無義介導的mRNA衰變的作用
中文名稱無義介導的mRNA衰變英文名稱nonsensemediated mRNA decay;NMD定 義真核生物細胞質中廣泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)質量監視系統。 降解異常的mRNA，如含有提前終止密碼子(無義突變)、移碼突變、剪接不完全(含部分內含子)、3′非翻譯區過長的mRNA，避免產生異常蛋白質。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）......閱讀全文
無義介導的mRNA衰變的作用
中文名稱無義介導的mRNA衰變英文名稱nonsensemediated mRNA decay;NMD定 義真核生物細胞質中廣泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)質量監視系統。 降解異常的mRNA，如含有提前終止密碼子(無義突變)、移碼突變、剪接不完全(含部分內含子)、3′非翻譯區過長的mRN
無義介導的mRNA衰變的概念
中文名稱無義介導的mRNA衰變英文名稱nonsensemediated mRNA decay;NMD定 義真核生物細胞質中廣泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)質量監視系統。 降解異常的mRNA，如含有提前終止密碼子(無義突變)、移碼突變、剪接不完全(含部分內含子)、3′非翻譯區過長的mRN
無義介導的mRNA衰變的概念
中文名稱無義介導的mRNA衰變英文名稱nonsensemediated mRNA decay;NMD定 義真核生物細胞質中廣泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)質量監視系統。 降解異常的mRNA，如含有提前終止密碼子(無義突變)、移碼突變、剪接不完全(含部分內含子)、3′非翻譯區過長的mRN
什么是無義介導的mRNA衰變？
中文名稱無義介導的mRNA衰變英文名稱nonsensemediated mRNA decay;NMD定 義真核生物細胞質中廣泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)質量監視系統。 降解異常的mRNA，如含有提前終止密碼子(無義突變)、移碼突變、剪接不完全(含部分內含子)、3′非翻譯區過長的mRN
細胞化學詞匯無義介導的mRNA衰變
中文名稱：無義介導的mRNA衰變英文名稱：nonsensemediated mRNA decay;NMD定 義：真核生物細胞質中廣泛存在的、 保守的信使核糖核酸(mRNA)質量監視系統。 降解異常的mRNA，如含有提前終止密碼子(無義突變)、移碼突變、剪接不完全(含部分內含子)、3′非翻譯區過長的
簡述無義突變的性質
基因內一個氨基酸特定的密碼子由于堿基取代或移碼突變轉換為多肽鏈合成的終止密碼子，使多肽鏈合成中斷；或相反地，基因內的終止密碼子轉換成一個氨基酸特定的密碼子，使多肽鏈的合成不能在原定位點結束，而是繼續延伸至下一個終止密碼子為止，這種突變稱為終止密碼突變（或延長突變）。對于細菌的操縱子來說，無義突變
mRNA介導的基因治療方法介紹
信使RNA（messenger RNA, mRNA）是DNA轉錄后的中間產物，經翻譯可以產生蛋白質。因此，mRNA也可以作為基因治療的介質，理論上說，mRNA介導的基因療法也是一種“添加式基因療法”。與使用DNA作為介質相比，mRNA不需要進入細胞核就可以發揮作用，因此mRNA可以有效轉染分裂靜止的
UPF1基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分信使核糖核酸監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出信使核糖核酸，并啟動無義介導的信使核糖核酸衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止密碼子的mrna這種蛋白質只存在于細
UPF2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分信使核糖核酸監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出信使核糖核酸，并啟動無義介導的信使核糖核酸衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止密碼子的mrna這種蛋白質位于核周區
CTIF基因的結構特點及主要作用
CTIF是CBP80（NCBP1；MIM 600469）/CBP20（NCBP2；MIM 605133）翻譯起始復合物的一個組成部分，該復合物與新生mRNA的帽端共轉錄結合cbp80/cbp20復合物參與同時編輯和翻譯步驟，該步驟識別mrnas中的過早終止密碼子（ptc），并將含有mrnas的ptc
無中微子雙貝塔衰變研究取得進展
最近，由中國科學院上海應用物理研究所核物理研究室參與的國際無中微子雙貝塔合作組（CUORE：Cryogenic Underground Observatory for Rare Events）宣布了無中微子雙貝塔衰變研究取得重要進展。該成果來自位于意大利格蘭薩索國家地下實驗室CUORE實驗的第一
關于無義突變的基本信息介紹
無義突變（nonsense mutation ）是指由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變為終止密碼子，從而使肽鏈合成提前終止。 無義突變：是編碼某一氨基酸的三聯體密碼經堿基替換后，變成不編碼任何氨基酸的終止密碼UAA、UAG或UGA。雖然無義突變并不引起氨基酸編碼的錯誤，但由于終
UPF1基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分信使核糖核酸監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出信使核糖核酸，并啟動無義介導的信使核糖核酸衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止密碼子的mrna這種蛋白質只存在于細
UPF2基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分信使核糖核酸監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出信使核糖核酸，并啟動無義介導的信使核糖核酸衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止密碼子的mrna這種蛋白質位于核周區
UPF3B基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分該編碼蛋白是酵母upf3p的兩個功能同源物之一，mrna監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出mrna，并啟動無義介導的mrna衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止
UPF1基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分信使核糖核酸監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出信使核糖核酸，并啟動無義介導的信使核糖核酸衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止密碼子的mrna這種蛋白質只存在于細
小鼠睪丸中MIWI/piRNA介導了mRNA的剪切
最新一期的國際學術期刊《Cell Research》在線發表了由中科院動物所和中科院生化細胞所共同完成的在小鼠生精細胞發生中MIWI/piRNA的功能機制的研究論文，報道了在小鼠睪丸中piRNA發揮著類似siRNA的功能，可以指導MIWI對于mRNA的剪切，保證小鼠配子的正常生成。本項研究工作是
小鼠睪丸中MIWI/piRNA介導了mRNA的剪切
最新一期的國際學術期刊《Cell Research》在線發表了由中科院動物所和中科院生化細胞所共同完成的在小鼠生精細胞發生中MIWI/piRNA的功能機制的研究論文，報道了在小鼠睪丸中piRNA發揮著類似siRNA的功能，可以指導MIWI對于mRNA的剪切，保證小鼠配子的正常生成。本項研究工
小鼠睪丸中MIWI/piRNA介導了mRNA的剪切
最新一期的國際學術期刊《Cell Research》在線發表了由中科院動物所和中科院生化細胞所共同完成的在小鼠生精細胞發生中MIWI/piRNA的功能機制的研究論文，報道了在小鼠睪丸中piRNA發揮著類似siRNA的功能，可以指導MIWI對于mRNA的剪切，保證小鼠配子的正常生成。本項研究工作是
UPF2基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分信使核糖核酸監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出信使核糖核酸，并啟動無義介導的信使核糖核酸衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止密碼子的mrna這種蛋白質位于核周區
FAS基因的結構特點和作用
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
?DNA損傷修復信號通路FAS基因的臨床解釋
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
細胞增殖信號通路－FAS基因的臨床解釋
這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用，并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物，包括fas相關死亡結構域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
分子遺傳學詞匯無義抑制
通過抑制tRNA識別無義突變位點，將某種氨基酸插入該位點，使得多肽鏈的延伸不中途停止，稱為無義抑制。
分子遺傳學詞匯無義抑制
通過抑制tRNA識別無義突變位點，將某種氨基酸插入該位點，使得多肽鏈的延伸不中途停止，稱為無義抑制。
分子遺傳學詞匯無義突變
中文名稱：無義突變外文名稱：nonsense mutation定? ? ? ?義：無義突變（nonsense mutation ）是指由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變為終止密碼子，從而使肽鏈合成提前終止
抗體介導的調理作用
ADCC,antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity 抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用。簡而言之，就是有些殺傷性細胞在抗體的作用下產生的細胞殺傷作用。其中最主要發揮作用的細胞是NK細胞，它的表面有抗體Fc段受體，在與抗體Fc段結合的情況下可以直接殺
CTIF基因編碼功能及結構描述
CTIF是CBP80（NCBP1；MIM 600469）/CBP20（NCBP2；MIM 605133）翻譯起始復合物的一個組成部分，該復合物與新生mRNA的帽端共轉錄結合cbp80/cbp20復合物參與同時編輯和翻譯步驟，該步驟識別mrnas中的過早終止密碼子（ptc），并將含有mrnas的ptc
CTIF基因突變與藥物因子介紹
CTIF是CBP80（NCBP1；MIM 600469）/CBP20（NCBP2；MIM 605133）翻譯起始復合物的一個組成部分，該復合物與新生mRNA的帽端共轉錄結合cbp80/cbp20復合物參與同時編輯和翻譯步驟，該步驟識別mrnas中的過早終止密碼子（ptc），并將含有mrnas的ptc
UPF3B基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分該編碼蛋白是酵母upf3p的兩個功能同源物之一，mrna監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出mrna，并啟動無義介導的mrna衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止