關于索他洛爾的藥物相互作用介紹
勿與Ia類抗心律失常藥如丙吡胺、奎尼丁和普魯卡因胺，以及其它III類藥物(如胺碘酮)合用，因它們有可能延長不應期。本藥與其它β-阻斷劑合用會導致II類作用累加。 與排鉀利尿劑合用，可發生低鉀血癥或低鎂血癥，增加尖端扭轉型室速發生的可能。 與已知能延長QT間期的藥物如I類抗心律失常藥、吩噻嗪、三環類抗抑郁藥、特非那定和阿司咪唑合用應極為謹慎。 同時給予β-阻斷劑和鈣通道阻滯劑會引起低血壓、心動過緩、傳導障礙和心衰。β-阻斷劑應避免與抑制心臟的鈣通道阻滯劑如維拉帕米、硫氮酮合用，因為它們對房室傳導和心室功能有累加作用。 與耗竭兒茶酚胺的藥物如利血平、胍乙啶和β-阻斷劑合用，可引起靜息交感神經張力過度降低，須密切觀察可能導致病人暈厥的低血壓和/或掩蓋的心動過緩的發生跡象。 本藥可引起高血糖，降血糖藥物的劑量需要調整。 β2-激動劑如沙丁胺醇、特布他林和異丙腎上腺素與本藥合用時應增加劑量。 停用可樂定后有時可觀察到反射......閱讀全文
關于索他洛爾的藥物相互作用介紹
勿與Ia類抗心律失常藥如丙吡胺、奎尼丁和普魯卡因胺，以及其它III類藥物(如胺碘酮)合用，因它們有可能延長不應期。本藥與其它β-阻斷劑合用會導致II類作用累加。 與排鉀利尿劑合用，可發生低鉀血癥或低鎂血癥，增加尖端扭轉型室速發生的可能。 與已知能延長QT間期的藥物如I類抗心律失常藥、吩噻嗪、
簡述鹽酸索他洛爾片的藥物相互作用
1．與其他Ia、Ⅱ、Ⅲ類抗心律失常藥同用時有協同作用。 2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。 3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。 4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報道。
關于索他洛爾的生產方法介紹
1、在冰浴和攪拌下,將甲磺酰氯滴加到苯胺、三乙胺和乙醇的溶液中,然后室溫攪拌。過濾,濾液濃縮,結晶后,用乙醇重結晶,烘干得甲磺酰苯胺。在冰浴和攪拌下,在甲磺酰苯胺、溴乙酰溴和二硫化碳的溶液中,加入無水三氯化鋁,回流。經過濾、重結晶,將得到的化合物加入異丙胺的甲醇溶液中,反應。減壓濃縮,加丙酮,通
關于索他洛爾的毒理研究
在24個月中，給予大鼠30倍于人口服索他洛爾的最大推薦劑量(137-275 mg/kg體重/天)或給予小鼠人口服劑量約450-750倍的索他洛爾(4.141-7.122 g/kg體重/天)，未觀察到致癌作用的跡象。大鼠在交配前口服1 g/kg/天(約是人最大推薦劑量的100倍)，生育力未見明顯減
關于索他洛爾的基本信息介紹
索他洛爾（sotalol）化學名為4'-(1-羥基-2-異丙胺乙基)甲磺酰苯胺，白色結晶，分子式為C12H20N2O3S，分子量為272.36400，密度為1.239 g/cm3，沸點為443.3oC at 760 mmHg，閃點為221.9oC，折射率：1.57。 中文名稱：索他洛爾
關于鹽酸索他洛爾片的基本介紹
鹽酸索他洛爾片，適應癥為 1．轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速，也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。 2．心房撲動，心房顫動。 3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。 4．急性心肌梗死并發嚴重心律失常。
關于索他洛爾的藥理作用介紹
本藥為d型和l型鹽酸索他洛爾的外消旋混合物，是非選擇性β-腎上腺素受體阻斷劑，作用于β1和β2受體，沒有內在擬交感活性和膜穩定作用。可抑制腎素釋放，抑制腎素的作用在人靜息和運動時都很明顯，其β-腎上腺素受體阻斷作用引起心率減慢(負性頻率效應)和收縮力的有限減弱(負性肌力效應)，這些變化減少心肌耗
鹽酸索他洛爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~5
關于鹽酸索他洛爾片的藥理毒理介紹
本品兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性，是非心臟選擇性，無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑，有β1、β2受體阻滯作用。并能延長心肌動作電位，有效不應期及Q-T新時期，抑制竇房結、房室結傳導時間，并延長房室旁路的傳導。心電圖表現為P-R間期延長，QRS時限輕度增寬，Q-T間期顯著延長。 本藥有輕
鹽酸索他洛爾片
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠
使用索他洛爾的不良反應介紹
暫時的呼吸困難，疲勞，眩暈，頭痛，發熱，心動過緩和/或低血壓，如有發生，通常藥量減少后就會消失。最嚴重的不良反應是心律失常，包括尖端扭轉型室速。此外尚可出現胸痛，心悸，水腫，暈厥，暈厥前癥候群，心衰。皮疹。惡心/嘔吐，腹瀉，消化不良，腹痛，胃腸脹氣。肌肉痙攣。睡眠障礙，抑郁，感覺異常，情緒改變，
鹽酸索他洛爾的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10m1溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本
關于鹽酸索他洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收近予100%，2～3小時血藥濃度達峰值水平，無肝臟首過效應，生物利用度達95%，主要由腎臟排泄，腎功能正常時，t1/2β約15～20小時，腎功能受損t1/2β明顯延長。
簡述索他洛爾的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶 密度：1.239 g/cm3 沸點：443.3oC at 760 mmHg 閃點：221.9oC 折射率：1.57 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：72.13 2、 摩爾體積（cm/mol）：219.7 3、 等張比容（90.2K）：58
鹽酸索他洛爾片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置25m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸索他洛爾10gg的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求
鹽酸索他洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~504
鹽酸索他洛爾的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1199圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸索他洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
鹽酸索他洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1199圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
關于阿替洛爾片劑的藥物相互作用介紹
與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用，能加強其降壓效果。Ⅰ類抗心律失常藥、異搏定、麻醉劑要特別謹慎。b-受體阻滯劑會加劇停用氯壓定引起的高血壓反跳，如兩藥聯合使用，本藥應在停用氯壓定前幾天停用，如果用本藥取代氯壓定，應在停止服用氯壓定數天后才開始b-受體阻滯劑的療程。
使用鹽酸索他洛爾片的不良反應介紹
與β-受體阻滯劑作用相關的有心動過緩、低血壓、支氣管痙攣。本品高可有乏力、氣短、眩暈、惡心、嘔吐、皮疹等。 本品嚴重的不良反應是致心律失常作用，可表現為原有心律失常加重或出現新的心律失常，嚴重時可出現扭轉性室性心動過速，多源性室性心動過速，心室顫動，多與劑量大，低鉀，Q-T延長，嚴重心臟病變等
鹽酸索他洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~5
鹽酸索他洛爾片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF
鹽酸索他洛爾片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸索他洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置50m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要
鹽酸索他洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體拮抗藥。貯藏遮光,密封,干燥處保存制劑鹽酸索他洛爾片
關于復方噻嗎洛爾滴眼液的藥物相互作用介紹
1.馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用，對心肌無直接抑制作用。 2.本品為馬來酸噻嗎洛爾滴眼劑，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用，其降低眼內壓的確切機理尚不清楚，眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關。 3
使用索他洛爾過量會引起哪些癥狀？
癥狀 心動過緩，充血性心衰，低血壓，支氣管痙攣，低血糖，QT間期延長，室性早搏，室性心動過速，尖端扭轉型室速。 治療 應立即停藥，并密切觀察病人情況， 如出現心動過緩，給予阿托品，β-腎上腺素受體激動劑或經靜脈心臟起搏。 如出現心臟傳導阻滯(II度和III度)，可給予靜脈心臟起搏。 如出
鹽酸索他洛爾片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置25m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸索他洛爾10gg的溶液溶
鹽酸索他洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~5