關于唑吡坦的藥品介紹
1、適應癥 治療偶發性、暫時性、慢性失眠癥。 2、藥理學 唑吡坦是一種咪唑吡啶衍生物，有很強的睡眠誘導作用，作用快，服藥后30分鐘起效。由于其在血中的半衰期約為2.5小時，所以是短效的催眠藥。睡眠研究發現，唑吡坦主要作用于睡眠周期的非眼快動相第二睡眠時相，增加或不增加慢波睡眠，對眼動快相的作用輕微。如果停藥，與其他藥物相比，它引起的睡眠紊亂比較輕微。......閱讀全文
關于唑吡坦的藥品介紹
1、適應癥 治療偶發性、暫時性、慢性失眠癥。 2、藥理學 唑吡坦是一種咪唑吡啶衍生物，有很強的睡眠誘導作用，作用快，服藥后30分鐘起效。由于其在血中的半衰期約為2.5小時，所以是短效的催眠藥。睡眠研究發現，唑吡坦主要作用于睡眠周期的非眼快動相第二睡眠時相，增加或不增加慢波睡眠，對眼動快相的
關于唑吡坦的基本信息介紹
唑吡坦，是一種有機化合物，化學式為C19H21N3O，被列為第二類精神藥品管控。 一、基本信息 化學式：C19H21N3O 分子量：307.39 CAS號：82626-48-0 二、理化性質 密度：1.12g/cm3 熔點：189-191℃ 折射率：1.601 外觀：白色至灰白
關于酒石酸唑吡坦的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，置干燥試管中，加丙二酸約10mg與醋酐10滴，水浴加熱1~3分鐘，溶液顯紅棕色。 2、取本品約20mg，加10%溴化鉀溶液0.1mL、2%間苯二酚溶液0.1mL與硫酸3mL，水浴加熱10分鐘，顯深藍色，冷卻后傾入水中，即變為紅色。 3、取本品適量，加0.1mol/L鹽酸
關于酒石酸唑吡坦的藥典信息介紹
1、來源 本品為N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺-L-(+)-酒石酸鹽，按干燥品計算，含(C19H21N3O)2?C4H6O6不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，略有引濕性。 本品在甲醇中略溶，在水或乙醇中微溶，
關于酒石酸唑吡坦片的基本介紹
酒石酸唑吡坦片，適應癥為本品限用于下列情況下嚴重睡眠障礙的治療 ：·偶發性失眠癥·暫時性失眠癥。 1、成份 化學名稱 ：雙[N，N-二甲基-2-[6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1，2 -]吡啶-3基]-乙酰胺]（2R，3R）-2，3-二羥丁二酸鹽。 分子式 ：（C19H21N3O2
關于酒石酸唑吡坦的簡介
酒石酸唑吡坦，是一種有機化合物，化學式為C23H27N3O7，臨床上被用作催眠劑，用于失眠癥的短期治療。 1、基本信息 化學式：C23H27N3O7 分子量：764.866 CAS號：99294-93-6 2、理化性質 熔點：196℃ PSA：152.67000 LogP：1.1
關于酒石酸唑吡坦的物質檢查介紹
1、酸度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含2.0mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.25g與酒石酸0.125g，加水10mL使溶解并稀釋至25mL，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，
關于酒石酸唑吡坦片的用藥禁忌介紹
1、兒童用藥? 在18歲以下的患者中尚未確定唑吡坦的安全性和療效。一項在兒童(6-17歲)失眠癥伴有注意力缺乏/多動癥(ADHD)患者中進行的為期8周的研究中，唑吡坦與安慰劑相比，精神病和神經系統異常是最常見的治療相關的不良事件，包括頭暈(23.5%比1.5%)、頭痛(12.5%比9.2%)和
關于酒石酸唑吡坦片的毒理研究介紹
遺傳毒性 ：唑吡坦Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞遺傳毒性試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性 ：大鼠一般生殖毒性試驗中，高劑量組（100 mg/kg）大鼠出現發情期不規律和交配前間隔延長，但經口給予4-100 mg/kg(以 mg/
酒石酸唑吡坦
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液
酒石酸唑吡坦片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量均勻度項下
使用唑吡坦的注意事項
1、有眩暈、嗜睡、惡心、頭痛、記憶減退，夜寢不安、腹瀉，摔倒等等。 2、患有腎臟病，肝臟病，呼吸困難以及肌肉病癥（如肌無力）等時，必須告知醫生。 3、年老者慎服。 4、服藥期間，應節制飲用烈性酒。 5、有可能減低駕駛員和機器操作者的注意力。 6、服用一片安眠藥后，如是半夜起床，有可能會
使用酒石酸唑吡坦片過量的介紹
1、體征和癥狀： 曾有報告在唑吡坦單獨用藥或者合并使用其他CNS抑制劑(包括酒精)用藥過量時，發生意識損傷直到昏迷和更為嚴重的癥狀，包括致死的結果。 2、處理： 應該使用一般的對癥和支持措施。如果胃排空無效，應該給予活性炭減少吸收。即使出現興奮也應停用鎮靜藥。在觀察到嚴重癥狀時可以考慮使用
關于酒石酸唑吡坦片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服唑吡坦的生物利用度約為70%，血漿藥物濃度達峰時間為0.5到3小時之間。 2、分布 在治療劑量時，藥代動力學呈線性。血漿蛋白結合率約為92%。成人人體中分布容積為0.54±0.02 L/kg。 3、代謝和消除 唑吡坦經肝臟代謝，以非活性的代謝產物形式，主要經尿液（大約60
酒石酸唑吡坦的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.25g與酒石酸0.125g加水10ml使溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號
酒石酸唑吡坦的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液0.1ml、2%問苯二酚溶液0.1ml與硫酸3ml,水浴加熱10分鐘,顯深藍色;冷卻后傾入水中,即變為紅色。(3)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解
酒石酸唑吡坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液0.1ml、2%問苯二酚溶液0.1ml與硫酸3ml,水浴加熱10分鐘,顯深藍色;冷卻后傾入水中,即變為紅色。(3)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
酒石酸唑吡坦的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解
酒石酸唑吡坦片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含酒石酸唑吡坦0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻;精密量取1ml,置1oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求
酒石酸唑吡坦的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于38.24mg的(C19H21N8O)2·C4H6O6。
關于司坦唑醇的基本介紹
司坦唑醇，化學名為17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，是一種有機化合物，化學式為C21H32N2O，為白色至淡黃色粉末，主要用作同化激素藥，具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用，能使體力增強、食欲
酒石酸唑吡坦的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液
酒石酸唑吡坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使酒石酸唑吡坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酒石酸唑吡坦10pg的溶液對照
簡述酒石酸唑吡坦的藥理作用
酒石酸唑吡坦通過選擇性地與中樞神經系統的ω1-受體亞型的結合，產生藥理作用，是ω1-受體亞型的完全激動劑。小劑量時，能縮短入睡時間，延長睡眠時間，在正常治療周期內，極少產生耐受性和成癮性；在較大劑量時，第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)時間延長，REM睡眠時間縮短。
酒石酸唑吡坦片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
酒石酸唑吡坦片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
酒石酸唑吡坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
簡述酒石酸唑吡坦的注意事項
1、失眠原因很多，僅在必要時才服用本品治療，但不宜長期服用； 2、本品起效快，因此服藥后應立即睡覺； 3、服藥期間應禁酒； 4、本品有中樞抑制作用，服藥后應禁止從事駕駛、高空作業和機器操作等工作； 5、肝功能不全、肺功能不全、重癥肌無力和抑郁癥患者慎用本品； 6、服用安眠藥后，如果半夜
關于環吡酮胺的藥品信息介紹
1、適應癥：環吡酮胺為廣譜抗皮膚淺表真菌和酵母菌、白色念珠菌藥物，在4-8微克/毫升濃度時可抑制皮膚真菌和酵母菌生長。對埃希氏桿菌屬、變形桿菌屬、假單胞菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、衣原體和毛滴蟲等也有作用。用于手癬、足癬、甲癬、體癬、股癬等。 2、用量用法：外用：濃度1%，每日2次，涂
關于司坦唑醇的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，按干燥品計算，含C21H32N2O不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭，略有引濕性。 本品在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中極微溶解，在水或甲醇中