關于普羅帕酮的藥代動力學介紹
口服吸收95%，初期服藥首關效應（首過效應）明顯，生物利用度為4.8%～23.5%，長期給藥，劑量增加到一定程度，肝臟首關效應（首過效應）達到飽和狀態，生物利用度明顯升高，服藥后30min左右起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續 6～8h，有效血藥濃度0.2～3.0μg/mL，有效血藥濃度個體差異較大，血漿穩態濃度與劑量呈非線性關系，劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率為95%，半衰期為3～6h。主要經肝臟代謝，代謝產物5-羥基-普羅帕酮有藥理活性，90%代謝物從腎臟排出，原藥約1%經腎臟排出。......閱讀全文
關于普羅帕酮的藥代動力學介紹
口服吸收95%，初期服藥首關效應（首過效應）明顯，生物利用度為4.8%～23.5%，長期給藥，劑量增加到一定程度，肝臟首關效應（首過效應）達到飽和狀態，生物利用度明顯升高，服藥后30min左右起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續 6～8h，有效血藥濃度0.2～3.0μg/mL，有效血藥濃度個體
關于普羅帕酮的藥代動力學介紹
口服吸收95%，初期服藥首關效應（首過效應）明顯，生物利用度為4.8%～23.5%，長期給藥，劑量增加到一定程度，肝臟首關效應（首過效應）達到飽和狀態，生物利用度明顯升高，服藥后30min左右起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續 6～8h，有效血藥濃度0.2～3.0μg/mL，有效血藥濃度個體
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的藥代動力學介紹
口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時抗心律失常作用達峰值，作用可持續8小時以上，其生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅
關于鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學
鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學介紹
鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(Tmax)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的
關于鹽酸普羅帕酮注射液的藥代動力學
本品與血漿蛋白結合率高達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線為非線性。該藥半衰期為3.5～4小時。本品經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分(
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力
關于帕利哌酮的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 單劑量服用本品后，血漿中帕利哌酮濃度穩定升高，大約在服藥后24小時到達峰濃度（Cmax）。血漿蛋白結合率為74%，表觀分布容積為487L。少量經肝臟代謝，主要經尿液和糞便排泄，其中59%為原形藥，32%為代謝產物，終末半衰期大約是23小時。? 2、適應癥： 帕利哌酮緩釋片
關于普羅帕酮中毒的基本介紹
普羅帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用，適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，維持量為0.3～0.6g/d，每日極量0.9g；靜注或靜滴每次70mg，1次/8h，每日極量350mg。 人中毒血藥濃度> 10
關于普羅帕酮的用法用量介紹
口服：1次100～200mg，1日3～4次。治療量，1日300～900mg，分4～6次服用。維持量，1日300～600mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。每日極量：0.9g。小兒每次5～7mg/kg，3次/日，起效后用量減半以維持療效。 必要時可在
關于普羅帕酮的禁用慎用介紹
（1）對普羅帕酮過敏、嚴重心力衰竭、心源休克、嚴重心動過緩、病態竇房結綜合征、明顯電解質失調、嚴重慢性阻塞性肺病、肺氣腫患者，以及竇房、房室和心室內傳導阻滯患者禁用。 （2）老年人用藥后可能引起血壓下降，應注意觀察。 （3）以下情況應禁用：①竇房結功能障礙；②Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，雙束支傳導
關于普羅帕酮的禁用慎用介紹
（1）對本品過敏、嚴重心力衰竭、心源休克、嚴重心動過緩、病態竇房結綜合征、明顯電解質失調、嚴重慢性阻塞性肺病、肺氣腫患者，以及竇房、房室和心室內傳導阻滯患者禁用。 （2）老年人用藥后可能引起血壓下降，應注意觀察。 （3）以下情況應禁用：①竇房結功能障礙；②Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，雙束支傳導阻滯
關于普羅帕酮的用法用量介紹
普羅帕酮口服：1次100～200mg，1日3～4次。治療量，1日300～900mg，分4～6次服用。維持量，1日300～600mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。每日極量：0.9g。小兒每次5～7mg/kg，3次/日，起效后用量減半以維持療效。 必
關于普羅帕酮的化合物介紹
一、普羅帕酮的基本信息 中文名稱：普羅帕酮 中文別名：1-[2-[2-羥基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮 英文名稱：propafenone CAS號：54063-53-5 分子式：C21H27NO3 分子量：341.44 精確質量：341.19900 PSA
關于普羅帕酮的基本信息介紹
???? 普羅帕酮，為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥，具有膜穩定作用及競爭性β受體阻滯作用。能降低心肌興奮性，延長動作電位時程及有效不應期，延長傳導。臨床可用于預防和治療室性和室上性異位搏動，室性或室上性心動過速，預激綜合征，電復律后室顫發作等。具有起效快、作用持久之特點。
關于普羅帕酮的基本信息介紹
普羅帕酮，為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥，具有膜穩定作用及競爭性β受體阻滯作用。能降低心肌興奮性，延長動作電位時程及有效不應期，延長傳導。臨床可用于預防和治療室性和室上性異位搏動，室性或室上性心動過速，預激綜合征，電復律后室顫發作等。具有起效快、作用持久之特點。
關于鹽酸普羅帕酮片的禁忌介紹
存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者 ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情
關于普羅帕酮中毒的治療要點介紹
1、普羅帕酮用量過大，應立即進行洗胃、導瀉、靜脈輸液，加速體內藥物排出。 2、出現竇性停搏及傳導阻滯時，可靜脈給予阿托品或異丙腎上腺素，必要時安置心臟起搏器治療。 3、低血壓伴心功能不全者，使用升壓藥物和強心藥物治療。 4、過敏反應用抗組胺藥物或糖皮質激素。 5、用藥后致心力衰竭加重者，
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的基本介紹
鹽酸普羅帕酮膠囊，適應癥為用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。 鹽酸普羅帕酮 化學名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式 C21H27NO3·HCl 分子量 377.91
關于普羅帕酮中毒的簡介
普羅帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用，適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，維持量為0.3～0.6g/d，每日極量0.9g；靜注或靜滴每次70mg，1次/8h，每日極量350mg。 人中毒血藥濃度> 10
鹽酸普羅帕酮
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光
關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹
（1）本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用法用量介紹
由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。 （1）1次100～200mg，一日3～4次。 （2）治療量，一日300～900mg，分4～6次服用。 （3）維持量一日300～600mg，分2～4次服用。
關于普羅帕酮的藥物相互作用介紹
1．其他抗心律失常藥，包括維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加普羅帕酮不良反應。 2．與降壓藥合用，可增強降壓作用。 3．與局麻藥合用可能增加普羅帕酮中樞神經系統不良反應。 4．與地高辛合用，可能增加地高辛血藥濃度。 5．與華法林合用，可增加華法林的血藥濃度和延長凝血酶原時間。
關于普羅帕酮中毒的臨床表現介紹
1、普羅帕酮的不良反應如心動過緩、房室傳導阻滯、頭暈、頭痛、多汗、厭食、口干、惡心、嘔吐、皮疹等。 2、普羅帕酮中毒表現 （1）心血管系統表現：誘發或加重室性心律失常、充血性心力衰竭、心絞痛；可出現高度房室傳導阻滯、竇性停搏、低血壓、休克等。 （2）神經系統表現：嗜睡、感覺異常、精神狀態改
關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量介紹
在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期）制定個體的維持劑量，或遵醫矚。推薦的起始和維持劑量：毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg，毎日三次），可根據需要增加至900mg/日 （2片悅復隆150m個，毎日三次），上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人，體重低于70公斤者服
關于鹽酸普羅帕酮片的簡介
鹽酸普羅帕酮片，有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。 主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式
鹽酸普羅帕酮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水
關于吡喹酮的藥代動力學介紹
吡喹酮口服后吸收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達，藥物進入肝臟后很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%~20% 左右，哺乳期患者服藥后，其乳汁中藥物濃度相當于血清中的2
關于撲米酮的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，t1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者t1/2