無義介導的mRNA衰變的作用
中文名稱無義介導的mRNA衰變英文名稱nonsensemediated mRNA decay;NMD定 義真核生物細胞質中廣泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)質量監視系統。 降解異常的mRNA，如含有提前終止密碼子(無義突變)、移碼突變、剪接不完全(含部分內含子)、3′非翻譯區過長的mRNA，避免產生異常蛋白質。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）......閱讀全文
何川教授新發Nature綜述：mRNA修飾介導的基因調控
在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從DNA、RNA流向蛋白。基因組DNA和組蛋白上都存在可逆的表觀遺傳學修飾，這些修飾可以調控基因的表達，并由此決定細胞的狀態，影響細胞的分化和發育。近年來人們發現，mRNA和其他RNA上也存在類似的調控機制。 N6-methyladenosine（m6A）是真
NSD2基因的結構特點和生理作用
該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質包含其他發育蛋白質中存在的四個結構域：pwp結構域、hmg盒、set結構域和phd型鋅指。它在早期發育中廣泛表達。沃爾夫先天性巨結腸綜合征（whs）是一種與4號染色體遠端短臂半合子缺失相關的畸形綜合征。該基因定位于165kb的whs臨界區，也參與了多發性骨髓瘤的染色體易
NFκB信號通路相關基因介紹－FAS基因
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
FAS基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
細胞凋亡信號通路相關基因介紹FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
絲裂原活化蛋白激酶相關信號通路介紹FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
與細胞凋亡信號通路相關因子介紹FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
FAS基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
與死亡受體信號通路相關因子介紹FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
與－－NFκB信號通路相關因子介紹FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
死亡受體信號通路相關基因介紹FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
DNA損傷修復信號通路相關因子FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
與絲裂原活化蛋白激酶反應相關因子介紹FAS
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
生命應對基因無義突變的分子機制獲破解
生命進化出來許多應對基因突變的辦法，其中之一就是“遺傳補償效應”。然而，長期以來科學界對遺傳補償效應怎樣起作用的分子機制卻知之甚少。 4月4日，《自然》在線報道了浙江大學教授陳軍和彭金榮課題組在遺傳補償效應分子機制方面的重要研究進展。課題組首次揭示基因補償效應是由攜帶提前終止密碼子的信使核糖核
生命應對基因無義突變的分子機制獲破解
生命進化出來許多應對基因突變的辦法，其中之一就是“遺傳補償效應”。然而，長期以來科學界對遺傳補償效應怎樣起作用的分子機制卻知之甚少。 4月4日，《自然》在線報道了浙江大學教授陳軍和彭金榮課題組在遺傳補償效應分子機制方面的重要研究進展。課題組首次揭示基因補償效應是由攜帶提前終止密碼子的信使核糖核
UPF3B基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分該編碼蛋白是酵母upf3p的兩個功能同源物之一，mrna監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出mrna，并啟動無義介導的mrna衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止
受體介導的胞吞作用介紹
細胞外的生物大分子(包括病毒、毒素等)選擇性地與受體結合后經胞吞作用而進入細胞的過程。是受體-配體復合體得以解離，和某些受體的再利用所必需的過程。既是細胞高效率、高選擇性和快速攝取胞外親水分子的重要方法，也是穿越細胞膜運送物質的方式之一。
分子遺傳學詞匯無義抑制因子
中文名稱:無義抑制因子英文名稱:nonsense suppressor定 義:將氨基酸連接在終止密碼子處的tRNA上可抑制無義突變的因子。應用學科:遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
放射性衰變的衰變類型和規律
放射性同位素衰變方式主要有：1.α衰變原子核自發地放射出α粒子而轉變成另一種核的過程叫做α衰變。對于天然放射性同位素而言，只有質量數A大于140的重原子核才能產生α衰變，特別是原子序數Z大于82和質量數A大于209的放射性同位素，都以α衰變為主。α衰變的通式為：2.β衰變β粒子有正、負電子之分，放出
Nature:生命應對基因無義突變的分子機制獲破解
生命進化出來許多應對基因突變的辦法，其中之一就是“遺傳補償效應”。然而，長期以來科學界對遺傳補償效應怎樣起作用的分子機制卻知之甚少。 4月4日，《自然》在線報道了浙江大學教授陳軍和彭金榮課題組在遺傳補償效應分子機制方面的重要研究進展。課題組首次揭示基因補償效應是由攜帶提前終止密碼子的信使核糖核
核衰變的放射性核衰變的常見類型
科學研究表明，穩定性核素對核子總數有一定限度（一般為A≤209），而且中子數和質子數應保持一定的比例（一般為N/Z=1～1.5，也有個別例外）。任何含有過多核子或N/Z不適當的核素，都是不穩定的。A≥209的核素，即元素周期表中釙（Po）之后的所有元素的核素都具有放射性（釙之前的元素，有的核素也具有
核衰變的放射性核衰變的常見類型
科學研究表明，穩定性核素對核子總數有一定限度（一般為A≤209），而且中子數和質子數應保持一定的比例（一般為N/Z=1～1.5，也有個別例外）。任何含有過多核子或N/Z不適當的核素，都是不穩定的。A≥209的核素，即元素周期表中釙（Po）之后的所有元素的核素都具有放射性（釙之前的元素，有的核素也具有
NSD2基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質包含其他發育蛋白質中存在的四個結構域：pwp結構域、hmg盒、set結構域和phd型鋅指。它在早期發育中廣泛表達。沃爾夫先天性巨結腸綜合征（whs）是一種與4號染色體遠端短臂半合子缺失相關的畸形綜合征。該基因定位于165kb的whs臨界區，也參與了多發性骨髓瘤的染色體易
NSD2基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質包含其他發育蛋白質中存在的四個結構域：pwp結構域、hmg盒、set結構域和phd型鋅指。它在早期發育中廣泛表達。沃爾夫先天性巨結腸綜合征（whs）是一種與4號染色體遠端短臂半合子缺失相關的畸形綜合征。該基因定位于165kb的whs臨界區，也參與了多發性骨髓瘤的染色體易
外無細胞體系翻譯病毒－mRNA
? ? ? ? ? ? 實驗材料 ATP GTP 質粒 DNA 肌酸磷酸激酶 10%SDS 膠 肌酸磷酸激酶 ? 核酸酶
外無細胞體系翻譯病毒－mRNA
實驗材料 ATP GTP 質粒 DNA 肌酸磷酸激酶 10%SDS 膠肌酸磷酸激酶 核酸酶 tRNAHeLaS3 細胞 TgSVA 細胞 Lx 細胞來源于表達人脊髓灰質炎病毒受體的 Ltk 細胞 NS20Y 細胞 人肝癌來源的 HepG2 細胞試劑、試劑盒 HEPES-KOH Tris-HCl 等滲
抗體介導的ADCC和CDC作用
在人們與疾病抗爭的過程中，有兩種免疫作用像冉冉的新星一樣照亮了人們前進的道路。這兩種功不可沒的免疫作用是： 1. 抗體依賴細胞介導的細胞毒性作用（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC） 2. 補體依賴的細胞毒性作用（c
概述受體介導的內吞作用
受體介導的內吞作用（receptor mediated endocytosis） 是細胞依靠細胞表面的受體特異性地攝取細胞外蛋白或其他化合物的過程。細胞表面的受體具有高度特異性,與相應配體(被內吞的分子)結合形成復合物,繼而此部分質膜凹陷形成有被小窩,小窩與質膜脫離形成有被小泡,將細胞外物質攝入
受體介導的調節作用介紹
中文名稱受體介導的調節作用英文名稱receptor-mediated control定 義泛指通過受體介導而發生的調節作用。如受體介導的神經遞質釋放、受體介導的組胺能神經元中γ氨基丁酸能的抑制作用、受體介導的鈣調節、受體介導的胞吞和胞吞基因轉錄等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導
受體介導的胞吞作用過程
受體介導的內吞作用（RME），也稱為網格蛋白介導的內吞作用，是一種細胞通過質膜向內萌芽（內陷）吸收代謝產物、激素、蛋白質和某些病菌的過程。這個過程形成含有被吸收物質的囊泡，并嚴格由細胞表面的受體介導。只有受體特異性物質才能通過這個過程進入細胞。過程:盡管受體及其配體可以通過幾種機制（如Caveoli