關于噴他佐辛的藥品簡介
噴他佐辛，是第一個臨床應用的阿片受體激動/拮抗型鎮痛劑能提供包括嗎啡、杜冷丁等阿片樣藥物相接近的鎮痛作用；胃腸外給藥產生快速強烈的鎮痛作用，起作用時間比嗎啡、杜冷丁短；中樞抑制作用輕，特別是在呼吸抑制和惡心嘔吐方面都比其他阿片樣藥物輕；沒有低血壓反應；藥物依賴性比其他阿片樣藥物小；不影響情緒；半衰期適中，其適宜的半衰期適用于各種手術，手術后遺作用迅速消除；可肌注、皮下、靜脈、泵入等多種途徑給藥。......閱讀全文
關于噴他佐辛的藥品簡介
噴他佐辛，是第一個臨床應用的阿片受體激動/拮抗型鎮痛劑能提供包括嗎啡、杜冷丁等阿片樣藥物相接近的鎮痛作用；胃腸外給藥產生快速強烈的鎮痛作用，起作用時間比嗎啡、杜冷丁短；中樞抑制作用輕，特別是在呼吸抑制和惡心嘔吐方面都比其他阿片樣藥物輕；沒有低血壓反應；藥物依賴性比其他阿片樣藥物小；不影響情緒；半
噴他佐辛的基本信息介紹
噴他佐辛，是一種有機化合物，化學式為C19H27NO，是一種阿片受體激動/拮抗型鎮痛劑，被列入第二類精神藥品管控 。 一、基本信息 化學式：C19H27NO 分子量：285.424 CAS號：359-83-1 二、理化性質 密度：1.036g/cm3 熔點：145.4-147.2o
關于噴他佐辛注射液的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為阿片受體的部分激動劑。鎮痛效力較強，皮下注射30mg（1支）相當于嗎啡10mg的鎮痛效應。呼吸抑制作用約為嗎啡的1/2。增加劑量其鎮痛和呼吸抑制作用并不成比例增加。對胃腸道平滑肌作用與嗎啡相似，但對膽道括約肌作用較弱，對心血管作用不同于嗎啡，大劑量反可引起血壓上升，心率加
簡述噴他佐辛注射液的禁忌
1、中毒性腹瀉，毒物聚集于腸腔尚未排盡； 2、急性呼吸抑制，通氣不足； 3、遇有血液病或血管損傷出現凝血異常時，以及須作穿刺的局部有炎癥時，不得作硬膜外或蛛網膜下隙給藥，戒斷時由此給藥也并不能使癥狀改善或減輕。
關于－噴他佐辛注射液的基本信息介紹
噴他佐辛注射液，適應癥為適用于各種疼痛。如癌性疼痛、創傷性疼痛、手術后疼痛，也可用手術前或麻醉前給藥，作為外科手術麻醉的輔助用藥。 1、成份? 本品主要成份為噴他佐辛，其化學名稱為：1，2，，3，4，5，6-六氫-順式-6，11-二甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2，6-甲撐-3-苯并吖
使用噴他佐辛注射液過量的介紹
本品逾量時，較多見的征象有： 1、呼吸頻率慢，每分鐘通氣量不足，提示已發生呼吸抑制，遇有上述征象出現，即應采取補救措施。至于迷倦入睡，暈眩疲乏、瞳孔縮小，常提示藥效尚未完全消失； 2、神智恍惚迷睡、激動不安、思路紊亂說胡話，提示中樞神經氧供不足； 3、皮膚濕冷，血壓低，心動過緩，提示循環虛
使用噴他佐辛注射液的注意事項
1、對診斷的干擾： （1）可能促使腦脊液壓升高； （2）嗎啡能促使膽道括約肌收縮，使膽管系統的內壓上升；可使血漿淀粉酶和脂肪酶均升高； （3）停藥至少24小時后才能作血清堿性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等測定，以免假陽性出現。 2、下列情況應慎用：
使用噴他佐辛注射液的不良反應
1、本品的不良反應多種多樣： （1）瞳孔縮到針尖大小時，可出現視覺模糊或復視； （2）便秘：有局部胃腸道因素，也有中樞性因素； （3）抗利尿作用以嗎啡為明顯，兼有輸尿管痙攣時，可出現少尿、尿頻、尿急、排尿困難。 （4）體位改變血壓下降時，常有暈眩感、步態不穩、以及疲乏感；
概述噴他佐辛注射液的藥物相互作用
1、吩噻嗪類中樞性抑制藥以及三環類抗抑郁藥等與本類藥同時并用，呼吸抑制和（或）低血壓可更明顯，便秘也增加，依賴性更容易產生，用量應彼此配合互減。 2、高血壓治療用藥不論是作用于神經節的如胍乙啶或美加明，利尿藥如氫氧嗪等，或其他藥物如金則烷胺、溴隱亭，左旋多巴、利多卡因、亞硝酸鹽、普魯卡因酰胺、
關于西洛他唑的藥品簡介
一、西洛他唑的警示語 因服用本藥可能會使心律增加而發生心絞痛，要特別注意對心絞痛癥狀（胸痛）等的觀察和問診。在日本完成的腦梗死后預付復發的試驗中，有患者出現長時間血壓心律積（pressure rate product）明顯升高，此外試驗組出現心絞痛的發生率為1.16%（6/516)，安慰組則無
關于他莫昔芬的藥品簡介
一、他莫昔芬的分類名稱 一級分類：內分泌系統藥物。二級分類：性腺疾病用藥。 二、他莫昔芬的藥物劑型 1、片劑：10mg。 2、膠囊：10mg。 三、他莫昔芬的藥理作用 他莫昔芬系非甾體激素的抗雌激素藥物，其結構式與雌激素相似，可在靶器官內與雌二醇爭奪雌激素受體（ER），他莫昔芬、ER
關于地佐辛的基本信息介紹
地佐辛，是一種有機化合物，化學式為C16H23NO，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑，主要是鎮痛作用，用于術后鎮痛以及由內臟、癌癥引發的疼痛，被列為第二類精神藥品管控。 主要是鎮痛作用，鎮痛作用強于噴他佐辛，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑。成癮性小。用于術后痛、內臟及癌性疼痛。常見的副作用有
關于阿托伐他汀藥品鈣片的簡介
本品為他汀類血脂調節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝，主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射，血漿t1/2為2.2～2.8h，表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝，用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療，如術后中、重度疼痛，內臟絞痛，晚期癌痛
國家衛生健康委關于加強曲馬多復方制劑等藥品管理通知
各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團藥監局、衛生健康委： 日前，國家藥監局、公安部和國家衛生健康委聯合發布了《關于調整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》（2023年第43號），將曲馬多復方制劑、依他佐辛（包括其鹽、異構體和單方制劑，下同）、吡侖帕奈（包括其鹽、異構體和單方制劑，下同）列入第二類精神藥
關于噴托維林的藥品信息介紹
1、使用噴托維林藥物過量表現： 當藥物過量時，可出現阿托品中毒樣反應，比如癲癇樣發作、煩躁不安、精神錯亂等，并且可見面部及皮膚潮紅、瞳孔散大、對光反射消失等。 [10] 2、噴托維林的規格： 片劑：每片25mg。 滴丸：每丸25mg。 復方咳必清糖漿：每100ml內含維靜寧0.2g、氯
簡述地佐辛的物化性質
一、基本信息 中文名稱：地佐辛 化學名稱：13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氫-5-甲基-5,11-亞甲基苯并環癸烯-3-醇 英文名稱：dezocine 分子式：C16H23NO 分子量：245.36 精確質量：245.17800 CAS號：53648-55-8
簡述地佐辛的藥理作用
地佐辛是一種新合成的、結構類似于噴他佐辛的阿片κ受體部分激動劑，為非腸道用鎮痛藥。在動物模型中顯示烯丙嗎啡樣的拮抗作用，對嗎啡成癮的動物，本品能引起戒斷癥狀；其阿片受體激動作用可被納洛酮逆轉。本品在術后肌內注射10mg的鎮痛效果與10mg嗎啡或50～100mg哌替啶等效。起效時間和作用持續時間與
關于噴托維林的簡介
一、噴托維林的歷史發展： 1956年，莫潤（Morren）合成了噴托維林。同年，比利時聯合化學公司對其進行開發。 [12] 1962年，中國被批準生產噴托維林。 [12] 1963年，日本被批準生產噴托維林。 [12] 二、噴托維林的化合物簡介： 中文名稱：枸櫞酸噴托維林 中文別名：
關于磺胺多辛的簡介
磺胺多辛，別名磺胺鄰二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶；在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染，現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于
使用地佐辛的不良反應介紹
可見嗜睡、惡心、嘔吐等，發生率較其他藥低。也有報道本品可出現頭暈、厭食、定向障礙、幻覺、出汗、心動過速及注射部位皮膚反應。在一項研究發現，本品對呼吸的抑制與劑量有關，劑量達30mg/70kg時反應最重。目前尚未報道有致命性呼吸抑制現象。靜脈注射后有可能引起急性呼吸抑制，呼吸儲備量減少的患者使用本
地佐辛肌注致昏迷病例分析
患者，男，68歲，因“全身多處淋巴結腫大1月余”于2016年12月5日入院，既往體健，否認精神疾病史。B超檢查示：雙側腋窩皮下極低回聲結節，考慮腫大淋巴結。入院診斷：全身多處淋巴結腫大性質待查（淋巴瘤？淋巴結核？）。?因患者主訴全身腫塊脹痛不適、難以忍受，遂予以地佐辛5mg肌注鎮痛，約40min后患
阿片受體激動拮抗藥的區別及聯合用藥
阿片受體激動-拮抗藥有納布啡、布托啡諾、噴他佐辛、地佐辛，主要激動κ受體，對δ受體有一定激動作用，對μ受體有不同程度的拮抗作用，可用于中、重度疼痛等。 阿片受體激動-拮抗藥的比較 一般認為，當量劑量鎮痛作用為納布啡＞布托啡諾＞噴他佐辛＞地佐辛。 阿片受體激動-拮抗藥的聯合用藥及注意事項
關于噴托維林片的簡介
噴托維林片為鎮咳類非處方藥藥品。用于各種原因引起的干咳。 【藥品名稱】通用名稱：枸櫞酸噴托維林片 【成份】本品每片含主要成份枸櫞酸噴托維林25毫克。輔料為淀粉、糊精，蔗糖。 【性 狀】本品為白或黃色糖衣片，除去糖衣后顯白色。 【作用類別】本品為鎮咳類非處方藥藥品。 【適 應 癥】用于各
關于頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的簡介
頭孢呋辛及頭孢呋辛酯（Cefuroxime sodium；Cefuroxime axetil）頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的醋乙酯化物，口服易吸收在腸系膜和血液中受酯酶作用，分解生成頭孢呋辛，餐后服藥吸收較佳。具第二代頭孢菌素的抗菌特性。
關于磺胺多辛片的簡介
磺胺多辛片，適應癥為長效磺胺，用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染，現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲所致的瘧疾，也可用于瘧疾的預防。 適應癥： 長效磺胺，用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染，現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲
關于地吉妥辛的簡介
地吉妥辛別名洋地黃毒苷，處方藥： 性狀：洋地黃毒苷，(digitoxin)分子式C41H64O13，分子量764.95，CAS登錄號：71-63-6。白色結晶性粉末，無臭。熔點256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度（C=1.2，二氧六環）。略溶于氯仿，微溶于乙醇、乙
關于吲哚美辛栓劑的簡介
吲哚美辛是一種非甾體類抗炎藥，常用作處方藥，以減少發熱，疼痛，僵硬，腫脹。它通過抑制前列腺素以及引起這些癥狀的分子的產生以產生作用。 1、藥理作用： 通過抑制體內前列腺素（PG）合成而產生解熱、鎮痛及消炎作用。 2、用法用量： 直腸給藥，50mg/次，50～100mg/日，一般連用10日
關于美利曲辛的簡介
美利曲辛，是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。 1、吸收： 口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。 2、分布： 變現分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89% 3、生物轉化： 美利曲辛的消除半衰期約為19小時（范圍為12-24小時）。血漿消除率（Cl
關于文拉法辛的簡介
文拉法辛（Venlafaxine）為苯乙胺衍生物，是二環類非典型抗抑郁藥。本品及其活性代謝物O-去甲基文法拉辛（ODV）能有效低拮抗5-HT和NA的再攝取，對DA的再攝取也有一定的作用，具有抗抑郁作用。鎮靜作用較弱。口服吸收良好，進食不影響藥物的吸收。在肝臟內廣泛代謝，主要代謝產物是ODV，并主