關于氟嗪酸的基本介紹
氧氟沙星是一種人工合成、廣譜抗菌的氟喹諾酮類藥物。主要用于革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃體、泌尿道（包括前列腺）、皮膚及軟組織、膽囊及膽管、中耳、鼻竇、淚囊、腸道等部位的急、慢性感染。 中文名稱：氧氟沙星 化學名稱：（±）-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸 英文名稱：ofloxacin CAS號：82419-36-1 分子式：C18H20FN3O4 分子量：361.368 精確質量：361.14400 PSA：75.01000 LogP：1.54690......閱讀全文
關于氟嗪酸的基本介紹
氧氟沙星是一種人工合成、廣譜抗菌的氟喹諾酮類藥物。主要用于革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃體、泌尿道（包括前列腺）、皮膚及軟組織、膽囊及膽管、中耳、鼻竇、淚囊、腸道等部位的急、慢性感染。 中文名稱：氧氟沙星 化學名稱：（±）-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-
關于氟嗪酸的鑒別測定介紹
（1）取本品與氧氟沙星對照品適量，加0.1 mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀釋制成每1 mL中約含1 mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取氧氟沙星對照品與環丙沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每5mg氧氟沙星加0.1
關于氟嗪酸的生產方法介紹
方法1：以2,3,4-三氟硝基苯為起始原料，經選擇性堿水解、醚化、還原、與C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2縮合、環合、水解，與乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得產品。 方法2：以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料，經氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，水解、脫羧生成
關于氟桂嗪的基本信息介紹
西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊），適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 活性成份：鹽酸氟桂利嗪 化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分子量
關于利多氟嗪的基本信息介紹
利多氟嗪為哌嗪類鈣拮抗劑，能選擇性地擴張冠狀動脈，且有增強腺苷擴張冠狀動脈的作用，可明顯增加冠脈流量，并能促進側支循環。臨床用于治療缺血性心臟病，特別是冠心病引起的心絞痛療效較好。用于心絞痛的長時間治療。 與普奈洛爾（心得安）合用可增強療效。
關于氟嗪酸細菌內毒素的測定介紹
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以醋酸鉸高氯酸鈉溶液（取醋酸銨4.0 g和高氯酸鈉 7.0g，加水1300mL使溶解，用磷酸調節pH值至2.2)-乙腈(85:15)為流動相；檢測波長為294nm。稱取氧氟沙星對照品、環丙
關于氟銻酸的基本介紹
氟銻酸是一種無機化合物，化學式為HSbF6，是氫氟酸和五氟化銻反應后的產物，屬于超強酸。SbF5能與F-形成正八面體形陰離子SbF6-。氫離子能自由運動，幾乎不受束縛，因此該物質有強酸性。比純硫酸要強2×1019倍，為已知酸性最強的物質。氟銻酸屬于超強酸性體系。
關于氟桂利嗪的基本信息介紹
氟桂利嗪，化學式為C26H26F2N2，是一種選擇性鈣離子拮抗劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓。其安全性較桂利嗪高，故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。
關于氟嗪酸的適應癥和不良反應介紹
1、適應癥 主要用于上述革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃體、泌尿道（包括前列腺）、皮膚及軟組織、膽囊及膽管、中耳、鼻竇、淚囊、腸道等部位的急、慢性感染。 2、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 3、不良反應 可致腎功能障礙（BUN升高、血肌酐值升高）
關于氟桂嗪的毒理研究介紹
本品的非臨床中樞神經系統作用（如；鎮靜、唾液分泌和共濟失調）僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到，與臨床使用的相關性很小。 對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究，包括：單次口服給藥的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜內（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、靜脈（小鼠和大鼠）以
關于氟桂嗪的用法用量介紹
1．偏頭痛的預防性治療 -起始劑量：對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒，65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應，應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應，可停止用藥。 -維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應減
三氟拉嗪的基本信息介紹
三氟拉嗪是口服類藥物，主要用于治療精神病，對急、慢性精神分裂癥，尤其對妄想型與緊張型較好。 中文名稱：三氟拉嗪 中文別名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名稱：Trifluoperazine 英文別名：Trifluperazine；
關于三氟拉嗪的用法用量介紹
1.治療精神病：開始口服5mg，每天2次，此后逐漸增加到常用劑量每天15～20mg，分次服，重癥患者可用每天40mg。深部肌內注射可緩解急性精神病癥狀，每天1～3mg，分次肌內注射。 2.控制惡心、嘔吐：1～2mg，每天2次，直至每天6mg，分次服。
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取本品約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（
簡述氟嗪酸的藥理學
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
使用氟嗪酸的注意事項
（1）18歲以下兒童不宜使用，如細菌僅對此類藥物敏感應權衡利弊后使用。 （2）嚴重腎功能不全者、有癲癇病及腦動脈硬化者慎用。 （3）老年人及腎功能不全者應調整劑量。 （4）用藥期間多飲水，避免過度暴露于陽光下。 （5）注射液僅用于緩慢靜滴，每200mg靜滴時間應大于30分鐘。
簡述氟嗪酸的物化性質
外觀與性狀：灰白色固體 密度：1.48 g/cm3 熔點：270-275℃ 沸點：571.5oC at 760 mmHg 閃點：299.4oC 折射率：1.669 穩定性：按規定保存穩定 儲存條件：2-8oC 蒸汽壓：6.7E-14mmHg at 25°C 本品為微黃色結晶，無
利多氟嗪的基本信息
中文名稱：利多氟嗪中文別名：利多福心、立得安英文名稱：Lidoflazine英文別名：Calnium、Corflazine、OrdiflazineCAS號：3416-26-0分子式：C30H35F2N3O結構式：分子量：491.61500精確質量：491.27500PSA：35.58000LogP：
關于馬來酸氟伏沙明片的基本介紹
馬來酸氟伏沙明片，1.抑郁癥及相關癥狀的治療 ；2.強迫癥癥狀的治療。 本品主要成分馬來酸氟伏沙明。 化學名稱 ：(E)-5-甲氧基-4'-三氟甲基苯戊酮-氧-(2-氨乙酰基肟)馬來酸鹽 分子式 ：C15H21F3N2O2·C4H4O4 分子量 ：434.41
簡述氟嗪酸的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加0.1 mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含1.2mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取適量，用0.1 mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1 mL中含2.4 μg的溶液，作為對照溶液。另精密稱取雜質A對照品約18mg，置100 mL量瓶中，加6 mol/L氨溶
關于氟桂嗪的藥物相互作用介紹
當本品與酒精、催眼藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14
關于三氟拉嗪的注意事項介紹
1.慎用： (1)心血管疾病； (2)視網膜病變和青光眼； (3)神經阻滯劑所致惡性綜合征。 2.藥物對老人的影響：高齡患者不宜使用。一般老年患者宜減量。 3.藥物對妊娠的影響：本藥可透過胎盤屏障。FDA妊娠分類為C類。 4.藥物對哺乳的影響：本藥能否經乳汁排泄尚不清楚。 5.藥物
關于氟桂利嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為1.5～3.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）適量，超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁
氟桂利嗪的基本信息
中文名稱：氟桂利嗪英文名稱：FlunarizineCAS號：52468-60-7分子式：C26H26F2N2分子量：404.495精確質量：404.20600PSA：6.48000LogP：5.26100
芐氟噻嗪的基本性狀
本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水或三氯甲烷中不溶;在堿性溶液中溶解。
關于桂利嗪的基本介紹
桂利嗪（cinnarizine）化學名為1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪，白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。分子式為C26H28N2 ，分子量為368.51400，密度為1.093g/cm3，熔點為117-120oC，沸點為
關于哌唑嗪的基本介紹
為人工合成品，選擇性拮抗α1受體。 口服生物利用度約50%-70%，1-3小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率高，僅約5%以游離形式存在。大部分藥物在肝代謝，僅5%-11%以原形經腎排出。t1/2約2-3小時，藥物作用時間持續4-6小時。
關于美沙拉嗪的基本介紹
美沙拉嗪，又名5-氨基水楊酸，是一種有機化合物，化學式為C7H7NO3，是SASP治療潰瘍性結腸炎的活性成分。對腸壁的炎癥有顯著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎癥的前列腺素的合成和炎性介質白三烯的形成，從而對腸黏膜的炎癥起顯著抑制作用。美沙拉秦可以劑量依賴方式抑制前列腺素的合成，減少PGE2在
關于氟銻酸的應用介紹
氟銻酸幾乎可以質子化所有的有機化合物。 1、使某些很難質子化的物質（如高氯酸）質子化，進一步制備含有-ClO3基團的有機物： HClO4 + H+ ==== [H2ClO4]+ [H2ClO4]+ +H+ ====[ClO3]++ [H3O]+ C6H6 + [ClO3]+ ==== [
關于三氟拉嗪的藥物相互作用介紹
1.與酒精或中樞神經系統抑制藥(巴比妥類藥、苯二氮卓類、鎮靜藥、肌肉松弛藥、麻醉藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用可導致過度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。 3.能加重腎上腺素、單胺氧化酶抑制劑、美托洛爾、苯妥英鈉和三環類抗抑郁藥的不良反應。 4.三氟拉嗪與單胺氧化酶抑制