巨細胞病毒病的診斷
凡新生兒、嬰幼兒患間質性肺炎，或患肝炎伴單核細胞增多，出現變異淋巴細胞，尤其伴有先天畸形的新生兒，應考慮本病。成人接受輸血、器官移植，或免疫抑制治療后出現單核細胞增多，出現變異淋巴細胞，發熱、皮疹、肝脾腫大者，亦應考慮本病。本病患者嗜異性凝集試驗呈陰性，可與EB 病毒所致的傳染性單核細胞增多癥相鑒別。鑒別診斷時尚應注意與病毒性肝炎以及其他病因所致的肝大、黃疸等相區別。對于先天性畸形，或死胎、流產、早產等所謂“TORCH綜合征”的患者，則應與導致此類疾患的其他病因即弓形蟲病、風疹病毒感染、單純皰疹病毒感染，及其他可能的病原體感染(如梅毒螺旋體等)一一鑒別。外周血抗-CMV IGM 陽性表明新近存在CMV 感染，對于嬰幼兒患者可診斷本病。由于孕婦外周血IgM 型抗體不能通過胎盤屏障，所以若新生兒臍血抗-CMV IgM檢測陽性則可診斷CMV 宮內感染(采集臍血標本時應注意避免母血污染)。嬰幼兒外周血僅單一抗-CMV IgG 檢測陽......閱讀全文
巨細胞病毒的感染診斷
CMV感染診斷中應注意的問題：CMV感染的診斷依據詳見CMV感染診斷方案，臨床應用中需注意以下幾方面的問題。1．對CMV感染的診斷主要依靠實驗室檢查結果，因此實驗室操作從試劑選用至結果判定，都需保證質量。采用國際上尚未公認的新方法時，應與“金標準”病毒分離等結果對照，考核其可靠性。2．在中國小兒中，
巨細胞病毒的診斷方法
方法 唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉淀，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。 分離培養可將標本接種于人胚肺纖維母細胞中，由于CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMV
巨細胞病毒病的概述
巨細胞病毒(cytomegalovirus，CMV)感染目前已日益受到重視；因受染細胞呈巨細胞化，胞質、胞核內可見包涵體，故又名巨細胞包涵體病(cytomegalicinclusion disease，CID)。受染后病毒可局限于涎腺，有的則導致全身性感染。顯性感染者則有多樣化的臨床表現，嚴重
概述巨細胞病毒的診斷方法
唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉淀，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。 分離培養可將標本接種于人胚肺纖維母細胞中，由于CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMV DNA。
巨細胞病毒病的發病機制
人一旦發生CMV感染，常終身帶毒，可侵入肺、腎、肝、腸道、視網膜等臟器及唾液腺、乳腺其他腺體和多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳、汗、血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。免疫正常時可無癥狀，但病毒仍潛伏持續存在，主要潛伏部位是血管內皮細胞及血管平滑肌細胞，此外也潛伏于淋巴細胞、
巨細胞病毒感染癥的診斷
1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是CMV感染
巨細胞病毒感染診斷方案
? 巨細胞病毒感染診斷方案 ??? 中華醫學會兒科學分會感染消化學組? (1998年11月，湖北宜昌) ??? 巨細胞病毒感染( cytomegalovirus infection )是由人巨細胞病毒( human cytomegalovirus，CMV )引起的人類感染性疾病。CMV感染
巨細胞病毒感染的診斷與治療
診斷1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是CMV感染
關于巨細胞病毒感染的檢查和診斷
檢查 要進行病毒學和血清學檢測才能明確診斷。 診斷 1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎； 2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者； 3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡
巨細胞病毒感染癥的檢查及診斷
檢查 要進行病毒學和血清學檢測才能明確診斷。 診斷 1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）