簡述地方性克汀病的臨床表現
可分神經型、黏液水腫型及混合型3種，多數為混合型。 1.神經型 身高低于正常，甲狀腺腫大者占15.3%，多數為輕度腫大，智力呈中至重度減退。表情淡漠、聾啞、精神缺陷、痙攣性癱瘓、眼斜視、膝關節屈曲、膝反射亢進，可出現病理反射，如巴賓斯基征陽性。無明顯甲狀腺功能減退（以下簡稱甲低）表現。 2.黏液水腫型 有嚴重甲低表現，可具有典型的克汀病面容，便秘、黏液水腫明顯，智力減低較輕，有的能說話，生長遲緩，甲狀腺腫大占28%，性發育顯著遲緩，腱反射松弛時間延長，某些患者呈家族性發病。......閱讀全文
簡述地方性克汀病的臨床表現
可分神經型、黏液水腫型及混合型3種，多數為混合型。 1.神經型 身高低于正常，甲狀腺腫大者占15.3%，多數為輕度腫大，智力呈中至重度減退。表情淡漠、聾啞、精神缺陷、痙攣性癱瘓、眼斜視、膝關節屈曲、膝反射亢進，可出現病理反射，如巴賓斯基征陽性。無明顯甲狀腺功能減退（以下簡稱甲低）表現。 2
如何診斷地方性克汀病？
地方性克汀病的診斷標準： 1.患兒出生、居住在低碘地方性甲狀腺地區，有精神發育不全及不同程度的智力障礙。有不同程度的神經系統癥狀，如聽力障礙、語言障礙、運動神經障礙。 2.甲狀腺功能低下癥狀: 不同程度的生長發育障礙，克汀病的面容。 3.臍血T4降低、促甲狀腺激素增高、T3可增高。適用于黏
關于地方性克汀病的簡介
地方性克汀病又稱地方性呆小病，多出現在嚴重的地方性甲狀腺腫流行地區，一般患病率占甲狀腺腫地區人口的1%～5%，嚴重地區可高達5%～10%。本病是胚胎時期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統發育分化障礙結果。
關于地方性克汀病的病因分析
地方性克汀病的病因已比較明確，是胚胎期和新生兒期嚴重缺碘的結果，由于缺碘影響甲狀腺激素合成。某些地方性克汀病以神經型表現為主者就是由于胚胎早期嚴重的宮內碘缺乏損害神經細胞生長發育所致。某些黏液性水腫型地方性克汀病則是在已存在的神經系統缺陷的基礎上再加上甲狀腺激素合成能力降低，提示甲狀腺本身的正常
簡述散發性克汀病的臨床表現
新生兒及嬰兒期患兒常為過期產，出生體重大于第90百分位，身長較正常矮小20%左右，前囟大，后囟未閉，胎便排出遲緩，經常便秘、嗜睡、吮奶差、生理黃疸延長，哭聲嘶啞、腹脹、臍疝，表情呆滯，體溫不升，心率減慢，皮膚發涼呈花斑狀，舌大寬厚，面容臃腫，鼻根地平，眼距寬。幼兒及兒童期患兒呈現特殊面容及體態：
關于地方性克汀病的預防及治療介紹
預防為主，應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4個月可加服碘化鉀，或肌注碘油。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治，有甲低表現者應自生后3個月內開始補充甲狀腺激素。聾啞者應受專門訓練。
簡述地方性斑疹傷寒的臨床表現
潛伏期6～16天，多為12天。少數患者有1～2天的前驅癥狀如疲乏、納差、頭痛等。 1.發熱 體溫39℃左右，為稽留熱或弛張熱，于1周左右達高峰，伴頭痛、全身酸痛、結膜充血，熱程9～14天，大多漸退。 2.皮疹 多數患者出現皮疹，多見于第4～7病日，皮疹初見于胸腹部，24小時內遍及背、肩、
概述嬰幼兒克汀病的臨床表現
1．散發性克汀病(呆小病) (1)癥狀 一般表現為生長發育遲緩，智力低下，表情呆滯，活動減少，動作笨拙遲緩，食欲差，便秘，怕冷，少汗，浮腫等。新生兒期生理性黃疽可延遲消退，喂養困難，呼吸不暢，舌厚，鼻塞，打鼾，哭聲嘶啞，腹脹便秘，皮膚花斑狀，有時伴臍疝，頸短。 (2)體征 特殊面容：鼻根
概述亞臨床型克汀病的臨床表現
1.輕度智力落后 IQ在55～69屬輕度智力落后，即所謂弱智，這是亞克汀的主要特征。MMR的患兒常表現為計算能力差；記憶力尤其是長期記憶能力不良；抽象運算能力差；注意力、認識力和理解能力均低于正常兒童。 2.輕度的神經損傷 亞克汀病的神經損傷較輕，往往需采用精細的檢查方法才能檢出。 （1
地方性斑疹傷寒的臨床表現
多發群體 人群對本病有普遍易感性，某些報告中以小學生和青壯年發病者居多。得病后有較強而持久的免疫力，對普氏立克次體有交叉免疫，感染莫氏立克次體也可與具相當的針對普氏立克次體的免疫性。 疾病病狀 潛伏期為1～2周，臨床表現和流行性斑疹傷寒相似，但病情輕，病程短，急性起病，出現發熱，頭痛，惡心
地方性斑疹傷寒的臨床表現
發病原因主要是鼠蚤體內的莫氏立克次體經人體破損的皮膚表面進入人體導致人感染莫氏立克次體，從而使人患地方性斑疹傷寒。莫氏立克次體形態及生化特點與普氏立克次體相似，但是DNA同源性研究顯示兩者并沒有密切關系。莫氏立克次體接種雄性豚鼠腹腔，可引起陰囊明顯腫脹，稱之為豚鼠陰囊現象，是與普氏立克次體的重要
簡述地方性甲狀腺功能減低癥
因在胎兒期缺乏碘而不能合成足量甲狀腺激素，影響中樞神經系統發育。臨床表現為兩種不同類型，但可以相互交叉重疊。 （1）“神經性”綜合癥：主要表現為：共濟失調、痙攣性性癱瘓、聾啞、智能低下，但身材正常，甲狀腺功能正常或輕度減低。 （2）“黏液水腫型”綜合癥：臨床上有顯著的生長發育和性發育落后、智
關于先天性甲低的預防措施介紹
應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4 個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10～12 滴)，或肌注碘油1 次2ml。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治，有甲低表現者應自生后3 個月內開始補充甲狀腺激素，原則同散發性克汀病。聾啞者應受專門訓練。
關于小兒先天性甲狀腺功能減低癥的預防護理介紹
應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治，有甲低表現者應自生后3個月內開始補充甲狀腺激素，原則同散發性克汀病。聾啞者應受專門訓練。
關于小兒碘缺乏病的癥狀介紹
碘缺乏病的臨床表現取決于缺碘的程度，缺碘時機體所處發育時期，以及機體對缺碘的反應性或對缺碘的代償適應能力。如碘缺乏發生在胚胎腦組織發育的關鍵時期(從妊娠開始至出生后2歲)，則主要影響智力發育，并有身體發育及性發育障礙，即為克汀病。如碘缺乏是在兒童期，即可發生甲狀腺腫。 地方性甲狀腺功能減退癥可
臨床化學檢查方法介紹尿碘(I)介紹
尿碘(I)介紹： 正常成人體內含碘20-50微克。碘進入體內可隨食物、飲水、食鹽等途徑攝取。主要從腸道吸收的碘70%-80%濃集在甲狀腺中，其主要通過尿液排出。碘是組成甲狀腺素的元素。它通過甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)發揮生化作用。碘缺乏性疾病包括地方性甲狀腺腫、地方性克汀病。但攝入
先天性甲狀腺功能低下的預防預后相關介紹
1、預防預后 先天性甲低病人治療越早，預后越佳，新生兒疾病篩查的逐步開展使病人有可能在出生后1～3 周得到確診和治療。大多數早期治療病例均可獲得較高智商。若出生時即發現明顯宮內甲低存在，如骨齡明顯延遲、T4 水平極低、甲狀腺缺如等，對智商影響具有高度危險性，遺留神經系統后遺癥可能性較大。 2
關于散發性克汀病的簡介
其原因主要是由于某種因素(如母親患有甲狀腺疾病，血中有抗甲狀腺的自身抗體，破壞胎兒甲狀腺組織，或者妊娠期間服用了抗甲狀腺藥物，使胎兒甲狀腺先天性發育不全。）所致的先天性甲狀腺功能不足。甲狀腺素是人體生長發育所必需的內分泌激素，如果小兒缺乏這種激素，可直接影響小兒腦組織和骨胳的發育。若在出生后到1
關于克汀病的基本檢查介紹
一、基礎代謝率測定：甲減一般-20%以下，甚至更低，可達-45% 二、甲狀腺131碘攝取率測定：甲減病人24小時最高吸131碘率可降至10%以下。 三、血清蛋白結合碘(PBI)測定：低于正常，多在3ug/dl以下。 四、血清總T3，T4測定：T4，T3值，在臨床癥狀不明顯的部分病人中均可正
關于克汀病的臨床癥狀介紹
1、幼年黏液性水腫 幼年粘液性水腫的臨床表現根據起病的年齡不同而不同。若系幼兒發病者，和呆小病相似，只是體格發育和面容的改變沒有呆小病顯著。兒童和青春期發病一般與成人黏液性水腫類似。只是伴有不同程度的生長阻滯，青春發育期延遲。 2、呆小病 多于出生后數周出現癥狀，表現有皮膚蒼白、增厚、多褶
關于碘化油的藥理學介紹
除造影外，我國現用以防治地方性甲狀腺腫的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%?42.0%。肌內注射1次后，碘化油貯存于人體單核吞噬細胞系統和脂肪組織，緩慢釋放，其療效維持時間可達2?3年。用藥后，患者碘代謝的參數均恢復正常，甲狀腺腫逐漸消退，其有效率隨時間的延長而增加。用藥2年后，地方
關于嬰幼兒克汀病的基本信息介紹
嬰幼兒克汀病(cretinism)又稱呆小病或先天性甲狀腺功能減低癥（簡稱甲低）。 呆小病是兒童的一種病，從字面上我們可以形象地看出它特指的是兒童患的一種呆傻病，在醫學上又稱散發性克汀病。它是由于先天的多種因素造成甲狀腺素分泌減少（又稱先天性甲狀腺功能低下），導致孩子的生長減慢，智力低下的一種疾
關于小兒碘缺乏病的介紹
癥狀：兒童精神運動發育異常 智力發育遲緩 性發育慢 斜視性弱視 粘液性水腫 甲狀腺腫大 檢查：必需微量元素檢測 碘是人體不可缺少的一種營養素，當攝入不足時，機體會出現一系列的障礙。碘缺乏病(iodine deficiency disease)是由于自然環境缺碘而對人體所造成的損害，可表現出各
怎樣預防甲狀腺功能減退性心肌癥？
1.糾正缺碘：由于地方性克汀病（呆小癥）的基本病因是缺碘，所以糾正缺碘可以預防本病。在地方性克汀病流行的地區，母孕期可加服碘劑，多吃含碘食物，并適當加服碘油。嬰兒出生后，可采用碘鹽、碘油和其他碘劑綜合預防。 2.甲減是131I治療和甲狀腺手術的主要并發癥，治療后1年早期甲減的發生率為5%～10
小兒無甲狀腺性克汀病的檢查
1.甲狀腺功能檢查： 甲狀腺激素減少，吸131I功能低下，血TSH升高，血清T3和T4呈低值或呈界限值，如先甲低為甲狀腺本身引起者TSH升高，一般在100μU/ml以上，新生兒甲低篩查用T4，但診斷時用測定TSH確定原發性甲低，因遺傳性甲狀腺球蛋白低而甲狀腺功能正常的人，T4低，但TSH正常。
小兒無甲狀腺性克汀病的診斷
根據以下特點可以診斷，肌張力經常低下，全身肌肉肥厚，由于肌肉假性肥大可有運動員樣外觀，尤其是腓腸肌，發病機制不明，治療后肌活檢的非特異性組織化學和超微結構改變恢復正常，男孩易患本綜合征，曾見于血緣婚配所生的同胞，受累者患病時間長，且嚴重。 1.臨床特點： 甲狀腺減退的臨床表現及實驗室所見，24
小兒無甲狀腺性克汀病的鑒別
注意嬰兒和兒童身長和生長發育曲線，生長速度的減速常能提出第一個診斷線索，一旦懷疑本病，診斷并不困難，一般可用甲狀腺功能檢查進行診斷。 在新生兒期從先甲低的所有癥狀中應當鑒別的疾病，有各種原因的黃疸，心臟病，呼吸道疾病，只要做甲狀腺功能檢查(先甲低T4降低和TSH升高)就易鑒別。 在有呼吸窘迫
關于亞臨床型克汀病的簡介
亞臨床型克汀病（亞克汀）是一種由缺碘引起的極輕型的疾病，常以輕度智力落后為主要特征，患者必須出生和居住在碘缺乏病病區，表現有不同程度的精神發育遲滯，亞克汀病的智商（IQ）為55～69，低于正常。 亞克汀病由于缺碘所致，該病的發病機制與地克病是相同的，輕度缺碘或缺碘導致的輕度損傷是其發病的基本環
預防嬰幼兒克汀病的相關介紹
1．嬰幼兒克汀病預防—呆小病不論病因如何，治療主要是長期終身服用甲狀腺制劑以代替補充其甲狀腺分泌不足，應及早做出診斷、治療。 2．嬰幼兒克汀病預防—地方性呆小病為胎兒期發育障礙的后果，其病因雖主要由于缺碘引起，但出生后用碘治療已不甚有效，甲狀腺素片僅能改善甲狀腺功能低下的癥狀。故預防是最重要而
碘的概述臨床生化
碘的概述：人體含碘量約11毫克。碘是構成甲狀腺激素的必需成分。甲狀腺素的功能是維持生長及智力發育和調節能量代謝。缺碘可發生地方性甲狀腺腫及呆小癥。地方性甲狀腺腫：甲狀腺代謝性腫大，不伴有明顯甲狀腺功能改變醫`學教育網搜集整理。地方性克汀病：全身性碘缺乏疾病，生長發育遲緩、身材矮小、智力低下、聾啞、神