皮膚淋巴細胞瘤的檢查及診斷
檢查 皮損組織病理檢查可見真皮結節狀或彌漫性淋巴細胞浸潤，其間有組織細胞，罕見漿細胞及嗜酸性粒細胞。部分病例可見生發中心，有淋巴濾泡樣結構。 浸潤細胞的免疫表型為T、B淋巴細胞混合，以T細胞或B細胞為主。極少數情況下，本病可轉化為皮膚淋巴瘤。 診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。......閱讀全文
皮膚淋巴細胞瘤的檢查及診斷
檢查 皮損組織病理檢查可見真皮結節狀或彌漫性淋巴細胞浸潤，其間有組織細胞，罕見漿細胞及嗜酸性粒細胞。部分病例可見生發中心，有淋巴濾泡樣結構。 浸潤細胞的免疫表型為T、B淋巴細胞混合，以T細胞或B細胞為主。極少數情況下，本病可轉化為皮膚淋巴瘤。 診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性
皮膚淋巴細胞瘤的病因及診斷
病因 皮膚淋巴細胞瘤是對某些刺激因素的局部過度的免疫反應，刺激因素包括文身、昆蟲咬傷、外傷、博氏疏螺旋體感染、免疫接種以及某些藥物等。 癥狀 分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色
皮膚淋巴細胞瘤的診斷及鑒別
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 鑒別 應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。
皮膚淋巴細胞瘤的癥狀及檢查
癥狀 分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色，淡黃褐色或紫色，偶爾結節亦發生于身體其他部位，女性最常見，未發現內臟損害或血液改變，通常皮損在數月，有時1～2年后自行消退，播散性多見于中
皮膚淋巴細胞瘤的檢查
分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色，淡黃褐色或紫色，偶爾結節亦發生于身體其他部位，女性最常見，未發現內臟損害或血液改變，通常皮損在數月，有時1～2年后自行消退，播散性多見于中年成人，
皮膚淋巴細胞浸潤癥的檢查及診斷鑒別
檢查 組織病理：表皮通常不受累，無毛囊角栓，真皮可見致密淋巴細胞圍管性浸潤，單克隆抗體證實淋巴細胞浸潤主要為T淋巴細胞。 診斷鑒別 本病需與腫脹性紅斑狼瘡、面部肉芽腫、多形性日光疹及皮膚淋巴瘤等疾病進行鑒別。腫脹性紅斑狼瘡的主要特點是光照部位的浸潤性、腫脹性紅斑，對光高度敏感，口服抗瘧藥物
皮膚淋巴細胞瘤的癥狀
分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色，淡黃褐色或紫色，偶爾結節亦發生于身體其他部位，女性最常見，未發現內臟損害或血液改變，通常皮損在數月，有時1～2年后自行消退，播散性多見于中年成人，
皮膚淋巴細胞瘤的鑒別
應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。
皮膚淋巴細胞瘤的病因
皮膚淋巴細胞瘤是對某些刺激因素的局部過度的免疫反應，刺激因素包括文身、昆蟲咬傷、外傷、博氏疏螺旋體感染、免疫接種以及某些藥物等。
皮膚淋巴細胞瘤的治療
因皮損可自行消退而不留瘢痕，故應采取保守治療。對于經久不愈的病例，局部外用或局部注射糖皮質激素；亦可采用手術切除、冷凍、激光和放射治療。
皮膚淋巴細胞瘤的并發癥及治療
并發癥 一、感染:是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎癥反應。心理上的感染是通過某種方式引起他人相同的情緒和行動。它實質上是情緒的傳遞與交流，在互動中具有很大的作用。 二、遠處轉移：是指腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管，血管或其他途經被帶到它處繼續生長，形成與原
皮膚淋巴細胞瘤的鑒別及并發癥
鑒別 應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。 并發癥 一、感染:是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎癥反應。心理上的感染是通過某種方式引起他人相同的情緒和行動。它實
皮膚淋巴細胞浸潤癥的病因及診斷
病因 病因不明，有人認為本病為慢性盤狀紅斑狼瘡的亞型，而另一些人則認為本病是皮膚淋巴細胞瘤的1型。 癥狀 男性多見，常發生于面頸和軀干上部，皮損初起為小紅斑，向周圍擴大，形成紅色高起的斑塊，中央常消退，境界清楚，類似盤狀紅斑狼瘡，但皮損表面光滑，無毛囊角栓，消退后并不遺留瘢痕，也不發展為紅
皮膚淋巴細胞浸潤癥的診斷及鑒別
本病需與腫脹性紅斑狼瘡、面部肉芽腫、多形性日光疹及皮膚淋巴瘤等疾病進行鑒別。腫脹性紅斑狼瘡的主要特點是光照部位的浸潤性、腫脹性紅斑，對光高度敏感，口服抗瘧藥物治療后可完全緩解，不留瘢痕，組織學檢查顯示，血管周圍和腺體周圍淋巴細胞浸潤及間質黏蛋白沉積。面部肉芽腫的組織學浸潤細胞以中性粒細胞和嗜酸性
皮膚肥厚的檢查及鑒別診斷
檢查 脾虛血燥皮膚肥厚，皮膚粗糙肥厚，有明顯瘙癢，皮膚呈暗紅色或褐色，多發生于手掌，有時表面脫屑，或輕度滲出，舌質淡，舌體胖，苔白，脈沉緩或滑。 血虛風燥皮膚肥厚:皮膚呈斑塊狀，粗糙肥厚，多發生在頸部兩側，或眼瞼部，呈淡褐色，不定時搔癢，伴有心悸怔忡，健忘失眠，舌質淡，脈沉細。 風濕蘊阻皮
皮膚行為癥的診斷及檢查
診斷 根據臨床表現可以診斷。 檢查 本病屬于不良嗜好性性精神疾病，故臨床檢查主要以精神檢查以及心理行為咨詢為主。可先進行心理行為咨詢，調節患者的心理狀態，以及明確發生此類現象的誘因，根據具體的誘因進行心理行為的干涉。其次需查頭顱CT、MRI檢查明確是否有顱內的占位性疾病，造成本病。[1]
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查及診斷
檢查 組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細
皮膚淋巴細胞瘤的并發癥
一、感染:是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎癥反應。心理上的感染是通過某種方式引起他人相同的情緒和行動。它實質上是情緒的傳遞與交流，在互動中具有很大的作用。 二、遠處轉移：是指腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管，血管或其他途經被帶到它處繼續生長，形成與原發部位腫瘤
冬眠瘤的檢查及診斷
檢查 1.組織病理學 良性腫瘤，根據多角形棕色脂肪細胞的含量和形態、伴有小血管增生的情況及間質背景情況的不同，將冬眠瘤分為6種亞型：顆粒狀或嗜酸細胞型、混合型、淺染型、脂肪瘤樣亞型、黏液樣亞型、梭形細胞亞型。罕見分裂象和細胞異型性。 2.免疫表型 腫瘤細胞不同程度表達S-100，梭形細胞
黃色瘤的檢查及診斷
檢查 1.血脂測定、紙上電泳測定 可測定膽固醇三酰甘油HDL 、LDL、VLDL等高脂蛋白血癥Ⅱ型，又稱家族性高膽固醇血癥，為多基因性高膽固醇血癥，在瞼黃瘤、腱黃瘤及結節性黃瘤中經常發生，屬常染色體顯性遺傳高脂蛋白血癥Ⅳ型，又稱家族性高三酰甘油血癥或家族性聯合高脂蛋白血癥，在扁平黃瘤和結節性黃
皮膚弓形體病的診斷及檢查
診斷 本病的皮膚表現為非特異性。因此，僅根據臨床癥狀難以做出確切的診斷。通常經凝集試驗、補體結合試驗、直接熒光素標記抗體試驗、酶標檢測、放射免疫法、弓形體素皮試等，并由淋巴結、腦脊液或周圍血液取材接種于實驗鼠，再用Giemsa染色在涂片中找到弓形體方能確診。 檢查 凝集試驗、補體結合試驗、
皮膚軟骨瘤的檢查及診斷鑒別
檢查 腫瘤位于真皮，并擴展至皮下組織，呈分葉狀團塊，由未成熟透明軟骨組成，胞質嗜酸性染色，胞核呈不規則形，常見鈣化與骨化，有時核大而深染，形似惡性，但臨床經過良性，未見轉移。 診斷鑒別 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
鼻咽脊索瘤的檢查及診斷
檢查 影像學的顱底X片、顱正側位片，CT、MRI可顯示斜坡、蝶鞍、巖尖等處發現有骨質破壞及腫塊陰影，有助于診斷。 診斷 除病史及臨床檢查外，確診需依據病理診斷，但單純活檢應謹慎，有發生顱內感染可能。
脊索瘤的診斷及輔助檢查
診斷 根據臨床表現，皮損特點的特征性以及影像學檢查，一般可以做出診斷。患者多為中年人，表現為局部漸增的疼痛和功能障礙，位在骶尾椎的腫瘤產生各種壓迫癥狀，骶前腫瘤比向背側生長者明顯。X線片可見局限性骨破壞，向一側膨出腫瘤中不見骨化和鈣化，肛門指診常在骶骨前方觸及腫塊。 骨巨細胞瘤、神經纖維瘤和
皮膚淋巴細胞浸潤癥的鑒別診斷及并發癥
診斷鑒別 本病需與腫脹性紅斑狼瘡、面部肉芽腫、多形性日光疹及皮膚淋巴瘤等疾病進行鑒別。腫脹性紅斑狼瘡的主要特點是光照部位的浸潤性、腫脹性紅斑，對光高度敏感，口服抗瘧藥物治療后可完全緩解，不留瘢痕，組織學檢查顯示，血管周圍和腺體周圍淋巴細胞浸潤及間質黏蛋白沉積。面部肉芽腫的組織學浸潤細胞以中性粒
皮膚癬菌病的檢查及診斷
檢查 真菌鏡檢和培養。 診斷 根據臨床表現、皮損形態及部位，結合實驗室檢查真菌，即可明確診斷。
皮膚鞏膜黃染的檢查及鑒別診斷
檢查 1、皮膚、鞏膜等組織的黃染，黃疸加深時，尿、痰、淚液及汗液也被黃染，唾液一般不變色。 2、尿和糞的色澤改變。 3、消化道癥狀，常有腹脹、腹痛、食欲不振、惡心、嘔吐、腹泄或便秘等癥狀。 4、膽鹽血癥的表現，主要癥狀有：皮膚瘙癢、心動過緩、腹脹、脂肪泄、夜盲癥、乏力、精神萎靡和頭痛等。
頸部血管瘤的檢查及診斷
檢查 頸部X線攝片對于了解深層瘤體大小、范圍或瘤體是否侵襲頸椎或喉部軟骨有一定價值。如果術前做血管造影，可了解血管瘤的營養支，則在血管瘤兩端結扎供應血管，可減少術中出血，有利于血管瘤全部切除。 診斷 根據臨床表現頸部血管瘤一般診斷不困難，但如侵犯頸深部的一些重要器官如頸動脈、喉部，應特別注
小腸脂肪瘤的診斷及檢查
診斷 小腸脂肪瘤早期多無癥狀，后期可因腸梗阻、出血等并發癥而出現癥狀，但缺乏特異性，診斷頗為困難，需要X線、CT、組織病理學等檢查協助診斷。 1.臨床表現。 2.實驗室及其他輔助檢查。 3.剖腹探查 對疑有腸道腫瘤或觸診捫及腫塊而各項檢查未發現病灶者，可行剖腹探查以明確診斷，去除病灶。
肝臟錯構瘤的診斷及檢查
診斷 本病為較罕見的良性腫瘤，多發生于嬰幼兒，臨床特征除為無癥狀迅速增大的腹部包塊外尚缺乏典型的特異征象如果發現肝臟巨大腫塊在排除轉移癌甲胎球蛋白(－)患者一般情況良好良性可能性大應該考慮本病。除臨床癥狀與體征外，B超、CT等對診斷有一定幫助，但通常只能提示肝臟占位性病變，定性診斷常較困難，明