡述尼群地平的物化性質
外觀與性狀：黃色結晶粉末，無臭，無味；遇光易變質。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 熔點：157～161℃ 密度：1.247 g/cm3 熔點：1580C 沸點：489oC 閃點：249.5oC 折射率：1.579 穩定性：常溫常壓下穩定 儲存條件：密
灰黃霉素藥物片劑的藥理作用
本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。本品為白色或類白色片。
簡述尼群地平軟膠囊的藥理毒理
（1）本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 （3）本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。
去甲金霉素片劑的藥理作用
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、?破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細
去甲金霉素片劑的藥理作用
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、?破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細
簡述地高辛片劑的使用禁忌
1、與鈣注射劑合用。 2、任何洋地黃類制劑中毒。 3、室性心動過速、心室顫動。 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）。 5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。
簡述尼群地平膠囊的藥物相互作用
1.與其他降壓藥如β阻滯劑、血管緊張轉換酶抑制劑合用可加強降壓作用。 2.與β阻滯劑合用可減輕本品降壓后發生的心動過速。 3.本品與地高辛同用，地高辛血藥濃度可能增高。 4.與其他作用于心血管的鈣離子拮抗劑聯合應用時可增加其他鈣離子拮抗劑的效用。 5.當尼莫地平90mg/日與西咪替丁10
簡述尼群地平軟膠囊的注意事項
1．少數病例可能出現血堿性磷酸酶增高。 2．肝功能不全時血藥濃度可增高，腎功能不全時對藥代動力學影響小，以上情況慎用本品。 3．絕大多數患者服用此藥后僅有可以耐受的輕度低血壓反應，但個別患者可出現嚴重的體循環低血壓癥狀。這種反應常發生在初期調整藥量期間或者增加藥物用量的時候，特別是合用β-受
關于乙胺丁醇鹽酸片劑的藥理作用介紹
本品為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成，從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。本品為白色片。
關于林可霉素片劑制品的藥理作用介紹
本品對常見的需氧革蘭陽性菌有較高抗菌活性，如金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素G者）、表皮葡萄球菌、β溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌等。對厭氧菌有良好的抗菌作用包括破傷風桿菌、白喉棒狀桿菌和產氣莢膜桿菌等。對腸球菌、腦膜炎雙球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌以及真菌無活性。本品與青霉素
簡述尼群地平軟膠囊的藥物相互作用
1．β-受體阻滯劑 絕大多數患者合用此藥可加強降壓作用，并可減輕本品降壓后發生的心動過速；然而，個別患者有可能誘發和加重體循環低血壓、心力衰竭和心絞痛。 2．血管緊張素轉換酶抑制劑 合用耐受性較好，降壓作用加強。 3．長效硝酸鹽類 合用有較好的耐受性，但尚缺乏評價這種合用控制心絞痛的有效性文
簡述地高辛片劑的注意事項
1、不宜與酸、堿類配伍。 2、慎用：低鉀血癥；不完全性房室傳導阻滯；高鈣血癥；甲狀腺功能低下；缺血性心臟病；心肌梗死；心肌炎；腎功能損害。 3、用藥期間應注意隨訪檢查：血壓、心率及心律；心電圖；心功能監測；電解質尤其鉀、鈣、鎂；腎功能；疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血藥濃度測定。過量時，由于蓄
片劑硬度儀的簡述及特點
硬度儀的簡述及特點片劑硬度儀，以對藥品質量的提高起到積極的促進作用。在生產的硬度儀的基礎上收集了國內外大量有關資料的前提下，進行了大量的調研，從自動化，智能化入手，研制出片劑硬度儀。該儀器采用單片機控制系統，步進電機驅動系統，高精度壓力傳感器放大電路，LCD液晶屏顯示及高精度的傳動系統等，對于一片藥
簡述硫酸片劑的相互作用
1、與口服避孕藥（含雌激素）長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。 2、口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要量可能增加。 3、該品不宜與其他腎毒性藥物及耳毒性藥物合用。
概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥理作用
（1）普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 （2）抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療
奧沙普秦腸溶片劑的藥理作用
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大
簡述灰黃霉素藥物片劑的適應癥
本品適用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬
簡述乙胺丁醇鹽酸片劑的動力學
口服后經胃腸道吸收75%～80%。廣泛分布于全身組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續24小時；腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高；但胸水和腹水中的濃度則較低。蛋白結合率約為20%～30%。口服2～4小時血藥濃度可達峰值，半衰期（t1/2）為3～4小時，腎功能減
簡述林可霉素片劑制品的藥物相互作用
1、可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
簡述蜂蠟的藥理作用
1.活性氨清除作用，中國產蜂蠟對來自芬頓體系的·OH和來自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上濃度完全抑制脂質過氨化，還可濃義依賴性抑SOD誘導。 [2] 2.其他作用，蜂蠟及其乳濁液有抑菌和防腐作用。且將肝素100-150mg懸浮在蜂蠟0.5-1.5ml內，靜脈注射給予，